1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,猪繁殖与呼吸综合征,Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS,本病是由病毒引起猪的一种繁殖障碍和呼吸道的传染病,又称蓝耳病。1987年在美国中西部首先发现本病,其后在加拿大、德、法、荷兰、英、西班牙、比利时、澳大利亚、日本、菲律宾等国家发生。,病原,猪繁殖与呼吸综合征病毒,(PRRSV),归属于动脉炎病毒科,(Arteriviridae),,动脉炎病毒属,(Arterivirus),,病毒粒子呈卵圆形,直径,50,65nm,。,病毒在,-70,可
2、保存,18,个月,,4,保存,1,个月,,37 48h,,,56 45min,完全失去感染力。,病毒粒子,流行病学,PRRSV,已经流行于世界所有养猪的地区,(除了,澳大利亚和瑞典,)。,一般不能对地方流行性感染区域的流行性作出可靠的估计。,自从临床上第一次报道以来,高感染性,是,PRRS,的一种标志。,流行病学,传染源:哺乳仔猪和断奶仔猪是猪群本病毒的主要储主。仔猪由于在哺乳期与感染本病毒的年龄较大的猪接触而受到感染。,传播途径:本病可通过空气传播,也可通过胎盘垂直传播;传染也发生于猪只之间的密切接触。猪对很多,PRRSV,的感染途径敏感,包括口腔、鼻腔、肌肉、腹腔和生殖道;感染后从唾液、尿
3、精液和乳分泌物中排毒,。,唾液、尿和也可能粪便排毒导致环境污染。,易感染者:只感染猪,其他动物和人未见感染的报道。,流行病学,高发年龄:各种年龄的猪都可感染,但孕猪和仔猪感染后症状最明显。,常发季节:本病在低温、高湿和少日光的冬季气候条件下,可能加快病毒的传播速度。,流行形式:本病常呈流行性传播。一旦发现病猪,传播速度很快,几日内几乎整个猪群都被感染。饲养环境越差,发作越快。,一般情况下,标准清洁和消毒措施足以灭活用具和设备中污染的,PRRSV,。,也已证明利用实验性感染公猪的精液不论稀释与否,通过人工授精,可把,PRRSV,传播给母猪。,猪场内的传播,一旦感染,PRRSV,往往在一个猪场内
4、无休止的循环传播,兽医和生产者报道有极少数自发根除,PRRSV,的商品猪场,。,一般说来,病毒是通过在子宫或出生后由母猪到仔猪,或者在生产后期敏感猪与感染猪的混群,使病毒持续循环传播。,在新生仔猪,母源抗体可能提供对感染的一些免疫力,但这种保护力不可靠,并且时间短。,在一定条件下把敏感猪和感染猪混合在一起,猪群的大多数猪可能很快发生感染。,56%,感染的猪场是通过感染猪的传播,20%,通过感染的精液,21%,通过污染物,3%,传染源不明。,世界各地发现,PRRS,情况,临床症状,PRRSV,的临床症状变化很大,且受病毒株、猪群的免疫状态以及管理因素的影响。,猪群的临床症状首先是个体出现急性病毒
5、血症,随后是经胎盘从有病毒血症的母猪传播到胎儿的,这一过程常发生于怀孕的后,1/3,期。,出现于非免疫猪群的临床流行,所有年龄猪都敏感,其急性感染的主要症状为食欲减退,发热,呼吸困难。,在随后的,14,个月,很多母猪早产,常发生于妊娠,100,天以后。,早产、足月或推后产出的感染胎儿有下列一种或所有的情况,:,死胎、木乃伊、后期死胎、不同大小的弱仔猪以及不同大小外表正常的仔猪。,断奶前死亡率高,在地方流行性感人猪群中,主要症状出现于哺乳,-,生长猪,包括发育不良,呼吸困难,其它流行疾病的交叉感染,死亡率增加。,猪群流行性感染,主要特征为厌食和精神沉郁。,病猪常常出现淋巴细胞减少和,/,或发热,
