高级植物分类学复习.doc

高级植物分类学复习
课程名称：植物系统学（高级植物分类学）
英文名称：Plant taxonomy
主要内容简介：植物系统学是关于植物起源、发育系统、进化的科学。本课程通过课堂教学、野外实践观测，使学生能够掌握现代植物种群学的基本内容，基本理论和研究方法，为论文完成和以后教学科研工作奠定基础。主要内容是：种子植物起源；种子植物主要分类系统；世界主要植物分类系统特点；主要裸子植物进化位置、特点与分布；主要被子植物进化位置、特点与分布；国际植物命名法规要点；国际大型植物标本馆等。

一、考试内容
　　（一）植物分类学基本理论
　　1.了解植物分类的基本原则，理解性状的间断和连续及其与分类的关系，理解数量性状和质量性状及其相互关系。
　　2.了解植物系统，理解人为分类系统和自然分类系统的发展关系，掌握植物亲缘关系的根本所在。
　　3.了解低等植物、高等植物、种子植物等概念和范围。
　　（二）植物拉丁文和命名学基础
　　1.掌握分类单位的概念，熟练掌握科、属、种的概念，熟悉有关教材上植物科、属的拉丁学名。
　　2.理解植物的命名，掌握双名法、属名、种加词，命名人，熟记常见植物种的拉丁学名。
　　3.了解模式标本、主模式、等模式、同举模式等概念和应用。
　　（三）裸子植物
　　1.掌握裸子植物的主要特征，
　　2.了解裸子植物与被子植物的关系。
　　（四）被子植物
　　掌握被子植物的一般特征、被子植物的分类原则，熟悉被子植物的分类。
　　熟练掌握重要科、属的主要特征，灵活应用各种检索表。
　　（五）被子植物的起源和演化
　　1.理解被子植物的起源演化是植物分类研究的一个终极目标，重点了解起源时间、地点、可能的祖先的发现和观点。
　　2.掌握被子植物的系统演化及其分类系统，熟悉恩格勒学派、毛茛学派，掌握真花学说、假花学说，理解恩格勒系统、哈钦松系统、塔赫他间系统、克郎奎斯特系统、达格瑞系统、张宏达系统等，了解系统间的关系及异同。
（六）植物区系
植物区系基础知识
分布区是一个物种或种上分类单元在地球表面所占据的地理区域，在地图上表现为沿分布区边界的一条或几条封闭曲线或者散布于一定地理范围的点集。物种的分布区是物种重要的空间特征，其大小、形状、种群的丰度等是物种与环境长期相互作用的结果。
分布中心的概念
1、多度中心——指某一分类单位（某类植物）的分布区界线内，植物数量最多和最集中的地区。
（1）现代分布中心——现代某类植物分布的多度中心（狭义的分布中心）。
（2）原始分布中心——某一地质时期，某类植物分布的多度中心。
如不特殊指明，分布中心即指现代多度中心。
2、发生中心（起源中心）——某类植物的起源地。
3、次生中心——当现代分布中心远离其起源中心时，就被称为次生中心。
4、多样化中心——如果某一地区，某类植物种类数量多，并且这些种类包括其系统演化的各个主要阶段的特征时，该地区就被称为多样化中心。
1、连续分布区：
某类植物占据了一个完整的地区，重复出现在适宜它生境的中，各部分之间没有被不可逾越的生态障碍所隔离的分布区。
2、间断分布区 是植物间断分布于两个或两个以上互相分离的区域，中间被高山、沙漠、海洋或其他不适于植物生长和散布的地理障碍所隔离。分布区呈星散状态的，称为星散分布。间断分布是普遍的地理现象，有多种类型。R.F.索恩1977年主要根据板块构造新理论，将世界被子植物分为14个主要的洲际间断分布类型，即：①欧亚－北美间断;②跨太平洋热带间断；③泛热带间断;④非洲－欧亚－太平洋间断；⑤跨印度洋间断；⑥亚洲－太平洋间断；⑦海洋间断；⑧非洲－美洲间断；⑨北美洲－南美洲间断；⑩温带南美洲－澳亚间断；⑾温带南美洲－亚洲间断；⑿环南温带和环南极间断；⒀亚世界间断；⒁特殊间断。东亚－北美间断分布区是跨太平洋间断的典型例子，
间断分布形成的几种假说
（一）陆桥说
美国学者C. Schuchert（1932）提出，J. van Steenis（1962）补充。
C. Schuchert指出：现在世界植物跨越海洋间断分布的事实，是由于过去有某种已沉没的大陆或陆桥，或岛屿阶石连接着现在被海洋所隔离的大陆，它们是不同地质时期植物散布的途径，和联系各大陆间植物分布的“桥梁”。
