1、单击此处编辑标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,慢性宫颈炎及子宫颈上皮内瘤样病变的规范性管理,胡丽砂,重庆市国宾妇产医院,1,病案一,某女,,28,岁 已婚,G3P1,两年前顺产一子。因外阴瘙痒伴白带豆腐渣样五天,于,2011,年,6,月,16,日到某院就诊。,LMP2011.6.2,、一月前曾在院外做,TCT,检查提示,LSIL;HPV,检测高危型;一周前活组织检查提示:局部鳞状上皮内病变并累及腺体,慢性宫颈炎伴局部磷化。建议免疫组化(未作),妇检:宫颈肥大,二度糜烂、子宫及双附件有压痛。白带常规:清洁度,诊断:,1,、阴道炎,2,、宫颈糜烂样改变(肥大型
2、3,、盆腔炎,医嘱:宫颈糜烂样改变,利普刀锥切,6,月,16,日手术:病检切除,0.5 0.7,厘米的组织送检。报告:慢性宫颈炎。,2,提出问题,病人的诊断:应该是宫颈糜烂样改变吗?如果不是应该是什么,?,应该做椎切嘛?,如果不该,规范的流程是什么?,如果应该切,手术指针?怎样切多少(什么是锥切)?,急性盆腔炎症期间可不可以行利普手术?,如果需锥切,手术医师做到没有?,如处理不当,最坏的医疗结果是什么?,3,一、慢性宫颈炎,1,、慢性宫颈炎定义:,指宫颈间质内有大量的淋巴细胞、浆细胞等慢性炎症细胞侵润,,可伴有子宫颈腺上皮及间质的增生及,鳞状上皮化生。,多于急性宫颈炎未治疗或治疗不彻底转化
3、而来。也可为病原体的持续感染。,鳞状上皮化生:,柱状上皮向鳞状上皮演变的过程,一般是良性的。但要注意不成熟的鳞状上皮化生,其生物学行为难以确定,有潜在恶性,一部分可转化为,HSIL,。,4,2,、表现,慢性子宫颈管黏膜炎,:表现为脓性白带,可以对因抗感染治疗,病因不清时,可以物理治疗,子宫颈息肉,:极少恶变,但要与子宫的恶性肿瘤相鉴别,子宫颈肥大,:一般不需治疗,但需要行宫颈细胞学检查,,必要时宫颈管搔刮术,,除外内生性宫颈癌尤其是腺癌。,宫颈糜烂样改变:,5,关于宫颈糜烂样改变,生理性宫颈糜烂样改变:,为柱状上皮异位,。与慢性宫颈炎炎性细胞侵润不一致。因此认为宫颈糜烂作为慢性宫颈炎的诊断术语
4、已不再恰当。,宫颈糜烂样改变只是一个临床征象,可以为生理性的,也可以为病理性改变,(宫颈上皮内瘤变及早期宫颈癌),宫颈糜烂样改变者需要行宫颈细胞学检查(或),HPV,检查、阴道镜检查及活检除外,宫颈上皮内瘤变及早期宫颈癌。,6,值得注意的阴道镜评价,满意,:,型:子宫颈转换区完全位于子宫颈阴道部,鳞柱交界完全可见。,型转化区:生理鳞柱交界位于宫颈内口,距宫颈外口不超过,1CM,不满意:,型转化区,:,部分转换区不可见,转换区不能判断,7,型转化区,不满意:,型转化区,:,部分转换区不可见,转换区不能判断,8,宫颈糜烂样改变的治疗,(八版教课书),宫颈糜烂样改变治疗指征,:只要有炎症的改变,分泌
5、物多、呈乳头状增生或接触性出血,都可以行局部物理治疗。,局部物理治疗包括:冷冻、激光、微波等(学术资料提到、射频消融及海扶)。我院可选:利普消融、海扶刀、射频消融治疗,主要注意事项:,治疗前应常规行宫颈癌筛查,一定要除外子宫颈癌,有,生殖道急性炎症,列为禁忌,术后定期随访,直到创面完全愈合,同时注意有无颈管的狭窄。,9,宫颈癌筛查”三阶梯“标准流程,三阶梯,筛查,细胞学,+HPV,(,初筛),阴道镜(助诊),我院能力非常弱,组织学确诊,,我院不可或缺的手段,1,2,3,10,关于宫颈糜烂样改变治疗思维,专家沟通意见,不是去治疗宫颈糜烂样改变;,除外,CIN,及,CIS,(原位癌),治疗慢性宫颈
