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手足口病的实验诊断.ppt

1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,手足口病的实验诊断,安徽省疾病预防控制中心,2009.3.11,1,.,手足口病的病原,手足口病(hand-foot-mouth disease,HFMD)由人肠道病毒感染引起。,人肠道病毒为小RNA病毒科(Picornaviridae),肠道病毒属(Enterovirus)的一组单股正链RNA病毒。其中包括埃可病毒(31个血清型)、柯萨奇病毒A组(23个血清型)和B组(5个血清型),还包括3个脊髓灰质炎病毒血清型和人肠道病毒68-71型。,2,.,Courtesy of Linda M.Stannar

2、d,University of Cape Town,S.A.h,30nm,二十面体对称,无包膜,人肠道病毒的毒粒结构,3,.,人肠道病毒发现的历史,脊髓灰质炎病毒,:,1909年,首次鉴定出该病毒,1949年,利用细胞培养的方法增殖病毒,为疫苗的研制奠定了基础。,柯萨奇病毒,:,1948年,在美国纽约Coxsackie镇,将两名麻痹患儿的标本接种至乳鼠体内,分离出来的一组病毒定名为柯萨奇病毒。根据它们在乳鼠上产生的组织病理学变化和在细胞培养上的能力,分为柯萨奇病毒A组和B组。,埃可病毒,:,1951年,在一名无症状的儿童的粪便标本中分离到,在细胞培养上可以造成致细胞病变,但对乳鼠和灵长类动物不

3、致病。,新肠道病毒,:,随后,新发现的病毒被按照序号命名(6971),最近,已经命名至102型,4,.,肠道病毒主要血清型,5,.,手足口病的常见致病病原,多种肠道病毒都可引起,HFMD,,主要为:,柯萨奇病毒A组的47、9、10、16型,B组的13、5型,埃可病毒的部分血清型,肠道病毒71型,最常见的为CV-A16和EV71,6,.,肠道病毒的抵抗力,肠道病毒无包膜,乙醚、75%酒精、表面活性剂等均不能将其灭活。,对紫外线及干燥敏感;各种氧化剂(高锰酸钾、漂白粉等)、甲醛或56 30min都能灭活病毒,病毒在4可存活1年,-20可长期保持感染性,病毒RNA有感染性。,7,.,(一)粪便标本,

4、采集病人发病7日内的粪便标本,用于病原检测。粪便标本采集量58g/份,采集后立即放入无菌采便管内,4暂存立即(12h内)送达实验室,20以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于70冰箱。,(二)脑脊液标本,出现神经系统症状的病例,要采集脑脊液标本,进行病原和抗体检测。采集时间为出现神经系统症状后3日内,采集量为1.02.0ml。采集后立即装入无菌带垫圈的冻存管中,4暂存立即(12h内)送达实验室,20以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于70冰箱。,手足口病的标本采集,8,.,手足口病的标本采集,(三)血清标本,采集急性期(发病05天)和恢复期(发病1430天)双份配对血清用于抗体检测。检测Ig

5、M时,采集(发病720天)血。静脉采集35ml全血,置于真空无菌采血管中,自凝后,分离血清,将血清置于20以下冰箱中冷冻保存。,(四)咽拭子标本,采集病人发病3日内的咽拭子标本,用于病原检测。用专用采样棉签,适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位,应避免触及舌部;迅速将棉签放入装有35ml保存液(细胞维持液)的采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封,4暂存立即(12h内)送达实验室,20以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于70冰箱。,9,.,(五)疱疹液,可同时采集多个疱疹作为一份标本,用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液,迅速将棉签放入内装有35ml保存液(维持液或生理盐水)的采样管中

6、在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封。所采集标本4暂存立即(12h内)送达实验室,20以下低温冷冻保藏,需长期保存的标本存于70冰箱。,手足口病的标本采集,10,.,标本采集器械要求,注射器:医用(5ml和10ml)一次性注射器,棉拭子:塑料杆,全血收集管:10ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),血清保存管:2 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存),粪便保存管:5-20 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存)-全国POLIO网络实验室,11,.,鼻咽拭子保存管:10 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存),痰液保存管:5

