1、分析化学名词解释
1. 物理分析：根据被测物质的某种物理性质与组分的关系，不经过化学反应直接进行定性或定量的方法叫物理分析。
2. 吸收光谱法：利用物质的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法称为吸收光谱法。
3. 发射光谱：是指构成物质的原子、离子或分子受到辐射能、热能、电能或化学能的激发，跃迁到激发态后，由激发态回到基态时以辐射的方式释放能量，而产生的光谱。
4. 发色团：是指能在能在紫外-可见波长范围内产生吸收的原子团。
5. 助色团：是指本身不能吸收波长大于200nm的辐射，但与发色团相连时，可使发色团产生的吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度强加的原子或原子团。
6. 吸光
2、度：溶液吸收光的强度，等于透光率的负对数。
7. 峰值吸收：峰值吸收系数法是直接测量吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数来确定待测原子浓度的方法，简称为峰值吸收。
8. 长移和短移：因化合物的结构改变或溶剂效应引起的吸收峰向短波方向移动的现称为篮移（或紫移或称短移），向长波方向移动的现象称为红移或长移。
9. 浓色效应、淡色效应：因某些原因使化合物吸收强度增加的效应称为浓色效应，使吸收强度减弱的效应称为淡色效应。、
10. 试剂空白：在相同条件下只是不加试样溶液，而依次加入各种试剂或溶剂所得到的空白溶液。
11. 共振吸收线：如果吸收的辐射能使电子从基态跃迁到能量最低的激发态，所产生的
3、谱线称为共振吸收线。
12. 基频峰：分子吸收红外吸收后，由振能级的基态跃迁到第一激发态时所产生的吸收峰称为基频峰。
13. 倍频峰：分子吸收红外吸收后，由振能级的基态跃迁到第二激发态、第三激发态……时，所产生的吸收峰称为倍频峰。
14. 泛频峰：倍频峰、合频峰与差频峰统称为泛频峰。
15. 相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰，互称为相关吸收峰。
16. 红外活性振动：振动周期内发生偶极矩变化的振动，称为红外活性振动。
17. 自旋偶合：分子中邻近的自旋核的核磁矩之间的相互干扰，称为自旋偶合。
18. 自旋分裂：由于自旋偶合引起的共振吸收峰增多的现象称为自旋分裂。
4、
19. 自旋系统：分子中相互偶合的很多核组成的系统。
20. 化学等价：在有机分子中，若有一组核化学环境相同，则这组核称为化学等价核。
21. 磁等价：在一组化学等价核中，其中每一个与该分子中，另一组化学等价核中的每一个自旋核，如果都以相同的偶合常数偶合，则这组化学等价核称为磁等价的核。
22. 化学位移：由于屏蔽效应的存在不同化学环境中的H核其共振吸收峰的位置不同，这种现象称为化学位移。
23. 亚稳离子：在离开离子源到接收器的过程中，发生断裂，最后到达接收器的离子，称为亚稳离子。
24. 色谱图：由检测器得到的信号大小随时间变化而形成的色谱流出曲线，叫做色谱峰，由若干个色谱峰组
5、成的图叫色谱图。
25. 保留时间：组分在色谱柱内滞留的时间。
26. 死时间：不被团定相，吸附或溶解的组分，从进样开始到出现峰极大值所需的时间。
27. 相对保留值：待测成分i与基准物质S调整保留值之比。
28. 分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相中平衡浓度的比值。
29. 分配比（容量因子）：在一定温度和压力下，分配平衡时，组分在两相中的质量比。
30. 正相色谱：固定相的极性大于流动相的色谱法。
31. 反相色谱：固定相的极性小于流动相的色谱法。
32. 交联度：交联度表示离子交换树脂中交联剂的含量。通常以重量百分比来表示。
33. 比移值：原点至斑点中
6、心的距离与原点至溶剂前沿的距离之比。
34. 边缘效应：同一物质的色谱斑点在同一薄层板上出现的两边边缘部他的Rf值大于中间部分的Rf现象。
35. 分离度：相邻两组分色谱峰的保留时间差与两峰底宽度这和一半的比值。
36. 外标法：用待测组分的纯品作对照品，在相同条件下，以标准品和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。
37. 内标法：选择样品中不含有的纯物质作参比物质加入待测样品溶液中，以待测物质和参比物质的响应信号对比，测定待测组分含量的方法称为内标法。
38. 梯度洗脱：在洗脱过程中用两种或两种以上极性不同的溶剂的流动相连续或间歇的改变其组成，以调节流动相的极性的洗脱方法。
39. 化学键合相：采用化学反应的方法将固定液的官能团键合到载体表面上形成的固定相。
40. C18、ODS：十八烷基键合相。
41. 电泳：在电场的作用下，带电粒子在电解质溶液中，向电荷相反的电极迁移的现象。
42. 电渗：当在液体两端施加电压时，就会发生液体相对于固体表面的移动，这种现象称为电渗现象。
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