6、炎,找到治疗点,良好的医患沟通。,对于缺少,组织学,诊断,常规使用诊断性切除程序例如,LEEP,是不可接受的,宫颈疾病的管理维系妇女一生。,11,值得推荐的治疗方式,海扶刀,“由里向外”治疗,体外低能量超声穿过组织,聚焦于靶区,从宫颈感染组织深面开始,向浅面延伸治疗,直接破坏病原体及其产物。,病原体(链球菌、葡萄球菌、肠球菌、淋球菌、沙眼衣原体、,HPV,等)对热敏感,同时机械效应、空化效应对其也有杀灭作用。,在同样能量强度下超声波作用下,宫颈粘膜下的炎症浸润细胞和病变的组织首先受到损伤或破坏,而,正常的宫颈结构得以保留,组织可恢复正常的弹性和功能。,损伤病变的同时,改善局部组织微循环、增强局
7、部组织抵抗能力。,12,停止治疗标准图解,A,:治疗前 ,B,:治疗后即刻,示原鳞柱上皮交界皱缩不光滑,边界清楚,整个宫颈体积缩小,示宫颈外口明显凹陷,外口变大,增生组织变平,示创面片状的颜色发白,其间可见红色组织(要求白色区域不超过,1/2),示外口可能出现的灰黑色改变,13,副作用及处理方法,主要副作用:阴道排液、脱痂及出血(约占,10%,左右)。,阴道排液一般持续,10-20,天。,聚焦超声治疗后,2-3,周左右如出血量较多,可能为坏死组织脱落后出现创面的渗血,(,个别患者,),,此时应给予止血纱布(可吸收)或碘伏带线棉球进行局部创面的填塞压迫止血;同时给予抗炎对症治疗。,一般情况下,宫
8、颈组织在,3,个月左右,恢复正常的形态,(,不是达到一定宫颈没有糜烂样改变),。,14,二、子宫颈上皮内瘤样病变,15,一、概念及诊治指南,ASCCP,美国阴道镜及子宫颈病理协会,2006,修订的,宫颈上皮内瘤样病变诊治指南,(全球的基本标准),中国子宫颈病变诊断与治疗专家组,2011,子宫颈病变诊断及治疗指南,指南,是以证据为基础的临床决策的最佳参考,但它不是法律法规,不能代替临床判断,/,思维。,16,(一)概念,传统的宫颈病变(,Cervical Lesitions,)是一个较泛化的概念,包括炎症、损伤、肿瘤、畸形等;,近年来,将宫颈病变,限定,在宫颈上皮内瘤变(,CIN,)包括宫颈非典
9、型增生,/,原位癌。,反应了宫颈癌变的发生和发展的连续过程,也是宫颈癌防治的重要阶段,17,(二),指南,相关术语,细胞学分类,:,采用,2001Bethesde,系统术语(,TBS,系统术语),ASCUS,ASCH,LSIL,HSIL,组织学分类,:,采用,2006,版,ASCCP,指南使用双层分类系统,CIN1,指,LSIL,CIN2,CIN3,CIN,(,2,、,3,)指,HSIL,18,(二),指南,相关术语,推荐采用,:,有良好的证据支持的唯一选择,最好采用,:,是多种选择中的最佳选择;,可采用,:,是有证据提示一种选择优于其他,或无证据倾向任何一种选择。,不采用,:,是有良好的证据
