第十三章核酸及蛋白质生物合成(rna).doc

第十三章 RNA的生物合成一：填空题 1.基因转录的方向是从_端到_端。 2.大肠杆菌RNA聚合酶由_和_因子组成，其中前者由_亚基、_亚基和亚基组成，活性中心位于_亚基上。 3.使用_可将真核细胞的三种RNA聚合酶区分开来。 4.所有的真核细胞的RNA聚合酶的最大亚基的C端都含有一段高度保守的重复序列，这段重复序列是_，它的功能可能是_。 5.第一个被转录的核苷酸一般是_。 6.原核细胞启动子-10区的序列通常被称为_，其一致序列是_。 7.tRNA基因的启动子最重要的特征是_。 8.真核细胞转录因子的功能是_和_。 9.逆转录酶通常以_为引物，具有_、_和_三种酶的活性，使用该酶在体外合成 cDNA时常用_为引物。 10.真核细胞的的热激蛋白(HSP)上游除了启动子序列以外，还应具有_、_、_和_序列。 11.真核细胞Pre-mRNA的后加工方式主要_、_、_、_和_5种。 12.大肠杆菌RNaseP由_和_组成，其中_能独立完成催化，该酶参与的后加工。 13.四膜虫Pre-RNA的剪接需要_作为辅助因子。 14.存在于真核细胞Pre-mRNA上的加尾信号是_，剪接信号是_。 15.原核细胞基因转录的终止有两种机制，一种是_，另一种是_。 16.核不均一RNA(hnRNA)实际上就是_。 17.使用_技术可以确定一个蛋白质基因是不是断裂基因。 18.所有的逆转录病毒的基因组都含有_、_和_三种基因。 19.HIV的宿主细胞是_。 20.真核细胞三种RNA聚合酶共有的转录因子是_。 21.RNA病毒的进化速度远高于它的宿主细胞是因为_。 22.SnRNA即是_，它的功能主要是_。 23.SnoRNA即是_，它的主要功能是_。 24.同一种基因在肝细胞中表达的终产物是ApoB-100，而在小肠上皮细胞中表达的终产物是相对分子质量较小的ApoB-48，这种差别是通过_机制实现的。 25.LTR即是_，其中含有_序列和_序列，由它控制逆转录病毒的基因转录。 26.gRNA(guide RNA)的功能是_。 27.使用_方法可以确定真核细胞基因转录的起始点。二：是非题 1. 原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能够直接识别启动子。 2. 在原核细胞基因转录的过程中，当第一个磷酸二酯键形成以后，因子即与核心酶解离。 3. 大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。 4. 大肠杆菌染色体DNA由两条链组成，其中一条链充当模板链，另外一条链充当编码链。 5. 由于RNA聚合酶缺乏校对能力，因此RNA生物合成的忠实性低于DNA的生物合成。 6. 真核细胞4种rRNA的转录由同一种RNA聚合酶，即RNA聚合酶催化。 7. 所有的RNA聚合酶都需要模板。 8. 利福霉素和利链霉素都是原核细胞RNA聚合酶的抑制剂，两者都抑制转录的起始。 9. RNA病毒因为不含有DNA基因组，所以根据分子生物学中心法则，它必须先进行逆转录，然后才能复制和增殖。 10. 逆转录病毒都是肿瘤病毒。 11. 原核细胞中，构成RNA聚合酶的因子的浓度低于核心酶的浓度。 12. 逆转录病毒的基因组RNA实际上是一种多顺反子mRNA。 13. 到现在为止，还没有在正常的或受病毒感染的原核细胞中发现有逆转录现象。 14. Ribozyme只能以RNA作为底物。 15. 与蛋白质酶不同的是，Ribozyme的活性不需要有特定的三维结构。 16. 帽子结构是真核细胞mRNA所特有的结构。 17. tRNA的3-端所具有的CCA序列都是通过后加工才加上的。 18. 线粒体内的RNA聚合酶由细胞核基因编码。 19. 四膜虫Pre-mRNA的剪接并不需要消耗ATP。 