7、0 ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈),可耐深低温(液氮保存),尸检组织冻存管:50ml螺口塑料管(外螺旋、带密封垫圈);尸检(每一个样品换手术刀),记号笔:油性,防水,标本采集器械要求,病人标本的采集运输和保藏,12,.,在手足口病的实验室诊断中,从疱疹液或脑脊液 中分离病毒具有很高的诊断价值。,用于采集咽拭子的无菌拭子要放在适当的保存液中,如维持液或生理盐水,以防干燥。,标本采集注意事项,13,.,标本采集注意事项,为了保证检测结果的准确性和有效性,标本应在病例发病后尽早采集,尽快检测。,不能立即检测的标本应冷冻保存。,对于血清学诊断,急性期血清应该在发病后尽早采集,恢复期血清在发病,2

8、4,周后采集。,14,.,手足口病的诊断一般是通过采集适当的临床标本后进行基因检测、抗原检测、血清学抗体检测、病毒分离和病鉴定,手足口病的实验室诊断,15,.,手足口病的实验室诊断方法,病毒分离,抗体检测,核酸检测,蛋白/核酸芯片,16,.,标本,病毒分离,CPE阳性,RT-PCR,及序列测定,肠道病毒,非肠道病毒,测双份血清,中和抗体滴度,RT-PCR,Real time RT-PCR,检测病毒核酸,序列测定,无CPE,常规实验,补充实验,中和定型,手足口病的实验室检测流程,17,.,病毒分离培养,用于病毒分离的标本:,包括粪便、咽拭子和疱疹液,如果患者出现神经系统症状,可以采集脑脊液标本

9、适用的细胞,RD细胞(人胚胎横纹肌肉瘤细胞)、Hep-2细胞(人喉上皮癌细胞),18,.,病毒分离培养,标本的处理,1、粪便:2g 加PBS 10ml,振荡混匀,1500g低温离心20min,上清0.2ml接种敏感细胞,2、咽拭子:于采样管中充分洗涤拭子,4下 10000rpm离心20min,上清0.2ml接种敏感细胞,3、脑脊液和疱疹液:直接接种,19,.,病毒分离培养,培养观察:,36培养逐日观察,第1代培养见可疑CPE 至观察满7天后再继续冻融传代,待稳定CPE出现后,-20或-70冻存以备进一步鉴定;,如果,7,天之后没有出现CPE,需盲传,2,代继续观察,盲传,2,代后仍不出现CP

10、E则判定为阴性;,鉴定:中和试验,20,.,血清抗体检测,方法,中和实验、,ELISA,IgM:单份血:急性期,IgG:双份血:急性期,恢复期,阴转阳,四倍升高,四倍降低均可诊断近期感染,21,.,病毒核酸检测RT-PCR,RT-PCR(Reverse Transcriptase PCR),用于,RNA,病毒的检测,酶促催化使,RNA,逆转录成,cDNA,第一链,逆转录与第一次,PCR,在同一系统内进行,逆转录完成后,加热灭活逆转录酶,然后开始,PCR,扩增。一条寡聚脱氧核苷酸引物先与,mRNA,杂交,然后由依赖,RNA,的,DNA,聚合酶催化合成相应互补的,cDNA,拷贝,后者能进一步用于,

11、PCR,扩增。,22,.,病毒核酸检测RT-PCR,方法特点:,快捷、简便,高度灵敏、特异,具有病原诊断意义,高效的通用型技术平台,23,.,粪便标本:,采用氯仿进行处理。,肛拭子/咽拭子标本:,咽拭子要在标本保存液中充分搅动,然后在4下,10000 rpm离心20min。,疱疹液和脑脊液:,直接用于RNA提取。,标本的预处理,24,.,可使用商业化试剂盒从临床标本中提取病毒RNA,简化操作、规范方法、条件一致、排除干扰,QIAGEN Viral RNA Mini Extraction Kit(CAT:52904)适合临床标本和病毒培养物标本,QIAGEN Rneasy Mini Kit(CA

