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职业技能鉴定国家题库
分析工高级理论知识试卷
注 意 事 项
1、考试时间：120分钟。
2、本试卷依据2001年颁布的《分析工 国家职业标准》命制。
3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。
4、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。
5、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。

一
二
总 分
得 分

得 分

评分人

一、单项选择(第1题～第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。)
1. 下列说法正确的是( )。
A、反应级数愈大，反应速度愈快
B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加1～3倍
C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等
D、活化能越大，反应速度越快
2. 对于平衡体系H2（气）+I2（气）2HI（气）+Q平衡向右移动，可采取的措施是( )。
A加压 B、升高温度 C、降低温度 D、降压
3. CaCO3沉淀溶于HCl的原因是( )。
A、[Ca2+][CO2-3]KSP
C、[Ca2+][CO2-3]=KSP
D、[Ca2+][CO2-3]=0
4. 下列沉淀转化更容易实现的是( )。（KSP,PbS=3.4×10{.U}-{.U}2{.U}8、KSP,PbI2=1.39×10{.U}-{.U}8、KSP,PbSO4=1.06×10{.U}-{.U}8）
A、PbS→PbSO{.D}4 B、PbI{.D}2→PbSO{.D}4
C、PbSO{.D}4→PbI{.D}2 D、PbSO{.D}4→PbS
5. 标定AgNO{.的氯化钠干燥的条件是( )。
A、100℃烘至恒重 B、180℃烘至恒重
C、250℃烘至恒重 D、500～600℃烘至恒重
6. 在实验室，常用浓盐酸与( )反应，来制备氯气。
A、Fe2O3
B、KMnO4
C、Mg
D、MnO2
7. 符合分析用水的PH范围是( )。
A、大于5.2 B、5.2～7.6 C、小于7.6 D、等于7
8. 标定HCl溶液，使用的基准物是( )。
A、Na2CO3
B、邻苯二甲酸氢钾
C、Na2C2O4
D、NaCl
9. 操作中，温度的变化属于( )。
A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差
10. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO{.D}2%的含量，测定分析结
甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、5346%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定结果精密度最差的是( )。
A、甲 B、乙 C、丙 D、丁
11. 标定HCl溶液，使用的基准物是( )。
A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl
12. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%，其平均偏差和相对平均偏差是( )。
A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22%
13. 不能提高分析结果准确度的方法有( )。
A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正
14. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差（）max是( )。
A、 B、 C、 D、
15. 在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记的( )。
A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g
16. 某溶液的浓度为0.2021mol·L-1，体积V为7.34ml，其溶质的质量应为( )g。(该溶质的摩尔质量为M)
A、1.483414M B、1.48M C、1.483 M D、1.5M
17. 某标准溶液的浓度，其3次平行测定的结果为0.1023mol·L-1、0.1020mol·L-1、0.1024mol·L-1，如果第四次测定结果不为Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为( )。
A、0.1008mol·L-1 B、01004mol·L-1
C、0.1015mol·L-1 D、0.1017mol·L-1
18. 甲、乙二人同时分析一矿物中的含硫量，每次取样3.5g，分析结果分别报告为：甲：0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是( )。
A、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙
19. 取放砝码时，可以( )。
A、接触腐蚀性物质 B、用骨质或带塑料尖的镊子夹取
C、接触热源 D、对着它呼气
20. 更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对铜质色谱柱必须( )。
A、先用重铬酸钾洗液泡，再用水冲洗干净，干燥后备用
B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净、干燥后备用
C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净、干燥后备用
D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用
21. 下面说法不正确的是( )。
A、高温电炉不用时应切断电源、关好炉门
B、高温电炉不用只要切断电源即可
C、温度控制器接线柱与热电偶要按正、负极连接
D、为了操作安全高温电炉前可铺一块厚胶皮布
22. 使用( )采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。
A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀
23. ( )是经过缩制能供分析试验用的试样。
A、分析试样 B、原始平均试样 C、平均试样 D、分析化验单位
24. 用于分解硅酸盐的熔剂是( )。
A、无水碳酸钠和氧化镁 B、氢氧化钠和氧化锌
C、过氧化钠 D、无水碳酸钠
25. 共沉淀分离法分离饮用水中的微量Pb{.U}2{.U}+时的共沉淀 )。
