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胺类环氧树脂固化剂胺值测定方法的探讨

孙曼灵，郑高锋
(西北工业大学理学院应用化学系，陕西西安710072)
摘要：介绍了伯胺值、仲胺值和叔胺值的测定方法，以及改性胺固化剂理论用量的计算公

式。
关键词：胺值；胺值测定方法；改性胺
中图分类号：TQ323.5文献标识码：A文章编号：1002-7432(2006)02-0030-04
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0000引言
胺类固化剂是在环氧树脂中应用最多的同化剂。由于未经改性的胺类固化剂存在许多缺点，

如有的挥发性及毒性大；有的与环氧树脂相容性差；有的固化速度偏快；有的是固体，使用不便；
有的易吸潮及
CO2，使固化物表皮发白；有的脆性偏大等，已远远不能满足发展的需要。因此，国
内外不断研制出大量各具特色的改性胺固化剂，以降低毒性和挥发性，调节同化速度及反应热；降
低黏度或使之液化；改善浸润性、相容性或柔顺性；提高强度及韧性；改善低温、潮湿、水下或其
他特殊条件下的同化性能等。改性胺已成为胺类同化剂的主要品种，并获得愈来愈广泛的应用。

胺类固化剂改性的方法主要是化学改性，也有少量的物理改性。化学改性主要是利用胺类
固化剂中的活泼氢(也可利用其他活泼基团)与改性物进行加成或缩合反应，生成改性胺。
通常未改性的胺类固化剂都有各自固定的分子结构，很容易求出其活泼氢当量
Eq(-H)。

从而可求出100份环氧树脂中胺类固化剂的理论用量
W胺。
W胺=[活泼氢当量]×[环氧值]

胺类固化剂的最佳用量应在理论用量附近，通过试验按固化物最佳使用性能来最后确定。

对于化学改性的胺类固化剂而言，由于合成时原料物质的量比的波动，或合成条件的波动，
或产物未经提纯等原因，通常工业级改性胺多为同系化合物的混合物(以下简称混胺)，没有单一的化
学结构。此外，在改性胺的分子中往往同时含有不同数量的伯氨基和仲氨基，甚至还可能有叔氨基。
所以，即使按厂家提供的胺值也无法算出胺的活泼氢当量及胺类固化剂的理论用量。按照厂家提供

的参考用量范围选用，其理论依据不足，随意性较大，成为环氧树脂应用中的1个困惑问题。为什么
无法按目前厂家提供的胺值计算出改性胺固化剂的理论用量呢?这与目前通用的胺类同化剂胺值测
定方法有关。定量测定胺的方法很多，最常用的是酸碱滴定法。此外还可利用氨基的乙酰化、氧化、
与羰基反应生成西弗碱以及芳香胺的重氮化和亚硝化等方法来测定。

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1111总胺值的测定方法(
((((酸碱滴定法)
))))[
[[[[1
1111～4
4444]
]]]]

酸碱滴定法是目前测定胺类固化剂胺值的通用方法。胺类固化剂(伯胺、仲胺、叔胺)都是电
子给予体，是碱性化合物，在两性或酸性溶剂中呈碱性反应。因此可利用其碱性，用酸标准溶液进
行滴定来测定其含量，通常采用以下2种方法。

1.1盐酸-乙醇(或异丙醇等)滴定法[1,2]
此方法适用于碱性较大的脂肪胺，其原理为：
RNH2+HCl→RNH3+ClR2NH+
HCl→R2NH2+ClR3N+
HCl→R3NH+Cl

1.2高氯酸-乙酸滴定法[1～3]
对于芳香胺、改性胺等碱性较弱的胺，在醇溶液中滴定时，终点变色不敏锐，滴定误差较
大。采用高氯酸-乙酸滴定法则可获得更精确的结果，其原理为：
RNH2+HClO4→RNH3+ClO4R2NH+
HClO4→R2NH2+ClO4R3N+
HClO4→R3NH+ClO4

从上述酸碱滴定原理可知，所测出的是胺类同化剂中所含伯胺、仲胺和叔胺的总胺值。它
没有反应出所含的伯氨基、仲氨基和叔氨基的相对含量，因此无法依据此胺值求出胺中的活泼氢当
量。显然，若能分别测出混胺中的伯氨基、仲氨基和叔氨基的含量，就能求出混胺的活泼氢当量及
其理论用量。此外，还可根据伯胺值的变化来控制改性反应的终点。从而能保证改性胺质量的稳定
性。

2
2222伯氨基含量的测定方法[
[[[[1
1111]
]]]]

