CT在儿科疾病诊断中的应用一ppt课件.ppt

CT在儿科的应用(一)湖南省儿童医院 放射科 甘清 CT在儿科应用的优势密度分辨率高密度分辨率高,病灶显示良好病灶显示良好横断面图像，解剖关系清楚横断面图像，解剖关系清楚图像后处理及多方向的重建图像后处理及多方向的重建病变检出率及诊断准确率提高病变检出率及诊断准确率提高多层螺旋CT（MSCT）代表当前代表当前CTCT的最高水平的最高水平MSCTMSCT每次扫描获得每次扫描获得2-162-16层图象层图象检查时间明显缩短检查时间明显缩短可以一次扫描多种成像可以一次扫描多种成像新生儿颅骨解剖特点经产道挤压，顶枕骨重叠变形，数天内可恢复。经产道挤压，顶枕骨重叠变形，数天内可恢复。顶骨常可骨化不全，甚至完全未骨化。顶骨常可骨化不全，甚至完全未骨化。颅缝和颅底软骨连合新生儿期较著明，宽约颅缝和颅底软骨连合新生儿期较著明，宽约3 3 5mm5mm，1 1 2 2岁不超过岁不超过1 1 2mm2mm。颅骨发育后囟及前外侧囟生后后囟及前外侧囟生后3 3个月内闭合，前囟及后外个月内闭合，前囟及后外侧囟约在侧囟约在1.51.5 2 2岁闭合。岁闭合。额缝额缝2 2 3 3岁关闭，岁关闭，10%10%可保留终生。可保留终生。囟门和颅缝闭合标志膜性骨骺残余部分的消失囟门和颅缝闭合标志膜性骨骺残余部分的消失颅骨内、外板，板障间隙，血管沟等于生后颅骨内、外板，板障间隙，血管沟等于生后2 2年年内逐渐分化形成。内逐渐分化形成。颅顶部颅缝大约颅顶部颅缝大约1313岁开始愈合岁开始愈合人字缝可见缝间骨和囟门内骨人字缝可见缝间骨和囟门内骨矢状缝两侧的蛛网膜颗粒压迹在儿童并非少见矢状缝两侧的蛛网膜颗粒压迹在儿童并非少见脑生长发育出生前后发育最迅速出生前后发育最迅速脑细胞的生长分化移行和髓鞘化脑细胞的生长分化移行和髓鞘化出现脑沟，脑裂出现脑沟，脑裂发育过程持续至成人早期发育过程持续至成人早期脑生长发育新生儿大脑纵裂池不宽于新生儿大脑纵裂池不宽于3mm3mm基底池著明可持续至基底池著明可持续至5 5 6 6岁岁新生儿透明隔常未融合，即第新生儿透明隔常未融合，即第5 5脑室，后方穹隆间脑室，后方穹隆间腔腔(6(6脑室脑室)多数几个月内融合，透明隔囊肿诊断的多数几个月内融合，透明隔囊肿诊断的时间？时间？少数持续至成年。其宽径不超过少数持续至成年。其宽径不超过10mm10mm。脑生长发育髓鞘形成胚胎第胚胎第6 6月髓鞘形成月髓鞘形成90%90%的脑髓鞘化发生在的脑髓鞘化发生在2 2岁以内岁以内髓鞘形成从中心至周围，从背侧至腹侧，从尾髓鞘形成从中心至周围，从背侧至腹侧，从尾端向头侧发展端向头侧发展侧脑室三角区背侧及上部白质直至侧脑室三角区背侧及上部白质直至1515 3030岁才形岁才形成髓鞘成髓鞘评价脑髓鞘形成需用磁共振检查评价脑髓鞘形成需用磁共振检查脑生长发育CT所见新生儿脑实质新生儿脑实质CTCT值较成人偏低，值较成人偏低，脑灰质为脑灰质为31.831.8 2.67Hu2.67Hu（成人（成人36.336.3 3.6 Hu3.6 Hu）脑白质为脑白质为22.822.8 2.63 Hu2.63 Hu（成人（成人27.127.1 3.6 Hu3.6 Hu）出生时脑实质含水量出生时脑实质含水量85%85%至至2 2岁时为岁时为82%82%，与此同时，与此同时，脑脂质增加，铁质沉着。脑脂质增加，铁质沉着。