【初中化学】常用仪器及基本操作.doc

第一单元 常用仪器及基本操作
知识结构网络
常用仪器及基本操作{仪器的识别{名称用途使用方法使用时的注意事项基本操作{药品的取用{取用原则固体药品的取用液体药品的量取浓酸或浓碱的取用连接仪器装置物质的加热{酒精灯的使用给试管里的物质加热给烧杯里的液体加热过滤{一贴二低三靠蒸发药品的称量{物质的称量液体药品的取用检查装置的气密性洗涤仪器用排水法、排空气法收集气体
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1. 常用仪器的名称、图形、用途和使用注意事项
　　试管、试管夹、玻璃棒、酒精灯、烧杯、量筒、胶头滴管、滴瓶、铁架台、量筒、集气瓶、漏斗、长颈漏斗、蒸发皿等。
2. 药品的取用和存放
　　（1）取用药品的原则
　　（2）取用药品的用量
　　（3）取用药品的方法
　　（4）药品的称量
①固体：用托盘天平称取；
②液体：用量筒量取。
　　（5）腐蚀性药品的取用
　　（6）剩余药品的处理
3．装置连接及气密性的检查
4．物质加热
　　（1）化学实验中物质加热的主要热源是酒精灯。
　　（2）加热常用的容器有试管、蒸发皿、烧杯、烧瓶等。
　　（3）用酒精灯的外焰加热，容器外壁不能有水。
5．玻璃仪器的洗涤
6．物质的溶解、过滤、蒸发和结晶
7．用集气瓶、水槽等进行排空气或排水的操作。
8. 基本操作的运用实验
　　（1）粗盐的提纯
　　（2）一定质量分数溶液的配制

重点难点点拨
1. 常用仪器的名称、用途及使用时的注意事项

2. 化学实验基本操作
　　（1）药品的取用
①原则：三忌原则：第一，不能用手接触药品；第二，不要把鼻孔凑到容器口闻药品（特别是气体）的气味；第三，不得品尝任何药品的味道。
②用量：节约原则：严格按照实验给定用量取用药品。如无说明，液体取用1～2mL，固体只需盖满试管底部。
③剩余药品处理：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，应放入指定的容器内。
④方法
　　a.固体药品的取用
　　取用粉末、颗粒状药品应用药匙或纸槽，步骤：“一横二送三直立”，即将试管横放，用药匙或纸槽将药品送入试管底部，再把试管直立起来，如下图所示。

　　取用块状药品或密度较大的金属颗粒应用镊子夹取，步骤：“一横、二送、三慢竖”，即将试管（或容器）横放，把药品放入试管（或容器）口以后，再把试管（或容器）慢慢竖立起来。
　　b.液体药品的取用
　滴管吸取法：取少量液体时，可用胶头滴管吸取。如下图所示：

　　取用较多量时，可用倾倒法，步骤：先拿下瓶塞，倒放在桌上；然后拿起瓶子，标签朝向手心；瓶口要紧挨着试管口，使液体缓缓倒入试管。如图所示：

　　注意：瓶塞倒放；试剂瓶口紧挨试管口（试管倾斜）；标签朝向手心（防止残留药液腐蚀标签）。
⑤取用定量药品：取用一定质量的固体药品时用托盘天平称量，取用一定体积的液体药品时可用量筒量取。量液体时，量筒必须放平，视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出体积数。

