1、第三章 烯烃
二、写出下列各基团或化合物的结构式：
① 乙烯基 CH2=CH- ② 丙烯基 CH3CH=CH- ③ 烯丙基 CH2=CHCH2-
④异丙烯基
⑤4－甲基－顺－2－戊烯
⑥ （E）-3,4-二甲基－3－庚烯
⑦（Z）-3-甲基－4－异丙基－3－庚烯
三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：
2－乙基－1－戊烯
（E）-3,4-二甲基－3－庚烯
(E)-2,4-二甲基－3－氯－3－己烯
（Z）-1-氟－2－氯－2－溴－1－碘乙烯
2、
反－5－甲基－2－庚烯
（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯
（E）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯
（E）－3，4－二甲基－3－辛烯
五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。
解：
顺，顺－2－4－庚二烯
（Z,Z）－2－4－庚二烯
顺，反－2－4－庚二烯
（Z,E）－2－4－庚二烯
反，顺－2－4－庚二烯
（E,Z）－2－4－庚二烯
反，反－2－4－庚二烯
（E,E）－2－4－
3、庚二烯
六、3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：
O3 ,
Zn-CH3COOH
Cl2低温
冷稀KMnO4
HBr/过氧化物
七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： 稳定性顺序 及反应速度顺序是
中间体分别是：
中间体稳定性和反应速度顺序为：
八、试以反应历程解释下列反应结果:
解：反应历程：
九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：
烯烃为：
烯烃为：
烯烃为：
4、
十、试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物：
① 2－溴丙烷
② 1－溴丙烷
③ 异丙醇
④ 正丙醇
⑤ 1,2,3－三氯丙烷
⑥ 聚丙烯腈
⑦ 环氧氯丙烷
十一、某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:
解：
十二、某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。
解：该烯烃结构式为：
十三、某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。
解：该化合物的结构式为：
十四、某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H22,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A）的结构式。
该化合物的结构式可能是（1）或（2）
十五、3－氯－1，2－二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？
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