10、反对某一选择。,19,(三)细胞学分类,1,、,非典型鳞状上皮细胞(,ASC,),不能明确意义的非典型鳞状上皮细胞,(,ASCUS),不典型鳞状上皮细胞,不除外高度鳞状上皮内病变(,ASCH),值得注意:,(,1,),ASC,细胞学检查是所有宫颈细胞学分类中重复性最差的一种,(,2,),ASC,中浸润癌患病率很低(大约,0.10.2%,),(,3,)与,ASCUS,相比,,ASCH,发生,CIN2,、,3,的发生率较高,不能将,ASCUS,于,ASCH,等同处理,,ASCH,可以看做不明确的,HSIL.,20,2,、宫颈鳞状上皮内病变,低级别宫颈鳞状上皮内病变(,LSIL),,通常表明有,H
11、PV,的感染,发生,CIN2,及更高级别宫颈病变的发生率为,1216%,。,高级别上皮内瘤样病变(,HSIL),,,可能存在高风险的宫颈病变,发生,CIN2,及更高级别宫颈病变的发生率为,5356%,。,HSIL,女性阴道镜和活检没有发现,CIN2,、,3,,并不意味着不存在,CIN2,、,3,。,宫颈鳞状上皮内病变累及腺体(需做免疫组化二项):,1,、,P16,癌基因,2,、,K67,21,3,、非典型腺细胞(,AGC,),尽管,AGC,不常见,发生率为,0.4%,,通常为良性状态所致。,但是,AGC,与潜在的瘤变状态(宫颈腺癌、内膜癌、卵巢癌、输卵管腺癌等)有高度的关联,有证据表明:,93
12、8%AGC,女性中存在有意义的瘤变(,CIN2.3 AIS,癌),,317%,有侵润癌。,22,(四)、宫颈上皮细胞学异常的管理,管理维系妇女一生,23,1,、,不能明确意义的非典型鳞状上皮细胞,(,ASCUS),的管理,24,(,1,)普通人群,(,ASCUS),的管理,年龄大于,20,岁,,一下三种方法可接受安全有效。,HPV,检测及分流,间隔,6,个月连续,2,次重复细胞学检查,单独,使用阴道镜,检查,对于缺少,组织学,诊断(诊断为,CNI23)ASCUS,的患者,常规使用诊断性切除程序例如,LEEP,是不可接受的。,25,(,2,)青春期女性,(,ASCUS),的管理,HPV DNA,
13、阳性率,ASCUS,女性的年龄变化而变化,年轻女性的阳性率比年长妇女高。,用,HPV,检测来管理青春期女性,会使大量癌变风险低青春期女性作不必要的阴道镜检查。,ASCUS,青春期女性,每年的细胞学随访时推荐的。,在,24,个月的随访中,HSIL,细胞学检查的结果才考虑阴道镜检查。,青春期女性常规,HPV DNA,检测和阴道镜检查是,不可接受,的。,如果已经行,HPV DNA,检查,,其结果不影响管理,。,26,(,3,)妊娠期妇女(,ASCUS),的管理,妊娠期,ASCUS,女性宫颈癌风险相对低,不主张阴道镜纳入常规检查。,27,2,、不典型鳞状上皮细胞,不除外高度鳞状上皮内病变(,ASCH)
14、的管理,28,2,、,ASCH,的管理,推荐方法是阴道镜检查和宫颈多点活检,阴道镜检查和活检均,未,发现,CIN2.3,的女性,在,12,个月时,HPV DNA,检测或,6,个月和,12,个月时细胞学随访时可接受的。,如检测中,HPV DNA,阳性,或者重复细胞学,ASCUS,的女性,再次,阴道镜,检查是推荐方法,如果,HPV DNA,检测阴性或连续,2,次重复细胞学“无上皮内病变或恶性病变”推荐返回常规的宫颈细胞学筛查。,29,3,、低级别宫颈鳞状上皮内病变(,LSIL),30,(,1,)普通人群,(,LSIL),推荐使用阴道镜检查和宫颈多点活检,(提倡阴道镜下活检),对于没有发现病变或,