J. van Steenis推测：对植物分布而言，不同的地质时期，有六个陆桥和一个地峡发挥着重要作用
（1）跨越太平洋，连接南美与南亚的热带地区陆桥；
（2）跨越大西洋，连接南美与非洲热带地区的陆桥；
（3）连接南美与大洋洲温带地区的陆桥；
（4）跨越印度洋，连接马达加斯加和斯里兰卡的陆桥；
（5）连接北亚和北美的白令陆桥；
（6）连接亚洲和澳大利亚的马来西亚群岛；
（7）连接南、北美洲的巴拿马地峡。
（二）气候分异说
在一个连续分布区的内部，由于其中某些部分的气候条件发生变化，造成植物种在气候变化了的区域中死亡，从而使分布区分裂成若干部分。
（三）迁移说
Heer(1868)提出，为Darwin、Asa Gray和A. Engler等所发展。
认为间断分布是由于古地理气候变迁，造成植物的迁移和植物在过去分布区的范围内死亡而形成。
（1）北极地区是各植物区系起源的单一的始生中心，也即全球植物区系起源于北极地区；
（2）北极地区在第三纪时较温暖，生长着现在仅见于温带或亚热带的木本植物；
（3）自白垩纪末或第三纪初，由于气候开始分化成带，北极植物区系向南迁移；
（4）第四纪冰期温度急剧下降，全球植物区系由北向南迁移迁移的路线是：
欧洲—非洲、亚洲—马来西亚—大洋洲、北美—南美三条路线；
（5）冰期后，随着冰川的消退，耐寒植物退向北极和高山，喜温植物则留在当地平原。
（四）大陆漂移说
由Wegener(1912)首先提出，后被J. T. Wilson（1963）等人提出的海底扩张板块构造理论进一步发展。其主要观点是：
（1）陆地是运动的，海陆相对位置总是处于不断变化之中的。
（2）晚古生代至早中生代（早三叠纪），全球大陆是一个连续统一的陆块，称之为泛大陆（包括北方的劳亚大陆和南方的冈瓦纳大陆）。
（3）自中生代（中三叠纪）开始，泛大陆相继分裂为几块，产生离极并漂移，至老第四纪前形成世界现在的海陆分布格局。
（五）脚踏石说
大陆和远洋海岛的间断分布，是由于“脚踏石”的作用而形成的。
“脚踏石”是指在大陆和远洋海岛之间，存在的露出海洋面的岛屿与岛状地峡，它可以构成植物散布的中转站。
某些传播能力强的植物，可以利用风力、海流、鸟类等借助于脚踏石，在大陆与远洋海岛之间传播。
如夏威夷群岛—北美间断分布型
（六）人为因素在间断分布中的作用
1、人为引种；2、无意识的携带植物繁殖体；3、有意或无意、直接或间接地在植物连续分布区中消灭一些植物。
近年来在研究分布区与物种绝灭和扩张的关系上取得的一个进展。一个物种的绝灭、扩张过程直接反映在分布区的变化上。在生物圈的历史上，巨大的地质活动和气候变化曾经引起物种分布区的剧烈变化，但近几百年来，随着人类活动的增强和人口数量的剧增，人类成为物种分布区剧烈变化的关键因素。由于人类活动的直接和间接干扰，大量物种的分布区在迅速缩小，理论上说当其分布区缩小为零时，该物种就绝灭了；而同时，由于人类在以往间断的不同地理区域间频繁往来，使许多物种越过自然分布的障碍，在与其自然分布区隔离的地理区域建立新种群，成为当地的外来物种。其中，有些种迅速扩大其新的分布区，给当地生态系统带来较大影响，这就是外来物种的入侵。已经有大量的研究表明，外来物种分布区快速扩张会导致土著物种的绝灭，有人甚至认为外来物种的扩张是导致物种绝灭的最重要的因素之一。
大陆漂移学说对植物分布区形成的意义是：
（1）联合古陆解体和板块漂移使同源和同分布区的植物种类被分开了，形成各种间断分布区。根据各大陆分离的时间可以推断各相应分布区形成的年龄和历史。
（2）对植物产生隔离作用，造成植物种类的多样性和复杂性。
（3）海陆变迁和板块位置的重新排列引起气候和地表结构起伏的变化，迫使植物迁移和提供植物新的环境，使植物在新的环境条件下进化发展，形成各大陆独特的植物区系。
（4）联合古陆的存在和分离漂移，为世界植物统一起源和热带起源学说提供了重要依据。

物种形成与地理分布
1、物种的单元发生论：亲缘关系相近的同一类生物，起源于一个共同的祖先；如所有的被子植物有一个共同的祖先。
2、物种的单境发生论：一个物种只能起源于一个地区，同一物种不可能在不同的地区产生。
3、物种渐变论：一个物种是由其它物种逐渐进化和分化产生的。
