ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:32 ,大小:593KB ,
资源ID:771419      下载积分:11 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/771419.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     索取发票    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【可****】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【可****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(胃肠道间质瘤(GIST).ppt)为本站上传会员【可****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

胃肠道间质瘤(GIST).ppt

1、 胃肠间质瘤(GIST)gastrointestinal stromal tumor 北京大学医学院北京大学医学院GIST来历消化道间叶性肿瘤,不是平滑肌瘤、神经源性肿瘤 1962年Stout“胃的奇异型平滑肌瘤”1969年WHO将其归为上皮样平滑肌瘤 1983年Mazur和Clark,“胃肠间质瘤”近5年,明确c-kit分子机制,强调GIST临床重要性,真正独立定义独立起源于胃肠道间质干细胞的肿瘤,属于消化道间叶性肿瘤一种非定向分化的间质瘤以往多诊为平滑肌瘤或神经源性肿瘤GIST多于平滑肌瘤,后者又多于雪旺细胞瘤GIST流行病学GIST占消化道恶性肿瘤的2.2%,每年发病率为2/10万 发病

2、人群在60-80岁,无性别差异食道到肛管均可发生,甚至网膜、系膜胃部占60-70%,小肠占20-30%,大肠10/10HPF低分化,1-5/10HPF高分化,介于其间中分化良恶性可分为三类:(1)恶性 转移,或浸润到邻近脏器 (2)潜在恶性 5.5 cm、肿瘤坏死、核异型性明显、细胞丰富、上皮样细胞呈巢状或腺泡状 (3)良性GIST良恶性GIST中恶性10%-30%潜在恶性占70%-90%潜在恶性随着时间的推移转变成恶性所以,没有GIST是真正良性的,低度恶性和高度恶性更为确切c-KIT与胃肠间质瘤 GIST起源于胃肠道的间质干细胞Cajal细胞c-kit是干细胞因子(Stem cell fa

3、ctor,SCF)受体,几乎所有的Cajal细胞都表达c-kit(CD117)基因的突变刺激肿瘤细胞的持续增殖和抗凋亡信号的失控,有利于肿瘤的恶性克隆 c-KIT是GIST的特征性标记物 GIST的c-kit基因突变率85%,主要见于恶性GIST CD34在70%-80%的GIST中呈阳性表达肌源性或神经源性免疫标记表达均很低CD34、c-KIT二者联合检测,并联系病理形态学即可确诊GIST 手术治疗主要治疗手段良性GIST行局部切除,消化道重建但是,没有这正意义的良性不能确定的恶性潜能 术后严密随访手术治疗原则无瘤操作,整块切除彻底切除肉眼肿瘤和周围2cm周围正常组织根治性切除北大医院恶性直

4、肠间质瘤局部切除术后复发率为100%,根治切除术后复发率为50%手术治疗原则不作联合脏器切除不作淋巴结清扫术后复发转移应争取行根治性再次手术 在Sloan-Kettering纪念癌症中心,200例GIST患者中,83%的患者(80/93例)可行根治性切除,术后5年生存率为54%术式胃间质瘤行胃部分切除甚至全胃切除十二指肠的肿瘤局部切除、Whipple手术小肠、结肠间质瘤行肠切除肠吻合直肠间质瘤Miles或Dixon辅助放疗辅助性放疗收效甚微,只对胃或直肠GIST手术切缘阳性者进行放疗姑息性放疗有时用于转移灶的止痛性照射Crosby等对10例转移的小肠GIST进行放疗,6例通过放疗得到了局部控制

5、辅助化疗常规化疗的效果差化疗药物的单药有效率都10%Mayo医院报告,DTIC+MMC+ADM+PDD化疗,同时用集落刺激因子支持,客观有效率达67%有远处或腹膜转移者,辅助化疗可能无益腹腔灌注化疗腹膜有复发转移进行腹腔灌注化疗化疗药物可选用阿霉素和顺铂Eilber等单药腹腔灌注54例,共进行4-6个疗程;腹膜复发率(48%)明显降低(70-90%),生存期由8个月延长到21个月 介入治疗GIST是富血管肿瘤,肝转移瘤进行肝动脉栓塞术或肝动脉栓塞化疗术(TACE)液碘油、明胶海绵、聚乙烯乙醇颗粒混匀后栓塞肝动脉,之后灌注顺铂、阿霉素、丝裂霉素或长春瑞滨,效果明显优于全身化疗 常规治疗小结治疗模

6、式主要依赖于手术术后难免复发,85%化疗有效率5%放疗有效率600 mg/日时,副作用增加 格列卫耐药问题日益突出 Demetri 研究有18例(12%)患者表现出对格列卫耐药,其中有5%的患者在治疗的最初两个月内即出现了原发性耐药 机制:1.存在检测不到的KIT亚型存在;2.化学修饰使其失效或减效 3.酪氨酸ATP位点的突变,不能与格列卫结合 4.酪氨酸激酶产物增加,需要增加剂量 GIST治疗展望化疗药物、三氧化二砷及肿瘤血管生成抑制剂等与格列卫联合用于GIST VEGF单抗Bevacizumab 泛素-蛋白体通路抑制剂(caspase抑制剂)PS-341 新型激酶抑制剂AG957、AG49

7、0、Adaphostin GIST个体化治疗循证外科学,个体化治疗每一个个体占主导地位的分子机制不同,研究新的诊断技术手术是首选,是治疗基础生物靶向治疗必须与经典方法结合现代不可代替传统GIST的预后相关因素肿瘤的大小、细胞有丝分裂指数、肿瘤浸润深度kit基因突变、格列卫治疗与否术后5年生存率50%-65%,男性49%,女性74%已有转移或不能手术的患者,中位生存期仅有10-20月,5年生存率35%术后85%的患者最终会复发、转移 GIST总结由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成,最常见消化道间叶性肿瘤免疫组化过表达c-KIT(CD117)和CD34 对放疗和化疗均不敏感,主要依赖手术治疗 分子靶向治疗效果肯定术后85%的患者最终会复发、转移,5年生存率为50%-65%谢谢!

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2024 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服