农药的环境毒理学.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2022/1/10,#,农药的环境毒理学,农药的环境毒理学,第1页,农药是指在生产中用于防治农作物病虫害、消除杂草、促进或控制植物生长各种药剂。,农药包含杀虫剂、除草剂、杀真菌剂和植物生长调整剂等。,农药的环境毒理学,第2页,农药环境污染主要起源是农药使用和农药生产过程。,农药,空气,土壤,食物,消化道,人体,呼吸道,环境中农药经过消化道、呼吸道和皮肤三条路径进入人体。,农药的环境毒理学,第3页,有机氯农药,有机磷农药,氨基甲酸脂类农药,拟除虫菊酯类农药,农药的环境毒理学,第4页,一、有机氯农药,重点：,有机氯农药在体内代谢、毒作用以及毒作用机理,有机氯农药在生物体内富集了解：,有机氯农药理化性质,农药的环境毒理学,第5页,1,、理化性质,主要成份为氯代碳氢化合物，常见有六六六、滴滴涕、狄氏剂和艾氏剂等。多为白色或淡黄色晶体，少数为粘稠液体，挥发性不高，不溶于水而,溶于脂肪、脂类或其它有机溶剂,，,化学性质稳定，含有蓄积致毒作用,，所以为淘汰农药。毒性伴随氯原子数增加。,六六六有甲、乙、丙、丁、戊、己、庚七种同分异构体，乙体蓄积毒性最强。,农药的环境毒理学,第6页,2,、体内代谢过程,吸收,：经过,消化道,（被污染食物和水）、,呼吸道,（被污染空气）和,皮肤,（直接接触）进入有机体，其中,消化道侵入路径是主要,农药的环境毒理学,第7页,2,、体内代谢过程,分布,：个别贮存于,脂肪,，个别排出体外（,分布和贮存与组织中脂肪含量呈正比,）。,农药的环境毒理学,第8页,2,、体内代谢过程,代谢,：脱氯化氢、脱氯、氧化反应,DDT,脱氯原子、加氢原子形成,DDD,（低毒），再转化为,DDA,（无毒）；脱,HCl,形成,DDE,（低毒、蓄积）。,六六六：脱氯形成多氯苯或多氯酚,七氯、艾氏剂、氯丹，进行双键环氧化生成环氧化物贮存于脂肪中。,农药的环境毒理学,第9页,3,、毒性作用,急性毒作用,（半小时至数小时）：头痛、头晕、视力含糊、恶心、呕吐、流涎、腹泻、出汗、失眠、噩梦、全身乏力、肌肉轻度震颤；严重时阵痉挛、强制性抽搐，失去知觉。,慢性毒作用,：全身倦怠、四肢无力、头痛、头晕、失眠、食欲减退、乏力、易倦、易激动、多汗、心悸等，严重时引发震颤，肝、肾损害，末梢神经炎。,DDT,影响人和动物生殖功效,。,有机氯农药对人体危害特点是有,蓄积性,和,远期作用,。,农药的环境毒理学,第10页,4,、毒作用机理,有机氯去氯反应,有机氯进入血液循环后，与血液基质中氧活性原子作用，发生去氯连锁反应，生成不稳定氧化产物。未起作用农药被血液带走溶于脂肪，并长久蓄积起来。,DDT,与神经膜受体机构互补,六六六、狄氏剂、艾氏剂、氯丹，引发乙酰胆碱释放增加。,六六六、狄氏剂，与,-,氨基丁酸受体结合，产生拮抗作用。,DDT,与雌性激素受体结合。,农药的环境毒理学,第11页,二、有机磷农药,重点：,有机磷农药在体内代谢、毒作用以及毒作用机理,有机磷农药在生物体内富集了解,有机磷农药理化性质,农药的环境毒理学,第12页,1,、化学结构,大多属于,磷酸脂类,或,硫代磷酸脂类,，其通式为,R,1,R,2,PXY,，其中,R,1,、,R,2,碱基集团，,X,为氧或硫原子，,Y,为各种不一样酸性基团。,有机磷农药毒性大小和,X,、,Y,、,R,基团相关。,R,为乙基毒性最大，,X,为氧原子时较硫原子毒性大，,Y,为强酸根时毒性较强。,农药的环境毒理学,第13页,2,、理化性质,有机磷农药除少数品种（敌百虫）外，多为淡黄色或棕色油状液体，含有类似大蒜样特殊臭味。普通不溶于水，只溶于有机溶剂及动、植物油中。,有机磷农药对光、热、氧较稳定，遇碱易分解。,农药的环境毒理学,第14页,3,、体内代谢过程,吸收,：经过,消化道,（被污染食物和水）、,呼吸道,（被污染空气）和,皮肤,（直接接触）进入有机体。,农药的环境毒理学,第15页,3,、体内代谢过程,分布,：血液和淋巴输送到全身，其中以,肝脏含量最多,，肾、脾、骨中次之，肌肉和脑组织中最少。,农药的环境毒理学,第16页,3,、体内代谢过程,代谢,氧化,毒性增强,分解,毒性降低,还原,对硫磷和苯硫磷,结合,葡萄糖醛酸和谷胱甘肽,有机磷农药从体内排出较快，主要随尿排泄少许随粪便和呼吸气排出。,农药的环境毒理学,第17页,4,、毒性作用,M,样症状（毒蕈（,xun,）碱样症状）,起因：外周,M,受体过分兴奋使相关效应器功效失常,症状：恶心、呕吐、腹泻、大小便失禁、瞳孔缩小、视物含糊、流涎、出汗、心率减慢、呼吸困难、紫绀等。,N,样症状（烟碱样症状）,起因：外周,N,受体过分兴奋，引发植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌增多及骨骼肌兴奋,症状：血压升高、心率较快、肌肉震颤和抽搐等。,中枢神经症状,起因：乙酰胆碱蓄积使胆碱受体过分兴奋,症状：躁动不安、谵妄、惊厥、昏迷、血压下降、呼吸中枢麻痹,农药的环境毒理学,第18页,4,、毒性作用,中毒特征：血液中,胆碱酯酶活性下降,，引发神经系统机能失调，造成受神经系统支配心脏、支气管、肠、胃等器官发生功效异常。,有机磷农药比较轻易水解，进入体内，易于分解排泄。所以，有机磷农药毒性残留时间短，大个别表现为急性中毒，慢性中毒较为少见。,农药的环境毒理学,第19页,4,、毒性作用,M,样症状（毒蕈（,xun,）碱样症状）,起因：外周,M,受体过分兴奋使相关效应器功效失常,症状：恶心、呕吐、腹泻、大小便失禁、瞳孔缩小、视物含糊、流涎、出汗、心率减慢、呼吸困难、紫绀等。,N,样症状（烟碱样症状）,起因：外周,N,受体过分兴奋，引发植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌增多及骨骼肌兴奋,症状：血压升高、心率较快、肌肉震颤和抽搐等。,中枢神经症状,起因：乙酰胆碱蓄积使胆碱受体过分兴奋,症状：躁动不安、谵妄、惊厥、昏迷、血压下降、呼吸中枢麻痹,农药的环境毒理学,第20页,5,、毒作用机理,抑制胆碱酰酶使其失去分解乙酰胆碱作用，造成乙酰胆碱体内蓄积，刺激胆碱能神经系统，产生毒性,。,农药的环境毒理学,第21页,三、氨基甲酸脂类农药,重点：,氨基甲酸脂类农药在体内代谢、毒作用以及毒作用机理,氨基甲酸脂类农药在生物体内富集了解：,氨基甲酸脂类农药理化性质,农药的环境毒理学,第22页,1,、化学结构,含有,N-,取代基氨基甲酸脂化合物，基础结构式为,R,1,NHCOOR,2,，,R,1,和,R,2,为烷基或芳基。,N-,烷基多为杀虫剂，,N-,芳基多为除草剂。,农药的环境毒理学,第23页,2,、理化性质,多为白色或淡黄色晶体，难溶于水，易溶于有机溶剂，对光、热、空气及酸性物质较稳定，遇碱易失效。,低毒、高效、低残留,。常见有西维因、异丙威、呋喃丹、丁苯威、害扑威、混灭威、速灭威等。,农药的环境毒理学,第24页,3,、体内代谢过程,吸收,：经过,消化道,（被污染食物和水）、,呼吸道,（被污染空气）和,皮肤,（直接接触）进入有机体。,农药的环境毒理学,第25页,2,、体内代谢过程,代谢,：水解、氧化和结合转化，在植物体内趋向蓄积，而在哺乳动物体内趋向排泄，降解速度快。,农药的环境毒理学,第26页,3,、毒性作用,与有机磷农药中毒症状相同，但较有机磷农药中毒时急而严重。,症状：流涎、流泪、肌肉震颤、瞳孔缩小等,。,在体内代谢快，蓄积作用弱，展现慢性毒性低。,农药的环境毒理学,第27页,4,、毒作用机理,抑制胆碱酰酶活性,农药的环境毒理学,第28页,四、拟除虫菊酯类农药,重点：,拟除虫菊酯类农药在体内代谢、毒作用以及毒作用机理,拟除虫菊酯类农药在生物体内富集了解：,拟除虫菊酯类农药理化性质,农药的环境毒理学,第29页,1,、化学结构,与天然除虫菊脂素类化学性质相同，物理和生物活性不一样，含有顺反异构体。,农药的环境毒理学,第30页,2,、理化性质,多为黄色黏稠液体或无色晶体，挥发性低、不溶于水、易溶于各种有机溶剂，遇碱分解。,农药的环境毒理学,第31页,3,、体内代谢过程,吸收,：经过,消化道,（被污染食物和水）、,呼吸道,（被污染空气）进入有机体，皮肤吸收甚微。,农药的环境毒理学,第32页,3,、体内代谢过程,分布,：脂肪以及神经等组织。,农药的环境毒理学,第33页,2,、体内代谢过程,代谢,：羟化、水解、结合进行转化。产生酯类以游离形式排出，酸类（环丙烷羟酸、苯氧基苯甲酸）与葡萄糖醛酸结合后排出。,在体内代谢和排出过程都较快，在体内极少蓄积。,农药的环境毒理学,第34页,