1、第六章 风湿免疫系统 1、关节腔穿刺术知情同意书 北京大学人民医院 关节腔穿刺术知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有 疾病,需要在局部麻醉下进行关节腔穿刺术。 关节腔穿刺时患者仰卧位或坐位,医师将对穿刺部位皮肤严格消毒后进行穿刺。根据疾病的需要,抽取关节 腔积液,协助诊断、缓解症状或通过关节腔内注射药物达到治疗目的。 手术潜在风险和对策 医生告知我如下关节腔穿刺术可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的手术术式根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我
2、的医生讨论有关我手术的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1. 我理解任何手术麻醉都存在风险。 2. 我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 3. 我理解此手术可能发生的风险和医生的对策: 1) 局部出血、血肿。 2) 伤口感染。 3) 穿刺不成功。 4) 损伤局部神经。 5) 关节腔内出血及感染。 4.我理解医护人员将密切观察我的病情变化,尽量避免和减少上述情况,一旦发生上述不良反应,医护人员将会积极采取对应措施,需要我及家属的协助配合。我理解穿刺结束后,穿刺局部采用纱布覆盖,穿刺局部3天内尽量不接触水。
3、 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险: 一
4、旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次手术的相关问题。 l 我同意在手术中医生可以根据我的病情对预定的手术方式做出调整。 l 我理解我的手术需要多位医生共同进行。 l 我并未得到手术百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对手术切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年 月 日
5、 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次手术的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 2、甲级强的松龙冲击治疗知情同意书 北京大学人民医院 甲基强的松龙冲击治疗知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病
6、介绍和治疗建议 医生已告知我患有 ,需要进行甲基强的松龙冲击治疗。 甲基强地松龙冲击是目前治疗重症系统性红斑狼疮、血管炎、皮肌炎以及其他自身免疫疾病的常用手段之一,是迅速控制和缓解病情以挽救生命或重要器官功能的必要治疗措施。根据病情,选择性给与甲基强的松龙200mg, 500mg或1000mg,一般静脉给药3天。在治疗前、中、后医生要监测我的症状、体征、体力状况以及有关的化验检查,以评判激素冲击治疗的疗效及副作用。 手术潜在风险和对策 医生告知我如下甲基强地松龙冲击治疗可能发生的风险,有些不常见的风险可能没
7、有在此列出。具体的治疗剂量根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1. 我理解此治疗方案可能发生的风险和医生的对策: 1) 我理解我出现感染的机率和风险可能增加,如:结核、病毒、细菌、霉菌感染。 2) 我理解我可能出现血糖、血脂异常,如继发糖耐量异常或继发糖尿病。 3) 我理解我可能出现继发性高血压、水钠潴留、充血性心力衰竭。 4) 我理解我可能出现肢体脂肪重新分布、向心性肥胖等。 5) 我理解我可能出现反酸、烧心,严重者可能出现消化道溃疡、消化道出血。 6) 我理解我可能出现骨质疏松、股骨头坏死等。
8、7) 我理解我可能出现继发性精神改变(兴奋、烦躁、失眠、抑郁、淡漠、幻觉、妄想等)。 8) 我理解我可能有较小的机率出现青光眼、视乳头水肿或白内障加重等眼部情况。 9) 我理解我可能有较小的机率出现过敏反应。 10) 我理解我可能有较小的机率出现激素耐药、治疗效果不理想。 11) 我理解如果我年龄较大,患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、精神神经系统疾病或既往有结核、肝炎等慢性感染性疾病,以上这些风险可能会加大,或者在治疗中或治疗后出现相关的病情加重或心脑血管意外,甚至死亡。 2. 我理解治疗中或治疗后不遵医嘱,可能影响治疗效果。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个
9、人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险: 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。
10、 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。 l 我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。 l 我并未得到治疗百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对手术切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年 月 日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系