　　（2）物质的加热
①给液体加热可以用试管、烧杯、锥形瓶、蒸发皿，给固体加热应使用干燥的试管、蒸发皿。
②用试管加热时必须同时使用试管夹或铁夹夹持；用烧杯、锥形瓶加热时必须垫上石棉网。
　　给试管中的液体加热时的注意事项：试管夹应夹在离管口 1∕3处（中上部）； 液体不得超过试管容积的 1∕3；试管与桌面成 45°角，管口不得对着自己或别人；加热前先将试管的外壁擦干，加热时应先来回移动试管（预热），再用外焰加热试管底部。
　　给试管中的固体加热时的注意事项：试管夹应夹在离管口 1∕3处（中上部）；试管口稍向下倾斜；加热时应先给试管预热。
　　（3）玻璃仪器的洗涤
①普通洗涤：若容器内壁附有不易洗掉的物质，可向容器中加水，选择合适的毛刷，配合去污粉、洗涤剂反复洗涤，然后用水冲洗几次。
②难溶物的洗涤：用热的纯碱溶液或洗衣粉可洗去油脂，然后，再用水冲洗；氧化物或碳酸盐等先用稀盐酸洗后再用水冲洗。
化学实验室基本操作中的注意事项
中学化学实验基本操作中的高考考点较多，为便于系统复习和认真掌握化学实验操作，现总结八点注意事项，以期对同学们有所帮助。

　　一、注意事"先后"顺序

　　1．组装仪器顺序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆装置与之顺序相反。

　　2．加热器试管时，先均匀加热，后局部加热。

　　3．制取气体时，先检查装置的气密性，后装入药品。

　　4．使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水，后洗涤干净。

　　5．用排液法收集气体时，先移导管后撤酒精灯。

　　6．用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时，要先用蒸馏水将试纸润湿。再将试纸靠近气体检验。而用pH试纸时，要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上，再与标准比色卡比较。

　　7．中和滴定实验时，用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤2~3次后，再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在"零"刻度或"零"刻度以下。

　　8．点燃可燃性气体时，应先验纯后点燃。净化气体时，应先净化后干燥。

　　9．焰色反应试验中，每做一次，铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。

　　10．配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。

　　11．气体在热固体表面时，应先将气体干燥后反应。

　　12．硫酸沾到皮肤上，先迅速用干布擦去，再用水冲洗，千万不得先用水冲洗；碱液沾到皮肤上，立即用较多水冲洗，再涂上硼酸溶液。

　　二、注意"数据"归类

　　1．托盘天平的准确度为0.1g；在测定晶体中结晶水含量时，为保证加热过程中使结晶水全部失去，实验中需加热、称量、再加热、再称量，直到最后两次称量不超过0.1g。

　　2．滴定管的准确度为0.01mL。

　　3．酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/3，也不能多于2/3。

　　4．试管在加热时，所盛液体不能超过试管容积的1/3；且要与桌面成45°角。用试管夹夹试管时应夹在离管口1/3处。

　　5．烧杯、烧瓶加热时，盛液体量均在容积的1/3~2/3处，蒸发皿加热液体时，盛液体量不宜超过容积的2/3。

　　6．液体取用时，若没有说明用量，一般取1~2mL。

　　7．配制一定的物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要洗2~3次，用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线和1~2mL处，再用胶头滴管定容。

　　8．酸碱指示剂的用量一般在2~3滴。

　　9．用pH试纸测出溶液的pH，不能含有小数；任何水溶液，H+或OH-的浓度均不能为"0"，而是大于"0"。

　　10．滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液体体积时，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管读数时装液或放液后，需观察1~2分钟才能观察液面高度。

　　11．量杯、量筒、容量瓶没有"0"刻度；温度计"0"刻度在温度计的中下部。

　　12．托盘天平中的零刻度在标尺的最左边，天平在使用时要调"0"，使用后要回"0"。

　　13．实验记录中的一切非"0"数字均是有效数字。

　　14．焰色反应完毕，要把铂丝放在盐酸中浸渍2~3分钟，再用蒸馏水洗净，保存在试管中，使它洁净不沾污垢。

　　15．需恒温但不高于100℃，可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。

　　三、注意特征"标志"

　　1．仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。

　　2．中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。

　　3．容量瓶不漏水的标志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立观察，然后将容量立正，并将瓶塞旋转180°年塞紧，再倒立，均无液体渗出。