A、Na2CO3
B、Al（OH）{.
C、CaCO3
D、MgS
26. 在下面四个酸碱滴定曲线中，强碱滴定弱酸的是( )。
A、
B、
C、
D、
27. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中，若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为( )。
A、LogK'mY=logKmY-LogαM-LogαY
B、αY=αY(H)+αY(N)-1
C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαY+logαmY
D、lgk'mY=kmY-lgαy(H)
28. 用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M，若没有副反应则被滴定液中的pM值（即未生成EDTA配合物的金属离子浓度的负常用对数值），在化学计量点后，由( )来计算。
A、
B、
C、剩余的金属离子平衡浓度[M]
D、过量的EDTA的浓度和KMY
29. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，( )的说法是错的。
A、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小
B、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应，在一稳定的适宜酸度范围内
C、金属离子越易水解，允许的最低酸度就越低
D、配合物稳定常数越小，允许的最高酸度越低
30. 以EDTA滴定法测定水的总硬度，可选( )作指示剂。
A、钙指示剂 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示剂
31. 某试液含Ca{.U}}+、Mg{{.U}+及杂质Fe{.UU}+、Al{{.U}+，在pH=10时，加入三乙醇胺后，以EDTA滴定，用络黑T为指示剂，则测出的是( )。
A、Fe3+、Al{{.U}+总量
B、Mg2+含量
C、Ca2+、Mg{{.U}+总量
D、Ca2+含量
32. 在沉淀滴定中，以NH{.D}4Fe（D}4）{作指示剂的银量法称为( )。
A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、沉淀称量法
33. 沉淀滴定中的莫尔法指的是( )。
A、以铬酸钾作指示剂的银量法
B、以AgNO{为指示剂，用K{.D}2.D}4标准溶液，滴定试液中的Ba{.U}2{.U}+的
C、用吸附指示剂指示滴定终点的银量法
D、以铁铵矾作指示剂的银量法
34. 用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO{.D}3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO{.D}3的含量，属于 )结果计算法。
A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法
35. 在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差≤0.2%，终点与化学计量点之差为±0.2pH，则下列0.1mol/L的( )不可用强碱标准溶液准确滴定。
A、HCOOH（pKa=3.74）
B、C6H5OOH（pKa=4.21）
C、HAC（pKa=4.74）
D、HCN（pKa=8.21）
36. 下列物质中，( )可在非水酸性溶剂中进行直接滴定。
A、NH+4（已知在水中NH{.D}3的}b=1.8×10{{.U}5）
B、苯甲酸（已知在水中的K{.D}a=6.2×U}-5）
C、NaAc（已知在水中的K{.D}H{..D}C=1.8×10{{.U}5）
D、苯酚（已知在水中的Ka=1.1×10{.U}-{.U}10）
37. 下列选项不属于称量分析法的是( )。
A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法
38. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( )措施使沉淀纯净。
A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度
C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积
39. 沉淀称量分析法选用的滤纸应为( )。
A、快速 B、慢速 C、定性 D、定量
40. 测定岩石中SiO{.D}2样0.2000克，析出硅胶沉淀后灼烧成Sio{.D}2，称量得0.1，则岩石中SiO{.D}含量为( )。
A、86.20% B、70.00% C、68.20% D、92.50%
41. 甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的( )倍。
A、
B、1
C、
D、2
42. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( )。
A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极
43. 在电位分析法中，在待测试液中，加入离子强度调节剂，不是为了( )。
A、使活度系数稳定不变
B、使指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应
C、测定待测离子活度
D、使电池电动势与待测离子浓度呈能斯特响应
44. 在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为( )。
A、E-V曲线的最低点
B、曲线上极大值点
C、为负值的点
D、E-V曲线最高点
45. 在控制电位库仑分析中，工作电极上析出来的量正比于( )。
A、电解质浓度 B、电极的表面积
C、通过电池的电量 D、电极间的距离
46. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于( )。
A、滴定反应原理
B、操作难易程度
C、准确度
D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的
47. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于( )。
A、分配色谱法 B、排阻色谱法
C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法
48. 在气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图由( )提供。
A、进样系统 B、分离系统 C、记录系统 D、检测系统
49. 在下列有关色谱图的术语中，( )是错的。