11、 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 3、免疫净化治疗知情同意书 北京大学人民医院 免疫净化治疗知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有 ,需要进行免疫净化治疗。 自身免疫病患者的
12、血清中含有多种自身抗体、循环免疫复合物、可溶性免疫和致炎因子以及致病性淋巴细胞,这些免疫及炎性介质和细胞在自身免疫性疾病的发生和演化过程中发挥了关键的作用。因此清除这些物质可以阻止或缓解自身免疫性疾病的损伤,缓解病情并为药物治疗创造有利条件。 免疫净化治疗包括单纯血浆置换、双重过滤和免疫吸附三种方式。根据患者不同的情况,医生会采取不同的治疗方法。所采用的仪器是日本Plasaue Iq免疫吸附仪和CS3000血细胞分离机。 患者进入免疫净化室后,进行双侧的肘静脉穿刺,穿刺成功后进行正式的免疫净化过程。对于动静脉条件不佳或是在免疫净化治疗过程中出现血流速度慢、压力过高者需要另行股静脉置管术(股
13、静脉穿刺针费用另付约800元)。单纯血浆置换的时间是在2-3小时,双重过滤的时间在2.5-3小时,血浆吸附的时间在3-4小时。治疗结束以后,加压包扎穿刺点,回病房休息,同时进行24小时心电监护。 治疗潜在风险和对策 医生告知我如下免疫净化治疗可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解任何手术麻醉都存在风险。 2.我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 3.我理解此治疗过程可能发生的
14、风险: 1) 我理解我可能出现穿刺部位出血、血肿;软组织肿胀、感染; 2) 血浆置换会分离出一部分的血液成份,我理解我可能发生电解质紊乱、低蛋白血症、血细胞减少等不良反应; 3) 我理解免疫净化过程中有一定量的(约200ml)血液处于体外循环的状态,因此,我可能有较小的机率发生低血压,严重者可能出现低血容量休克,以及由此引发的心律失常、心功能衰竭等较重的不良反应。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:
15、 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。 l 我同意在治疗中医生可以根据我
16、的病情对预定的治疗方式做出调整。 l 我并未得到治疗百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对治疗切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年 月 日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并
17、且解答了患者关于此次治疗的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 4、免疫抑制剂治疗知情同意书 北京大学人民医院 免疫抑制剂治疗知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有 疾病,需要使用免疫抑制剂 治疗。 免疫抑制剂主要通过抑制机体免疫反应,减轻组织损伤,控制病情发展,是目前常用的控制自身免疫病病情进展的治疗药物,可用于多种自身免疫疾病的治疗。 治疗潜在风险
18、和对策 医生告知我如下免疫抑制剂治疗可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解此治疗过程可能发生的风险: a) 我理解我可能出现骨髓抑制:白细胞减少、血小板减少或贫血。 b) 我理解我可能出现胃肠道刺激症状:恶心、呕吐、厌食等以及肝功能异常等。 c) 我理解我可能出现机体免疫功能抑制,增加感染的机会。 d) 我理解我可能有较小的机率出现皮疹等过敏反应。 e) 我理解我可能有较小的机率出现出血性膀胱炎、性腺抑制和周围神经炎等。 f)
19、我理解长期大量使用可能增加恶性肿瘤的风险。 g) 我理解部分患者治疗效果不佳。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:
20、 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。 l 我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。 l 我并未得到治疗百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对治疗切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年
21、月 日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 5、生物制剂治疗知情同意书 北京大学人民医院 生物制剂治疗知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号
