溴苯制备实验题PPT课件.ppt

溴苯的制备专题1.试剂的加入顺序是怎样的？各试剂在反应中起的作用是什么？为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。2.导管为什么要这么长？末端为何不插入液体？伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。1.溴苯的制备专题3.纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，为什么？产物中含有什么杂质，如何分离？分离步骤？因为溴苯溶有溴的缘故。含有溴单质、苯等杂质。水洗、用10%的NaOH溶液洗、水洗、分液、用干燥剂干燥、过滤、蒸馏2.溴苯的制备专题4.实验过程中为什么看到导管口有白雾5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成。6.反应的速度为什么一开始较缓慢，一段时间后明显加快？该反应是放热反应，随着反应的进行，温度升高，有利于加快反应速率。3.7.此实验用AgNO3溶液对HBr的检验结果是否可靠？为什么？溴苯的制备专题8.如何除去混在HBr中的溴蒸气？将导管内的气体通入四氯化碳后再通入锥形瓶内的溶液液面上。生成的HBr中常混有溴蒸气4.1、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。（1）写出A中反应的化学方程式。（2）观察到A中的现象是 。（3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是 ，写出有关的化学方程式 。（4）C中盛放CCl4的作用是 。（5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入 AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向 试管D中加入 ，现象是。5.1、制备溴苯的实验装置如右图所示，回答下列问题：（1）反应开始前已向仪器A中加入的药品是。装在左侧分液漏斗中的药品是。（2）将左侧分液漏斗的旋纽打开后，在A中可观察到的现象是。（3）冷凝管B有上、下两口，冷却水应从 口进入。（4）右侧分液漏斗中的物质在什么时间加入A中？。其作用是。（5）要证明该反应是取代反应，最方便的实验方法是。6.2、在实验室用右图的简易装置制取溴苯，将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑做催化剂，35分钟后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应。回答：（1）未加入铁粉时a中 ，当加入铁粉后观察到烧瓶a中 。c出口附近有 。（2）导管b起 的作用。导管c不插入水中是因为 。（3）反应完毕，向锥形瓶中滴入AgNO3溶液，有 生成；烧瓶a中的液体倒入盛水烧杯中，烧杯底部有 色油状液体。7.4、实验室制备溴苯可用下图所示装置（1）关闭G夹，打开C夹，使装有少量苯的三颈烧瓶中由A口加少量液溴，再加入少量 铁屑，塞住A口则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为：_。（2）E、F试管内出现的现象为 、_（3）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开G夹，关闭C夹，可以看到的现象是_ （4）简述将三颈烧瓶中的溴苯分离提纯的方法：_。8.(1)关闭F活塞，打开C活塞，在装有少量苯的三颈烧瓶中由A口加入少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为：。(2)D试管内装的是，其作用是。(3)E试管内装的是，E试管内出现的现象为。(4)待三颈烧瓶中的反应即将结束时(此时气体明显减少)，打开F活塞，关闭C活塞，可以看到的现象是。(5)上一步得到粗溴苯后，要用如下操作精制：a蒸馏；b水洗；c用干燥剂干燥d10%NaOH溶液洗涤；e水洗，正确的操作顺序是。5、实验室用下图所示装置制备溴苯，并验证该反应是取代反应。9.6、某学生在如图所示的装置中用苯和液溴制取溴苯，请根据下列实验步骤回答有关问题。（1）第一步，在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴，使之混合均匀，此时观察到 溴溶于苯，不反应，溶液呈深棕红色。（2）第二步，关闭弹簧夹A和B，打开分液漏斗活塞，将苯、溴混合液按一定速度逐滴 加入玻璃管甲中的铁丝上，观察到的现象是_，从上述两步观察到的现象差异，可得出的结论是_。（3）第三步，几分钟后，打开弹簧夹A和B，使反应混合液流入U形管中，然后通过 分液漏斗向U形管中加入适量的NaOH溶液目的是_。（4）第四步，关闭弹簧夹A和B，连同A和B一起取下U形管，用力振荡并静置后，观察到溴苯的颜色是_，它在U形管中液体的_层(填“上”或“下”)。（5）要证明上述溴跟苯的反应是取代而不是加成反应，装置乙中：小试管内的液体是_(填名称)，作用是_。锥形瓶内的试剂是_(填名称)，作用是_。此外，装置乙还能起到_的作用。10.实验室制备硝基苯主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在50至60下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写以下空白：（1）配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，操作注意事项：_；（2）操作中，为了使反应在50至60下进行，常用的方法是：_；（3）步骤中，分离粗硝基苯应使用的仪器是：_；（4）步骤中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是：_；11.