A、色谱峰两侧拐点的切线在基线上的载距为峰宽
B、扣除死体积后的保留体积为调整保留体积
C、峰高与半峰宽之积是峰面积的准确值
D、两调整保留时间之比等于相对保留值
50. 在气相色谱中，试样的分离是基于固定相对试样各组分的吸附或溶解能力不同来进行的，对于先从色谱柱中流出的组分来说，其在色谱中的情况，下面( )项说法是对的。
A、它在固定相中的吸附或溶解能力强 B、它在气相中的浓度大
C、它的分配系数大 D、它的保留值大
51. 在下列气相色谱检测器中，属于质量型且对含硫、含磷的化合物选择性高灵敏度的响应的是( )。
A、热导池检测器 B、电子俘获检测器
C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器
52. 在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于( )。
A、与其它仪器结合定性 B、利用检测器的选择性定性
C、利用化学反应定性 D、利用保留值定性
53. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是( )。
A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器
54. 与气相色谱分析相比，( )是高效液相色谱分析的特点。
A、分析速度快 B、用作流动相的物质种类少
C、流动相压力低 D、柱效高
55. ( )是吸收光谱法的一种。
A、浊度法 B、激光吸收光谱法
C、拉曼光谱法 D、火焰光度法
56. ( )不能反映分光光度法的灵敏度。
A、吸光系数a B、摩尔吸光系数ε
C、吸光度A D、桑德尔灵敏度
57. 721型分光光度计由( )等组件组成。（其中：1—钨丝灯；2—氘灯；3—光栅单色器；4—石英棱镜单色器；5—玻璃棱镜单色器；6—吸收池；7—检测系统；8—指示系统）
A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8
C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8
58. 用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是( )。
A、工作曲线法 B、峰高增加法 C、标准加入法 D、保留值法
59. 在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为( )。
A、0～0.2 B、0.1～∞ C、1～2 D、0.2～0.8
60. 用示差分光光度法可以减免由于( )而造成的分析误差。
A、单色光不纯
B、待测物溶液过浓或过稀
C、显色条件改变
D、化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致
61. 单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于( )。
A、光源 B、原子化器 C、检测器 D、切光器
62. 在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中，下述( )火焰温度最高。
A、煤气-空气 B、氢氧 C、乙炔-空气 D、乙炔-氧化亚氮
63. 在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除( )。
A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰
64. 在火焰原子吸收光谱法中，( )不必进行灰化处理。
A、体液、油脂 B、各类食品、粮食
C、有机工业品 D、可溶性盐
65. 在火焰原子吸收光谱法中，测定( )元素可用乙炔一氧化亚氮火焰。
A、镁 B、钠 C、钽 D、锌
66. 火焰原子吸收光谱法中测量值的最佳吸光度范围应为( )。
A、<0.01 B、0.01～0.1 C、0.1～0.5 D、>0.8
67. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后( )表明样品分解不完全。
A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块
C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失
68. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的( )。
A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度
69. 度夫试剂是比色法测定( )的特效试剂。
A、醇 B、酚 C、酮 D、醛
70. 在实际中，广泛使用( )水解法测定酯的含量。
A、醇 B、盐 C、酸 D、碱
71. 烷氢基化合物( )可以用苯萃取被氢碘酸分解生成碘代烷，再将其与苯胺回流加热，生成苯胺氢碘酸盐，最后用甲醇钠标准溶液滴定。
A、乙醚 B、苯甲醚 C、乙醇 D、乙酸乙酯
72. 还原法测定芳香族硝基化合物不使用的还原剂是( )。
A、三氯化钛 B、氯化亚锡 C、锌粉 D、氯化亚铁
73. 可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是( )。
A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺
74. 只有( )能与碱反应生成盐。
A、苯甲酸 B、苯胺 C、乙二胺 D、苯甲醛
75. 扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾，最经济的灭火剂是( )。
A、灭火器 B、干冰 C、砂子 D、水
76. 发生电火灾时，如果电源没有切断，采用的灭火器材应是( )。
A、泡沫灭火器 B、二氧化碳灭火器
C、消防水龙头 D、喷射高压水的消防车
77. 做法错误的是( )。
A、不用手直接取拿任何试剂
B、手上污染过试剂，用肥皂和清水洗涤
C、稀释浓硫酸时，将浓硫酸缓慢加入水中
D、边吃泡泡糖边观察实验的进行
78. 使用PHs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是( )。
A、仪器没有接地 B、玻璃电极粘污
C、保险丝熔断 D、温度调节器损坏
79. 用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如： ，样子的方顶峰，则可能的原因是( )。
A、载气污染 B、仪器接地不良
C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气
80. 在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现空心阴极灯指示气体的颜色有闪跳现象，这可能是因为( )。
A、色散元件被污染 B、空心阴极灯放电不稳定
C、助燃气和燃气流量比不对 D、雾室严重腐蚀

