1、复合氨基酸注射液使用说明
1.成分：
①本品由18种氨基酸组成，氨基酸含量为10.36%的复合氨基酸注射液（18-F）。1瓶中含氨基酸22.784g，相当于含蛋白质20.29g/瓶。
氨基酸浓度（g/L）：L-丙氨酸 6.20 L-精氨酸 7.90 L-天门冬氨酸 3.80
L-半胱氨酸 1.00 L-谷氨酸 6.50 甘氨酸 10.70 L-组氨酸 6.0
L-异亮氨酸 5.60 L-亮氨酸 12.50 赖氨酸 8.80 L-蛋氨酸 3.50
L-苯丙氨酸 9.35 L-脯氨酸 3.3 L-丝氨酸 2.
2、20 L-苏氨酸 6.50
L-色氨酸 1.30 L-酪氨酸 0.35 L-缬氨酸 4.50
②氨基酸浓度为3.2%的复合氨基酸注射液（18）：
氨基酸浓度（g/L）： L-丙氨酸 1.88 盐酸精氨酸 2.89 L-天门冬氨酸 1.15
盐酸半胱氨酸 0.44 L-谷氨酸 1.97 甘氨酸 3.24 盐酸组氨酸 2.46
L-异亮氨酸 1.70 L-亮氨酸 3.79 盐酸赖氨酸 3.33 L-蛋氨酸 1.06
L-苯丙氨酸 2.83
3、L-脯氨酸 1.00 L-丝氨酸0.67 L-苏氨酸 1.98
L-色氨酸 0.39 L-酪氨酸 0.11 L-缬氨酸 1.36
③氨基酸浓度为5%的复合氨基酸注射液（18）： L-丙氨酸 2.0 盐酸精氨酸 5.0
L-天门冬氨酸 2.5 L-半胱氨酸 0.10 L-谷氨酸 0.75 甘氨酸 7.6
盐酸组氨酸 2.5 L-异亮氨酸3.52 L-亮氨酸 4.90 盐酸赖氨酸 4.30
L-蛋氨酸 2.25
4、 L-苯丙氨酸 5.33 L-脯氨酸 1.00 L-丝氨酸1.0
L-苏氨酸 2.50 L-色氨酸 0.90 L-酪氨酸 0.25 L-缬氨酸 3.6
④氨基酸浓度为12%的复合氨基酸注射液（18）： L-丙氨酸 4.8 盐酸精氨酸 12
L-天门冬氨酸 6.0 L-半胱氨酸 0.24 L-谷氨酸 1.8 甘氨酸 18.4
盐酸组氨酸 6.0 L-异亮氨酸8.45 L-亮氨酸 11.76 盐酸赖氨酸 10.32
5、 L-蛋氨酸 5.40 L-苯丙氨酸 12.80 L-脯氨酸 2.40 L-丝氨酸2.40
L-苏氨酸 6.0 L-色氨酸 2.16 L-酪氨酸 0.60 L-缬氨酸 8.64
⑤复合氨基酸注射液（18AA-1）
氨基酸浓度（g/L）： 异亮氨酸 3.9 精氨酸 3.3 亮氨酸 5.3 天门冬氨酸 4.1
盐酸赖氨酸 3.9 盐酸半胱氨酸 0.1 谷氨酸 9.0 蛋氨酸 1.9 组氨酸 2.4
苯丙氨酸 5.5 脯氨酸 8.1
6、 苏氨酸 3.0 丝氨酸 7.5 色氨酸 1.0
酪氨酸 0.5 缬氨酸 4.3 甘氨酸 2.1 丙氨酸 3.0
2.性状：本品为无色或微黄色澄明液体，含有少量抗氧化剂。
3.药理作用：氨基酸在能量供给充足的情况下，参与蛋白质的合成代谢。
4.用途：
（1）用于消化系统功能障碍，或不能经消化道摄取食物，造成营养不良、低蛋白血症及免疫功能低下的病人。
（2）用于大面积烧伤、大手术、感染的病人。
5.不良反应：本品输注速度过快时可产生恶心、呕吐、发热等不良反应，应加注意。
6.注意事项：
（1）本品含60
7、 mEq/L的醋酸，大量应用或并用电解质时，应注意电解质与酸碱平衡。
（2）外周静脉输注时，因加有葡萄糖呈高渗状态，滴注速度必须缓慢。
（3）用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不应使用。
（4）本品遇冷可能出现结晶，可将药液加热到60℃，缓慢摇动使结晶完全溶解后再使用。
（5）开瓶药液应一次用完，剩余药液不宜贮存再用。
7.用法与用量：
（1）周围静脉输注时，成人一般每日250～750ml，缓慢静脉滴注，注射速度100ml/h（相当于氨基酸10g左右），1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症更需缓慢滴注。为了提高氨基酸的利用率，应与葡萄糖或脂肪乳剂并用。
（2）经中心静脉输注时，成人一般每天750～1000ml，按肠外营养支持的方法，与葡萄糖、脂肪乳剂及其他营养要素混合后中心静脉连续输注，并应根据年龄、症状、体重等情况，按医嘱适当增减用量。
8.制剂及规格：静脉注射液250 ml，10.36%。
9.贮藏：置凉暗处保存。
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