4、达尔文主义：物种的形成是自然选择的结果。
5、新达尔文主义：
（1）基因突变和基因重组是进化的原材料；
（2）进化的基本单位是种群而不是个体，进化是群体基因频率变化的结果；
（3）自然选择决定进化的方向和速度，选择不仅具有保存作用，而且具有创造作用；
（4）隔离导致新种的形成，隔离有地理隔离和生殖隔离两类，地理隔离使一个种群分成许多小种群，这些小种群各自在不同的条件下发生变异，最后达到生殖隔离，形成新种。
6、物种的结构：
7、物种形成方式
（1）异地物种形成（分化式物种形成之一）
（2）同地物种形成
（3）平行物种形成

特有分布的形成
1、古特有种：由于古地理环境变迁而缩小了原来地质时期曾经具有的广泛分布区而形成的特有分布种。也叫残遗种、孑遗种。
2、新特有种：形成历史不长，未能散布到他处，从而分布区狭小的种。
3、生态特有种：只能分布在某些特定生境条件下的种，多为狭生态幅植物。
4、假特有种：指形成之后又迅速灭亡的突变种。

植物区系成分
1、植物区系：某地、某时、某类群、某植被的植物种类总称。
2、植物区系成分：某一植物区系的植物组成成分，是根据植物的时空分布特征而划分出的植物类型（植物分布型）。
植物区系成分的划分
划分对象——植物；划分依据——植物的时空分布特征。由于划分依据的不同，植物区系成分可从多个角度进行划分。
1、地理成分——根据植物的现代地理分布特征而划分出的地理分布类型。凡是自然分布区大体一致，或分布中心相近
的植物合并为一种地理成分。狭义的区系成分仅指植物的地理成分。如：杨属、柳属为北温带成分；厚壳桂属、黄檀属为泛热带成分。
2、发生成分——根据植物的起源中心而划分出的地理起源类型。凡起源地大体一致的植物合并为一种发生成分。
3、迁移成分——根据植物向其现代分布区迁移的地理路线而划分出的植物散布类型。凡遵循同一路线进行迁移的植物归为同一种迁移成分。
4、历史成分——根据植物在某植物区系内出现的时间来确定的植物类型。凡地质史上出现时间大体一致的植物合归为同一历史成分。如第三纪成分、中生代成分。
5、生态成分——根据植物生长的适宜生境而划分出的植物类型。凡适宜生长生境一致的植物归为同一种地理成分。
植物属的地理成分（分布型）
根据吴征镒、王荷生的意见，中国2980个种子植物属可划分为15个分布型（区系成分）：
1.世界广布成分：本类型是几乎遍布全球各大洲而没有分布中心的属。 2. 泛热带分布成分（全热带分布成分）：包括普遍分布于东西两半球热带，还有一些分布到亚热带甚至温带的属,但分布中心或原始类型仍在热带范围内。 3. 热带美洲和热带亚洲间断分布成分：本类型间断分布于美洲和亚洲温带地区与热带，东半球从亚洲可延伸到澳大利亚东北部和西太平洋岛屿。 4. 旧大陆热带（也称古热带）分布成分：古热带是指亚洲、非洲和大洋洲热带地区及其邻近岛屿。5. 热带亚洲至热带大洋洲分布成分：本类型多分布在古热带的东翼，多呈热带亚洲与热带澳大利亚间断分布。6. 热带亚洲至热带非洲分布成分：本类型分布于古热带分布区的西翼，即从热带非洲至马来西亚，特别是西部。7. 热带亚洲（印度-马来西亚）分布成分：本类型分布区是指旧大陆热带的中心部分。8. 北温带成分：本类型一般是那些广泛分布于欧洲、亚洲、北美洲温带地区的属，有些属向南延伸到热带山区，甚至于南半球温带。9. 东亚和北美间断分布成分:本类型是指间断分布于东亚和北美洲温带及亚热带地区的成分。10. 旧大陆温带分布成分:本类型一般是指广泛分布欧洲、亚洲中-高纬度的温带和寒温带，个别延伸到北非，亚洲及非洲热带或澳大利亚的属。11. 温带亚洲分布成分:本类型是指主要分布于亚洲温带地区的属。地中海西亚至中亚分布成分:本类型是指分布于现代地中海周围，经西亚或西南亚至苏联中亚和我国新疆、青藏高原及蒙古高原一带的属。13. 中亚分布成分:这一类型是指分布于中亚（特别是山区）而不见于西亚及地中海周围的属。14. 东亚成分:东亚成分是指从喜马拉雅一直分布到日本的一些属。15. 中国特有属的分布成分
地区植物组成分析的意义
1、获得地区植物组成的资料，为研究各地区自然地理环境的特点、基本属性提供基础。
2、获得植物区系演化的相关资料，为自然地理演化研究提供基础。