22、疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有 疾病,需要使用生物制剂 治疗。 生物制剂通过抑制炎症因子,阻断机体免疫反应,达到减轻组织损伤,控制病情发展的作用,是目前被证明为对病情严重或病程长的难治性自身免疫病有较好治疗效果的药物。 治疗潜在风险和对策 医生告知我如下生物制剂治疗可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解此治疗过程可能发生的风险: a) 我理解我可能出现注射部位
23、局部反应,包括轻至中度红斑、瘙痒、疼痛和肿胀等。 b) 我理解我可能出现全身性过敏反应:包括皮疹、颜面肿胀、喉部不适、咳嗽,有较小的机率出现血压下降、呼吸困难等。 c) 我理解此治疗可能导致机体免疫功能抑制,部分患者感染的发生率增加。 d) 我理解此治疗可能导致充血性心衰加重。 e) 我理解此治疗可能导致恶心、呕吐、厌食等胃肠道刺激症状、肝功能异常等。 f) 我理解我可能有较小的机率出现血细胞减少、头痛、眩晕等症状。 g) 我理解此治疗是否增加恶性肿瘤的风险目前尚不明确。 h) 我理解此治疗对部分患者效果不佳。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可
24、能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险: 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。 患者知情选择
25、 l 我的医生已经告知我将要进行的治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。 l 我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。 l 我并未得到治疗百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对治疗切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年 月 日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系
26、 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及治疗后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 6、组织活检术知情同意书 北京大学人民医院 组织活检术知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有 疾病,需要在 麻醉下进行组织活检术。 组织
27、活检术主要目的是明确病理类型,以确定临床诊断,指导治疗方案。根据病情需要可能需要进行唇腺、淋巴结、皮肤或神经肌肉及其它组织 等活检。 手术潜在风险和对策 医生告知我如下组织活检术可能发生的风险,有些不常见的风险可能没有在此列出。具体的手术式根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我手术的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1. 我理解任何手术麻醉都存在风险。 2. 我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 3. 我理解此手术存在以下风险和局限性: 1) 我理解我可能出现局部
28、出血。 2) 我理解我可能出现局部感染。 3) 我理解我可能出现局部创口愈合不良。 4) 我理解我可能出现局部神经损伤。 5) 我理解我可能出现活检不成功。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:
29、 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次手术的相关问题。 l 我同意在手术中医生可以根据我的病情对预定的手术方式做出调整。 l 我理解我的手术需要多位医生共同进行。 l 我并未得到手术百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对手术切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理
30、学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年 月 日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次手术的相关问题。 医生签名 签名日期 年
31、 月 日 第七章 神经系统 第一节 神经内科 1、周围神经活检知情同意书 北京大学人民医院 周围神经活检知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有周围神经性疾病,需要在 麻醉下进行 手术。 对周围神经疾病若需要有关疾病的性质和严重程度等信息时适用神经活检。 对多发性单神经炎或可触及肥大神经病人的诊断行神经活检可能最有帮助。 对儿童,三种