15、不满意阴道镜,检查的女性,,采集宫颈管样本,(颈管内膜刮取术),是更好的方法。,对于满意阴道镜检查和转化区未发现病变的女性,采集,宫颈管样本,也是可以接受的。,对于,阴道镜检查,和宫颈多点活检均未发现,CIN2.3,的女性,可接受的方案是,12,个月时,HPV DNA,检测或,6,个月和,12,个月时细胞学随访。,如果,HPV DNA,检测阴性或连续,2,次重复细胞学“无上皮内病变或恶性病变”推荐返回常规的宫颈细胞学筛查。,31,普通人群,(,LSIL),如果如检测中,HPV DNA,阳性,或者重复细胞学,ASCUS,的女性,推荐使用阴道镜,发现,CIN,,按照,CIN,指南处理。,对于缺少组
16、织学诊断(诊断为,CNI23)LSIL,的患者,使用,诊断性切除,或,消融治疗,都是不可接受的。,32,(,2,)青春期女性,(,LSIL),尽管病变不是当年就消退,但消退的为正常的比例非常高。与,ASCUS,一样,,LSIL,青春期女性,HPV,D,感染率很高,使用,HPV,检测分流,的临床应用价值不大。,有研究发现,,LSIL,的女性,HPV,感染率和,CIN2.3,,随年龄的增加而降低。,LSIL,青春期女性,每年的细胞学随访是推荐的。,12,个月随访时,重复,细胞学检查,LSIL,,应考虑阴道镜检查。,在,24,个月的随访中,细胞学检查,ASCUS,应考虑阴道镜检查。,青春期,LSIL
17、女性常规,HPV DNA,检测是不可接受的。,如果已经行,HPV DNA,检查,其结果不影响管理。,33,(,3,)绝经期女性,(,LSIL),与绝经期前期女性比较,对于绝经期后的,LSIL,女性,应较少采用侵入性的管理方法,,而采用,HPV,检测和分流更为合理。,对于绝经期后的,LSIL,女性,可接受的管理为,HPV DNA,检测、,6,个月和,12,个月时重复细胞学、阴道镜。,如果,HPV DNA,检测阴性,阴道镜检查未发现,CIN,12,个月时重复细胞学是推荐的。,如果如检测中,HPV DNA,阳性,或者重复细胞学,ASCUS,的女性,推荐使用阴道镜。,如果,HPV DNA,检测阴性或
18、连续,2,次重复细胞学“无上皮内病变或恶性病变”推荐返回常规的宫颈细胞学筛查,34,(,3,)妊娠期妇女,(,LSIL),阴道镜是推荐的管理方法,推迟到产后六周是接受的方法,对于细胞学、组织学、阴道镜未发现可疑,CIN2,、,3,及癌症的,产后随访时推荐的。,尽量避免宫颈管搔刮和额外的阴道镜检查,。,35,4,、高级别上皮内瘤样病变(,HSIL),管理要点:,HSIL,细胞学结果意味存有在有意义的高风险的宫颈病变。,HSIL,的女性具有相当高的,CIN2,及以上病变的风险,,用,HPV,检测作为细胞学分流工具是不适合的。,阴道镜检查也会漏掉相当数量的,CNI2,、,3,病变,,HSIL,的女性
19、阴道镜检查及活检没有检查出,CNI2,、,3,并不意味不存在,CNI2,、,3,。,许多人建议采用,即诊断即治疗,的方案管理,HSIL,女性。在此方案中,LEEP,作为主要的初始评估手段,。然而,应该认识到,许多青春期和生育期的年轻女性的,CNI2,、,3,病变是可以自然消退的,,即诊断即治疗,的方案可能存在过渡及不足。,36,(,1,)普通人群,(,HSIL),的管理,对于普通女性的,HSIL,的管理,采用,即诊断即治疗,的,LEEP,或阴道镜检查加宫颈管评估是可以接受的管理办法。,组织学,未发现,CNI2,、,3,病变,,阴道镜检查满意,且颈管样本阴性的病例,行诊断性切除,或在,1,年内
