中国骨质疏松诊治的指南ppt.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,中国骨质疏松诊治指南,中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会,内分泌科 李裕明,指南内容,概述,危险因素,临床表现,诊断,预防与治疗,概述,定义,WHO,（世界卫生组织）,骨质疏松症是全身性的骨量降低，骨微结构破坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病,。,正常的骨骼是由皮质骨和支状骨构造而成的。,疏松的骨骼,概述,定义,NIH,（美国国立卫生研究院）,骨质疏松是一种以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病。骨强度反映了骨骼的两个主要方面，即骨矿密度和骨质量。,NIH Consensus Development Conference on Osteoporosis,，,2000,正常,骨质疏松,骨强度骨量（骨矿密度）骨质量,骨量：骨骼中矿物质的含量,骨质量：是一个综合指标，与骨骼的结构、骨转换率、矿化程度、累积损伤、胶原特性等多种因素有关。,骨骼的结构需满足骨骼作为杠杆（刚度）和弹簧（韧度）两方面的需要。,骨质疏松症患者，骨骼内部会出现骨小梁变细、穿孔和断裂，易于发生微骨折或骨折。,骨软化：有机质不变，矿物质减少,骨硬化：有机质不变，矿物质增多,骨质疏松：有机质减少，矿物质减少,骨质疏松分类,原发性骨质疏松：,绝经后骨质疏松（,型）：绝经后,510,年内,老年性骨质疏松（,型）：指,70,岁后发生骨松,特发性骨质疏松：主要指发生在青少年,继发性骨质疏松：,危险因素,不可控制因素,人种,老龄,女性绝经,母系家族史,危险因素,可控制因素,低体重,性激素低下,吸烟、过度饮酒、咖啡及碳酸饮料,体力活动缺乏,饮食中钙和维生素,D,缺乏,有影响骨代谢疾病和应用影响骨代谢药物,临床表现,疼痛,腰背酸痛或周身酸痛,脊柱变形,严重者身高缩短和驼背,骨折,胸椎、腰椎、髋部（股骨头）、桡骨尺骨远端和肱骨近端为常见部位,发生过一次骨折，再次骨折风险明显增加,骨密度测定（,BMD,）,单光子骨密度测定（,SPA,）,双光子骨密度测定（,DPA,）,单能,X,线骨密度测定（,SXA,）,双能,X,线骨密度测定（,DXA,）,定量计算机断层照相术（,QCT,）,定量超声测定法（,QUS,）,骨代谢和骨转换测定,常用检测：血清钙、磷、,Vit D3,骨形成指标：血清碱性磷酸酶、骨钙素（,OC,、,BGP,）、骨源性碱性磷酸酶、,型前胶原,C,端肽（,PICP,）、,型前胶原,N,端肽（,PINP,）。,骨收吸指标：空腹,2,小时的尿钙,/,肌酐比值、血浆抗酒石酸酸性磷酸酶（,TPACP,）、,型胶原,C,端肽（,S-CTX,）、尿吡啶啉（,Pyr,）、脱氧吡啶啉（,d-Pyr,）、尿,型胶原,C,端肽（,U-CTX,）、尿,型胶原,N,端肽（,U-NTX,）,诊断标准,WHO,推荐诊断标准：,BMD,测定方法：,DXA,测定（,T Score,，,T,值）,BMD,测定部位：腰椎,14,和股骨颈,正常：,T,值,-1.0,骨量减少：,-2.5,T,值,-1.0,骨质疏松：,T,值,-2.5,严重骨质疏松,T,值,-2.5,同时伴有骨折,诊断,临床通用指标：,脆性骨折（低,BMD,，同时伴其它危险因素骨折发生危险增加）,骨密度（,BMD,）（反映,70,骨强度）,其它方法（定量超声，,X,线摄片）,实验室检查（骨形成和骨吸收指标）,骨量下降,30,才能显现，对早期诊断意义不大,诊 