20. 基因的内含子没有任何功能。 21. 真核细胞mRNA编码区不含修饰核苷酸。 22. 有的tRNA的反密码子由四个核苷酸组成。 23. 线粒体内的RNA聚合酶组成与原核细胞的RNA聚合酶相似，也是由几个亚基组成的寡聚酶。 24. 放线菌素D既可以抑制原核细胞的基因转录，又可以抑制真核细胞的基因转录。 25. DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆转录酶一般都含有锌离子。 26. DNA病毒的生活史中不可能具有逆转录事件。三：单选题 1. 7SLRNA的转录受到 A.高浓度的-amanitin的抑制 B.低浓度的-amanitin的抑制 C.中等浓度的-amanitin的抑制 D.利福霉素的抑制 E.AZT(3-叠氮胸苷)的抑制 2. 使用纤维素-Oligo dT分离真核生物的mRNA时，哪一种条件比较合理？ A.在有机溶剂存在下上柱，低盐溶液洗脱 B.低盐条件下上柱，高盐溶液洗脱 C.高盐溶液上柱，低盐溶液洗脱 D.酸性溶液上柱，碱性溶液洗脱 E.碱性溶液上柱，酸性溶液洗脱 3. 四种真核mRNA后加工的顺序是 A.带帽.运输出细胞核.加尾.剪接 B.带帽.剪接.加尾.运输出细胞核 C.剪接.带帽.加尾.运输出细胞核 D.带帽.加尾.剪接.运输出细胞核 E.运输出细胞核.带帽.剪接.加尾 4. 你认为酵母细胞TBP基因的突变为什么是致死型的？ A.TBP是转录终止所必需的蛋白质 B.缺乏有功能的TBP的酵母细胞只能转录rRNA基因 C.与TBP相关联的蛋白质因子结合抑制DNA聚合酶的活性 D.缺乏TBP的酵母细胞对光敏感 E.TBP为RNA聚合酶.和所负责的基因转录必需的转录因子 5. 在动物细胞的剪接体中，负责识别3剪接点的SnRNP是 A.U1SnRNP B.U2SnRNP C.U4SnRNP D.U5SnRNP E.U6SnRNP 6. 在剪接体中，SnRNP上的蛋白质的功能之一似乎是 A.在第一步转酯反应中，充当核酸内切酶 B.保护SnRNA免受降解 C.识别剪接点交界处的GU-AG序列 D.促进SnRNA的正确折叠，有利于RNA调节的催化 E.促进已加工的mRNA运输出细胞核 7. 具有蛋白质激酶活性的(转录因子)TF是 A.TFB B.TFE C.TFF D.TFH E.TFD 8. 转录真核细胞rRNA的酶是 A.RNA聚合酶 B.RNA聚合酶 C.RNA聚合酶 D.RNA聚合酶和 E.RNA聚合酶和 9. 大肠杆菌RNA聚合酶全酶分子中负责识别启动子的亚基是 A.亚基 B.亚基 C.亚基 D.因子 E.因子 10. 在RNA聚合酶催化下，某一DNA分子的一条链被完全转录成mRNA。假定DNA编码链的碱基组成是：G=24.1%,C=18.5%,A=24.6%,T=32.8%。那么，新合成的RNA分子的碱基组成应该是 A.G=24.1%,C=18.5%,A=24.6%,U=32.8% B.G=24.6%,C=24.1%,A=18.5%,U=32.8% C.G=18.5%,C=24.1%,A=32.8%,U=24.6% D.G=32.8%,C=24.6%,A=18.5%,U=24.1% E.不能确定 11. AZT(3-叠氮胸苷)作为胸苷的类似物能够抑制HIV的复制。抑制的机理是它在细胞内被转变为AZTPP，AZTPP可代替dTTP参入到HIVRNA的cDNA之中，从而造成cDNA合成的末端终止。但AZT对人细胞基因组DNA复制的抑制作用明显低于对HIV病毒的抑制。你认为最可能的原因是 A.AZT能够与HIVRNA中的A配对，但不能与人DNA中的dA配对 B.在错配修复中被正常的脱氧核苷酸取代 C.不能够进入在进行DNA复制的细胞 D.被细胞核内的酶水解为胸苷 E.