20、以,6,个月为间隔行阴道镜检查和细胞学检查,是可接受的。,同时重新复习细胞学、组织学和阴道镜结果,根据结果进行调整。,对,6,个月或,12,个月复诊,细胞学,结果为,HSIL,的女性行诊断性切除程序是推荐的。,观察一年后,,连续,2,次重复细胞学“无上皮内病变或恶性病变”推荐返回常规的宫颈细胞学筛查。,37,阴道镜检查不满意者,,诊断性切除程序,是推荐的。,诊断为,CIN2,、,3,的女性,应根据,CIN,指南进行处理,在下列情况下,消融术是不可接受的。,未进行阴道镜检查,未经组织学证明为,CIN2,、,3,宫颈管评估出任何级别的,CIN,对于,HSIL,女性采用重复细胞学检查或,HIV,分流
21、是不可接受的管理方式。,38,(,2,)青春期女性,(,HSIL),青春期女性推荐使用阴道镜检查,HSIL,的青春期女性立即采用,LEEP,切除(,即诊断即治疗,)是不可接受的。,组织学,未鉴别出,CIN2,、,3,时,对,满意的阴道镜检查,和宫颈样板阴性者行,6,个月为间隔的阴道镜及细胞学检查,持续,24,个月。,如果在随访期间发现高级别的阴道镜病变或,HSIL,推荐行宫颈病灶活检。,39,(,2,)青春期女性,(,HSIL),组织学鉴别出,CIN2,、,3,时,应按,CIN,指南处理。,如,HSIL,持续,24,个月,但,组织学未鉴别出,CIN2,、,3,时,诊断性切除是推荐的方法。,连续
22、2,次重复细胞学“无上皮内病变或恶性病变”推荐返回常规的宫颈细胞学筛查。,如果,阴道镜检查不满意的,和宫颈管评估出现任何级别的,CIN,时,对于,HSIL,的青春期及年轻女性推荐行诊断性宫颈锥形切除。,40,5,、非典型腺细胞(,AGC),推荐使用阴道镜指导下的宫颈管采样,对于,AGC,或,AIS,(宫颈管原位腺癌),未特殊说明的腺细胞(,NOS),推荐使用阴道镜指导下的宫颈管采样,同时行,HPV DNA,检测。,对于细胞学,AGS,非典型子宫内膜细胞或,ACSNOS,如果初始检查发现为,CIN,,而不是腺细胞,按,CIN,指南处理。,对于”倾向瘤变“者,推荐进行诊断性子宫颈切除,应提供可解
23、释边缘情况的完整组织样本。,41,(五)宫颈上皮瘤样病变的管理,42,1,、宫颈上皮瘤样病变,1,级(,CIN1),尽管,CIN1,是一组细胞异形性的病变,但大多数的,CIN1,的组织病理性检查重复性差。,CIN1,与高危型,HPV,感染有关,但是,CIN1,病变的高危型,HPV,感染的分布与,CIN2,、,3,是不相同的,,CIN1,还与非高危型,HPV,感染有关。,CIN1,进展到,CIN2,、,3,并不常见,至少在诊断后,24,个月内。,43,(,1,)细胞学为,ASCUS,、,ASCH,或,LSIL,的,CIN1,的处理。,在,12,个月时,HPV DNA,检测或,6,个月和,12,个
24、月时细胞学随访时可接受的。,如果,CIN1,持续,2,年以上,无论是治疗还是随访都是可接受的。,如果阴道镜检查满意,切除或消融均是可接受的。,如果阴道镜检查不满意,或颈管取样,CIN,或病人有过治疗,诊断性切除的操作是推荐程序。,如果阴道镜检查不满意的,CIN1,的病人,消融治疗是不可接受的。,以子宫切除的方式首选处理,CIN1,的病人是不可接受的。,44,(,2,)细胞学为,HSIL,或,AGCNOS,的,CIN1,的处理,如果阴道镜检查满意且宫颈采样为阴性,有以下三种处理方案:,诊断性切除,联合应用细胞学和阴道镜检查,以,6,个月为间隔,随访,1,年。,复核细胞学、组织学和阴道镜结果,根据