断,骨质疏松症的诊断流程,分析和治疗骨质疏松的流程,15,预防,预防最终目的：避免发生第一次骨折,初级预防：未发生骨折但有骨松危险因素，或骨量减少（,-2.5,T Score-1,）者,二级预防和治疗：已有骨松（,T Score -2.5,）或已发生骨折,骨质疏松可以预防，预防意义大于治疗,治疗措施,基础治疗,抗骨吸收,药物,促进骨形成药物,其它治疗,钙剂,Vit D,双膦酸盐,降钙素,SERM,雌激素,PTH,中药,植物雌激素,预防和治疗策略,基础措施：,调整生活方式,骨健康基本补充剂,钙剂（成人,800MG/,天，绝经后妇女和老年人,1000MG/,天）,维生素,D,（成人,200IU/,天，老年人,400,800IU/,天）,目前尚无充分证据表明单纯补钙可以替代其它抗骨质疏松药物治疗。维生素,D,用于治疗骨松时，应与其他药物联合使用。,预防和治疗策略,药物治疗适应症：,已有骨质疏松症（,T,-2.5,）,已发生脆性骨折,已有骨量减少（,-2.5,T,-1,）并伴有骨质疏松症危险因素者,预防和治疗策略,抗骨吸收药物：,双磷酸盐：阿仑膦酸盐（福善美）,降钙素：鲑鱼降钙素（密盖息）、鳗鱼降钙素（益盖宁）,选择性雌激素受体调节剂（,SERM,）：雷罗昔芬（,60mg qd,）,雌激素：,阿仑膦酸钠（福善美）,有效抑制破骨细胞活性、降低骨转换。,大样本的随机双盲对照临床试验研究证据表明阿仑膦酸钠（福善美）明显提高腰椎和髋部骨密度，显著降低椎体及髋部等部位骨折发生的危险,福善美是骨质疏松治疗方案中首个且唯一具有十年临床使用研究资料的药物,预 防 及 治 疗,22,抗骨吸收药物双磷酸盐,阿仑膦酸钠对椎体骨折的影响,预 防 及 治 疗,23,抗骨吸收药物双磷酸盐,阿仑膦酸钠对非椎体骨折的影响,抑制破骨细胞活性，降低骨转换,提高腰椎及髋部骨密度,降低椎体与非椎体骨折危险,预 防 及 治 疗,阿仑膦酸钠,24,抗骨吸收药物双磷酸盐,抑制破骨细胞的生物活性和减少破骨细胞的数量。可预防骨量丢失并增加骨量。能降低椎体骨折,常用制剂：鲑鱼降钙素和鳗鱼降钙素类似物,中枢性止痛作用可能与增加,内啡肽释放以及对下丘脑有直接作用，促进,PGE,2,合成，减少钙离子流出细胞有关。适合有严重疼痛症状的骨质疏松患者。,降钙素,降钙素,临床应用,鲑鱼降钙素,50IU/,次，皮下或肌肉注射，根据病情每周,2-5,次，鲑鱼降钙素鼻喷剂,200IU/,日,鳗鱼降钙素,20IU/,周，肌肉注射。,应用疗程视病情及患者的其它条件而定,不良反应：面部潮红、恶心，偶有过敏现象,骨 质 疏 松 的 治 疗,27,抗骨吸收药物降钙素,鲑鱼降钙素显著降低新发椎体骨折的危险性,安慰剂,N=203,鲑鱼降钙素,200IU/,日,N=207,29.6%,19.3%,5%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,危险性降低,至少一次新发椎体骨折百分比,200IU/,日鲑鱼降钙素鼻喷剂有效降低既往已有,1-5,次椎体骨折患者,新发骨折危险性,36,PROOF Study Charles H.Chesnut III et al.Am J Med.2000;109:267-276,*,RR=0.64,95%CI:0.430.97,P=0.03,36%,选择性雌激素受体调节剂（,SERMs,）,有效抑制破骨细胞活性，降低骨转换至妇女绝经前水平。