3、获得地区植物组成的资料，为资源利用研究提供基础。
4、获得各地区间植物组成的比较资料，为植物区划以及各地区自然地理环境相互关系的研究提供基础。
中国植物区系5个特征的基本因素:
   1.植物种类丰富  
中国维管束植物共约353科，3184属，2.715万多种，分别占世界科、属、种数的 56.9％、24.5％和11.4％(表1[中国维管束植物统计及与世界的比较) ]。就种数而言,仅次于世界上植物区系丰富的马来西亚植物区（约4.5万种）和巴西（约4万种），居世界第3位。
   从植物科属的大小，即其含有种数的多少来看，现知世界种子植物中含有万种以上的4个特大科,在中国也都含有千种以上(表2[中国种子植物统计及与世界的比较] )
另有50科在中国含有100～1000种,如蔷薇科、唇形科、杜鹃花科等，共有1.97万余种，约占全国种子植物80％以上，构成中国植物区系的基本骨干。
2. 起源古老  
中国植物起源古老，含有大量古老或原始科属，并保存许多残遗植物，如前所述众多起源古老的蕨类和裸子植物。裸子植物中的苏铁科、银杏科、麻黄科和买麻藤科，在系统发生上是古老而孤立的，各仅一属，其中银杏科只有一种──银杏,一般仅限栽培,但在浙江天目山和滇东北，却呈半野生状态。
   松柏类开始出现于晚石炭纪，中生代非常繁盛，几乎广布世界，第三纪开始衰退，第四纪时其分布区更行缩小。许多种类虽已绝灭，但在中国有利的条件下却保存了较多残遗属种。现存7科中,除南洋杉科外，中国都有，白豆杉、银杉、金银松、水松和水杉等都是中国特有残遗植物，星散或残遗分布于中国中南部亚热带―热带地区。
被子植物发生于侏罗纪、三叠纪,或更早,至白垩纪已很繁盛，第三纪逐渐发育为世界上占优势的植物。在世界现知544科被子植物中,中国
有291科,包括大量古老或原始科属，如木兰目、山茶目等所包含的许多科。此外，单种属和寡种属共约1135属，约占全国总属数38％。在中国特有的190多属中,单种属和寡种属约占95％以上。它们在发生学上大多数是古老或原始的，因而由此也可反映出中国植物区系的古老性。
3. 地理成分复杂  
中国植物区系的地理成分甚为复杂，分布交错混杂。根据对中国现知2980属种子植物的比较分析,可划分为15个分布区类型和31个变型（表3[中国种子植物属的分布区类型] ）。中，热带成分(2～7类)共有1460多属，占全国属数51.1％（不包括世界分布属，下同）；温带成分（8～11，14类）930余属，占32.5％；古地中海成分（12，13）和中国特有成分各占9.7％和6.8％。在东亚―北美和东亚分布属中还有许多热带―亚热带成分。可见中国植物区系具有明显的热带起源性质。
4. 地理分布的区域分异明显又相互渗透
　　各种成分既有其主要分布地区或分布中心，又是相互渗透混杂的，如中国典型的泛热带分布的326属中,只有60属限于热带，而有150属分布到亚热带，110多属分布直达温带，即达到它们分布区的北界。至于温带分布的科属,几广布全国,但往往主要产于江南至西南的亚热带地区。古地中海区的成分主要产于西北干旱地区，亦有分布到华北或西南者，如柽柳和川续断科的一些属种。这种分布趋势显示了中国植物区系的来源及其热带起源。
5. 特有成分繁多  
中国特有植物计有196属左右,归72科，其中含10属或10属以上的为菊科、苦苣苔科、伞形科、兰科和唇形科5科,但多数为热带―亚热带(29)和温带(22)分布科。银杏科、钟萼树科、珙桐科及杜仲科为4个特有科。这些属中除铁线山柳和川木香、毛舌菊等5～6属为多种属外，其余95％以上都是单种或少种属，并且绝大多数是古老或原始的类型，如前所述的白豆杉等，还有如五加科的通脱木、马兜铃科的马蹄香、蜡梅科的蜡梅、榛科的虎榛子、石竹科的金铁锁、金缕梅科的牛鼻栓、半枫荷、毛茛科的独叶草及菊科中少有的木本属蚂蚱腿子和栌菊木等。4个特有科也都是单种的古老科。 它们主要分布在秦岭―山东以南的亚热带和热带地区，特别集中于西南至华中―华东。  