6、其直肠温度为,3941,呼吸急促和,/,或呼吸困难。,个别猪表现出一过性末梢皮肤充血或发绀,这些症状主要见于耳部、鼻盘、乳腺、阴门。,母猪,在急性期,1%3%,的母猪可能流产,流产一般发生在妊娠的第,21109,天。,在一些猪场,急性发病母猪死亡率高达,1%4%,这些猪有时还有肺水肿、膀胱炎或肾炎。,最近报道了超强毒力型,PRRS,流产,10%50%,并且母猪的死亡率高达,10%,。,中枢神经临床症状如运动失调,转圈,倒向一侧,有时伴发于流产。,其它在急性发病母猪出现的症状包括无乳,共济失调和流行疾病的恶化,如疥螨、萎缩性鼻炎或膀胱炎,/,化脓性肾炎。,急性病例发作约,1,周后,疾病进入第二阶
7、段,100118天的母猪,有5%80%可能发生繁殖障碍。,所产窝中有不同数量的正常猪、弱小猪、新鲜死胎、自溶死胎和部分木乃伊胎儿或完全木乃伊胎儿。,公猪,在急性疫病的第一阶段,除厌食、沉郁和呼吸道临床症状外,公猪可能缺乏性欲和不同程度的精液质量降低。精液变化出现与病毒感染后,210,周,表现为运动能力降低和顶体缺乏。,哺乳猪,在繁殖障碍,14,个月期间,出生时弱胎和正常胎儿的断奶前死亡率都高。,几乎所有的早产弱猪,在出生后的数小时内死亡。其余的猪在出生后的第一个周死亡率最高,并且死亡可能延续到断奶和断奶后。,临床症状,主要有沉郁、消瘦、饥饿、外翻腿姿势、呼吸快呼吸困难和球结膜水肿。在一些猪球结
8、膜水肿严重,导致典型的眼睑和结膜水肿,有些人认为,3,周龄以下的仔猪发生,PRRS,时,这是一种近于有,”,诊断意义,”,的病变。,断奶和生长猪,急性,PRRSV,感染的特征如前所述,为持续性的厌食、沉郁、呼吸困难,以及皮肤充血。,感染,PRRSV,的断奶仔猪,”,生长不良,”,其特征为被毛粗乱,平均日增中降低,饲料转化率降低,致使同龄群中猪的个头差异很大。死亡率高达12%20%。,感染猪群,仔猪呼吸困难,呼吸困难,耳部淤血,耳淤血,流产的仔猪,流产仔猪,皮肤发红,皮肤发红,皮肤发红、阴户外翻,发病猪只,PRRS,死亡猪,病理变化,新生仔猪,肺脏呈红褐花斑状,不塌陷。感染部位与未感染部位界限不
9、明显,病变最常出现在肺前腹侧区域,肺脏大体病变的比例为,0100%。,淋巴结中度到重度肿大,呈褐色。子宫颈淋巴结,胸腔前上侧淋巴结和腹股沟淋巴结在尸体剖解中最明显。,中度到重度间质性肺炎,,,淋巴,-,浆细胞性鼻炎、脑炎和心肌炎。,哺乳仔猪,感染猪肺脏呈不同程度的红褐色花斑状,不塌陷,有的临床兽医有时把肺脏大体病变描述为,“,胸腺样,”,或“肝样”,即使肺脏大体病变不明显,显微镜下也可见到间质性肺炎,类似于在新生仔猪见到的病变,但病变程度轻和病灶多,。,最常见的大体病变,并且已成为哺乳仔猪,PRRSV,感染标志性病变的是淋巴结褐色肿大。,其它非持续性出现的大体病变有眼球结膜水肿,腹腔胸腔和心包
10、腔清亮液体增多。,生长,-,肥育猪,淋巴结肿大,肺脏病变常常并发混合感染。,肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌和猪流感病毒为常见的协同感染者,这样使生长,-,育肥猪肺脏呈暗红和褐红色,30%70%,肺前腹侧实变。,与霉形体褐细菌协同感染使呼吸道出现渗出物,并且感染和未感染肺组织之间界限清晰。,脑炎和心肌炎,公猪,已证明公猪精液中存在,PRRSV,并且通过精液传播病毒。,在实验性感染成年公猪中,还没有观察到,PRRSV,引起的一致的或明显的病变。,母猪,其特征为后期流产、早产、自溶和木乃伊胎儿数增加,死胎和弱仔。,流产病例,可观察到轻度到中度的淋巴,-,浆细胞性子宫内膜炎和子宫肌炎。也可常见子宫内膜水肿
11、不常见淋巴,-,浆细胞性胎盘炎。,在母猪和小母猪中,可观察到轻度淋巴,-,浆细胞性脑炎,轻度多灶性组织细胞性间质性肺炎和淋巴浆细胞性心肌炎。,肺肿大、间质性肺炎,肺淤血、间质性肺炎,间质性肺炎,间质性肺炎,诊断,PRRSV,的诊断是根据主观和客观因素进行的。,在生产的任何阶段只要出现呼吸道疾病临床症状,发现有繁殖障碍,并且当猪群的性能表现不理想时,就应当考虑,PRRS,。,常常有轻度或亚临床感染,因此,当缺少临床症状时,并不表明猪群中为无,PRRSV,。,记录分析,猪场生产记录对,PRRS,的调查研究是很有用的参数。,对临床,PRRS,的猪群的生产记录做回顾,常常表明流产、早产、活产仔数减少
12、断奶前死亡滤增加,受胎率低和非繁殖母猪增多。,分娩率降低及持续存在的情况与这种传染,在猪群中传播的速度有关。,血清学,应用多种血清学方法可以检测出,PRRSV,抗体,这些方法包括,IFA,、,免疫过氧化物酶单层实验、,ELISA,和血清病毒中和实验。,病毒检测,一般情况下,要选用年幼猪样品,而不是成年猪样品,因为大量,PRRSV,可从年幼猪中分离到,并且在其体内存在的时间较长。,哺乳猪、断奶猪和生长猪感染后的,46,周,母猪和公猪感染后的,12,周,可从血清中分离出病毒。,病毒分离样品采集后要很快冷藏或冷冻。,PCR,是检测病毒,RNA,的一种敏感的技术,当病毒分离遇到困难时,PCR,是一种
13、有用的技术,如检查精液,以及自溶使病毒部分失活时。,病毒检测,用于做病毒分离的样品有血清、血沉棕黄层、肺脏、肺泡洗出物、淋巴结和扁桃体。,PRRS,弱毒活苗的使用,使分离病毒诊断措施复杂化,因为免疫猪病毒血症时间可长达数周,并且也可向同圈的猪传播疫苗病毒,鉴别诊断,伪狂犬病,乙脑,细小病毒病,蓝耳病,布病,猪瘟,临床特征,哺乳及离乳仔猪发病,体温升高,呼吸困难、流涎、神经症状、病死率可达,100%,;,母猪流产、流产胎儿大小较一致,无畸形胎,季节性发病;有的小猪有脑炎症状;流产胎儿大小不等,多为木乃伊胎、脑水肿公猪睾丸炎,无症状病猪;猪流产只见于头胎,死胎大小不一,木乃伊、畸形,部分患病仔猪、
14、母猪呼吸困难、蓝耳;母猪流产、死胎、木乃伊胎,母猪流产、死胎、无木乃伊胎;公猪睾丸肿胀,有的母猪发热,鉴别诊断,伪狂犬病,乙脑,细小病毒病,蓝耳病,布病,猪瘟,病变特征,病仔猪及死胎有脑炎、肝、脾、肾灰白色坏死点,肺水肿、出血,公猪睾丸炎;流产母猪子宫出血性卡他性炎;病仔、死胎脑水肿、脑炎,死胎脑血管周围有外膜细胞、组织细胞、浆细胞构成的细胞套,病猪间质性肺炎病毒性脑炎,流产母猪子宫有小脓肿;公猪睾丸小脓肿,死胎或发病仔猪见猪瘟病变,预防和控制,预防:,引入种猪到无病毒猪群时,对种猪进行常规隔离和检测时很重要的。对无本病毒的猪群增加新猪时,要从已知的无病原,并经过系统的监测的猪群中引进。,隔离
