云南省小麦育成品种成株期抗条锈性评价及重要抗条锈基因的分子检测.pdf

4期1055云南省小麦育成品种成株期抗条锈性评价及重要抗条锈基因的分子检测何迟1，丁明亮2，李明菊1*，秦世宏3，王琼仙3，殷慧莲3（1云南省农业科学院农业环境资源研究所/云南省农业跨境有害生物绿色防控重点实验室，云南昆明650205；2云南省农业科学院粮食作物研究所，云南昆明650205；3师宗县农业技术推广中心，云南曲靖655700）摘要：【目的】明确云南省小麦主要育成品种抗条锈性及重要抗条锈基因的分布状况，为抗病育种及品种合理布局提供依据。【方法】采用田间自然鉴定法，于20192022年连续3年分别在云南省小麦条锈病常年重发区昆明市嵩明县和曲靖市师宗县2个试验点对73个云南小麦育成品种及拟检测的抗条锈近等基因系进行成株期抗条锈性评价；利用分子标记检测Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26等重要抗条锈基因在供试品种中的分布状况。【结果】在73个供试品种中，凤麦34田间表现高抗，占供试品种的1.4%；墨巴66、云麦34、凤麦39、云麦56、云麦68、云麦110、云麦112、滇麦7号、云麦80和云麦83等10个品种表现慢锈，占供试品种的13.7%；其余62个品种表现感病，占供试品种的84.9%。73个供试品种中均未检测到Yr5和Yr15基因，其中，42个品种（占57.5%）检测到Yr9基因，17个品种（占23.3%）检测到Yr17基因，11个品种（占15.1%）检测到Yr18基因，7个品种（占9.6%）检测到Yr26基因，5个品种（占6.8%）检测到Yr10基因。【结论】云南省小麦育成品种整体抗条锈性水平较低，对少数表现慢锈且生产上仍在利用的品种，如云麦56、云麦68、云麦110、云麦112、滇麦7号、云麦80和云麦83等，建议在生产上加大应用。云南省小麦育成品种主要携带的抗条锈基因有Yr9、Yr17、Yr18、Yr26和Yr10等，但抗性均已失效，应压缩应用或与其他有效抗病基因聚合使用，并引入当前有效的抗条锈基因Yr5和Yr15到云南小麦生产品种中。关键词：小麦品种；成株期；抗性评价；抗条锈基因；分子检测；云南省中图分类号：S435.121.42文献标志码：A文章编号：2095-1191（2023）04-1055-10收稿日期：2022-12-20基金项目：云南省重大科技专项（202102AE090003，202102AE090014，202302AE090011）通讯作者：李明菊（1968-），https:/orcid.org/0000-0002-4688-9007，博士，研究员，主要从事小麦锈病研究工作，E-mail：第一作者：何迟（1992-），https:/orcid.org/0000-0003-2676-2436，主要从事小麦锈病研究工作，E-mail：hechi_南方农业学报Journal of Southern Agriculture2023，54（4）：1055-1064ISSN 2095-1191；CODEN NNXAABhttp:/DOI：10.3969/j.issn.2095-1191.2023.04.010Assessment of stripe rust resistance at adult plant stage andmolecular detection of important Yr genes of wheat commercialcultivars in YunnanHE Chi1，DING Ming-liang2，LI Ming-ju1*，QIN Shi-hong3，WANG Qiong-xian3，YIN Hui-lian3（1Agricultural Environment and Resources Institute，YunnanAcademy ofAgricultural Sciences/Yunnan Key Laboratoryof Green Prevention and Control ofAgricultural Transboundary Pests，Kunming，Yunnan 650205，China；2Food CropsResearch Institute，YunnanAcademy ofAgricultural Sciences，Kunming，Yunnan 650205，China；3Extension Center ofAgricultural Technology of Shizong County，Qujing，Yunnan 655700，China）Abstract：【Objective】This paper was designed to analyze the resistance to stripe rust and distribution of important Yrgenes in major wheat commercial cultivars inYunnan，so as to provide information for resistance breeding and cultivars ra-tional deployment.