中国特有成分的起源是相当复杂的，不但有特有属，而且有特有科。银杏科、杜仲科和珙桐科、钟萼树科皆为单种,后2种可能分别与榆科、猕猴桃科和无患子科相近,含2个相近种,是很有趣的孑遗分子。此外,在许多原始或较古老的科中，如木兰科、樟科、木通科、蜡梅科、山茶科、猕猴桃科、 金缕梅科、省沽油科、 无患子科、桑科、榆科、槭树科、胡桃科等木本科及毛茛科、三白草科都出现中国特有属。它们和白豆杉、水杉、银杉等松杉类第三纪残遗植物一样，主要集中分布于中国北纬20°～40°的西南至东南部山区。因此它们无疑起源于古北大陆南部，在第三纪前即已形成和分化。此外，在这一范围内及西藏也有少数新生类型，如菊科、苦苣苔科的一些属。

中国植被的主要类型和地理分布
森林  
   针叶林和针阔叶混交林  中国针叶林普遍分布于国内各地山区，可区别为寒温性、温性和热性针叶林。
   寒温性针叶林是寒温带的地带性植被。在中国仅见于大兴安岭北部(海拔400～1400米) 和新疆阿尔泰山西北部（1300～2100米），是西伯利亚泰加林的向南延伸。此外,出现于各高山的亚高山或至高山带,是山地植被垂直带的重要组成部分。
暖性针叶林 在温带和亚热带的低山丘陵和亚热带的中山―亚高山带,则分布有温性或暖性针叶林。
落叶阔叶林  落叶阔叶林广布于温带、暖温带平原山地及亚热带至热带的中山―亚高山带和石灰岩山地。
荒漠林 在西北荒漠河岸，较普遍分布有胡杨林或沙枣林，它们是中亚荒漠河岸特有的森林类型，林下主要是各种耐盐灌木和草本，如多种柽柳、铃铛刺、多种甘草和骆驼刺等。
常绿阔叶林 常绿阔叶林是亚热带的地带性植被,植被类型分化多样，以典型常绿阔叶林为代表分布于中亚热带湿润地区海拢1000米或2800米（在西部）以下的低山、丘陵或至中山带。
中国热带季雨林较普遍地分布于海拔 500～1200米(在西部)以下的热带丘陵台地，背风或较干热河谷盆地及石灰岩山地。
雨林分布于热带迎风的丘陵低地或沟谷内，发育有湿润雨林，代表植物主要是龙脑香科的几种龙脑香。
 高寒灌丛  主要分布于中国西部的天山、阿尔泰山、青藏高原及其邻近高山以及秦岭（太白山）和台湾的高山。一般分布高度达海拔3000～5000米，在山地寒温性针叶林和雪线间，常与高寒草甸或高寒草原（在天山南坡）相结合，是高山植被垂直带的组成部分。
落叶灌丛    落叶灌丛广布于温带至亚热带的丘陵山地、河谷、沙丘及盐化低地和海滨各种生境上。 
常绿灌丛  常绿灌丛普遍而零星分布于热带、亚热带的丘陵山地（海拔500～600米或1000米以下）和局部谷地及海滨。主要由热带―亚热带分布的许多常绿阔叶灌木和一些萌生的常绿阔叶乔木所组成。
草原  
典型草原  主要是大针茅、克氏针茅、针茅和沟叶羊茅等旱生丛生禾草。
草甸草原  主要是贝加尔针茅、吉尔吉斯针茅、两种羊草及白羊草等中旱生禾草及多种杂类草。这 2类草原群落外貌整齐，季相变化明显，草层一般高30～50厘米，覆盖度40～70％，草本亚层分化明显,多者可分3～4个亚层,并混生多种小半灌木和杂类草。不过草甸草原更较茂密，种类组成较丰富和有更多的中生杂类草。
 荒漠草原  草原和荒漠植被的过渡类型，主要由戈壁针茅、短花针茅、沙生针茅及东方针茅等小禾草和灌木亚菊、女蒿等旱生小半灌木所组成。群落稀疏低矮而单调，一般高10～20厘米，覆盖度20～40％。
   高寒草原 在西部高原和荒漠山地2700米或3500米以上的亚高山－高山带。建群植物主要是紫花针茅、座花针茅、假羊茅等耐寒旱的小禾草，硬叶苔草及几种高原特有的蒿。群落稀矮而单调，点缀着一些高山垫状植物和杂类草。
荒漠  中国草原带以西广大地区普遍分布有荒漠植被，是整个亚洲荒漠的重要组成部分。在天山南坡和昆仑山―阿尔金山北坡，荒漠植被分别上升到2600～2800米或2900～3200(3800)米的高度，上部直接与高寒草原相接连。基质为各种贫瘠的荒漠土、盐土及光裸的沙丘和基岩。
荒漠植被的植物种类贫乏、稀疏和结构简单。建群植物是各种超旱生的半乔木、灌木、半灌木和小半灌木，主要为藜科、菊科、蒺藜科、豆科和麻黄、红砂和沙拐枣等。在新疆和西藏西部的荒漠中，颇多同中亚荒漠相似的春季短命植物、类短命植物，甚至有高大的、一次结果的阿魏等形成的阿魏滩，而在内蒙古东部则多夏雨短命植物，如沙芥等。
