3重症感染的敏感指标及临床意义(童波)讲课讲稿.ppt

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,3重症感染的敏感指标及临床意义(童波),重症感染,各临床专业对重症感染的概念有不同的认识，甚至对重症感染的概念也有不同理解。,从危重病急救医学的角度讲,威胁生命的感染为重症感染；,病死率,30%70%,。,由致病生物在机体内生长繁殖,引起某一脏器或全身感染且因感染而致该脏器或全身多脏器功能衰竭或衰竭的感染。,重症感染的是患者存在感染合并全身,炎症反应综合征,(SIRS),，,并且引起器官功,能的损伤,。,重症感染临床常见病种,中枢神经系统,感染如化脓性脑膜、脑膜炎等,呼,肺,吸系统感染,如支气管肺炎、呼吸机相关性肺炎、大叶性炎等,消化系统,感染主要包括化脓性胆管炎、坏死性胰腺炎,弥漫性腹膜 炎、急性胃肠炎合并休克,心血管系统感染主要是感染性心内膜炎,血液系统,和全身性感染如败血症,(sepsis),、脓毒血症、感染性休克,软组织感染或多发性脓肿,(,脑、肺、肝、胸腔、腹腔等,),并发器官功能衰竭或微循环障碍,重症感染生理进程,SIRS,感染,脓毒症,严重,脓毒症,多器官,功能障碍,脓毒症休克,1.,脓毒症指由感染引起的全身炎症反应综合征，证 实有细菌存在或有高度可疑感染灶，病原体包括细菌、真 菌、寄生虫及病毒等。,2.,严重脓毒症又称全身性严重感染，表现为脓毒症 伴有器官功能障碍、组织灌注不良或低衄压。低灌注或灌注不良包括乳酸酸中毒、少尿或急性意识状态改变。,3.,脓毒症休克指严重脓毒症患者在给予足量液体复 苏后仍无法纠正的持续性低血压，常伴有低灌流状态,(,包括 乳酸酸中毒、少尿或急性意识状态改变等,),或器官功能障 碍。其诊断标准为：收缩压,40 rmnHg,；毛细血管再充盈时间,2 s,。,脓毒症是由感染引发的,SIRS,感染,脓毒症,SIRS,炎症介质,内毒素,SIRS,诊断标准,（,含两项以上,）,体 温,38C or 90/min,呼 吸,20min or,P,CO,2,12,000 or 10%,非成熟粒细胞,脓 毒 症,=SIRS+,感染,重度脓毒症,=,脓毒症,+,器官功能,障碍 或,组织低灌注,脓毒症休克,=,重度脓毒症,+,补液 后,持续,低血压,全身炎症反应综合征（,SIRS,）：是由严重的（感染或非感染因素）生理损伤引发全身炎症反应的一种临床过程。,重症感染的临床表现早期诊断的价值,在,3102,例可能存在感染的患者中，,SIRS,的,表现并不是感染的预测指标，并且患者刚进,入急诊治疗时，仅仅只有,34%,重症感染和,24%,感染性休克的患者符合,SIRS,的诊断标准,依据,SIRS,的表现并不能早期诊断重症感染,重症感染诊断现状：临床诊断方法,临床症状和体征,：,缺乏特异性辅助检查,-,血常规,白细胞和中性粒细胞：严重感染时，由于骨髓抑制，白细胞反而不 升高，,不能客观的反应感染的真实情况,-,胸部影像,胸片：敏感性和特异性较差，,可能漏诊,31%,的疑似病例,胸部,CT,：敏感性和特异性优于胸片，但费用贵，辐射量大，,不适用于危重患者,-,微生物学检查,“金标准”，耗时长，存在较多,假阴性,，,且到达急诊室的,CAP,患者中多达,30%,已接受了抗感染治疗，影响病原体检出率,大量研究表明血乳酸测定，,PCT,和,CRP,联合检测,对重症感染的早期诊断具有重要的临床价值。,血乳酸,-,有助于重症感染的早期识别,乳酸,是,机体组织细胞无氧代谢中的产物，在机体出现组织缺氧及灌注不足时血乳酸代谢明显存在异常，,表现为高乳酸血症。