有机化学反应的主要类型ppt市公开课获奖课件省名师优质课赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考，不能作为科学依据。本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢。本资料仅供参考!,第一节 第一课时,有机化学反应主要类型,1/30,有机化学反应主要类型,目录,复习引课,加成反应,取代反应,消去反应,复习小结,练习作业,返回,2/30,复习引课,常见有机化学反应类型哪些？,请判断以下有机化学反应类型,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,=CH,2,+HCl CH,3,CH,2,Cl,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,Cu,加成反应,氧化反应,取代反应,3/30,讲授新课,一、加成反应,定义：加成反应是有机化合物分子中双键或叁键（不饱和键）两端原子与其它原子或原子团相互结合，生成新化合物反应,不饱和键两端原子与其它原子或原子团结合就是加成反应,4/30,一、,加成反应判断,请判断以下反应是否为加成反应：,常见不饱和键有碳碳双键、碳碳参,键、碳氧双键、碳氮叁键，均能发生,加成反应,CH,2,=CH,2,+HOH CH,3,CH,2,OH,催化剂,CH CH,+HCN CH,2,=CHCN,催化剂,催化剂,CH,3,CH+HCN CH,3,CH,O,OH,CN,5/30,看书思索,与不饱和键发生加成反应试剂有哪些呢,(,请看书本,46,页，回答,),？,与,碳碳双键,加成试剂有,卤素单质（,X,2,）、氢卤酸（,HX,）、水,；与,碳氧双键、碳氮叁键,加成试剂有,氢氰酸（,HCN,）、氨（,HNH,2,）,；碳碳三键能与以上全部试剂加成。,6/30,把能发生加成反应有机物和试剂用线,连起来,物 质 试 剂,CH,3,C CH HCN,CH,3,CCH,3,Cl,2,O,CH,3,CH,2,CH=CH,2,HBr,交流研讨,1,7/30,从形式上看加成反应产物是怎样形,成？从部分带电角度分析，加成,产物有没有规律？,规律：,加成反应结果符合电性规律,CH,3,CH+HCN CH,3,CH,催化剂,OH,CN,-,+,-,+,O,观察思索,8/30,规律符号表示,写出以下反应产物,小结：在发生,加成反应时，原有机物中不饱和键发生了改变，生成了含有另一个官能团有机物,。,规律应用,A,1,=B,1,+A,2,B,2,A,1,B,1,B,2,+,-,+,-,A,2,+,-,9/30,讲授新课,二、取代反应,提问：,取代反应也是一个主要有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？,定义：,有机化合物分子中一些原子或原子团被其它原子或原子团代替反应,。,10/30,交流研讨,2,在这些取代反应中，烃分子中何种原子被试剂中哪些原子或原子团取代了？,光照,浓硫酸,11/30,交流研讨,2,小结：,烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上氢原子被取代；与碳原子相连卤素原子、羟基等也能被取代,。,12/30,思索,观察第个取代反应，用部分正电荷（,+,）和部分负电荷（,-,）描述指定化学键极性，请问取代反应产物有没有规律呢？,规律：,取代反应结果符合电性规律,+,-,+,-,13/30,完成以下取代反应,要正确写出取代反应产物，关键是要清楚,试剂进行取代反应时断键位置,取代反应轻易实现官能团转化，在有机合成中含有主要作用,练习,+,-,+,-,+,-,+,-,14/30,思索,烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中烷基部分在一定条件也能发生取代反应，如丙烯与氯气发生取代反应生成主要一氯代物化学反应方程式,为何,1,号、,2,号碳原子上氢难以被取代，而,3,号碳上氢就轻易被取代？