【Method】Using natural identification in the field，this study carried out the resistance assessment atadult plant stage to stripe rust of 73 wheat commercial cultivars and Yr near-isogenic lines for detection，at two sites ofwheat stripe rust in Songming County of Kunming City and Shizong County of Qujing City from 2019 to 2022 for 3 wheatgrowing seasons continuously.And the distribution of the important stripe rust resistance genes such as Yr5，Yr9，Yr10，Yr15，Yr17，Yr18 and Yr26 in these cultivars were detected by molecular marker detection.【Result】Among the 73 tested54卷南 方 农 业 学 报 10560引言【研究意义】小麦是世界最重要的谷物，也是我国第二大粮食作物，其高产稳产关系到国家粮食安全。条锈病是最具破坏性、严重威胁小麦安全生产的生物灾害（康振生等，2015；Bouvet et al.，2022；Liet al.，2022），危及我国与全球的粮食供给，其流行时可造成小麦减产10%60%，甚至绝收（陈万权等，2013；康振生等，2015；Chen and Kang，2017）。我国先后于1950、1964、1983、1985、1990、2002、2017和2020年发生8次条锈病大流行，累计造成小麦减产138亿kg（黄冲等，2018；马占鸿，2018；刘万才等，2022）。云南是小麦条锈病的重发区，历史上曾周期性暴发流行，如上世纪的1973、1979、1980、1981和1998年发生的5次大流行，每次造成小麦减产1500万7500万kg（伍少云等，2002）。本世纪的20022009年，小麦条锈病年发生面积约20万ha，占小麦种植面积的40%左右，年均损失小麦8000万kg（内部资料）。近年来，条锈病每年不同程度地发生，严重威胁云南小麦的安全生产。不仅如此，云南可能是我国小麦条锈病的起源地之一（Li et al.，2021），条锈病在云南的发生，为我国内地广大麦区条锈病的春季流行提供初始菌源，进而威胁全国小麦的安全生产（Liet al.，2021，2022）。因此，治理云南小麦条锈病，对保障云南夏粮安全及减轻全国条锈病防控压力意义重大。前人研究表明，条锈病大流行是由于小麦主栽品种抗性丧失，且遇到充足的菌源及适宜的气候条件所致（刘万才等，2022）。选育和利用抗病品种是防治该病最经济、有效和可持续的措施，而育成品种的抗性评价及抗病基因检测，可为品种和抗病基因合理利用提供科学依据。【前人研究进展】小麦条锈菌变异频繁，导致耗时多年培育出的抗病品种在大面积推广后，短则35年、长则78年便丧失抗性（康振生等，2015）。何中虎等（2011）研究认为，成株期抗性比全生育期抗性更具持久性，且在生产上直接发挥作用，小麦成株期抗性筛选是实现品种持久抗性的最佳选择。而表型抗性是抗病基因与环境互作的结果，同样表现抗病的品种可能含有不同的抗病基因，同一抗病基因由于病菌小种的空间分布不同而在不同区域可能有不同的抗性表现（李明菊，2013），因而仅利用表型抗性不可避免地会造成抗病基因的单一化布局，给条锈菌造成选择压力，促使优势小种的产生和条锈病的流行。因此，明确小麦品种的抗病基因背景，是实施抗病基因多样化布局以控制条锈病流行和延长品种使用年限的前提（韩德俊和康振生，2018）。近年来，研究者对小麦品种的抗性评价一般都是结合表型抗性和抗病基因背景进行综合评价。基因推导法和分子标记法是短期内对大量小麦材料进行基因分析的常用方法，前者依赖于一套有鉴别力的菌系和基因载体品种，研究结果受环境的影响较大，且不能识别鉴别品种以外的抗性基因和目前有效或完全丧失抗性的基因（李明菊，2013）。基因推导法在早期研究得较多，如Li等（2011）采用25个鉴别菌系和33个基因载体品种对52个云南小麦品种进行了抗条锈基因推导，推导出10个可能的抗条锈基因，但无法识别Yr5、Yr10、YrMor、Yr15和Yr26基因。分子标记法受环境影响小，前提是要有已开发出的分子标记。目前重要抗条锈基因如Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26的分子标记技术已十分成熟，且已广泛应用于小麦品种或育种材料的抗病基因检测。