,重症感染患者组织细胞因为感染呈现微循环障碍及细胞代谢失衡，主要表现为组织细胞缺氧、缺血时三羧酸循环途径受阻，有氧酵解受限，无氧代谢被激活，丙酮酸通过乳酸脱氢酶催化出现大量的代谢产物,乳酸的蓄积,因而临床上常监测乳酸水平判断机体组织是否存在缺氧，相对于尿量、心率、血压等指标，血乳酸在感染性休克出现,早期即可发生明显异常,，,因而对感染性休克患者常作为常规监测指标。,血乳酸测定,-,有助于重症感染的早期识别,乳酸正常参考值,2.0mmol/L,4.0 mmol/L,需要救治,9.0 mmol/L,死亡率极高,Mikkelsen,等研究发现，血乳酸的升高有助于早期识别重症感染的发生，并且提示重症感染患者的不良预后。,Broder,等证实，当重症患者乳酸大于,4 mmol/L,，其病死 率上升至,87%,，而对于乳酸在,2.5,3.9 mmol/L,的 患者，其病死率也较乳酸低于,2.5 mmol/L,的患者升高一倍。,血乳酸测定,-,有助于重症感染的早期识别,Crit Care Med 2009 Vol.37,No.5,血乳酸的升高有助于早期识别重症感染的,发生，并且提示重症感染患者的不良预后,正常情况下，是降钙素的前体,快速：感染开始后,3,小时即可测得，,6-12,小时后达到峰值,峰值最高可达,1000 ng/ml,半衰期,:,接近,24 h,几乎不受肾功能状态影响,健康人血液中浓度非常低，,0.05ng/ml,。,当细菌感染时，,PCT,可生成并释放入血液循环，只在严重的全身系统性感染时才明显增加,PCT,浓度与被感染器官大小、类型、细菌种类及免疫反应状况相关,，,一定程度地反应全身炎症反应的活跃程度,PCT,测定,-,有助于重症感染的早期识别,PCT,的生物学特点,PCT,的参考值及临床意义,PCT,2 ng/ml,表明脓毒症或极有可能升级为脓毒性休克,PCT,参考范围（,ng/mL,）,0.5,0.5,*,-2.0*,2.0,*,-1ng/ml,PCT,浓度快速下降,1ng/ml,SIRS,是鉴别,SIRS,和脓毒症最好的指标，灵敏度高达,64%-94%,同时具有最高的特异性,58%-91%,是脓毒症的分级诊断标准之一,在评判疾病严重程度，预后和治疗监测中，比其他参数更好,PCT,监测的临床意义,CRP,测定,-,有助于重症感染的早期识别,C,反应蛋白（,CRP,）是由人体肝脏合成分泌的一种,C-,多糖蛋白,由,5,个多肽链亚单位组成,是,急性,感染,反应的一个极其灵敏的指标,，,正常范围为,010 mg/L,。,正常状态下,CRP,在人体内的含量很低,当炎症反应发生时,巨噬细胞释放出白细胞介素,刺激肝细胞合成,CRP,。,CRP,有激活补体的作用,并能与细菌、真菌等多糖类物质结合,还可以释放炎症递质、促进吞噬作用。,但慢性严重、梗死、创伤、外科手术等原因同样能造成,CRP,浓度升高,且,CRP,的半衰期比较短,在体内存留的时间短暂,因此,CRP,作为诊断指标的特异性并不理想,。,CRP,的临床特点,CRP,和,PCT,联合检测,临床意义,血清,CRP,的水平与组织创伤严重程度呈正相关,对炎症反应的敏感度较高，达,68%,92%,，但特异度较低,，,对细菌感染仅为,40%,67%,。,PCT,在诊断重症患者感染时敏感度和特异度分别达,77%,和,79%,，并且可作为调整抗感染药物的参考依据，用于指导抗生素管理，但在接受免疫治疗、移植抗宿主病及大手术后患者中应用受限。,研究证明,CRP,和,PCT,联合检测可以提高,重症,感染早期诊断的准确性,（,92.8%,）,显著高于任意一项指标单独检测的准确率。,谢 谢,参加学习人员签字,补学习人员签字,此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢,