麻醉、精神药品处方权培训.doc

麻醉、精神药品处方权培训参考题目--
考核资料
一、填空题:
1、为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 3日常用量。
第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过七日常用量;其他剂型,每张处方不得超过三日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过 15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
2. 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过 3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过 15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过 7日常用量。
3. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
4. 一患者疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,该疼痛属于 2 级。
5. 一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻,但仍感明显疼痛,睡眠仍受干扰,该疗效属于轻度缓解情形。
6.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者户籍簿身份证或其他相关有效证明文件和为患者代办人员身份证明文件。
7.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。
8.根据《处方管理条例》,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、
有效、经济的原则。
9. 国家药监局1998年已正式通知:对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制。
10.医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的<麻醉药品临床应用指导原则>和<精神药品临床应用指导原则> ,使用麻醉药品和精神药品。
11.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药和第一类精神药品处方资格,方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不可为自己开具该种处方。
12.三阶梯止痛必须遵守首选无创给药、按阶梯用药、按时用药、个体化给药和注意具体细节五个基本原则。
13.阿片类药的种类可分为:阿片片、阿片汀和复方制剂三种。
14.晚期癌症治疗的主要目的:早期、持续、有效消除疼痛,限制药物不
良反应,对疼痛及治疗带来的心理负担降到最低点,最大限度提高生活质量。
15. 当患者口服吗啡疼痛无缓解时,则按照30% ~50% 递增,直
到疼痛完全缓解,若经化疗后疼痛缓解,则按照30% ~ 50% 递减,
逐渐停药。
16.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂,可同时使用即释麻醉药品,以缓解病人的剧痛。癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁。
17. 苯二氮卓类药物具有抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛、镇静和
催眠等作用,主要适应证(焦虑),还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。18.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过 3 天.
19. 《处方管理办法》的立法宗旨是规范处方书写、提高处方质量、促进合理用药、保障医学安全。
20. 根据《南通大学附属医院麻醉药品、精神药品管理规定》,医生违反麻醉药品、第一类精神药品管理规定,未造成严重后果的,每次扣当事人 50 元,并要求其吸取教训。
二、选择题:
1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用
量D.一次常用量
2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责
人应为
A.医院负责人
B.分管负责人
C.医务科
长D.药剂科长
3.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗
A.盐酸吗啡
B.罗通定
C.磷酸可待因
D.盐酸哌替啶
4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方
A.主治医师
B.住院医师
C.执业医师
D.经考核合格并被授权的执业医师
5.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?
A.芬太尼
B.美沙酮
C.阿托品注射液
D.盐酸哌替啶
6.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
7.盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用
A.一级以上
B.二级以上
C.仅为三
级 D.全部合法的医疗机构
8.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为
A.两周
B.一个月
C.三个月
D.四个月
9.根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量
A.逐日一日
B.逐次三日
C.逐次一日
D.逐日一次
10.根据《处方管理办法》,医师在开具西药、中成药处方时,每张处方不得超过几种药品?A.四种B.五
种 C.六种 D.七种
11.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.一年
B.两年
C.三年
D.半年
12.下列那种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?
A.阿托品
B.纳洛酮
C.纳曲酮
D.美沙酮
13.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?
A.所在地药品监督管理部门
B.医疗机构领导和药剂科负责人
C.所在地卫生行政管理部门
D.所在地公安部门
14.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过
A.一日常用量
B.三日常用量
C.七日常用量
D.十五日常用量
15.WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?
A.吗啡
B.美沙酮
C.芬太尼
D.盐酸哌替啶
16.根据《处方管理办法》的规定,医师为患者开具处方的有效期是
A.当日
B.三日内
C.五日内
D.一周内
17.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门
发放的携带药品证明?A.国家级 B.省
级 C.市级 D.区级或县级
18.根据《处方管理办法》的规定,医师开具急诊处方一般不得超过
A.一日量
B.三日量
C.五日量
D.七日量
19.以下哪种不是同一类镇痛药?
A.可待因
B.吗啡
C.芬太尼
D.布洛芬
20.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》? A.国家级 B.省级C.设区的市级 D.区级或县级
21.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品?
A.三唑仑
B.地西泮
C.巴比妥
D.艾司唑仑
22.医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:
A.运输被抢
B.验收时破损
C.保管被盗
D.骗取或冒领
23.《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应
A.每天结算
B.每周结算
C.每月结算
D.每季度结算
24.以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效:
A.药学专业技术人员
B.被责令离岗培训的医师
C.注册执业助理医师
D.被责令暂停执业的医师
25.吗啡的临床应用原则正确的是:
A.只要病人有需要,任何医生都可以开具。
B.无论何种原因的疼痛,首先使用本药给病人止痛。
C.本药连续使用3~5日即产生耐受性,1周以上可致信赖性,仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。
D.本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。
26.在疼痛治疗方式中,首选的方式是:
A.注射给药
B.直肠给药
C.口服给药
D.贴敷给药
E.舌下含服
27.精神药品是指:
A.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。
B.对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药。
C.对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。
D.可引起全身麻醉作用的药物。
28.特别加强管制的麻醉药品是():注意多选
A.二氢埃托啡;
B.吗啡;
C.哌替啶。
29.布桂嗪为中等强度的镇痛药,对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第()阶梯镇痛药。 A.2; B.1; C.3。
30. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为()日常用量。 A.3; B.7; C.1。
31. 一患者疼痛明显,不能忍受,要求服用镇痛药物,睡眠受干扰,请问该
疼痛属于几级? A、0级 B、1级 C、2级 D、3级
32.一病员的疼痛经治疗后较给药前减轻,但仍感明显疼痛,睡眠仍受干扰,请问该疗效属于哪种情形? A、CR B、PR C、MR D、N P
三、简答题:(见参考答案)
1.处方开具有效期的规定?
2. 盐酸二氢埃托啡、盐酸哌替啶处方有何规定?
3. 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或随诊有何要求?
4. 药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类