半乔木荒漠  主要由梭梭和白梭梭构成。前者是亚洲荒漠中分布最广的群落，在中国广布于准噶尔、塔里木和柴达木盆地，以至阿拉善高平原的各种基质上。白琐琐荒漠是中亚西部典型的沙质荒漠植被，在中国只见于新疆北部古尔班通古特等沙漠，向东不超过东经90°。这两类荒漠植物种类较多，组成各种群落，一般高2～4米，覆盖度15～30％，称为“荒漠森林”。
灌木荒漠 是中亚东部代表的地带性植被,广布于新疆南部、柴达木盆地至河西走廊西部的砂砾质戈壁、剥蚀残丘和沙丘上。建群植物是膜果麻黄、木霸王、泡泡刺、裸果木、绵刺及多种沙拐枣等。
半灌木、小半灌木荒漠  主要由多种红沙、假木贼、猪毛菜、合头草、戈壁藜、小蓬等盐柴类及多种蒿（博乐蒿、喀什蒿、地白蒿等）组成。在盐土上为盐穗木、盐节木、多种盐爪爪和碱蓬等多汁盐生植物。这两类荒漠群落极为稀疏，一般覆盖度10～30％，高10～30厘米，灌木荒漠可高40～50厘米。植物组成也较琐琐荒漠简单，尤其在新疆南部常成单优势种群落。
高寒荒漠  发育于昆仑山内部山地及青藏高原西北部海拔4000～5500米地区，由各种垫状小半灌木组成。建群植物是高原特产的垫状驼绒藜、藏亚菊和粉花蒿等。植丛只高5～15厘米,而直径10～40厘米,覆盖度10～30%，点缀高寒棘豆、腺风毛菊、山蚤缀和藏刺矶松等高山垫状植物，生长季节鲜花盛开，甚为美丽壮观。除生长开花季节外，一般较荒凉。
草甸植被  主要是由中生多年生草本组成的植物群落。广布于青藏高原东部温带山地和各地地下水位接近地表的低平地或海滨。植物一般生长盛密，种类组成较丰富，主要是禾本科的拂子茅、 芨芨草赖草、 獍茅、莎草科的苔草、蒿草、蔷薇科的地榆、多种委陵菜、菊科的裂叶蒿及毛茛科、蓼科、虎耳草科、报春花科、龙胆科、牛儿苗科、 玄参科和鸢尾科的一些属种。在不同条件下组成典型草甸、高寒草甸、盐化草甸和沼泽草甸等各种草甸。发育良好的群落总盖度70％以上乃至100％，草层高40～50厘米至1米许，季相变化明显。
   沼泽植被  是湿生植物组成的群落。在中国以草本沼泽分布最普遍，出现于各地湖滨、河滩及大河三角洲的低洼处。尤在气候温湿或冷湿地区有大面积分布。

二、主要参考书目
　　1.吴国芳，郎奎昌等，植物学（下），北京：高等教育出版社，1982
　　2.汪劲武主编，种子植物分类学，北京：高等教育出版社，1985
三、部分学习资料
1. 林奈的双名法(bionomial nomenclature)  J.Bauhin (1623)首创。Rivinus(1692)首创(?)。林奈将其完善化。故国际上公认林奈，为首创双名法(binomial nomenclature) 的学者并以其在1753年发表的Species lantarum 一书所载的植物全用双名法为起点.凡此书已命名的植物均为有效名。 
双名法：指用拉丁文给植物的种起名字。需用两个拉丁词来表达。第一个词是属名，第二个词是种加词，第三个词为命名人。
如 Helianthus annuus L.向日葵 ,太阳花 一年生的 林奈 。
2. 三名法：即属名+种加词+亚种或变种加词，即为 ～ 。
Panax  seudo-ginseng  Wall.  var.  japonicus  (C.A.Mey) Hoo et Tseng
属名  种加词 种 名命人  变种缩写  变种加词  变种命名人 
Panax pseudo-ginseng Wall. var. notoginseng (Burkill) Hoo et Tseng 
et: 合发表：Cathaya argyrophhylla Chun et Kung 郑万钧 和 匡可任 ，作者多于2人可用et al 。
Comb.nov. 新组合.(Combintio nova); 
桃：Amygdalus persica L.后由Batsch.重新组合入李属.Prunus： 成.Prunus persica (L.)Batsch.现有的书仍用林奈的命名.而将后者作为异名. Amygdalus persica L.(Punus persica Batsch.) 
ex：代发表：Thhaloctrum squarrosum Steph.ex Willd. 歧序唐松草, 此种根据Willenow发表文章为准 .
3. 法规要点. 
(法规是国际植物分类学者命名共同遵循的文献和规章.) 