与人细胞内的DNA聚合酶的Km值远大于对HIV逆转录酶的Km值 12. 关于某一个基因的增强子的说法哪一种是错误的？ A.增强子的缺失可导致该基因转录效率的降低 B.增强子序列与DNA结合蛋白相互作用 C.增强子能够提高该基因mRNA的翻译效率 D.增强子的作用与方向无关 E.某些病毒基因组中也含有增强子 13. 原癌基因可以通过哪一种机制而转变为癌基因？.阅读框架内发生点突变.基因的部分缺失.逆转录病毒整合到阅读框架的上游 A.只有 B.只有 C.只有 D.只有和 E.、和 14. 雌激素反应元件(ERE)的一致序列为AGGTCAnnnTGACCT。如果将该序列方向改变，则依赖于雌激素的基因转录将受到什么样的影响？ A.只有3-端基因将被关闭 B.只有5-端基因将被关闭 C.5-端和3-端基因都将被关闭 D.对5-端和3-端基因没有什么影响 E.由ERE编码的所有氨基酸都将改变 15. 细菌转录过程中RNA合成的正常终止是因为什么造成的？.RNA聚合酶与另一个向相反方向转录的RNA聚合酶相遇.RNA聚合酶经过DNA上的一段特殊的碱基序列随后从DNA模板上掉下来.RNA聚合酶与特殊的蛋白质相互作用随后从新合成的RNA链上解离 A.只有 B.只有 C.只有 D.只有和 E.、和四：问答题 1.设计一个实验确定体内基因转录的链延伸的平均速率(每一个RNA链每分钟参入的核苷酸数目) 2.设计一个实验确定一克隆基因在体外进行转录时RNA链延伸的平均速率。 3.怎样证明基因转录的方向是从5-端3-端。 4.某些基因在转录的过程中，RNA聚合酶会发生暂停的现象，即RNA聚合酶在到达某些位点停止转录，你如何检测到这种暂停现象。 5.RNA聚合酶对NTP的Km值在起始阶段高于在延伸阶段。你认为这对基因表达的调节有何重要性。 6.假如你想在体外研究一个含有几个基因和几个启动子的DNA上某一基因的转录。你如何在不填加特定的调节蛋白的情况下，刺激你的目的基因的转录，而不影响其它基因的转录。 7.在很长一段时间里，人们对乳糖操纵子阻遏蛋白究竟是通过阻止RNA聚合酶与启动子的结合来抑制乳糖操纵子的结构基因转录的，还是允许基因转录的起始但阻止延伸通过与操作子结合阻遏蛋白而抑制转录的并不清楚。你如何确定阻遏蛋白是通过以上哪一种机制抑制乳糖操纵子的结构基因的转录的？ 8.什么是顺式作用元件？什么是反式作用因子？如果你得到一种新的顺式作用元件，你如何分离纯化到与它结合的未知的反式作用因子？相反，你如何得到一种新的反式作用因子，你又如何鉴别出能够与它结合的未知的顺式作用元件？ 9.如果你得到一种新的顺式作用元件，你可以使用什么样的方法确定它究竟属于增强子，还是属于沉默子，还是启动子？ 10.如何证明第二类内含子和第三类内含子在剪接反应中，形成套索结构？ 11.SnRNP已被发现有多种，你如何证明和U1、U2、U4/U6和U5才是参与第三类内含子的剪接的SnRNP？ 12.到目前为止，已发现有哪几种天然的Ribozymes？试比较Ribozyme和蛋白类酶的异同。Ribozyme的发现的意义何在？ 13.为什么在野生型的大肠杆菌细胞内得不到rRNA基因的初级转录物？ 14.为什么抑制大肠杆菌的DNA旋转酶(Gyrase)的活性就会抑制受降解物活化的操纵子转录？ 15.一种特殊的真核细胞RNA病毒被发现能从一个基因区域编码出一长一短的2个mRNA转录物。分析它们的翻译产物，发现2条多肽链在它们的N端具有相同的氨基酸序列，但它们的C端并不相同，更另人奇怪的是2条多肽中较长的一条是由短的mRNA所编码。试对这些现象给予合理的解释。 16.在任何给定的时间内，细菌合成的RNA中约有40%-50%是mRNA，但细胞中的mRNA却只占总RNA的3%左右，为什么？试预测真核生物mRNA占总RNA的比例与原核生物会有什么不同？ 答案：一 填空题1. 5-端 3-端2. 