能阻止骨丢失，增加骨密度，明显降低椎体骨折发生率，,对于髋部骨折预防无效,只用于女性患者，少数患者服药期间会出现潮热和下肢痉挛症状。潮热症状严重的围绝经期妇女暂时不宜使用。,有静脉栓塞病史，有血栓倾向者，长期卧床和久坐期间禁用,雷洛昔芬：,抑制破骨细胞活性，降低骨转换,降低椎体骨折发生率,对髋部骨折证据不充分,骨 质 疏 松 的 治 疗,29,抗骨吸收药物,SERMs,骨 质 疏 松 的 治 疗,30,抗骨吸收药物,SERMs,雷洛昔芬,骨以外的作用,尚没有增加心血管事件的证据,对乳房、子宫内膜无不良反应,轻度增加静脉血栓的危险（与,HRT,和三苯氧胺相似）,雌激素类,此类药物只能用于女性患者,适应症：有绝经期症状（潮热、出汗等）及,/,或骨质疏松症及,/,或骨质疏松危险因素的妇女，绝经早期开始用收益大于风险,注意事项：,激素治疗的方案、剂量、制剂选择及治疗期限等应根据患者情况个体化,应用最低有效剂量,坚持定期随访和安全检测（尤其是乳腺和子宫）,建议全面评估利弊,骨 质 疏 松 的 治 疗,32,抗骨吸收药物雌激素类,雌激素治疗与骨质疏松,对,BMD,有益,预防椎体骨折,可能也预防非椎体骨折,绝经早期效果更好,(60,岁,),骨 质 疏 松 的 治 疗,33,抗骨吸收药物雌激素类,HRT,利与弊再评估,风险,乳腺癌,心脏事件,（绝经早期？）,中风,血栓和栓塞,老年痴呆,受益,绝经症状,泌尿生殖道萎缩,骨质疏松,结肠癌,骨 质 疏 松 的 治 疗,34,抗骨吸收药物雌激素类,绝经早期开始,明确的适应证和禁忌证,最低有效剂量,局部问题局部治疗,个体化,加强安全性监测,短期？,HRT,的使用原则,促骨形成药物,甲状旁腺素（,PTH,）：,适用于严重骨松者,20ug/d,肌肉注射,用药期间监测血钙水平,治疗时间不宜超过,2,年,骨 质 疏 松 的 治 疗,36,促进骨形成药物,PTH,rhPTH(1-34),降低新发椎体骨折危险,*,p,1 fracture,N Engl J Med.2001 May 10;344(19):1434-41.,骨 质 疏 松 的 治 疗,37,促进骨形成药物,PTH,rhPTH(1-34),降低非椎体骨折危险,*,p=0.02 vs.Placebo,*p=0.01 vs.Placebo,0,1,2,3,4,5,6,7,Placebo,(n=544),rhPTH 40,(n=552),%of Women,30,14,14,53%,54%,No.of women who had,1 non-vertebral fragility fracture,RR 0.46(0.25,0.86)*,RR 0.47(0.25,0.88)*,N Engl J Med.2001 May 10;344(19):1434-41.,rhPTH 20,(n=541),骨 质 疏 松 的 治 疗,38,促进骨形成药物,PTH,PTH,治疗骨质疏松,小剂量,rhPTH(1-34),有促进骨形成的作用,降低椎体和非椎体骨折的危险,适用于严重骨质疏松症,骨 质 疏 松 的 治 疗,39,其他药物活性维生素,D,Vitamin D,和椎体骨折,Endocrine Reviews 23(4):560-569,RR with 95%CI,Favors Vitamin D,Favors Placebo,骨 质 疏 松 的 治 疗,40,其他药物活性维生素,D,Vitamin