杨文雄等（2008）利用STS标记对Yr18基因进行分子检测，结果表明，我国231份育成品种（系）中仅有6.1%的品种携带Yr18基因，不同麦区分布频率不同，其中北部冬麦区为零，黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区、西南冬麦区和西北春麦区cultivars，Fengmai 34 showed highly resistant，accounted for 1.4%.Ten cultivars Moba 66，Yunmai 34，Fengmai 39，Yunmai 56，Yunmai 68，Yunmai 110，Yunmai 112，Dianmai 7，Yunmai 80 andYunmai 83 showed slow rusting，accountedfor 13.7%.The other 62 cultivars showed susceptible，accounted for 84.9%.None of cultivars carried Yr5 and Yr15 genesamong the 73 tested cultivars；42 cultivars carriedYr9 gene，accounted for 57.5%；17 cultivars carriedYr17 gene，accountedfor 23.3%；11 cultivars carried Yr18 gene，accounted for 15.1%；7 cultivars carried Yr26 gene，accounted for 9.6%；5 cultivars carried Yr10 gene，accounted for 6.8%.【Conclusion】The resistance level to stripe rust of wheat commercialcultivars in Yunnan is relatively low.A few cultivars that show slow rusting and are used currently in wheat production，such as Yunmai 56，Yunmai 68，Yunmai 110，Yunmai 112，Dianmai 7，Yunmai 80 and Yunmai 83，are suggested to beenlarged application.Five resistance genes against stripe rust（Yr9，Yr17，Yr18，Yr26，and Yr10）are contained in Yun-nan commercial cultivars，they are ineffective now and should be reduced their application or combined with other effec-tive genes.It is suggested to introduce the current effective genes Yr5 and Yr15 into commercial cultivars to enhance its re-sistance to stripe rust in Yunnan.Key words：wheat cultivars；adult plant stage；resistance assessment；Yr gene；molecular detection；YunnanFoundation items：Yunnan Key Research and Development Project（202102AE090003，202102AE090014，202302AE090011）4期1057分别为3.0%、21.4%、16.7%和33.3%；在422份农家种中，85.1%的品种含有Yr18基因，Yr18基因在不同麦区的分布频率也存在差异，北部冬麦区、黄淮冬麦区、长江中下游冬麦区、西南冬麦区、南部冬麦区和西北春麦区分别为89.6%、77.4%、93.1%、93.8%、96.6%和61.1%。薛文波等（2014）利用优势小种CYR32和CYR33在陕西杨凌进行小麦苗期和成株期接种鉴定，并在甘肃天水设置自然发病圃，对74个主栽小麦品种进行成株期抗病性鉴定，筛选到4个成株期抗病品种；选用Yr5、Yr9、Yr5、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26等7个抗条锈基因的分子标记进行基因检测，结果显示，32.4%的品种含Yr9基因，5.4%的品种含Yr17基因，6.8%的品种含Yr26基因，未发现含Yr5、Yr10、Yr15和Yr18基因的小麦品种。王树和等（2018）采用条锈病致病类型G22-83和流行小种CYR32及CYR33对四川省100个小麦品种（系）进行苗期抗病性鉴定，并采用Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26基因的分子标记进行抗性基因检测，发现58%的材料对CYR32表现抗病，63%的材料对CYR33表现抗病，43%的材料对G22表现抗病，28%的材料对CYR32、CYR33和G22均表现抗病；携带Yr9、Yr10、Yr15和Yr26基因的材料分别占24%、9%、5%和26%，所有供试品种（系）中未检测到Yr5和Yr18基因。