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定稿-水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物.doc

1、说明书 水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物及其制备方法与应用 技术领域 本发明涉及一种水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物及其制备方法,以及该配合物在抗癌药物中的应用。 背景技术 铜普遍存在于动植物中,是生命活动所必须的微量元素,在生命过程中起着重要作用。氨基酸是形成蛋白质基本结构单元,铜氨基酸配合物具有催化超氧阴离子自由基(O2-)岐化分解的作用。D S Sigman,D R Graham等在J.Boil.Chem.(1979 Dec 25; Vol. 254 (24), pp.12269-72)中报道,铜的二价( 1,10-菲咯啉) 配合物具有抗癌生物活

2、性,并在90年代对其活性的动力学机理作了分析研究,为邻菲咯啉铜(II)配合物抗癌药物的研究提供了理论基础。铜(II)席夫碱类配合物不仅是研究金属酶反应的模型体系,而且具有良好的抗癌抗菌活性。一般来说,氨基酸的席夫碱及其配合物可能是不稳定的,其a位上能发生烷基化反应、聚合反应、加成反应等。本发明用邻菲咯啉作为配体之一,增加了水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物的稳定性,同时增强了配合物的抗癌活性。 发明内容 针对上述现有技术,本发明提供了一种新的水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物,并提供了该化合物的制备方法及其应用。 本发明是通过以下技术方案实现的: 水杨醛缩甘氨酸

3、席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物,结构式如下: 水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物 所述水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物的制备方法:将1~2 mmol甘氨酸和1~2 mmol氢氧化钾溶于5~10mL无水甲醇中,加热搅拌直至完全溶解。然后向溶液中逐滴加入5~10 mL 的含1~2 mmol水杨醛的甲醇溶液,立刻生成黄色絮状沉淀。不断搅拌,于50~70°C下回流反应1~2小时。再加入0.5mol/L的醋酸铜水溶液2~4mL,回流反应2小时,加入0.2-~0.4g的邻菲咯啉,回流3小时,冷却,过滤,得到草绿色沉淀,先后用丙酮、甲醇洗涤,真空干燥3小时,即为水杨醛缩甘

4、氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物。熔点:195~198°C,收率65~78%。 本发明的化学反应式为: 本发明的水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物,分子式为C21H15CuN3O3,分子量为420.5,具有较高的抗癌活性,可以做为原料制备治疗人肝癌、人肺腺癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌相比,本发明的水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点,为开发抗癌药物提供了新途径。 具体实施方式 下面结合实施例对本发明作进一步的说明。 实施例1:制备水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物:1 mmol甘氨酸和

5、1 mmol氢氧化钾溶于5 mL无水甲醇中,加热搅拌直至完全溶解。然后向溶液中逐滴加入5 mL含1 mmol水杨醛的甲醇溶液,立刻生成黄色絮状沉淀。不断搅拌,于50°C下回流反应1小时。再加入0.5mol/L的醋酸铜水溶液2mL,回流反应2小时,加入0.2 g的邻菲咯啉。回流3小时,冷却,过滤,得到草绿色沉淀,依次用丙酮、甲醇洗涤,真空干燥3小时,即为水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物。熔点:198°,收率65%。 经元素分析红外光谱分析,结果如下: 元素分析:计算值:Calc. For C21H15CuN3O3 C, 59.92;H, 4.22;N, 8.92%;实测值

6、Found: C, 56.95;H, 4.21;N, 8.90。 IR (KBr, n/cm-1):1639(nC=N), 1600, 1380(ncoo-), 847, 740(nC=Nphen). 实施例2:制备水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物:将1.5 mmol甘氨酸和1 mmol氢氧化钾溶于5 mL无水甲醇中,加热搅拌直至完全溶解。然后向溶液中逐滴加入5mL含水杨醛1.5 mmol的甲醇溶液,立刻生成黄色絮状沉淀。不断搅拌 ,于60°C下回流反应2小时。再加入0.50mol/L的醋酸铜水溶液3mL,回流反应2小时,加入0.3g的邻菲咯啉。回流3小时,冷却,过滤,得

7、到草绿色沉淀,用丙酮,甲醇洗涤,真空干燥,熔点197°C,收率70%。 实施例3:制备水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物:将2 mmol甘氨酸和2 mmol氢氧化钾溶于10 mL无水甲醇中,加热搅拌直至完全溶解。然后向溶液中逐滴加入10mL 含2 mmol水杨醛的甲醇溶液,立刻生成黄色絮状沉淀。不断搅拌,于70°C下回流反应2小时。再加入0.5mol/L的醋酸铜水溶液4mL,回流反应2小时,加入0.4g的邻菲咯啉。回流3小时,冷却,过滤,得到草绿色沉淀,用丙酮,甲醇洗涤,真空干燥,熔点195°C,收率78%。 试验例:本发明的水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物,其体

8、外抗癌活性测定是通过SRB实验方法实现的,其原理为:Sulforhodamine B是一种粉红色蛋白质结合染料,可溶于水,可与生物大分子中的碱性氨基酸结合,其在515 nm的OD读数与细胞数呈良好的线性关系,可定量计算出药物加量与有关细胞数目的数据。 以SRB分析法对人肝癌细胞株SMMC-7721,人肺腺癌细胞株A549进行分析,测定其IC50值,结果见表1,结论为:根据表中数据可知,本发明的抗癌药物,对人肝癌,人肺腺癌,具有良好的的抗癌活性,可作为抗癌药物的候选化合物。 表1水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物抗癌药物体外活性测试数据 细胞

9、 人肝癌 人肺腺癌 IC50(µM/mL) 38±1.2 50±0.3 方法 SRB SRB 细胞株 SMMC-7721 A549 - 3 - 权利要求书 1. 水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物,结构式如下: 。 2. 权利要求1所述的水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物的制备方法,其特征在于:将1~2mmol甘氨酸和1~2mmol氢氧化钾溶于5~10mL无水甲醇中,加热搅拌至完全溶解;然后向溶液中逐滴加入5~10mL含1~2mmol水杨醛的甲醇溶液,不断搅拌,于50~7

10、0°C下回流反应1~2小时;再加入0.50mol/L的醋酸铜水溶液2~4mL,回流反应2小时,加入0.2~0.4g的邻菲咯啉,回流3小时,冷却,过滤,得到草绿色沉淀,先后用丙酮、甲醇洗涤,真空干燥3小时,即为水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物。 3. 权利要求1所述的水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物在制备治疗人肝癌、人肺腺癌的药物中的应用。 - 1 - 说明书摘要 本发明公开了一种水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物,结构如下: 其制备方法为:将1~2mmol甘氨酸和1~2mmol氢氧化钾溶于5~10mL无水甲醇中,加热搅拌至完全溶解;然后向溶液中逐滴加入5~10mL含1~2mmol水杨醛的甲醇溶液,不断搅拌,于50~70°C下回流反应1~2小时;0.50mol/L的醋酸铜水溶液2~4mL,回流反应2小时,加入0.2~0.4g的邻菲咯啉,回流3小时,冷却,过滤,得到草绿色沉淀,即为水杨醛缩甘氨酸席夫碱及邻菲咯啉铜(II)配合物。具有抗癌活性高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点,可以制备治疗人肝癌、人肺腺癌的药物,为开发抗癌药物提供了新途径。

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