用于定量测定伯胺的方法中，主要是基于伯氨基与羰基的反应或胺与亚硝酸的反应。

2.1与羰基反应的测定方法
伯胺与醛或酮反应生成西弗碱和水，而仲胺和叔胺不发生此反应。测定生成的水量或所消

耗的醛或酮的量，即可求出伯氨基的含量。
RNH2+R'CHO→RN=CHR’+H2O
伯胺醛西弗碱(醛缩胺)水

再用甲醇钠的吡啶标准溶液滴定过量的水杨醛，求出伯氨基耗用的水杨醛量，进而算出伯
氨基的含量。

也可将试样溶解于乙酸和二唔烷混和溶剂后，用2-乙基己醛的二恶烷标准溶液直接滴定。

2.2亚硝酸法(范斯莱克法)
伯胺(主要是脂肪胺)与亚硝酸反应释出氮，而仲胺和叔胺与亚硝酸反应不释出氮。测定生成
的
N的体积，即可求出伯氨基含量。
RHN2+HNO2→ROH+H2O+N2↑
R2NH+HNO2→R2N-N=O+H2O
R3N+HNO2→R3N?HNO2

3
3333叔氨基的测定方法[
[[[[1
1111,
,,,,4
4444]
]]]]

在有伯胺、仲胺存在下，测定叔胺含量时，可先使伯胺及仲胺与乙酸酐反应，生成乙酰化
产物，以排除伯胺及仲胺的影响。

乙酰化产物不显碱性，不能被酸中和。而叔胺不能产生乙酰化反应，但它可以与乙酸反应：

R3N+CH3COOH→R3NH+CH3COO

该产物可用高氯酸-乙酸标准溶液滴定，过量的乙酸酐无干扰，有时可使终点更为敏锐。

R3NH+CH3COO-HClO4→R3NH+ClO4-+CH3COOH

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4444仲氨基的测定方法[
[[[[1
1111,
,,,,5
5555]
]]]]

1)2-乙基己醛-二硫化碳法
伯胺及仲胺与
CS2反应牛成氨荒酸
但是伯胺与醛反应生成的西弗碱不与
CS2反应，叔胺也不与
CS2反应。因此可先使混胺与
醛反应后，再用
CS2与之(仲胺)反应生成氨荒酸，然后用碱(如0.5mol/L的
NaOH)标准溶液滴定，此
时伯胺不起干扰。由测定仲胺所牛成的氨荒酸含量，即可算出仲氨基的含量。

2)从酸碱滴定法测出的总胺值中减去伯氨基和叔氨基含量也可得到仲氨基含量。
3)先测出仲氨基和叔氨基的合量，再减去叔氨基含量即得仲氨基含量。仲氨基和叔氨基合
量的测定，可先使醛与混胺中的伯氨基反应，然后再用盐酸或高氯酸标准溶液滴定，即可测出仲氨
基和叔氨基的合量。
4)先测出伯氨基和仲氨基的合量，再减去伯氨基含量，即可得到仲氨基的含量。伯氨基和
仲氨基合量可用乙酸酐-吡啶乙酰化法测得[1]，其中叔胺不起反应。

测定水解后释放出的乙酸量，或水解所需的水量，即可算出伯氨基和仲氨基的合量。
5
5555活泼氢当量及混胺固化剂用量(
((((理论值)
))))的计算

5.1定义及换算关系
1)混胺的胺值
混胺的总胺值-1g混胺中所含伯氨基、仲氨基和叔氨基的物质的量的总和，单位为
mol/g。
相当于中和1g混胺所需标准酸的物质的量，单位为
mol/g。(为了方便汁算，不推荐采用通常用的胺
值单位(KOH)mg/g)。

混胺的伯胺值
Va(-NH2)-1g混胺中所含伯氨基的物质的量，单位为
mol/g。

5.2混胺固化剂用量的计算
按等物质的量的原则计算
1g混胺中伯氨基耗用环氧树脂的量

100g环氧树脂需用混胺量为

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6666结论

1)建议采用伯胺值、仲胺值和叔胺值来表征混胺的氨基含量。
a.可依此计算出混胺固化剂的理论片用量，为配比设计提供理论依据。
b.可依此准确地控制混胺合成的终点，保证混胺生产质量的稳定。
2)推荐用下列方法测定伯胺值、仲胺值和叔胺值，但需进一步研究。
a.用乙酸酐-高氯酸法测定叔胺值。
b.用水杨醛-高氯酸法测定仲胺和叔胺的合量，减去叔胺值，即町求出仲胺值。
c.用水杨醛-甲醇钠法测定伯胺值。
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