15、设施要放在猪场的外面,每个工作日结束时对其进行观察,新的引进猪到达后,进入隔离设施,14,天后,所有的猪都应进行血检。隔离期最少为,30,天,以便于混群前能看到实验室结果。,猪场外隔离设施,控制,最近,PRRS,控制的模型把重点放在发病猪群的根除上,这一模式的组成如下,:,1.,通过猪群诊断,了解整个控制体系内病毒传播的模式。,2.,在引入,PRRS,感染猪群前建立良好的替代猪群。,3.,通过稳定种猪群防止病毒从母猪传播给仔猪,4.通过断奶猪的管理,控制病毒在哺乳猪和育肥猪群中的传播。,应急措施,已发病猪场要严格封锁,严禁猪群移动调运,力避疫病扩散。要认真消毒,有条件的猪场可采用“全进全出”消
16、毒法。尽量减少应激刺激,推迟病群仔猪补铁、切齿和断尾。还要对病猪采取对症疗法,以减少损失。在母猪临产前,混饲阿司匹林,以降低本病征候群,减少流产。投药后间隔,3,日再投药。应用广谱抗生素防治二次感染。病母猪所产仔猪,应哺给人工乳或代哺,并补充电解质,防止脱水。,防病措施,控制流行的关键是切断其传播途径。要从严控制从疫区引进种猪。进口猪必须严格检疫,做好隔离观察,严防引入传染源。,成功经验,健康猪场的措施:,严把引各关:须调剂品种时,一定要到没有感染本病的猪场引种,严防花钱买病。,切断流行链:严控猪场环境,生产区和生活区应有严格的界限、设消毒池,放消毒药,讲究实际效果。,严控传播者:任何人要进入
17、生产区都必须穿工作服和胶靴,脚踩消毒液后才能进入;外来人员和参观者也须采用以上相同措施。,成功经验,发病猪场的措施,对症疗法:其一,发病初期母猪体温升高时,用安乃近注射液或安痛定注射液肌肉注射,使母猪的体温降至常温,以让母猪的孕期延至,114,日,正常产期。,其二,孕猪感染,为抗病毒和防止早产,可用中草药治疗。方剂:当归,50g,,白术,30g,,白芍,50g,,黄芩,50g,,大青叶,50g,,板兰根,50g,,菟丝子,50g,,柴胡,50g,,破故纸,40g,,陈皮,50g,,丹参,40g,,续断,40g,。上述各药共为细末,孕猪每头每日,100g,,伴料内服,连服,10,天。,成功经验,
18、其三:母猪产后无乳,可试用中草药催乳。方剂:当归,50g,,白术,20g,,白芍,50g,,黄芪,50g,,王不留行,50g,,通草,30g,,木通,30g,,皂刺,40g,,甘草,20g,,陈皮,50g,,党参,50g,。上述各药共为细末,孕猪每头每日,100g,,伴料内服,连服,5,天。,其四:为防止哺乳体猪继发感染,给母猪内服磺胺类药,每天每公斤体重,70mg,,同时,用等量的碳酸氢钠一起拌料喂服,连服,3,天,停药,34,天,再服,3,天。,其五:可使用白细胞干扰素,抑制猪体内病毒。,对弱猪和死胎的处理,对产下的极度虚弱、不会吃奶、成活希望不大的仔猪均应及时淘汰。,对死胎、木乃伊胎、畸形胎和死亡的仔猪,均应深埋或焚烧,严防散播本病。,消毒措施,带猪消毒用0.2%的过氧乙酸液,猪舍消毒用23%的苛性钠,结 束!,END,!,






