先导化合物的优化方法PPT课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,第五章 先导化合物的优化方法,生物电子等排原理,药物结构的同系效应,环结构的变换,挛药,1,.,一 生物电子等排原理,概念的提出和发展,经典电子等排体,非经典电子等排体,2,.,引子,在研究化合物结构与反应活性关系的过程中，Langmuir注意到元素周期表中同一族元素的性质相似，从而提出电子等排（isoster）概念.,此后，定义几经扩大，至Friedman把这种规律应用到化合物的结构与生物活性的关系上，提出了生物电子等排原理。,3,.,该原理在药物的结构改造和药物设计中不断取得成功，成为在药物化学少有的几个成熟概念中长盛不衰的规律。,J.Med.Chem.中19811987年有关药物设计的1846篇论文中有269篇应用了生物电子等排原理，占14.6%。,4,.,1概念的提出和发展,1919年，Langmuir提出：凡具有相同数目的原子和相等数目电子，并且电子排列的状况也相同的原子团（离子）或分子成为电子等排体。,如：,N,2,和,CO,，,N,2,O,和,CO,2,，,N,3,和,NCO,，,NO,3,和,CO,3,2,5,.,Langmuir根据其电子等排的概念预言有机化合物中重氮甲烷与乙烯酮（当时均为未知物）将具有相似的性质，后来为实验所证实。,6,.,1916年，Hinsberg提出环等价部分概念：当以芳香环以环的等价部分相互替代，不会显著改变理化性质，如-S-和-CH=CH-，-N=和-CH=等；如苯、噻吩和吡啶,Huchel将此概念推广，认为甲基、亚甲基和次甲基可与F、O、N相互替换。,1925年，Grimm综合Hinsberg和Huchel，提出“氢化物置换规律”。,7,.,氢化物置换规律,Hydride displacement law:在周期表第主族起，任何一种元素当与一个或数个氢原子结合形成分子或原子团成为假原子pseudoatom。,同一元素与不同数目氢原子结合形成的假原子，在性质上有差别。但是这个元素与几个氢结合形成的假原子的性质就和比这个原子高几个族的那个元素的性质相似。外层电子数目相同,8,.,氢化物置换规律,4,5,6,7,8,8,=C=,-N=,-O-,F-,Ne,Na,+,-CH=,-NH-,HO-,HF,-CH,2,-,H,2,N-,H,2,O,CH,3,-,H,3,N,H,3,O,+,CH,4,NH,4,+,9,.,随着概念的扩大，电子等排体的相似性变小，如氟代乙烷、乙醇、乙胺和丙烷按照Grimm应该电子等排体，但是化学性质却不相同，只在某些物理性质相似。,10,.,1932年，Erlenmeyer进一步扩大，提出：凡原子、离子、或分子的外围电子（peripheral layer of electron)数目相等者为电子等排体。,11,.,1951年，Friedman提出了生物电子等排体概念。,Bioisoster:凡符合最广泛的Erlenmeyer电子等排定义，并具有相似生物活性的化合物均为电子等排体。,生物活性含激动和拮抗,12,.,Ariens提出非经典电子等排：外围电子数目不同，但在许多类型化合物中相互替换，可能导致相同生理作用或拮抗作用的基团或结构部分。,13,.,1974年，Hansch提出凡是在同一标准测试系统中能引起相同生化或药理作用的化合物均成为生物电子等排体。,注:概念范围最大，不包含拮抗，未被普遍接受,Burger认为Hansch的定义更适合酶，不适合离体组织或整体动物，因为后两者测得活性受到影响因素太多，如吸收和代谢。,14,.,Burger认为具有几乎相同的分子形状和体积，大致相同的电子分布和具有相似物理性质（例如疏水性）的化合物和基团为生物电子等排体。,15,.,2 经典的电子等排,一价,二价,三价,四价,环内等价,F-Cl,Br,I,-O-,-N=,=C,+,=,-CH=CH-,HO-,SH-,-S-,-P=,=N,+,=,-S-,H,2,N-,-Se-,-As=,=P,+,=,-O-,CH,3,-,-Te-,-Sb=,=As,+,=,-NH-,CH,2,-,-CH=,=Sb,+,=,-CH=,-NH-,-NH=,16,.,一价,除F有些例外。其它替换后，生物活性是相似的。