12、T:74104)适合组织和咽拭子标本,RNA的提取,25,.,引 物,人肠道病毒(包括EV71、CA16、CA24v、EV70)核酸检测通用引物,PE2,(上游),:,5-TCC GGC CCC TGA ATG CGG CTA ATC C-3,PE1,(下游),:,5-ACA CGG ACA CCC AAA GTA GTC GGT CC-3,26,.,EV71,核酸检测引物序列:,EV71-S(,上游):,5-,GCA GCC CAA AAG AAC TTC AC-3,EV71-A(,下游):,5-,ATT TCA GCA GCT TGG AGT GC-3,引 物,27,.,CA16,核酸检测

13、引物序列:,Cox A16-S(,上游):,5-ATT GGT GCT CCC ACT ACA GC-3,Cox A16-A(,下游);,5-TCA GTG TTG GCA GCT GTA GG-3,引 物,28,.,根据自己实验室的实际情况建立各自RT-PCR反应体系,配下列试剂主溶液:,10PCR Buffer,(含,Mg2+,),5.0l,dNTPs(2.5mM each)2.0l,上游引物(0.1g/l)1.0l,下游引物(0.1g/l)1.0l,RNA酶抑制剂(RNasin,40U/l)0.5l,Taq DNA聚合酶(5U/l)0.5l,AMV逆转录酶(10U/l)1.0l,模板RN

14、A 3.0l,RNase Free dH2O 36.0l,50.0l,反应体系,29,.,在PCR仪上进行RT-PCR反应,反应步骤如下:,4245min,953min,9520s,5025s 32个循环,7230s,7210min,4Soak,温度循环参数,30,.,通过比较标本的PCR产物与阳性对照的PCR产物在凝胶上的位置以及大小来解释结果。,结果解释,31,.,RT-PCR,实验结果解释,32,.,实验室诊断原则,人肠道病毒在自然界广泛存在且种类繁多,一病多原、一原多症是肠道病毒感染的重要特征。因而应对血清诊断及病原诊断的实验室结果作严格评价,必须结合临床症状及环境因素流行病学分析,以

15、确立病毒与疾病的病原学关系。,一般采取的原则为:,(1)病毒分离阳性率远高于对照人群;,(2)病程中有特异性抗体变化并排除其他病毒感染;,(3)从病变组织中分离出病毒。,33,.,从疑为肠道病毒感染的脑炎/脑膜炎患者的,脑脊液,中检测到相应的肠道病毒核酸(RT-PCR法),或分离到病毒或肠道病毒IgM阳性,即可证明是该肠道病毒引起的中枢神经系统感染。,从疑为死于EV71(或其它肠道病毒)的,尸检标本,中检测到相应的肠道病毒核酸,或分离到病毒或肠道病毒IgM阳性,即可证明是该肠道病毒是病因。,从HFMD患者的,疱疹液,中检测到相应的肠道病毒核酸,或分离到病毒,那么该病毒就是病因病原。,实验结果的

16、诊断意义,34,.,实验结果的诊断意义,当无法进行病毒分离或未分离到病毒时,血清学诊断方法可以作为病毒感染的间接证据。肠道病毒有时引起无症状感染,只从个别HFMD患者粪便标本中分离到EV71(或其它肠道病毒)时,不能轻易下结论EV71是病因,应该扩大样本量,所以实验结果的实际意义应结合临床过程和流行病学资料进行解释。,35,.,手足口病检测实验室相关问题,1、实验室生物安全问题:必须重视的问题,实验人员受过生物安全培训,有防范潜在生物危害的意识,熟悉生物安全规程,掌握生物安全技能,实验室自己的生物安全指南,合格的生物安全实验室,实验室文件化的规程及方法(包括常规的和特殊的),36,.,2、PCR实验室质量控制问题:,保证实验结果可靠的必要手段,实验对照:阳性、阴性、试剂、空白对照,控制实验室核酸污染,试剂污染,器械污染,实验过程污染,手足口病检测实验室相关问题,37,.,手足口病检测实验室相关问题,3、实验结果的应用问题:,综合分析、排除干扰、合理运用,阳性结果:排除假阳性干扰,分析阳性结果的价值,阴性结果:分析可能的原因(样品采集?过程规范?核酸降解?试剂质量?临床信息误导?),38,.,欢迎指正,谢 谢,39,.,

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