管方念等（2020）利用流行小种CYR32和CYR34对152份黄淮海麦区小麦农家品种进行苗期抗性鉴定，并于2016和2018年分别在四川崇州和绵阳利用混合小种进行成株期抗性鉴定，同时利用Yr9、Yr10、Yr18、Yr24/26、Yr30、Yr36、Yr39、Yr41、Yr48、Yr65、Yr67、Yr80和Yr81共13个抗条锈基因的标记进行分子检测，结果表明，23.0%的农家品种表现为稳定的成株期抗性；86.2%的种质携带Yr18基因，1.3%的种质携带Yr41基因，8.6%的种质携带Yr48基因，37.5%的种质携带Yr81基因，43.4%的种质同时携带2个抗性基因组合类型，所有供试材料均未检测到Yr9、Yr10、Yr26、Yr30、Yr36、Yr39、Yr65、Yr67和Yr80基因，5份抗性种质未检测到靶标基因。尉法刚等（2020）利用CYR31、CYR32和CYR33的混合小种对400个小麦品种（系）进行成株期抗条锈病田间表型鉴定，同时以Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26基因紧密连锁的分子标记检测这些品种抗条锈基因的分布状况，其评价的品种涵盖西南、黄淮海、长江中下游、东北和西北等麦区及国外引进材料，鉴定出177份成株期表现抗病至免疫的材料。【本研究切入点】前人对我国大多数小麦主产省份的品种进行了研究。对云南小麦育成品种的研究，Li等（2011）曾报道云南小麦品种抗条锈基因推导，但其未能识别出Yr5、Yr10、Yr15和Yr26等重要的抗条锈基因，且近10年云南又有一系列新的品种被审定推广。到目前为止，云南小麦育成品种抗条锈基因的分子检测鲜有报道，且云南小麦生产上抗病基因的利用现状不清，品种利用较盲目。【拟解决的关键问题】在云南小麦条锈病常年重发区设置病圃，采用田间自然鉴定法，对云南省主要小麦育成品种进行成株期抗条锈病评价，从中发掘成株期抗性品种，并对供试品种进行重要抗条锈基因分子检测，结合田间成株期抗性表现，明确云南省小麦主要育成品种抗条锈病性状及所携带的抗条锈基因，掌握主要抗条锈基因在云南小麦生产上的利用状况，为小麦抗锈育种和品种合理利用提供依据。1材料与方法1.1试验材料供试73个小麦品种均为云南省多年来的育成品种，由云南省农业科学院粮食作物研究所丁明亮副研究员、于亚雄研究员和云南农业大学覃鹏教授等提供。诱发材料和对照品种为高感品种南农0686，条锈病抗性基因阳性对照材料为Avocet S*6/Yr5、Avocet S*6/Yr9、Avocet S*6/Yr10、Avocet S*6/Yr15、Avocet S*6/Yr17、Avocet S*6/Yr18、Avocet S*6/Yr24、Avocet S*6/Yr26。阴性对照材料为Avo-cet S。1.2成株期抗病性评价20192020、20202021、20212022连续3年在云南省小麦条锈病常年重发区昆明市嵩明县和曲靖市师宗县分别设立条锈病自然鉴定圃，每个品种种植1行，用种56 g，行长2.0 m，行距0.3 m，在鉴定圃四周播种3行高感品种南农0686作为诱发行和对照品种。按照当地大田常规方法进行田间栽培管理，并保证试验地远离人工接种试验地，小麦整个生育期不使用任何杀菌剂，在成株期条锈病盛发期，观察记载各参试材料的自然发病情况。参照NY/T1443.12007 小麦抗病虫性评价技术规范 第1部分：小麦抗条锈病评价技术规范，用反应型结合普遍率和严重度指标，综合评定参试材料的抗条锈性。按免疫（Immune，IM）、高抗（Resistant，R）、中抗（Moderately resistant，MR）、慢锈（Slowing rusting，SR）、中感（Moderately susceptible，MS）和高感（Sus-ceptible，S）六级标准评价。反应型采用04级标准记载：0为免疫（IM）；1为高抗（R）；2为中抗（MR）；3为中感（MS）；4为高感（S）。严重度和普遍率均采用0100%百分率进行记载，其中严重度表示病斑面何迟等：云南省小麦育成品种成株期抗条锈性评价及重要抗条锈基因的分子检测54卷南 方 农 业 学 报 1058积占叶片面积比例，普遍率表示发病叶片占总叶片比例。当严重度25%，反应型表现为中感高感时评价为慢锈（SR）。整个成株期共调查3次，每个试验点以发病最重的数据作为评价依据。对每个品种的总体评价，考虑到发病潜力，3年2点的结果以最重的数据作为评价依据。1.3抗条锈基因的分子检测采用改良的CTAB法（张晓祥等，2012），从供试品种苗期叶片中提取基因组DNA，超微量分光光度计测定DNA浓度后，稀释DNA浓度至50100 ng/L的工作浓度，-20 保存。