,抗过敏药物苯海拉明(抗过敏作用随卤原子的原子量增大而增强）,X=H，pA2=8.00,F,8.51,Cl 8.65,Br 8.95,17,.,一般，卤素替代氢可增大亲脂性；,注意：F在脂肪族取代却降低亲脂性,18,.,OH和NH2的物化参数相似,Cl和CH3疏水性和立体参数相似，电性参数有些差别,置换后生物活性无一定规律，例如:,19,.,生物半衰期延长,甲苯磺丁脲降血糖药,氯苯磺丁脲仍具有降血糖作用，但生物半衰期延长,原因：甲基在体内易代谢,20,.,变成拮抗剂,维生素B2（核黄素）,7,8-二氯核黄素核黄素的拮抗剂,原因：8-甲基是与蛋白质的共价作用点，氯原子取代后失去该功能,21,.,6-二甲氨基-9-取代苄基-9H-嘌呤活性相同,22,.,苯并f喹唑啉-1(2H)酮类化合物具有胸苷合成酶抑制作用,前四个化合物的酶抑制活性随取,代基的疏水参数降低而降低；,OH和NH2与H相比，可能多了氢,键作用而不符合规律。,23,.,维生素B6(吡哆醇），吡哆胺生物活性相同，原因是体内均转化为吡哆醛（X=CHO)再参与生化反应。,24,.,奥索仿和奥索卡因活性相似，局部麻醉药,25,.,-甲基去甲肾上腺素侧链上的-OH和-NH2互换后的化合物没有升压作用，可能原因是局麻药的受体特异性低，而肾上腺素能受体的特异性高。,26,.,苯亚甲基噻唑类抗炎作用：抑制环氧合酶COX（cyclooxygenase)和5氧脂合酶5LO(lipoxygenase),-SH的活性最强，可能与Z的电负性有关,27,.,巯嘌呤是次黄嘌呤的代谢拮抗剂:巯嘌呤体内转化为6-硫代次黄嘌呤核苷酸，可以阻止次黄嘌呤转变为腺嘌呤核苷酸，从而抑制DNA的合成,28,.,二价,二价-O-,-S-,-NH-,-CH2-相互替换较为多见。,抗组胺药（H1受体拮抗剂）,XO中，苯海拉明活性较强。,X=NH抗组胺作用差，但苯 环移位,至N上，如 芬苯扎胺活性很强,29,.,普鲁卡因,X=NH普鲁卡因胺，作用很弱，抗心率失常,X=S硫代普鲁卡因局麻强35倍，但引发皮炎,X=CH2替换有些活性强，如达克罗宁,作用位点是普鲁卡因类上苯环和酯羧基与神经膜上的硫胺焦磷酸结合,这些替代未改变作用位点,30,.,H2受体拮抗剂丁咪胺口服效果不好，认为与缺乏咪唑环的互变异构体A的含量有关,31,.,丁咪胺,硫丁咪胺,增强了H2拮抗作用,32,.,碱性增强太多，拮抗作用下降,33,.,西咪替丁（cimetidine)的发现,NH上进一步引入CN或者NO2，H2拮抗作用增强,西咪替丁,34,.,硒代胱氨酸是胱氨酸的拮抗剂,35,.,三价,三价电子等排主要是,36,.,解热镇痛药氨基比林的CH替换后，活性不变,37,.,毛果芸香碱为胆碱能受体M激动剂，临床用于治疗青光眼。但易水解不稳定，用N替换后增加了稳定性。,38,.,环内等价电子等排环内等价电子等排包括-CH=CH-,-S-,-O-,-NH-,-N=,-CH=.,39,.,杂环,40,.,杂环,41,.,吡罗昔康非甾类抗炎药,分析其构效关系？,42,.,构效关系分析,Ar需要强的吸电子性能；,以电子等排体替代苯环，吸电子性能加强，抗炎活性增强；,芳环上有给电子基团时候，抗炎活性减弱,43,.,克拉维酸内酰胺酶抑制剂,青霉素,44,.,半合成头孢菌素7取代的抑菌作用与化合物的脂水分配系数logP之间呈抛物线的关系，抑菌最强的logP=-2.11,45,.,6氮杂尿嘧啶是尿嘧啶的拮抗剂,46,.,8氮杂鸟嘌啉是鸟嘌啉的拮抗剂,47,.,3 非经典电子等排体,Non-classical isoster:不符合Erlenmeyer的电子等排定义，但具有相同的形状、体积、和近乎相似的电子排布，并具有相似的疏水性等物理性质，相互置换可以产生相似的生理作用或相拮抗作用的原子或基团。,48,.,非经典电子等排体,1,卤素,2 羟基,3 羰基,4 羧基,5 硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,49,.,卤素等排体,卤原子,-CF,3,-CN,-N(CN),2,-C(CN),3,50,.,精神病药丙氯拉嗪中的Cl置换成CF,3,后，三氟拉嗪的活性增强数倍。