　　4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视时，液面凹面与视线相齐。

　　5．用排气法收集气体时，收集满的标志：用湿润的试纸靠近瓶口，试纸变色。

　　6．天平平衡的标志：指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。（上）

　　四、"大小"关系明确

　　1．试剂保存在某液体中，试剂密度应大于液体密度（如锂可保存在液态石蜡中而不能保存在煤油中）

　　2．称量时先估计出其质量，加砝码的顺序是先大后小，再调游码；去游码时次序相反。

　　3．使用干燥管干燥气体时（或除杂时），气体的流量应是从大管进从小管出（即大进小出）。

　　4．溶解气体时，溶解度较小者（SO2、H2S等）可把导管直接插入水中，而溶解度较大者(NH3、HCl等)需在导管末端接一倒扣的三角漏斗，让漏斗边缘稍接触液面，以防止倒吸。

　　5．药匙两端为大小两匙，取药品多时用大匙，少时用小匙。

　　6．装入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小，太大时干燥管效果不好，太小时气体不通畅。

　　7．固体药品要保存在广口试剂瓶中，液体药品要保存在细口试剂瓶中。

　　五、"上下"不能混淆

　　1．收集气体进，相对分子质量大于29的用向上排空气法收集，小于29的用向下排空气法收集。

　　2．分液操作是时，下层液体应打开旋塞从下方放出，上层液体要从分液要从分液漏斗的上口倒出。

　　3．配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。

　　4．用水冷凝气体时，冷凝管中水从下端口进上端口出（逆流原理）。

　　5．温度计测液体温度时，水银球应在液面上。

　　6．制气体实验中，长颈漏斗的末端应插入液面下，而用分液漏斗加液时，漏斗下端不能插入液面下。

　　六、理清"内外"关系

　　1．酒精灯加热时，利用外焰而不是内焰。

　　2．用滴定管加液体时，滴管不能插入反应器中，以免接触器壁而污染药品；从细口瓶向反应器中倾倒液体时，注入所需量后，将试剂瓶口在容器中靠一下逐渐竖起来瓶子，以免遗留在瓶口的液体流到瓶的外壁。

　　3．在配制一定物质的量浓度时，要用玻璃棒引流的方式将烧杯中溶液转移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。

　　七、"长短"也有讲究

　　1．洗气时用带双导管的洗气瓶，气体应从长导管进入，短导管出（即长进短出）。

　　2．用排液法测量气体体积时（量液装置），气体应从短导管进入，液体则从长管被压出（即短进长出）。

　　3．用作安全瓶时，两导管与瓶塞相齐。

　　八、切记多个"不能"

　　1．使用胶头滴管"四不能"：不能接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。

　　2．酸式滴定管不能装碱性溶液，碱性滴定管不能装酸性溶液及氧化性溶液。

　　3．容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。

　　4．烧瓶、烧杯、锥形瓶不能直接加热。

　　5．药品不能入口或用手直接接触，实验剩余药品不能放回原处（Na、K、白磷等危险品除外），不能随意丢弃，要放入指定容器中。

　　6．中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。

　　7．温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测液体温度计时不能与容器内壁接触。

　　8．天平称量药品时，药品不能直接放在托盘上。

　　9．量筒不能用来加热或量取热溶液。

　　10．酒精灯的使用不能用灯，不可用嘴吹灯，燃着时不可加酒精。

　　11．配制一定物质的量浓度时，定容摇匀后液体低于刻度线时不能再加蒸馏水。

　　12．试纸不能直接用手拿，要用镊子夹取。

　　13．用试管加热液体，试管口不能对着人。

　　14．进行焰色反应选用材料本身不能带有颜色，最好选用铂丝或无锈铁丝。

　　15．浓硫酸与其液体（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合时，不能将其他液体倒入浓硫酸，应将浓硫酸沿器壁缓慢倒入其它溶液中，以免出现液体飞溅等危险。
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