,小结：,因为官能团影响，,碳原子上氢易被取代。,500-600,15/30,设疑,乙烯产量是一个国家石油化工水平主要标志，以下是试验室制取乙烯反应。此反应属于什么有机反应类型呢？,消去反应,16/30,讲授新课,三、消去反应,定义：,在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如,H,2,O,、,HBr,等）生成份子中有双键或叁键化合物反应。,17/30,液,+,液气,乙烯试验室制法,(,消去反应,),乙醇分子内脱水,乙醇：浓硫酸,体积比,=1,：,3,知识回顾,3,、消去反应,18/30,写出试验室制乙烯反应方程式，其中浓硫酸 作用是什么？,该反应属何种反应类型？为何？,反应时乙醇分子中哪些键断裂？,试验中为何要控制温度在170？,思索：,19/30,浓,H,2,SO,4,170,0,C,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,CH,3,CH,2,OH HOCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,OCH,2,CH,3,+H,2,O,浓,H,2,SO,4,140,0,C,乙醚,H,2,O,CCH,H,H,H,H,OH,20/30,思索,以下反应是否为消去反应？,强调,某个有机物脱掉小分子，并形成不饱和键即发生了消去反应,21/30,讲解,消去反应产物与试剂类型紧密相关：,醇脱水制烯烃时用浓硫酸；,卤代烷脱去卤化氢时用,NaOH,或,KOH,醇溶液等碱性试剂；,由邻二卤代烷脱去卤素单质是用金属锌。,这是需要记忆内容。,22/30,常见消去反应,醇和卤代烃发生消去反应生成烯烃,反应机理：,相邻消去,发生消去反应，必须是与羟基或卤素原子直接相连,碳原子邻位碳上必须有氢原子，不然不能发生消去反应。,如,CH,3,OH,，没有邻位碳原子，不能发生消去反应。还有：,小结：,都不能发生消去反应。,和,23/30,练习,写出以下转化所需试剂,讲解：依据以上反应可知，,利用醇或卤代烃等消去反应能够在碳链上引入双键、叁键等不饱和键,。,24/30,复习小结,加成反应结果符合电性规律，不对称烯烃与卤化氢加成时“氢加氢多”；,取代反应结果符合电性规律，,碳原子上氢原子最易被取代；,消去反应产物与试剂类型紧密相关。,25/30,碳碳双键加成物质,H,2,X,2,HX H,2,O,碳碳叁键加成物质,H,2,X,2,HX HCN,碳氧双键加成物质,H,2,HCN,加成反应,收获,取代反应,卤代烃转变为醇,NaOH,溶液,醇转变为卤代烃,HX,酸,生成卤代烃方法,烷烃取代 烯烃加成烯烃取代,消去反应,醇消去,卤代烃消去,浓硫酸,170,邻位碳上有氢原子,KOH,醇溶液 加热邻位碳上有氢原子,26/30,练习与作业,1.,完成方程式,2.,指明反应类型，写出反应方程式,3.,课后练习,54,页,2,、,3,题,27/30,二、有机化学中氧化反应和还原反应,1,、氧化反应,（,1,）定义：有机化合物分子中增加氧原子或降低氢原 反应称为氧化反应。,（,2,）举例：,2CH,3,CHO+O,2,2CH,3,COOH,知识归纳：常见氧化反应；,2,CH,3,CH,2,OH,+O,2,2,CH,3,CHO,+2H,2,O,CH3 COOH,CH,3,CH=CH,2,CH,3,COOH+CO,2,28/30,（,3,）醇发生氧化反应对分子结构要求。,（,4,）,有机反应中常见氧化剂,氧气、臭氧、高锰酸钾溶液、银氨溶液、,新制氢氧化铜悬浊液等,29/30,2,、还原反应,（,1,）,定义：有机化合物分子中增加氢原子或降低氧原子反应称为还原反应。,（,2,）举例：,CH,3,CHO+H,2,CH,3,CH,2,OH,（,3,）有机反应中常见还原剂,氢气、氢化铝锂、硼氢化钠等,（,3,）用氧化数来讨论氧化反应或还原反应：,碳原子氧化数升高，为氧化反应；,碳原子氧化数降低，为还原反应。,30/30,