,51,.,三嗪类对鸡肝二氢叶酸还原酶的抑制作用,3-Cl,7.36,3-CF,3,7.013-CN,6.94,3-CH,3,7.08,4-Cl,6.95,4-CF,3,6.77,4-CN,4.94,4-CH,3,7.09,52,.,非经典电子等排体,1 卤素,2,羟基,3 羰基,4 羧基,5 硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,53,.,羟基等排体,OH,NHCOR,NHSO,2,R,CH,2,OH,NHCONH,2,54,.,-肾上腺素能受体激动剂,OH=-0.067,=0.12,NHSO,2,CH,3,=-1.18,=0.20,55,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3,羰基,4 羧基,5 硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,56,.,羰基等排体,57,.,美沙酮的羰基被亚砜和砜基置换后，镇痛作用略强，毒性略低。,58,.,镇痛哌替啶的结构改造,59,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3 羰基,4,羧基,5 硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,60,.,羧基等排体,61,.,烟酸nicotinic acid,烟酸拮抗剂,62,.,色满-3-羧酸没有抗哮喘作用，而色满3-(5-四唑）有抗哮喘作用,63,.,消炎吲哚美辛及其四唑电子等排体,64,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3 羰基,4 羧基,5,硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,65,.,硫醚等排体,66,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3 羰基,4 羧基,5 硫醚,6,硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,67,.,硫脲等排体,68,.,甲硫米特，西咪替丁和硝基咪胍,H,2,拮抗活性：ID,50,1.6,1.4,2.1mol/Kg,69,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3 羰基,4 羧基,5 硫醚,6 硫脲,7,甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,70,.,甲亚胺等排体,71,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3 羰基,4 羧基,5 硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8,儿茶酚基,9 吡啶基,10 间隔基团,72,.,儿茶酚等排体,73,.,-受体激动剂,74,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3 羰基,4 羧基,5 硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9,吡啶基,10 间隔基团,75,.,吡啶基电子等排体,76,.,非经典电子等排体,1 卤素,2 羟基,3 羰基,4 羧基,5 硫醚,6 硫脲,7 甲亚胺,8儿茶酚基,9 吡啶基,10,间隔基团,77,.,间隔基团等排体,78,.,药物结构的同系效应,1同系物的活性在一定范围内可能出现随着C原子数目增加而增强,；,2也可能向相反的生理活性变化。,79,.,原因,脂水分配系数有关：过低或过高，都会导致转运困难，因此有个最高点；,与受体的互补性有关：,互补趋于完整 体积互相排斥,80,.,局麻时间,81,.,二 药物结构的同系效应,1同系物的活性在一定范围内可能出现随着C原子数目增加而增强；,2也可能向相反的生理活性变化,。,82,.,83,.,同系效应的应用,在改变药物的化学结构时，合成一些同系物是常用的方法。一则合成简单，二则易得到最大活性产物。,操作：1同系的烷基取代；2羧基以醇的同系物酯化,84,.,三 环结构的变换,剖裂物,合环和开环,85,.,镇痛药吗啡,86,.,平喘药麻黄素和芬美曲秦,87,.,四 挛药,Twin drugs:两个相同或不同的先导物或药物经共价键连接，缀合成新的分子。,挛药：1前药，体内重新分裂成两个药物；2不裂解，体内结合受体的不同位点，产生新的或更强的作用。,88,.,举例：前药,拮抗剂尼群地平的挛药BDHP是尼群地平活性的10倍,89,.,90,.,