选择与抗条锈基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26紧密连锁的分子标记（表1）对供试品种进行抗条锈基因分子检测，PCR反应体系和扩增程序参考Zeng等（2014）的方法进行，PCR产物使用1%2%琼脂糖凝胶电泳分离。2结果与分析2.1云南小麦主要育成品种成株期抗条锈性表现73个供试品种中，除云麦80和云麦83只有1年2点的鉴定数据外，其余品种均有3年2点的鉴定数据。对照品种南农0686在3年2点的结果都是60S/100以上，说明本试验田间抗性评价结果真实有效。综合3年表现，对73个品种进行田间综合抗锈评价，结果（表2）显示，凤麦34田间表现高抗（R），占供试品种的1.4%；墨巴66、云麦34、凤麦39、云麦56、云麦68、云麦110、云麦112、滇麦7号、云麦80和云麦83等10个品种田间表现慢锈性（SR），占供试品种的13.7%；其余62个品种均对条锈病表现高感（S），占供试品种的84.9%。2.2云南省小麦主要育成品种抗条锈基因分析采用与抗条锈基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18和Yr26紧密连锁的分子标记，对73个供试品种进行分子检测，结合田间表现分析其可能携带的抗条锈基因。结果（表3）显示，73个育成品种均不含有Yr5或Yr15基因；有42个品种（占57.5%）含有Yr9基因，17个品种（占23.3%）含有Yr17基因，11个品种（占15.1%）含有Yr18基因，7个品种（占9.6%）含有Yr26基因，5个品种（占6.8%）含有Yr10基因，有12个品种（占16.4%）未检测到任何一个本研究所检测的抗条锈基因。品种中检测到的抗条锈基因以单个或组合的形式存在，其中，Yr9单个基因的分布频率最高，为35.6%；其次为组合基因Yr9+Yr17，分布频率为12.3%；再次为组合基因Yr9+Yr18，分布频率为9.6%。部分品种的分子标记检测结果见图1和图2。Yr基因Yr geneYr5Yr9Yr10Yr15Yr17Yr18Yr26引物名PrimerS19M93Yr5-InsertionAF1/AF4H20Yr10F/RYr10F1/R1Xbarc8VENTRIUP/LN2L34DINT9F/L34PLUSRcsLV34we173引物序列Primer sequence5-TAATTGGGACCGAGAGACG-35-TTCTTGCAGCTCCAAAACCT-35-CTCACGCATTTGACCATATACAACT-35-TATTGCATAACATGGCCTCCAGT-35-GGAGACATCATGAAACATTTG-35-CTGTTGTTGGGCAGAAAG-35-GTTGGAAGGGAGCTCGAGCTG-35-GTTGGGCAGAAAGGTCGACATC-35-TCAAAGACATCAAGAGCCGC-35-TGGCCTACATGAACTCTGGAT-35-TTGGAATTGGCGACAAGCGT-35-GTGATGATTACCCACTTCCTC-35-GCGGGAATCATGCATAGGAAAACAGAA-35-GCGGGGGCGAAACATACACATAAAAACA-35-AGGGGCTACTGACCAAGGCT-35-TGCAGCTACAGCAGTATGTACACAAAA-35-TTGATGAAACCAGTTTTTTTTCTA-35-GCCATTTAACATAATCATGATGGA-35-GTTGGTTAAGACTGGTGATGG-35-TGCTTGCTATTGCTGAATAGT-35-GGGACAAGGGGAGTTGAAGC-35-GAGAGTTCCAAGCAGAACAC-3片段大小（bp）Fragment size+100+1281+1500+1598+543+755+250/-280+262+517+150/-229+451/-730参考文献ReferenceSmith et al.，2007Marchal et al.，2018Francis et al.，1995Liu et al.，2008Singh et al.，2009Murphy et al.，2009Helgueraet al.，2003Lagudah et al.，2009Lagudah et al.，2006Wang et al.，2008表 1小麦抗条锈病基因的分子检测标记Table 1Molecular detection markers forYrgenes against stripe rust in wheat4期1059品种名称CultivarAvs Yr5 NILAvs Yr15 NILAvs Yr9 NILAvs Yr10 NILAvs Yr17 NILAvs Yr18 NILAvs Yr26 NILAvocet S凤麦34 Fengmai 34墨巴66 Moba 66云麦34 Yunmai 34凤麦39 Fengmai 39云麦56 Yunmai 56云麦68 Yunmai 68云麦110 Yunmai 110云麦112 Yunmai 112滇麦7号 Dianmai 7云麦80 Yunmai 80云麦83 Yunmai 83云麦29 Yunmai 29云南778 