核心酶 3. 鹅膏蕈碱4. Thr-Ser-Pro-Tyr-Ser-Pro 磷酸化位点5. 嘌呤核苷酸6. Pribonow box TATAT7. 基因内启动子8. 将RNA聚合酶引向启动子 调节RNA聚合酶的活性9. tRNA 依赖于RNA的DNA聚合酶 依赖于DNA的DNA聚合酶 RnaseH Oligo dT10. 增强子 HSE GC box CAT box11. 带帽 加尾 内部甲基化 剪接 编辑12. RNA 蛋白质 RNA Pro-tRNA的5端13. 鸟苷酸或鸟苷14. AAUAA GU-AG15. 依赖于终止子 依赖于rho因子16. 不同mRNA后加工的中间产物17. R环技术18. gag pol env19. CD4+-T淋巴细胞20. TBP21. RNA复制或逆转录缺乏自我校对机制22. 小分子的细胞核RNA 参与Pre-mRNA的剪接23. 小分子的细胞核RNA 参与真核细胞Pre-rRNA的后加工（甲基化）24. 编辑25. 长的末端重复序列 增强子 启动子26. 提供某些mRNA编辑所需要的模板27. 核酸酶S1 mapping二 是非题1. 错 原核细胞的RNA聚合酶能够直接识别启动子，并与启动子结合，但真核细胞的三种RNA聚合酶并不能识别启动子，它们与启动子的结合需要特殊的转录因子的帮助。2. 错 原核基因的转录一般是形成56个磷酸二酯键以后，sigma因子才与核心酶解离。3. 对4. 错 不同的基因作用不同的链作为其编码链和模板链。5. 对 RNA聚合酶缺乏35的外切酶活性，因此不能够去除转录过程中错误参入的核苷酸。6. 错 28S rRNA、18S rRNA和5.8S rRNA作为一个多顺反子，由RNA聚合酶I催化转录，5S rRNA是一种小分子RNA，由RNA聚合酶III催化转录。7. 错 真核细胞mRNA加尾反应中的Poly A聚合酶并不需要模板。8. 错 利福酶素抑制原核细胞的起始阶段，利链霉素泽抑制延伸阶段。9. 错 许多RNA病毒通过RNA复制进行增值。10. 错 HIV是一种逆转录病毒，但不是肿瘤病毒。11. 对 原核细胞RNA全酶分子中的sigma因子只参与转录的起始，当起始完成以后即与核心酶解离，并可以重新利用参与新一轮的转录起始，因此它的浓度不需要与核心酶一样。12. 对 逆转录病毒基因组RNA的5-端具有帽子结构，3-端具有Poly A尾巴，基因组中都含有gag、pol和env三个基因，因此它实际上就是一种多顺反子mRNA。13. 错 在一种粘细菌细胞内，发现有一种特殊的分支地核酸分子的存在，这种核酸就是通过逆转录过程形成的。14. 错 某些Ribozyme也可以以非RNA分子作为底物。15. 错 Ribozyme与蛋白类酶一样，也需要有正确的三维结构，才会有活性。16. 错 某些SnRNA的5-端也有帽子结构。17. 错 某些tRNA基因编码链上就含有CCA序列，它不需要通过后加工的方式产生。18. 对 线粒体内的蛋白质有许多有细胞核基因编码，包括它的RNA聚合酶。19. 对 四膜虫Pre-rRNA的剪接实质上是一系列的转酯反应，不需要消耗ATP。20. 错 某些内含子在特定的条件下可作为外显子编码氨基酸。21. 错 真核细胞mRNA的后加工方式中有一种内部甲基化形式，它既可以发生在内含子上，也可以发生在外显子上，被甲基化的碱基是A（m5A）。22. 对 某些tRNA基因的突变可使得这种tRNA具有四个核苷酸的密码子。23. 错 线粒体基因组含有的基因数目有限，催化转录的RNA聚合酶只有一条单链组成，是一种单体酶。24. 对 放线菌素D的作用机理是嵌入DNA链相连的G-C碱基处，组织RNA聚合酶向前移动，从而抑制基因的转录。显然这一点对原核生物的DNA和真核生物的DNA都有效。25. 对26. 