2 2岁小儿脑实质岁小儿脑实质CTCT值可作为正常诊断的依据值可作为正常诊断的依据颅内钙化-小儿生理性钙化1010岁以后随年龄增长发生率增加岁以后随年龄增长发生率增加松果体钙化，一般小于松果体钙化，一般小于10mm10mm缰联合钙化，松果体前靠近三脑室缰联合钙化，松果体前靠近三脑室脉络丛钙化，侧脑室三角区颗粒样钙化脉络丛钙化，侧脑室三角区颗粒样钙化脑镰、小脑幕、岩床韧带和床间韧带、蛛网膜脑镰、小脑幕、岩床韧带和床间韧带、蛛网膜粒凹硬膜钙化偶见。粒凹硬膜钙化偶见。小儿颅内异常钙化甲状旁腺机能减退甲状旁腺机能减退:基底节区对称性钙化基底节区对称性钙化FahrFahr氏病氏病(特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症：广特发性家族性脑血管亚铁钙沉着症：广泛脑内钙化，基底节和小脑齿状核明显泛脑内钙化，基底节和小脑齿状核明显线粒体脑疾病：双侧壳核对称性钙化，可合并广泛线粒体脑疾病：双侧壳核对称性钙化，可合并广泛脑皮质萎缩，脑室扩大脑皮质萎缩，脑室扩大宫内感染性疾病，新生儿宫内感染性疾病，新生儿TorchTorch综合征综合征其他，结节性硬化，颅面血管瘤综合征，神经纤维其他，结节性硬化，颅面血管瘤综合征，神经纤维瘤病，结核钙化，脑囊虫病，血管性钙化，肿瘤瘤病，结核钙化，脑囊虫病，血管性钙化，肿瘤性钙化，外伤硬膜下血肿钙化等。性钙化，外伤硬膜下血肿钙化等。异常钙化TORCH结节性硬化新生儿低（缺）氧缺血性脑病（Hypoxic Ischemic Encephalopathy HIE）窒息，呼吸道感染，胎粪吸入窒息，呼吸道感染，胎粪吸入,败血症败血症脑组织缺血，脑细胞水肿，变性脑组织缺血，脑细胞水肿，变性;病情进展：脑细胞破坏、软化、囊变病情进展：脑细胞破坏、软化、囊变脑功能障碍和脑萎缩脑功能障碍和脑萎缩低氧使毛细血管通透性增加，血管破裂并发颅低氧使毛细血管通透性增加，血管破裂并发颅内出血内出血新生儿低（缺）氧缺血性脑病-HIE（Hypoxic ischemic ecephalopathy）病理：-大血管边缘区，皮质、白质脑水肿 -脑出血，蛛网膜下腔多见后遗症：2周后如能恢复正常则无后遗症 重度可后遗脑萎缩、脑囊性变HIECT表现脑实质低密度改变,主要在白质区脑出血所致高密度改变1.轻：2叶内白质区低密度2.中：2叶内低密度，灰白质分界模糊3.重：脑实质弥漫低密度+颅内出血HIE（中）-合并颅内出血（蛛网膜下腔）HIE-脑病后遗症脑实质萎缩，皮质薄，部分脑回呈“蘑菇”状双顶叶可见脑软化灶HIE（重）-复查 出现脑软化，脑萎缩颅内出血脑实质出血蛛网膜下腔出血脑室内出血硬膜下出血硬膜外出血脑出血-CT、MRI不同时期出血表现出血分期出血分期时间时间CTCTT1T1T2T2超急超急24H24H内内高密度高密度等等/低信号低信号稍高稍高/等等急急1-3D1-3D中高外低中高外低等低信号等低信号稍低稍低亚急早亚急早3-7D3-7D高信号高信号低低亚急晚亚急晚7D-4W7D-4W等低占位等低占位高信号高信号高高慢性期慢性期4W4W以上以上等低信号等低信号低高伴低低高伴低环环脑实质出血脑内边界清楚的高密度区CT值50-90Hu周围环有低密度水肿区占位效应-定位结构移位变形3-7天边缘模糊，水肿占位加重2-3W病变减轻、好转2M吸收-脑萎缩、囊变蛛网膜下腔出血CT表现多见于小脑天幕，直窦，其次为基底池，侧裂池等多见于小脑天幕，直窦，其次为基底池，侧裂池等部位。