1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/3/26,#,单击此处编辑母版标题样式,PIVAS,审方常见问题及信息化应用,2025/1/13 周一,1,一,.PIVAS,审方岗位职责与资质,二,.PIVAS,审方工作要点及常见问题,三,.PIVAS,审方信息化应用,2,.,医嘱下达错误(时间、重复、超剂量),3,.,浓度、溶媒,、频次,、用法、配伍、试敏、稳定,4,.,沟通问题,1.,审方工作要点,2025/1/13 周一,2,一、,PIVAS,审方,岗位职责,1.,输液适宜性和合理性审查。,2.,输液医嘱进行回顾性总结分析。,3.,与临床共同研讨安全用药方案。,4.
2、做好差错统计分析,,ADR,上报,工作。,2025/1/13 周一,3,1.,药学专业本科以上学历,2.,药师以上专业技术职务任职资格,3.,掌握系统药学专业基础理论和基本专业知识,4.,掌握静脉药物的特点和审方流程,PIVAS,审,方药师资质,2025/1/13 周一,4,1.,静脉用药医嘱接收信息包括:病区、床位号、患者姓名、性别、年龄、住院号、药品名称、规格、剂量、用药频率、执行时间、医生姓名、临床诊断等。,2.,医嘱审核时应对药品适应症、用法用量、配伍禁忌、相互作用、溶媒选择及浓度等进行适宜性审核,,TPN,计算等。同时反馈临床不合理医嘱,并定期进行统计分析。,3.,不合理医嘱审核依
3、据应可靠确切,如药品说明书、临床药物手册、注射剂配伍表、指南与文献、审核软件等。,二、,PIVAS,审方工作要点,2025/1/13 周一,5,PIVAS,审方常见问题,1.,医嘱录入错误(时间、重复、用量、规格),最,常见的并不是专业相关错误,而是由医生不明确规则,或误操作造成的。但是随着磨合,规则类错误越来越少。误操作需特别注意。,如医嘱重复录入、,NS,中加入胰岛素、药品使用,10,倍剂量、医嘱与常规用法差异大,2025/1/13 周一,6,2.,药物配制常见问题(浓度),依托泊苷注射液:浓度不超过,0.25mg/ml,(,0.1g,最少溶解在,400ml,溶媒中),多西他赛:,最终浓度
4、不超过,0.74mg/ml,(,40mg,最少溶解在,55ml,溶媒中),蔗糖,铁,注射液,:,1ml,本品最多只能稀释到,20ml,(,5ml,最多溶解到,100ml,溶媒中),泰能:,500mg,溶解在,100ml,溶媒中(,1000mg,溶解在,100ml0.9%NS,中可见混悬),2025/1/13 周一,7,药物,配制常见问题(溶媒),注射用紫杉醇脂质体:,5%GS,灯盏细辛注射液:,0.9%NS,(,酸性条件下,其酚酸类成分可能游离,析出,,5%GSpH,值为,3.2-5.5,),注射用兰索拉唑:,0.9%NS,(酸性条件下不稳定),2025/1/13 周一,8,药物,配制常见问题
5、溶媒),5%GS:,卡铂、奥沙利铂、高三尖杉酯碱、甲氨蝶呤、紫杉醇脂质体、炎琥宁、达卡巴嗪等。,0.9%NS,:左亚叶酸钙、甘氨双唑钠、注射用紫杉醇、吉西他滨、注射用阿莫西林克拉维酸钾、兰索拉唑、奥美拉唑等。,2025/1/13 周一,9,药物配制常见,问题(频次),注射用门冬氨酸钾镁:一次一瓶,,如有需要可在,4-6,小时后重复此剂量,或遵医嘱。,甲硝唑注射液:一天,34,次,肾衰患者一天,2,次。,注射用兰索拉唑:一天,2,次。,舒普深:一天,2,次,2025/1/13 周一,10,药物配制常见,问题(用法),静脉推注:地西泮注射液、盐酸氨溴索注射液、帕洛诺司琼注射液、长春地辛、达卡巴嗪