错 某些DNA病毒，如乙型肝炎病毒（HBV）和花椰菜镶嵌病毒（CaMV）尽管都是DNA病毒，但它们的生活史中有DNARNADNA的过程，其中RNADNA就是逆转录。三 单选题1.C 2.C 3.D 4.E 5.D 6.D 7.D 8.D 9.D 10.A 11.E 12.C 13.E 14.D 15.D四 问答题1. 答：用放射性标记的NTP（如-P32-NTP）脉冲标记细胞，然后杀死细胞，提取其RNA，再使用弱碱水解。细胞在脉冲标记时间内每一条RNA链上被参入的核苷酸数目即为水解物中被标记的核苷酸pmoles除于核苷酸的总pmoles。2. 答：首先确定好反应的条件，以保证只有所需的克隆基因才能被转录。然后将模板、RNA聚合酶和三种NTP混合，注意控制模板的两不要太多，以使转录的基因数大约等于模板数。最后在反应混合物中加入第四种NTP，然后开始计时，一段时间后终止反应，进行凝胶电泳，确定被合成的RNA的长度。3. 答：将Cordycepin（冬虫夏草素，3-脱氧腺苷）加到细胞内，在细胞内它将通过核苷酸合成的补救途径生成相应的3-脱氧腺苷三磷酸。如果它能够造成末端终止，则转录的方向是53，因为当RNA转录的方向是3 5时，3-脱氧腺苷酸无法参入到RNA链的生长端（无3-羟基，不能与前一个核苷酸形成3，5-磷酸二酯键），即5-端，因此不可能造成末端终止。4. 当RNA聚合酶在催化转录的过程中有暂停现象，则转录的速度将低于无暂停的RNA聚合酶催化转录的速度，这样在相同的时间内，转录物的长度将比一般转录物的长度短。使用放射性标记的NTP标记转录产物，然后进行凝胶电泳和放射自显影，有暂停现象的转录物的条带位置将会超前。5. 答：RNA聚合酶对NTP的Km值在起始阶段高于在延伸阶段意味着RNA聚合酶在延伸阶段对NTP的亲和力高于起始阶段RNA聚合酶对NTP的亲和力，在NTP的浓度不高的情况下，不多的NTP优先与催化延伸反应的RNA聚合酶结合。当细胞内的NTP浓度较低的时候，这显然可以保证已进入延伸阶段的转录反应能够最终完成，这时新的基因转录的起始受到限制。6. 答：人工合成与要刺激转录的目的基因的模板链的前二个核苷酸互补的二聚核苷酸，将此二聚核苷酸加到体外转录系统中，这时二聚核苷酸将与目的基因编码链的前二个核苷酸互补结合，RNA聚合酶在启动转录以后，将不需要合成这两个核苷酸，而是直接参入第三个核苷酸，当反应混合物中的NTP浓度不高的情况下，目的基因却能有效地进行转录。7. 答：是用足印法（Footprinting）进行确定：如果阻遏蛋白是通过阻止RNA聚合酶与启动子的结合来抑制乳糖操纵子的结构基因转录的，则高浓度的阻遏蛋白的存在将会竞争性抑制RNA聚合酶与启动子的结合；如果阻遏蛋白允许基因转录的起始但通过与操作子结合抑制转录的延伸，则不会出现上述现象。也可以通过相关的基因在体外转录进行确定：观察在无阻遏蛋白的情况下，被转录的区域是否包括操作子序列。8. 答：顺式作用元件即是负责调节基因转录的特殊的碱基序列，如HRE（激素反应元件）、HSE（热休克反应元件）和增强子等。反式作用因子是能够与顺式作用元件特异性结合的蛋白质因子，如脂溶性激素的受体。通过Mobility shift分析可以得到与一种顺式作用元件特异性结合的反式作用因子：当顺式作用元件结合上反式作用因子以后，其电泳性质将会发生变化，其条带位置将会改变。在有对照的条件下，进行电泳，找出泳动滞后的条带，分离结合的蛋白质也可以使用亲和层析法将顺式作用元件共价偶联到特殊的载体上，让细胞核抽取物通过此层析柱，能够与顺式作用元件特异性结合的蛋白质被吸附，这种蛋白质即是所需的反式作用因子。同样可以使用上面的方法得到顺式作用元件。9. 答：根据增强子、沉默子和启动子的不同性质进行确定。增强子和沉默子与启动子的主要差别是启动子与它所控制转录的基因之间在方向和距离上有严格的要求，而增强子和启动子与距离无关、方向无关。