部位。呈现线样，呈现线样，“M M”“Y Y”形高密度影，外形增粗，形高密度影，外形增粗，边缘模糊。边缘模糊。小脑幕在不同层面的形状？小脑幕在不同层面的形状？矢状窦及窦汇旁矢状窦及窦汇旁“空三角征空三角征”如出血偏一侧可出现半个三角征。如出血偏一侧可出现半个三角征。蛛网膜下腔出血SAH基底池、侧裂池、半球间裂、脑沟内高密度影HIE纵裂池后部 小脑上池多见脑室内出血室管膜下或脑内血肿少量时在侧脑室后角易合并脑积水脉络丛出血室管膜下-脑室出血SEH-IVH多见于早产婴儿莫氏孔附近尾状核头侧脑室前角后下高密度影易破入脑室硬膜下出血（SDH）产伤撕裂大脑镰及小脑幕，伴临近静脉或静脉窦损伤颅板下新月形高密度影跨过2个以上脑叶常有占位效应随时间延长密度减低硬膜外出血外伤及严重产伤颅板下梭形高密度占位征象相对轻常合并头皮血肿、颅骨骨折新生儿颅内出血脑血管发育不良，低氧缺血及产伤脑血管发育不良，低氧缺血及产伤早产婴出血多在室管膜下并易扩散早产婴出血多在室管膜下并易扩散足月儿出血多见于蛛网膜下腔，硬膜下，足月儿出血多见于蛛网膜下腔，硬膜下，大脑镰，天幕部位。常合并大脑镰，天幕部位。常合并HIEHIE及产伤及产伤早产儿颅内出血1.1.室管膜下（生发基质）室管膜下（生发基质）SHESHE2.2.脑室内脑室内 IVHIVH3.3.脑实质脑实质IPHIPH4.4.蛛网膜下及硬膜下蛛网膜下及硬膜下 SAHSAH，SDHSDH足月儿：足月儿：SAHSAH、SDHSDH多见，多见，IPHIPH少，少，IVHIVH罕见罕见新生儿颅内出血（MRI）T1WIT1WI左侧额顶左侧额顶 枕区外带新月形高信号枕区外带新月形高信号-亚急性硬膜下血肿亚急性硬膜下血肿2 2年后复查，左侧大脑半球皮质软化，呈低信号，脑萎缩年后复查，左侧大脑半球皮质软化，呈低信号，脑萎缩晚发性VK缺乏引起颅内出血因因VKVK及凝血因子及凝血因子、缺乏造成的。这些缺乏造成的。这些凝血因子又称凝血因子又称VitKVitK依赖因子。在肝脏合成时必须依赖因子。在肝脏合成时必须有足够的有足够的VitKVitK参与参与VitKVitK缺乏时，这些凝血因子合成减少，导致出血缺乏时，这些凝血因子合成减少，导致出血由于母乳内由于母乳内 VitKVitK含量少。造成本病大多数为纯母含量少。造成本病大多数为纯母乳喂养的足月儿。乳喂养的足月儿。晚发VK缺乏症临床表现2 2周至周至3 3个月发病，多数发生在个月发病，多数发生在1-21-2月内月内易激惹，尖叫，呕吐，意识障碍，抽搐易激惹，尖叫，呕吐，意识障碍，抽搐心率、呼吸加速，嗜睡心率、呼吸加速，嗜睡前囟隆起和体温不稳定等前囟隆起和体温不稳定等凝血及凝血酶元时间延长，有出血倾向凝血及凝血酶元时间延长，有出血倾向少数新生儿颅内出血，无临床症状少数新生儿颅内出血，无临床症状晚发VK缺乏引起颅内出血的CT表现1.幕上脑实质及蛛网膜下腔多见2.合并脑梗塞3.合并脑疝：鞍上池脑干周围脑池变形狭窄、移位或闭塞4.后遗脑软化、脑囊性变、脑萎缩及积水胎儿及新生儿感染TORCH Syndrom经胎盘或产道感染的疾病经胎盘或产道感染的疾病先天性脑弓形体病（先天性脑弓形体病（T Toxoplasmosisoxoplasmosis）风疹性脑炎（风疹性脑炎（R Rubellaubella）脑巨细胞包涵体病（脑巨细胞包涵体病（C Cytomegalovirusytomegalovirus）单纯疱疹病毒单纯疱疹病毒IIII型脑炎（型脑炎（H Herpes encephalitis erpes encephalitis simplexIIsimplexII）其他病原体（其他病原体（O Other agentsther agents）TORCH临床及CT表现生时或几周后出现症状。