①.每一种植物只有一个合法的拉丁学名，其它名只能作异名或废弃。(异名Synonym) 
②.每种植物的拉丁学名包括属名和种加词，另加命名人名。
③.一植物如已见有2个或以上的拉丁学名，应以了早发表的名称(不早于1753年林奈的《植物种志》一书的年代)，并且是按"法规"正确命名的方为合用名称。
④.一个植物合法有效的拉丁学名，必须为有效发表的拉丁文描写。 
⑤.对于科或科以下各级新类群的发表，必须指明其命名的模式种新种一模式标本。 
⑥.保留名(nomina conservwnda)是不合命名法规的名称，按理应不通用通行，但由 于历史上已习惯用久了，经公议可以保留，但这一部分数量不大。
如一些非aceae 结尾的科 名：
Umbelliferae (Apiaceae) Labiatae (Lamiaceae) 
Cruciferae (Bassicaceae) Leguminosae (Fabaceae) 
Grramineae (Poaceae) Palmae (Arecaceae)
Compositce (Asterraceae) [Gutliferae (clusiaceae) 
基本异名（basionym）：为异名之一，即一植物的属名已改 (如重新组合列入另一属，种加词不变)种加词不改时，原来的拉丁学名为～。
如白头翁.Pulsatilla chinensis Bge.)Regel的基本异名为 Anemine chinensis Bge .
4. 模式标本(模式方法)： 
模式标本：即将种(或种以下分类学群) 拉丁学名与一个或一个以上选定 植物标本相联系，这种选定的标本作为发表新种的依据，就叫～。
命名模式：是分类单位名称所永久依附那个分子element.而不论该名称正确或为异名，必须是某一分类单位中最典型，最具代表性的分子.
（1）.全模式标本.(正模式标本.主模式标本.模式标本.)holotype 简写type：由命名人指定的模式标本.用作新种的的描述.命名和绘图. 
（2）.同号模式标本 isotype (等模式) 
为与全模式标本同一号码的标本.采集时同一号采有几枝同种植物.装订成几张标本.其中1-2张为主模式标本，其余的为～ 
（3）.合用模式标本.syntype (合模式) 
当命 名人末指定模式标本时，或者有2号以上的标本被指定为模式标本时，(同雌.雄株..凡其引用的标本称为～ 
（4）.同举模式标本. paratype 
命名者在原描述中，除模式标本外同时指出 标本.称为～
（5）.选定模式标本.(lectotype) (选模式.) (后选模式) 
原来发表的文章或著作中，没有肯定哪一号标本为模式标本或主模式已丢失.或换切时.以后 学者在原始材料中选用一号标本为命名模式标本.(可为等模式or合模式及新模式.) 
（6）.原产地模式(topotype)
当得 不到某种植物的模式标本时.根据记载该植物的模式标本产地采到同种植物 的标本.并选出一个标本代替模式标本.称为，～ 
（7）.新模式标本.neotype 
当所有某一植物 的等模式.合模式以及任何原始资料标本都丧失时.重新选定标本作为模式标本. 
模式的方法可用到属.科和目. 
新组合的模式;为基原异名模式.新名称的模式是被替代名称的模式
5.合格发表（Valid publication）
①.合法名.是指符合国际植物学命名法规有关发表方面所有规则的名称.为某个分 类群的可接受的名称，是正确的名称，
②.为了合法名称必须：
1)合格发表即有效发表，印成材料，通过出售交换或赠送，在植物学界公开。
2)遵照名称形成 有关规则。
3)附有拉丁文特征摘要或引证前人有效发表的特征摘要，拉丁文标准不适用于化 石植物，但化石和藻类另外需要附以一幅说明其特征 的图。 
4)标出命名模式。
5)明确指出它们所建属 的等级。
③.当某一作者采用另一作者创立，但尚未有效发表名称时，两个作者的名字都出现在 作者引证内，较先作者名+ex+较后作者名 。
④.完整引证还 需把所发表的地方引证在作者引证后，如.Ranunculus acris L.，Species plantarum，P554(1753)若发表在不完全被名称的作者所写著作里 就用"in"这个词如：Ramatuella virens spruce ex Eichler in Martius， Floa Brasiliensis， 14 (2)：100(1867) 。新描述 分类群名称通常标以SP.nov.;gen nov cimb.nov. 一个新名称，即根据以前描述的分类群来定名.但所有的名称不同时，用.nom nov. 