这样可以通过改变未知功能的顺式作用元件与报告基因的距离和方向，观察报告基因的表达所发生的变化来确定新发现的顺式作用元件究竟属于哪一类。10. 答：首先通过电泳得到第二类内含子或第三类内含子剪接的中间物，然后割下怀疑为套索结构的条带，回收并纯化凝胶带中的RNA，将得到的RNA与3 5核酸外切酶一起保温。假如该RNA呈套索结构，则35核酸外切酶不可能将它彻底地水解，当水解到一定阶段，肯定会留下一段能够抵抗外切酶作用的序列。11. 答：制备U1、U2、U4、U6或U5 SnRNP的单克隆抗体，将各单克隆抗体加到特定的剪接系统中。如果上述几种SnRNP的确参与剪接，则相应的单抗必定会影响剪接反应。也可以合成与各SnRNP复合体中的SnRNA互补的DNA片断，然后将它们混合，加入的DNA将会与相应的SnRNA配对，随后加入RnaseH，RnaseH将会水解SnRNA，如果某种SnRNP参与剪接，则当它的RNA被RnaseH水解以后，剪接反应将会受到影响。12. 答：核酶即是具有催化活性RNA分子。已发现的天然核酶包括：第一类内含子，第二类内含子，具有锤头结构的核酶（如某些类病毒的基因组RNA和病毒相关的卫星RNA），原核细胞的23S rRNA，肝炎病毒RNA，RnaseP以及苯丙氨酸tRNA等。与蛋白类酶一样，核酶功能的正常发挥也需要正确的三维结构的存在，但是核酶常使用RNA作为底物，催化的反应一般是水解反应，而且，有的核酶在无蛋白质存在的情况下，催化效率不高，这些都是和蛋白类酶不同的地方。关于核酶的催化机理，尚不十分清楚。该酶发现意义重大，它不仅改变人们对酶都是蛋白质的传统观念，而且对探索生命的起源很有启发。很可能在细胞出现之前，曾有过所谓的“RNA世界”，这个阶段的RNA不仅充当遗传物质，而且具有催化功能。13. 答：大肠杆菌rRNA后加工并非绝对发生在转录以后，一些后加工反应在转录还没有完成的时候就已经开始，其中包括某些剪切反应，因此在野生型大肠杆菌体内，等转录结束后得到的并不是原始的初级转录物。只有当大肠杆菌某些参与后加工的酶有缺陷以后，才有可能得到真正的初级转录物。14. 答：大肠杆菌内受降解物活化的操纵子的转录与CAP（降解物激活蛋白）和cAMP形成的复合物与相关基因上游的特殊序列之间的结合有关。CAP不同于阻遏蛋白，它是一种二聚体的激活蛋白，当它结合了cAMP以后，其构象发生变化从而能够与DNA上一段长为30bp的特殊的呈回文排列的碱基序列结合。当它结合上以后，会诱导这段DNA环绕其上，并弯曲约90的角。这种弯曲在刺激RNA聚合酶活性方面起着重要的作用。作为大肠杆菌细胞内的拓补异构酶II，即旋转酶可能参与调节此处DNA的弯曲。因此抑制它的DNA旋转酶（Gyrase）的活性就会抑制受降解物活化的操纵子转录。15. 答：只是通过选择性剪接产生的。在长的转录物中，一含有终止密码子的内含子没有被去除，仍然保留在成熟的mRNA之中。当它作为模板被翻译的时候，会提前遇到终止密码子，因而翻译的终产物的肽段要短；而在短的转录物中，含有终止密码子的内含子已被去除。当它作为模板被翻译的时候，不会提前结束，因而翻译出来的产物反而比长转录物翻译出来的产物长。16. 答：在给定的时间内，尽管细菌合成的RNA约有40%50%是mRNA，但转录出来的mRNA很容易水解，甚至在其3-端还没有合成好，5-端就开始水解。因而它的半寿期极短，在细胞中不容易积累，只占细胞总RNA的很小的一部分。然而，虽然tRNA和rRNA转录的效率低，但是稳定性高于mRNA，所以它们在细胞中容易堆积，占细胞总RNA的比例反而大。与原核生物的mRNA相比，真核生物的mRNA的5-端有帽子结构，3-端有PolyA尾巴的保护，因而其稳定性要比原核生物的mRNA高得多。因此它占细胞中总DNA的比例应高于原核生物。