25、结果进行调整。,如果选择,联合应用细胞学和阴道镜检查,如,6,或,12,个月随访是重复出现,HSIL,或,AGCNOS,,推荐,诊断性切除。,观察一年后,,连续,2,次重复细胞学“无上皮内病变或恶性病变”推荐返回常规的宫颈细胞学筛查。,45,(,2,),细胞学为,HSIL,或,AGCNOS,的,CIN1,的处理,除特殊人群外(如妊娠期),对于,细胞学为,HSIL,或,AGCNOS,的,CIN1,,,且阴道镜不满意者,,诊断性切除是推荐程序。,46,(,2,),CIN2,、,3,的管理,初级管理,对于组织学诊断为,CIN2,、,3,,且,阴道镜,满意,完全除外浸润癌的患者,采用宫颈切除或消融方法
26、治疗是可以接受的。,对于组织学诊断为,CIN2,、,3,,且,阴道镜不满意,,不能完全除外浸润癌的患者,不可接受消融治疗,推荐行宫颈锥形切除术。,全子宫切除术不是,CIN2,、,3,的首选手术。,治疗后,,以,6,个月为间隔,随访,HPV,细胞学检查、阴道镜检查,1,年。,47,治疗后随访。,48,宫颈上皮细胞学异常的管理小结,推荐管理方案,(大于,20,岁),不推荐,/,不可接受方案,ASCUS,HPV,检测及分流,间隔,6,个月连续,2,次重复细胞学检查,单独使用阴道镜检查,对于缺少,组织学,诊断的,ASCUS,的患者,常规使用诊断性切除程序例如,LEEP,,,是不可接受的,ASCH,阴道
27、镜检查和宫颈多点活检,LSIL,使用阴道镜检查和宫颈多点活检,对于没有发现病变或,不满意阴道镜,检查的女性,,采集宫颈管样本是更好的方法。,对于缺少组织学诊断证据的,HSIL,的患者,使用,诊断性切除,或,消融治疗,都是不可接受的,HSIL,采用,即诊断即治疗,的,LEEP,或阴道镜检查加宫颈管评估是可以接受的管理办法,阴道镜检查不满意者,可,诊断性切除,对于,HSIL,女性采用重复细胞学检查或,HIV,分流是不可接受的管理方式。,AGC,推荐使用阴道镜指导下的宫颈管采样。对于”倾向瘤变“者,推荐进行诊断性子宫颈切除,,49,宫颈上皮瘤样病变管理小结,推荐管理方案,不推荐,/,不可接受方案,细
28、胞学为,ASCUS,、,ASCH,或,LSIL,的,CIN1,的处理。,在,12,个月时,HPV DNA,检测或,6,个月和,12,个月时细胞学随访时可接受的。,如果阴道镜检查满意,切除或消融均是可接受的,。,如果阴道镜检查不满意,或颈管取样,CIN,或病人有过治疗,诊断性切除的操作是推荐程序。,如果阴道镜检查不满意的,CIN1,的病人,消融治疗是不可接受的,细胞学为,HSIL,或,AGCNOS,的,CIN1,的处理,如果阴道镜检查满意且宫颈采样为阴性,有以下三种处理方案,1,,诊断性切除,2,,联合应用细胞学和阴道镜检查,以,6,个月为间隔,随访,1,年;,如果选择,联合应用细胞学和阴道镜检