6、注射用洛铂等,静脉用药途径有推注与滴注之分,其他途径不应出现,只能静滴:左亚叶酸钙、甘氨双唑钠、注射用紫杉醇(白蛋白结合型)、吉西他滨、注射用阿莫西林克拉维酸钾、卡铂、奥沙利铂、高三尖杉酯碱、紫杉醇脂质体、炎琥宁注射液等,2025/1/13 周一,11,配制前需试敏信息的药物,需审核试敏的药物:青霉素,G,(需核对试敏批号)、阿莫西林克拉维酸钾、氟氯西林钠、磺苄西林钠、苄星青霉素、罗氏芬、头孢替安、头孢美唑、门冬酰胺酶。,2025/1/13 周一,12,药物配制常见,问题(稳定时限),现用现,配:顺铂、异环磷酰胺、达卡巴嗪、地西他滨、盐酸伊达比星、阿莫西林克拉维酸钾、青霉素,G,、利福平,4
7、小时内用完:洛铂、氟氯西林钠、泰能,6,小时内用完:吡柔比星、长春地辛、右丙亚胺、罗氏芬、美平、泰阁、米卡芬净、两性霉素,B,脂质体,2025/1/13 周一,13,药物,配制使用、保存注意事项,需避光输注的:卡铂、顺铂、奈达铂、达卡巴嗪、长春新碱、两性霉素,B,脂质体。,需配专用输液器的:福王、丁苯酞注射液,2025/1/13 周一,14,3.,沟通,勤问,勤查,文明,礼貌,坚持。,2025/1/13 周一,15,三、我院,PIVAS,审方信息化应用,1.,软件一键审核医嘱(调用大通合理用药),2,.,自定义医嘱审核(补充),5,.,审方药师按要求修改部分批次,4,.,系统按规则分配批次(
8、约,70%,),6,.,信息化医嘱追溯,3,.,审方药师审核,2025/1/13 周一,16,1.,软件一键审核医嘱(调用大通合理用药),调用软件进行医嘱审核,审核结果分为通过(蓝点)、关注(红点)、不通过(黑点),优点:一键审核,快速、能成功审出大部分问题医嘱,缺点:有遗漏、容易造成药师审方疏忽(软件通过,实际有问题)。,2025/1/13 周一,17,2,.,自定义医嘱审核(补充),PIVAS,系统维护药品属性及合理用药信息(相当于自己设置合理用药要求),审核结果同样分为不合格、关注、合格。,优点:查缺补漏、体现药师价值、避免重复工作。,缺点:尚未发现,2025/1/13 周一,18,3,
9、审方药师审核,软件给予审方药师极大的帮助,但无法代替人工审核,实际中总会出现很多错误是软件无法解决的,如医嘱开始时间错误、规格错误、用量错误、用药重复、用药搭配错误、不符适应症等。,故审方药师仍需详细浏览医嘱,核对无误后通过审核,静配所有同志均有审方意识,且常常交流心得。,2025/1/13 周一,19,4,.,系统按规则分配批次(约,70%,),审核通过的医嘱经生成药单、记费、重新提取后,为了更合理的给患者用药及提高,PIVAS,配制效率要进行批次决策,,PIVAS,系统主要按输液量和时辰药理学进行批次决策。,一键分批次约能成功决策,70%,医嘱,主要因为临时医嘱或科室特殊要求(如,CC
10、U5,批抗生素打包、妇科如有两袋缩宫素则均排,1,批等),2025/1/13 周一,20,5,.,审方,药师修改批次,批次,初步决策后,仍需审方药师按照科室要求或特殊变化修改批次(如,1,批药品出现退药,,2,、,3,批药品需前调),确认无误后保存批次决策。,2025/1/13 周一,21,6,.,信息化医嘱追溯,医嘱审核、记费记录、批次决策、标签打印、排药复核、配制复核、成品复核、交接单生成、交接成功记录,做到步步可查,层层登记,每一袋药可溯源。期间多次多人核对、最大限度保证输液安全。,2025/1/13 周一,22,四、总结与畅想,1,、,PIVAS,解放了部分护士,更合理的利用医疗资源。,2,、药学部,PIVAS,成功介入并可能逐步掌控住院医嘱情况,与其他部门共同为合理用药目标奋斗。,3,、信息化的应用帮助药师,更,容易体现价值,为患者用药安全添砖献瓦。,4,、在不远的未来,药师在信息化的帮助下,可能会更全面、更深刻的审核、干预住院医嘱。如口服药品、临时医嘱、长期医嘱之间的相互影响;肝肾功能异常患者用药剂量;儿童老人用药剂量等。,2025/1/13 周一,23,祝身体健康,万事如意,谢谢,2025/1/13 周一,24,