Yunnan 778南平麦 Nanpingmai巧家2号 Qiaojia 2凤0483 Feng 0483靖麦2号Jingmai 2凤麦27 Fengmai 27凤麦32 Fengmai 32靖343 Jing 343文96-2 Wen 96-2云麦53 Yunmai 53玉麦1号 Yumai 1玉麦2号 Yumai 2云麦42 Yunmai 42内乡5号 Neixiang 5云麦48 Yunmai 48查选5号 Chaxuan 5文麦6号 Wenmai 6凤麦33 Fengmai 33云麦54 Yunmai 54靖麦7号 Jingmai 7靖麦8号 Jingmai 8靖麦9号 Jingmai 9靖麦10号 Jingmai 10靖麦11 Jingmai 11靖麦12 Jingmai 12凤麦35 Fengmai 35凤麦36 Fengmai 36凤麦38 Fengmai 38云选11-12 Yunxuan 11-12云麦55 Yunmai 55云麦57 Yunmai 57云麦59 Yunmai 59云麦60 Yunmai 60云麦61 Yunmai 61云麦62 Yunmai 62云麦63 Yunmai 63发病严重度（%）反应型/发病普遍率（%）Disease severity（%）infection type/incidence（%）20192020嵩明Songming0080S/10030S/4050S/90-80S/10080S/1005R/520S/405R/2010MR/1000010MS/1010MS/1020S/90-40S/9030S/805MS/405S/2010MR/605MS/530MS/4010MS/6060S/10080S/1005MS/1080S/10060S/10060S/10020MS/4040MS/10060S/10060S/10060S/10060S/10020MS/2040S/9030MS/9020S/9040S/9040S/6030MS/8080S/9040MR/8040S/9080S/6040S/9060S/10040S/8020S/4060S/10040S/80师宗Shizong0080S/10040S/10040S/100-80S/10060S/10001MS/1020MR/6020MS/6010S/205MS/105MR/1005MS/20-5MR/1020S/2010S/2020S/1005MS/101MR/540S/10010MS/2030S/10060S/10030S/10080S/10060S/10040S/10040S/10060S/10040S/10040S/10040S/10060S/10030S/6010MS/4020MS/6040S/10040S/1005MS/2030S/905MR/2010MR/4060S/10040S/10020S/8030S/8020S/8020S/9060S/10020S/10020202021嵩明Songming00100S/9010S/1040S/8080S/100100S/100100S/100020MS/105MR/1020MS/105MR/500020MS/20-10MS/2030MS/3040S/8040S/805MS/51MS/560S/801MS/520MS/8040S/10060S/10060S/10040S/10050S/10020S/4050S/6080S/10030S/8020S/4060S/10030MS/8030S/8030MS/8020MS/4030MS/8060MS/10040MS/8020MS/6010MS/101MS/105MS/105MS/530MS/6020MS/1010MS/2060S/10020MS/10师宗Shizong0020S/40010MS/1060S/10020S/4020S/200010MS/1020MS/20005MS/1005MS/5-10S/1005MS/55MS/10010MS/1020S/6010MS/1030S/9040S/9060S/8030S/8030S/8030S/8030S/8030S/8030S/8050S/8040S/8040S/8020MS/6040S/8060S/8030S/4020MS/4020S/4030S/8040S/6010MS/2040S/6030S/8010S/4020MS/8020S/6020S/60-20S/6020212022嵩明Songming0080S/10060S/8060S/8080S/8080S/10080S/100020S/40020S/605MS/510S/1020S/605MS/520S/4020S/6020S/2030S/6060S/8060S/10030S/8040S/8040S/8060S/10040S/9060S/10080S/10060S/10040S/8060S/10060S/10060S/10060S/10080S/10060S/10060S/10080S/10040S/8040S/9060S/8030S/8040S/9040S/9060S/8050S/9060S/9