29、查,如,6,或,12,个月随访是重复出现,HSIL,或,AGCNOS,,推荐,诊断性切除。,如果阴道镜检查不满意的,CIN1,的病人,消融治疗是不可接受的。,CIN2,、,3,的管理,对于组织学诊断为,CIN2,、,3,,且阴道镜满意,完全除外浸润癌的患者,采用宫颈切除或消融方法治疗是可以接受的。,对于组织学诊断为,CIN2,、,3,,且阴道镜不满意,不能完全除外浸润癌的患者,不可接受消融治疗,推荐行宫颈锥形切除术。,50,(,3,),CIN,的治疗,消融治疗:破坏宫颈表面组织,包括:冷冻治疗、激光消融、电灼疗法和冷凝。,切除方法:切除宫颈组织,包括:冷刀锥切、,LEEP,(广义包括,LEEP
30、或,LLETZ),、,LEEP,锥切、激光锥切和电针锥切。,51,关于子宫颈锥切术,宫颈锥切术是指锥形切除部分宫颈组织,包括宫颈移形带,以及部分或全部宫颈管组织。,常用锥切术,1,、冷刀锥切(,CKC,),2,、子宫颈环形电切术(,LEEP,),3,、激光锥切,52,关于子宫颈锥切术,宫颈锥切术,诊断性宫颈锥切,(阴道镜使用后很少应用),治疗性宫颈锥切,53,诊断性锥切指征,1,、细胞学诊断为,HSIL,阴道镜满意;,2,、,阴道镜无法看到宫颈病变的边界,或主要 病灶位于宫颈管内,超出阴道镜能检查到的范围,3,、对于细胞 学异常的患者,阴道镜检查不满意,主要是无法看清整个宫颈 移形带,包括鳞
31、柱交接区域,4,、有细胞学或是组织学证据表明 宫颈腺上皮存在癌前病变或是癌变,5,、宫颈管诊刮术所得标本 病理报告为异常或不能肯定,6,、细胞学、阴道镜和活组织检查 结果不一致,7,、细胞学、阴道镜或活检可疑宫颈浸润癌,8,、宫颈 活检病理诊断为,CIN,,但无法明确排除宫颈微小浸润癌或浸润 癌,9,、宫颈管诊刮发现,CIN,或宫颈微小浸润癌,只要有以上任 何一种状况,都应做宫颈锥切以作进一步诊断。,54,治疗性锥切指针,CIN I,伴阴道镜检 不满意、,CIN,或,CIN,宫颈原位鳞癌,宫颈原位腺癌,有生育要求的,IA,期宫颈浸润癌,当然,治疗性宫颈锥切并不能保证切缘完全阴性,55,锥切范围
32、包括移行带及病灶,颈管诊刮阴性,椎深,68mm(LLETZ),颈管诊刮阳性,椎深,23cm;(LEEP),56,关于,LEEP,分类,分为两类,1,、,LEEP,或,LLETZ,:转化区大环状切除术(,large loop excision of the transformation zone,),切除的范围强调转化区的完整切除,而对宫颈管无需作过多的切除。,2,、,LEEP,锥切:宫颈环行电切术并非只是转化区的切除,还应包括切除足够高度的宫颈管组织,切除的范围与传统冷刀锥切(,CKC,)的标准相同。,57,LEEP,的禁忌症,内外生殖器急性炎症期,月经期,子宫不规则出血,有出血倾向的血液系统疾病及重度贫血,确诊为子宫颈浸润癌,58,其他资料,8,版教课书,若细胞学检查为,LSIL,及以下,可仅观察随访,,若随访过程中病变发展或持续存在,2,年,宜行治疗。,如细胞学检查为,HSIL,应予治疗。阴道镜检查满意者,可采用冷冻、激光。不满意者或,ECC,阳性者,推荐宫颈锥切,。,妇产科手术学,美国,Daiwei M Cershensen,等著,如细胞学检查为,ASCUS,LSIL,:,复查,TCT,阴道镜检查,颈管内诊刮,如有病变宫颈活检,如为,ASCUS,LSIL,,保守治疗,随访。,如为,HSIL,及以上级别,可行冷冻、激光、宫颈环切(,0.60.8cm.,59,谢谢,60,