D,和非椎体骨折,Endocrine Reviews 23(4):560-569,RR with 95%CI,Favors Vitamin D,Favors Placebo,骨 质 疏 松 的 治 疗,41,其他药物活性维生素,D,对,BMD,有益,活性维生素,D,降低跌倒危险，进而减少骨折危险,应与其他治疗骨质疏松症药物合用,其它治疗,中药,植物雌激素,疗效观察,脆性骨折,BMD,：每年测定一次,骨转换指标：主要指标如骨钙素、,CTX,、,NTX,型：骨高转换,型：骨低转换,临床药物应用的观点,对于骨质疏松性骨折的内科处理，其实涉及两个重要问题，,也是处理,2,个不同阶段,:,预防骨折阶段 发生骨折后预防再次骨折阶段,骨 质 疏 松 的 治 疗,45,药物药物的选择,BMD,椎体骨折,非椎体骨折,益处,风险,雌激素,+,+,NS,绝经症状,乳腺癌,血栓，出血,降钙素,+,+,NS,止痛,雷洛昔芬,+,+,(+),乳腺癌,心血管病,血栓,潮热,阿仑磷酸盐,+,+,+,上消化道刺激,PTH,+,+,+,升高,骨的作用,骨以外的作用,几种骨质疏松治疗药物对骨折危险的影响,荟萃分析：最强效的骨质疏松药物,福善美,ORAG=,骨折疏松症研究顾问组；,V=,椎骨,;NV=,非椎骨,*福善美的评估剂量为,540 mg(,椎骨骨折,),和,1040 mg(,非椎骨,),摘自,Cranney A et al,Endocr Rev,2002;23(4):570-578.,0,10,20,30,40,50,非椎骨骨折的相对危险减少情况,维生素,D(37%V,23%NV),降钙素,(21%V,20%NV,),钙剂,(23%V,14%NV),利噻膦酸钠,36%V,(27%NV,P0.01),HRT(34%V,13%NV),etidronate(37%V,1%NV),0,10,20,30,40,50,60,椎骨骨折的相对危险减少情况,福善美,48%V.(49%NV,P0.01),雷洛昔芬,(40%V,9%NV),继发性骨质疏松,Secondary Osteoporosis,疾病是继发性骨质疏松最常见的原因,内分泌代谢疾病,结缔组织疾病,慢性肾脏疾病,胃肠及营养性疾病,血液系统疾病,神经肌肉疾病,长期制动或太空旅行,器官移植术后,药物 糖皮质激素，免疫抑制剂，甲状腺激素,内分泌代谢疾病,甲旁亢，甲亢，,cushing,综合症，性腺功能减退症，糖尿病，腺垂体功能减退症,垂体泌乳素瘤,临床表现,症状视骨质疏松程度和原发疾病的性质不同,-,多数症状隐匿，无诊断特异性，往往被原发疾病掩盖。部分病人主诉腰背痛，乏力，肢体抽搐或活动困难。严重的明显骨骼疼痛，极易骨折。以肋骨骨折常见,原发骨松的表现,糖尿病骨质疏松症状,轻度无自觉症状,无力，消瘦，腰背疼痛，全身痛,糖尿病性骨痛多为持续钝痛，与骨质疏松度平行,几种特殊骨松的治疗,性激素缺乏型,积极治疗原发病。必要时给予抗骨质疏松药物治疗,糖尿病性,严格控制血糖同时应用抗骨质疏松药物治疗,制动性,同原发骨松治疗,糖皮质激素性,生理剂量引起骨丢失，用药,6-12,月骨量下降最明显。应给予抗骨松药物治疗同时补钙,谢谢！,谢 谢！,放映结束,感谢各位的批评指导！,让我们共同进步,母 爱,母爱是伞，为你遮风挡雨。母爱是衣，为你送去温暖。母爱是灯，为你送去光明。母爱是光，照亮你的心灵。,在寒冷的年代里，母爱是温暖。在温暖的年代里，母爱是关怀。在文明的年代里，母爱是道德。在欢乐的年代里，母爱是幸福。,