得 分

评分人

二、判断题(第81题～第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”，错误的填“×”。每题1分，满分20分。)
81. ( )PH值为2和PH值为4的两种盐酸混合后PH值为3。
82. ( )对于Ag++2NH3 [Ag(NH3)2]+反应中，K稳越大，[Ag(NH3)2]+越稳定。
83. ( )Fe{.U}3{.U}+/Fe{.U}2{.U}+电对在[Fe{.U}3{.U}+/Fe{.U}2{.U}+]=1.0时的电极电位是0.771V（=0.771V）
84. ( )稀H2SO4和Pb(NO3)2反应的离子议程式是：H2SO4+Pb2+PbSO4¯+H2O。
85. ( )KMnO4与Fe{{.U}+反应，能产生MnO{.D}2和U}3+，其中KMnO{.D原作用。
86. ( )体积的计量单位升与立方厘米的关系是：1升=10{.U}3立方厘米。
87. ( )配制好的NaOH溶液，只能用橡胶塞试剂瓶来贮存。
88. ( )电冰箱应紧贴墙壁放置，以利平稳。
89. ( )在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。
90. ( )气体的分析不仅仅是对工业气体的分析。
91. ( )测定气体前将仪器的各部件洗净吹干、连接紧密，所有旋塞都应涂上润滑脂，使其能灵活旋转，不漏气。
92. ( )电化学分析法全是将待分析的试样溶液构成原电池的一个组成部分来进行定量测定的。
93. ( )直接电位分析法，在微量分析中是最准确的方法。

94. ( )在色谱分析中，相邻两色谱峰的保留时间相差较大，分离度较好。
95. ( )因为醇和酚都含有羟基，所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。
96. ( )许多二糖或多糖，在一定条件下水解，经过测定水解生成的还原糖的量间接测定其含量。
97. ( )强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。
98. ( )一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救。
99. ( )为了保证分析工作者的健康及防止环境污染，分析室三废的排放应遵守我国环境保护法的有关规定。
100. ( )天平调修完毕，依《天平检定规程》进行检定，取得计量管理部门合格证后，方可使用。
试卷编码： 06GL10000000-62601010630001 第 9 页 共 9 页