⑤.合格发表通常或是通过新分类群的描述或者通过引证同一分类群以前曾合格发表的名称，而达到目的。
6.优先律原则（the principle of priority） 
①.采用人为最早的有效发表合法名称，(其它为异名) 。
②.不能早于林奈的《植物种志》(1753.5.1)(泥炭藻科始于Hebwig《藻纲种志》(1801.1.1)某些藻类所有真菌和化石植物除外) 。
③选择某个分类群最早的名称时，只有该等级的名称或种加词才可考虑，其发表日期也是以该等级 发表日期为准 ，未必是名称或种加词的最早发表日期，通常，当相应等级的最早种加词只存在于一个不适用的组合里时，就另创这一个新的组合。
④.优先法规只适用于科和其下的各个等级。
⑤.属以下分类群的名称，按国际植物学 命名法规有规则，无论如何改变某个属名以后(如由于发现一个最早，的名称，)对于它所 包括的种必须创立很多新 的组合，为避免这种情况，对于一些根据国际植物学命名法规尽管发现是不正确的属名，但考虑以别的属名替换后会引起许多不便 的话，此时属名可以保留，而那些正确的属名却反而废弃，风车蕨属Combrretum Loefl(1758) 有几百种 × Gislea L. (1753) (自林奈时代以来几乎就不使用了)  

裸子植物（Gymnospermae）
裸子植物在植物界中的地位，介于蕨类植物和被子植物之间。它是保留着颈卵器，具有维管束，能产生种子的一类高等植物。
一、裸子植物的主要特征
（一）孢子体发达
　　裸子植物的孢子体特别发达，都是多年生木本植物，大多数为单轴分枝的高大乔木，枝条常有长枝和短枝之分。网状中柱，并生型维管束，具有形成层和次生生长；木质部大多数只有管胞，极少数有导管；韧皮部中无伴胞。叶多为针形、条形或鳞形，极少数为扁平的阔叶；叶在长枝上螺旋状排列，在短枝上簇生枝顶；叶常有明显的、多条排列成浅色的气孔带。根有强大的主根。
（二）胚珠裸露
　　孢子叶大多数聚生成球果状，称孢子叶球。孢子叶球单生或多个聚生成各种球序，通常都是单性，同株或异株；小孢子叶（雄蕊）聚生成小孢子叶球（雄球花），每个小孢子叶下面生有贮满小孢子（花粉）的小孢子囊（花粉囊）；大孢子叶（心皮）丛生或聚生成大孢子叶球（雌球花），胚珠裸露，不为大孢子叶所形成的心皮所包被，大孢子叶常变态为珠鳞（松柏类）、珠领（银杏）、珠托（红豆杉）、套被（罗汉松）和羽状大孢子叶（铁树）。而被子植物的胚珠则被心皮所包被，这是被子植物与裸子植物的重要区别。
（三）具有颈卵器的构造
　　裸子植物除百岁兰属（Welwitschia）、买麻藤属（Gnetum）外，具颈卵器。配子体完全寄生在孢子体上，雌配子体的近珠孔端产生颈卵器，但结构简单，埋藏于胚囊中，仅有2—4个颈壁细胞露在外面。颈卵器内有1个卵细胞和1个腹沟细胞，无颈沟细胞，比起蕨类植物的颈卵器更为退化。
（四）传粉时花粉直达胚珠
　　在被子植物中，花粉粒需先到柱头后萌发，形成花粉管，然后到达胚珠。而裸子植物则不同，花粉粒由风力（少数例外）传播，并经珠孔直接进入胚珠，在珠心上方萌发，形成花粉管，进到胚囊，使其内的精子与卵细胞受精。从传粉到受精这个过程，在裸子植物需经相当长的时间。有些种类在珠心的顶部具有花粉室，以准备花粉粒在萌发前的逗留。
（五）具多胚现象
大多数裸子植物都具有多胚现象，这是由于1个雌配子体上的几个或多个颈卵器的卵细胞同时受精，形成多胚，称为简单多胚现象；或者由于1个受精卵，在发育过程中，胚原组织分裂为几个胚，这是裂生多胚现象。
　　此外，花粉粒为单沟型，具气囊或缺如，无3沟、3孔沟或多孔的花粉粒等也是裸子植物的特征。
　　在裸子植物这一章中，有两套名词时常并用或混用：一套是在种子植物中习用的，如“花”、“雄蕊”、“心皮”等；一套是在蕨类植物中习用的，如“孢子叶球”、“小孢子叶”、“大孢子叶”等。这种情况的产生是有其历史原因，19世纪中叶以前，人们不知道种子植物的这些结构和蕨类植物的结构有系统发育上的联系，所以出现了这两套名词。1851年，德国植物学家荷夫马斯特（Hofmeister）将蕨类植物和种子植物的生活史完全贯通起来，人们才知道裸子植物的球花相当于蕨类植物的孢子叶球，前者是后者发展而来。
二、裸子植物的分类
　　裸子植物在植物分类系统中，通常作为1个自然类群，称为裸子植物门（Gymnosper-mae）。裸子植物门通常分为铁树纲（Cycadopsida）、银杏纲（Ginkgopsida）、松柏纲（球果纲）（Conife