小头、智低、脑瘫、癫痫、生时或几周后出现症状。小头、智低、脑瘫、癫痫、双目失明双目失明CTCT表现为：小头畸形，基底节，皮质脑室周围广泛表现为：小头畸形，基底节，皮质脑室周围广泛分布的钙化，脑积水，脑实质片状低密度区，常分布的钙化，脑积水，脑实质片状低密度区，常见积水性脑畸形，孔洞脑畸形见积水性脑畸形，孔洞脑畸形 DandyWalker综合征后颅窝扩大，天幕上抬，小脑蚓部发育不良第四脑室扩张多合并其它神经系统畸形 CT、MRI表现相同 Dandy-Walker综合征 VS Joubert综合征 鉴别诊断？视隔发育不良（de Morsie综合征）前脑无裂畸形神经元移行异常无脑回异常巨脑回异常脑裂畸形脑灰质异位单侧巨脑 巨脑回畸形-脑沟少，脑回粗大，灰质层厚无脑回畸形-光滑脑脑轮廓、灰白质分布异常，表面光滑，皮髓质界面光滑，皮质厚，白质少。开放型巨脑裂畸形 右侧脑裂及左侧额叶灰白质异位头小畸形-头小脑实质减少脑室轻扩张头大-脑积水-中脑导水管狭窄脑组织破坏性病变脑穿通畸形积水型无脑畸形蛛网膜囊肿积水型无脑畸形蛛网膜囊肿神经纤维瘤病中枢和末梢神经系统多发性肿瘤和皮肤色素斑或肿瘤常染色体显性遗传CT1.视神经胶质瘤2.巨颅3.胶质错构瘤4.血管发育不良结节硬化症病理：脑内、室管膜下错构瘤结节、胶质增生、脱髓鞘，巨细胞性星形细胞瘤临床三联征：智低、癫痫、皮脂腺瘤CT表现：错构瘤结节和钙化斑 皮质区钙化 脑实质内低密度区 脑室扩大 脑内肿瘤结节硬化症结节性硬化颜面血管瘤病（SturgeWeber Syn）颅内感染化脑化脓性细菌引起的软脑膜炎早期CT表现可无异常进展期：基底池、纵裂池、脉络丛高密度软脑膜增强累及脑实质时可导致脑炎。CT表现为脑内边界不清的低密度小儿化脑合并硬膜下积液多见颅内感染化脑化脓性细菌引起的软脑膜炎早期CT表现可无异常进展期：基底池、纵裂池、脉络丛高密度软脑膜增强累及脑实质时可导致脑炎。CT表现为脑内边界不清的低密度小儿化脑合并硬膜下积液多见化脓性脑炎化脑，硬膜下积液化脑，硬膜下积液脑脓肿-增强扫描见脓肿壁环形增强 MRI改变 脑脓肿-MRIT1WI：长T1信号T2WI：长T2信号增强：环状斑点状强化矢状位图像脑萎缩弥漫性脑萎缩 实质少，脑室扩张 蛛网膜下腔、脑池增宽，脑沟裂增宽限局性脑萎缩 局部体积缩小，脑室扩大小脑萎缩 小脑沟回增深，四脑室扩大，桥前池、桥小脑脚池扩大、小脑上池扩大脑萎缩 弥漫性 限局性多发脑软化、脑萎缩 小脑萎缩 脑积水梗阻性：第四脑室出口以上部位梗阻交通性：第四脑室出口以下部位梗阻梗阻性脑积水梗阻性脑积水 幕上梗阻性脑积水硬膜下积液局灶性脑缺血（梗塞）早期：12-24H，边界不清的略低密度1-7天：境界清楚的低密度，体积不变1-2周：水肿明显，占位效应（+）2-3周：水肿消退，占位征象好转-脑萎缩颈内动脉深穿支：0.5-1cm梗塞灶-腔隙梗塞脑出血及脑梗塞小结脑软化、脑萎缩缺氧、出血、感染脑积水梗阻、非梗阻脑发育异常脑白质变性CT有助于发现病变MRI可进一步了解脑器质病变甚至功能