030S/6040S/9040S/10060S/10060S/10040S/9060S/10040S/90师宗Shizong0060S/100020S/4030S/8060S/300005MS/1010MS/20005S/55S/5010S/2010S/4000020MS/1020S/200010S/1020S/4060S/60040S/8040S/8040S/6020S/1040S/6060S/10060S/9040S/6040S/6030S/4040S/5020S/4020S/4030S/6020S/4020S/4010S/20020S/2020S/4020S/4040S/8010S/20040S/9020S/40抗性评价ResistanceassessmentIMIMSSSSSSRSRSRSRSRSRSRSRSRSRSRSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSSS分子检测Yr genesdetectedYr5Yr15Yr9Yr10Yr17Yr18Yr26-Yr9?Yr9Yr9?Yr9Yr17+Yr26Yr17Yr17?Yr10+Yr18Yr10+Yr18Yr10Yr9+Yr18Yr18?Yr9Yr9Yr9+Yr17Yr9Yr9?Yr18Yr9+Yr17Yr9Yr10Yr9Yr9Yr9Yr9Yr9Yr9Yr9Yr9Yr17+Yr26?Yr9+Yr18Yr9Yr17Yr9+Yr17Yr9+Yr18Yr9+Yr18Yr9+Yr17Yr9表 2云南省主要育成品种成株期抗条锈性评价与抗锈基因分子检测结果Table 2Resistance assessment of stripe rust at adult plant stage andYrgenes detected of major wheat commercial cultivars in Yunnan何迟等：云南省小麦育成品种成株期抗条锈性评价及重要抗条锈基因的分子检测54卷南 方 农 业 学 报 10602.3表型抗性与抗条锈基因的对应关系田间抗条锈性表现高抗的凤麦34含Yr9基因。表现慢锈的10个品种中，云麦56、云麦68和云麦112等3个品种含Yr9基因；云麦80和云麦83等2个品种含Yr17基因，滇麦7号含Yr17+Yr26基因；另外4个品种墨巴66、云麦34、凤麦39和云麦110未检测出本研究的靶标基因；10个表现慢锈的品种均未检测到慢条锈基因Yr18。而检测到含慢条锈基因Yr18的另外11个品种云南778、南平麦、凤0483、靖麦2号、内乡5号、云选11-12、云麦60、云麦61、文麦11、文麦14、云麦69及Yr18近等基因系（表2）田间均表现感病。说明含慢条锈基因Yr18的品种与实际表现慢条锈性品种并不一一对应。本研究检测的靶标基因，除Yr5和Yr15在田间表-：表示数据缺失；？：表示未检测出靶标基因-：No data available；？：No target genes detected品种名称Cultivar云麦64 Yunmai 64文麦8号 Wenmai 8文麦9号 Wenmai 9文麦11 Wenmai 11文麦14 Wenmai 14靖麦17 Jingmai 17靖麦19 Jingmai 19临麦6号 Linmai 6临麦15 Linmai 15临麦16 Linmai 16云麦52 Yunmai 52云麦101 Yunmai 101云麦69 Yunmai 69云122-329 Yun 122-329弥1583-72 Mi 1583-72云麦77 Yunmai 77文D6-8 Wen D6-8云麦76 Yunmai 76云麦78 Yunmai 78滇麦1号 Dianmai 1滇麦2号 Dianmai 2滇麦3号 Dianmai 3滇麦4号 Dianmai 4滇麦5号 Dianmai 5滇麦6号 Dianmai 6南农0686 Nannong 0686发病严重度（%）反应型/发病普遍率（%）Disease severity（%）infection type/incidence（%）20192020嵩明Songming60S/10030S/8060S/10030S/10030S/9030S/8060S/10080S/100100S/100100S/10080S/100020S/6040S/10040S/10080S/9080S/10080S/8080S/10060S/6060S/8040S/8080S/10080S/10080S/10080S/100师宗Shizong40S/10030S/9030S/9040S/9030S/10020S/8040S/9040S/10030S/8040S/10060S/10020S/2020S/605MS/4020S/6030S/8030S/8010S/4040S/6040S/9040S/10030S/9060S/10060S/10050S/10060S/10020202021嵩明Songming50S/8030S/8040S/8020MS/4020MS/6040S/10060S/10060S/10060S/