32、疾病的神经病理特征具有诊断意义(异染性白质营养不良、肾上腺白质营养不良和Krabbe病)。几种中枢神经系统疾病对神经也有病理改变:神经元蜡样脂——脂褐素增多症、Lafora病、婴儿神经轴索营养不良和溶酶体贮积病。 腓肠神经是研究最为广泛的神经,最常推荐用于活检。 如果多发性神经炎未累及腓肠神经,可选择其他皮下神经(如:腓浅神经在腓骨头处的分支,桡侧感觉神经在腕部的分支)。对支配非主要作用肌肉的神经可检查运动神经纤维(如大腿内侧的股薄肌)。 血管炎、淀粉样变性、类肉瘤、淋巴瘤及其他全身性疾病伴随的神经病可累及腓肠神经和肌肉,神经科医生通常同时进行腓肠神经和腓肠肌的活检。 以下几种情况
33、石蜡包埋组织进行显微镜检查通常可以确诊:血管炎、淀粉样变性、麻风、感觉性神经束膜炎、胆固醇栓子、白血病或淋巴瘤细胞浸润神经、恶性血管内皮增生(血管内淋巴瘤)、巨大轴索神经病或成人多葡萄聚糖体病。 手术潜在风险和对策 医生告知我如下周围神经活检术可能发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的操作方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我手术的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解任何麻醉都存在风险。 2.我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 3.我理解此手术可能发生的风险
34、和医生的对策: 1) 局部麻醉,麻醉药物过敏; 2) 术中出血较多;甚至出血不止; 3) 术后伤口感染,伤口长期不愈; 4) 取材不当,没有取到神经,仅取到脂肪或皮下组织;可能需要再次取活检; 5) 病理检查结果为非特异性,没有诊断意义,可能需要再次取活检。 6) 病人出现讨厌的灼痛。很多人在术后几天向前弯腰时因牵拉神经而出现剧痛。 7) 因个体差异或生理解剖异常引起手术局部神经、血管损伤; 8) 术后可能引起神经残端瘤或局部皮肤感觉缺失。 9) 如果我患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸烟史,以上这些风险可能会加大,或者在术中或术后出现相关的病情
35、加重或心脑血管意外,甚至死亡。 4.我理解治疗后如果我不遵医嘱,可能影响治疗效果。 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:
36、 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次手术的相关问题。 l 我同意在手术中医生可以根据我的病情对预定的手术方式做出调整。 l 我理解我的手术需要多位医生共同进行。 l 我并未得到手术百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对手术切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名
37、 签名日期 年 月 日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次手术的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 2、骨骼肌活检知情同意书 北京大学人民医院 骨
38、骼肌活检知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我的肌肉可能患有疾病,需要在 麻醉下进行 手术。 对于肢体无力、不能耐受运动、肌球蛋白尿或者痛性痉挛的病人可行肌肉活检,协助诊断。 对于疑诊肌营养不良、多发性肌炎、包涵体肌炎、先天性肌病或脊肌萎缩症、糖酵解或氧化酶缺陷或与酒精、电解质紊乱、药物毒性、肿瘤、内分泌亢进或低下,长期使用激素相关的肌病的病人,最后确诊也需要活检。 对风湿
39、性多肌痛以及嗜酸性筋膜炎也有理由行肌肉活检;为了显示与周围神经病相关的失神经支配程度,可以联合进行腓肠神经活检和肌肉活检。 具体的手术技巧根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我手术的具体内容。 手术潜在风险和对策 医生告知我如下骨骼肌活检手术可发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的手术式根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我手术的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解任何手术麻醉都存在风险。 2.我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。
40、3.我理解此手术可能发生的风险和医生的对策: 1) 局部麻醉,麻醉药物过敏; 2) 术中出血较多;甚至出血不止; 3) 术后伤口感染,伤口长期不愈; 4) 取材不当,没有取到肌肉,仅取到脂肪或皮下组织;可能需要再次取活检; 5) 病理检查结果为非特异性,没有诊断意义,可能需要再次取活检; 6) 因个体差异或生理解剖异常引起手术局部神经、血管损伤。 4.如果我患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸烟史,以上这些风险可能 会加大,或者在术中或术后出现相关的病情加重或心脑血管意外,甚至死亡。 5..我理解术后如果我的体位不当或不遵医嘱,可能影响手术效果。
41、 特殊风险或主要高危因素 我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险:
42、 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积极应对措施。 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次手术的相关问题。 l 我同意在手术中医生可以根据我的病情对预定的手术方式做出调整。 l 我理解我的手术需要多位医生共同进行。 l 我并未得到手术百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对手术切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年 月
43、 日 如果患者无法签署知情同意书,请其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的手术方式、此次手术及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次手术的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 3、急性脑梗塞静脉溶栓治疗知情同意书 北京大学人民医院 急性脑梗塞静脉溶栓治疗知情同意书 患者姓名 性别 年龄
44、 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我患有急性脑梗塞,需要在 麻醉下进行急性脑梗塞静脉溶栓治疗。 随着我国社会人口老龄化的加剧,脑血管病的病人越来越多,全国大约有550万例,其中有四分之三是缺血性脑血管病,即脑梗塞等。静脉溶栓治疗是针对超早期缺血性脑血管病进行的针对性治疗,有望使阻塞血管再通,进而达到挽救缺血脑组织而减少致残率及挽救生命等目的。 国内的资料认为,颈内动脉系统梗塞的溶栓时间窗一般为3~6小时,椎基底动脉系统梗塞的时间窗一般为12~24小时,如果病人表现为进展型脑梗塞,则时间窗还可适当延长。较之全身用药的静脉溶栓,DSA动脉导管溶栓为局部用药接触溶栓
45、所需药物剂量小,出血副作用少,疗效更显著。 美国一些大型的医疗中心,组建院前和院内卒中快速抢救系统,溶栓治疗的比例由2%提高到了10%以上。美国心脏学会的目标是:2003年之前全国至少有20%急性脑梗塞患者在发病3小时内到达医院并接受超早期溶栓治疗。国家"九五"攻关项目:急性脑梗死早期溶栓治疗的多中心、随机、双盲和安慰剂对照临床研究已取得可喜的成绩。发病6小时内静脉溶栓有效,用药剂量一般为100~150万IU尿激酶,r-tPA按0.6mg/Kg剂量给药,出血等副作用较多。动脉溶栓用药剂量一般75万IU尿激酶,血管再通率高,出血副作用少。只要病例选择合适,溶栓及时(在时间窗内),溶栓疗法完全
46、有可能成为部分急性脑梗塞的特效疗法。 治疗潜在风险和对策 医生告知我如下急性脑梗塞静脉溶栓治疗可发生的一些风险,有些不常见的风险可能没有在此列出,具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同,医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容,如果我有特殊的问题可与我的医生讨论。 1.我理解任何麻醉都存在风险。 2.我理解任何所用药物都可能产生副作用,包括轻度的恶心、皮疹等症状到严重的过敏性休克,甚至危及生命。 3.我理解此治疗可能发生的风险和医生的对策: 急性脑梗塞的静脉溶栓治疗是具有风险性的,也并非是百分之百的有效治疗手段。尿激酶r-tPA静脉溶栓的最大危险是脑内出血转变,造成脑出血和
47、全身出血。实施本医疗方案可能发生的医疗意外及并发症包括但不限于: 1) 全身出血不止(包括消化道出血、全身皮下出血); 2) 药物过敏; 3) 转成脑出血; 4) 脑水肿加重,脑疝; 5) 溶栓后病情加重死亡; 6) 溶栓后再次发生脑梗塞; 7) 溶栓无效,病情继续进展; 8) 增加医疗费用,尿激酶或r-tPA的价格比较昂贵。 4.如果我患有高血压、心脏病、糖尿病、肝肾功能不全、静脉血栓等疾病或者有吸烟史,以上这些风险可能会加大,或者在术中或术后出现相关的病情加重或心脑血管意外,甚至死亡。 5.我理解治疗后如果我不遵医嘱,可能影响治疗效果。 特殊风险或主要高危因素
48、我理解根据我个人的病情,我可能出现未包括在上述所交待并发症以外的风险: 一旦发生上述风险和意外,医生会采取积
49、极应对措施。 患者知情选择 l 我的医生已经告知我将要进行的治疗方式、此次治疗及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了我关于此次治疗的相关问题。 l 我同意在治疗中医生可以根据我的病情对预定的治疗方式做出调整。 l 我理解我的治疗需要多位医生共同进行。 l 我并未得到治疗百分之百成功的许诺。 l 我授权医师对治疗切除的病变器官、组织或标本进行处置,包括病理学检查、细胞学检查和医疗废物处理等。 患者签名 签名日期 年 月 日 如果患者无法签署知情同意书,请
50、其授权的亲属在此签名: 患者授权亲属签名 与患者关系 签名日期 年 月 日 医生陈述 我已经告知患者将要进行的治疗方式、此次治疗及术后可能发生的并发症和风险、可能存在的其它治疗方法并且解答了患者关于此次治疗的相关问题。 医生签名 签名日期 年 月 日 4、脑血管造影(DSA)知情同意书 北京大学人民医院 脑血管造影(DSA)知情同意书 患者姓名 性别 年龄 病历号 疾病介绍和治疗建议 医生已告知我的






