高分子物理选择.doc

1、高分子科学诺贝尔奖获得者中， 首先把“高分子”这个概念引进科学领域。
A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa
2、下列聚合物中， a 是聚异戊二烯(PI)。
A、 B、
C、 D、
3、链段是高分子物理学中的一个重要概念，下列有关链段的描述，错误的是 。
A、高分子链段可以自由旋转无规取向，是高分子链中能够独立运动的最小单位。
B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。
C、在θ条件时，高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。
D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移，而是链段依次跃迁的结果。
4、下列四种聚合物中，不存在旋光异构和几何异构的为 。
A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚苯乙烯
5、下列说法，表述正确的是 。
A、工程塑料ABS树脂大多数是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯组成的三元接枝共聚物。
B、ABS树脂中丁二烯组分耐化学腐蚀，可提高制品拉伸强度和硬度。
C、ABS树脂中苯乙烯组分呈橡胶弹性，可改善冲击强度。
D、ABS树脂中丙烯腈组分利于高温流动性，便于加工。
6、下列四种聚合物中，链柔顺性最好的是 。
A、聚氯乙烯， B、聚氯丁二烯， C、顺式聚丁二烯， D、反式聚丁二烯
7、在下列四种聚合物的晶体结构中，其分子链构象为H31螺旋构象为 。
A、聚乙烯， B、聚丙烯， C、聚甲醛， D、聚四氟乙烯
8、关于聚合物球晶描述错误的是 。
A、球晶是聚合结晶的一种常见的结晶形态。
B、当从浓溶液析出或由熔体冷结晶时，在存在应力或流动的情况下形成球晶。
C、球晶外形呈圆球形，直径0.5～100微米数量级。
D、球晶在正交偏光显微镜下可呈现特有的黑十字消光图像和消光同心环现象。

9、若聚合度增加一倍，则自由连接链的均方末端距变为原值的 倍。
A、0.5 B、1.414 C、2 D、4

10、 是有序性最低的液晶晶型。
A、向列型， B、近晶A型， C、近晶C型， D、胆甾型
11、提高高分子材料的拉伸强度有效途径为 。
A、提高拉伸速度，B、取向，C、增塑，D、加入碳酸钙
12、下列四种聚合物中，内聚能密度最大的为 。
A、聚丙烯，B、聚异丁烯，C、聚丁二烯，D、聚氯乙烯
13、下列四种聚合物在各自的良溶剂中，常温下不能溶解的为 。
A、 聚乙烯， B、聚甲基丙烯酸甲酯，
C、无规立构聚丙烯， D、聚氯乙烯
14、高分子溶液与小分子理想溶液比较，说法正确的是 。
A、高分子溶液在浓度很小时，是理想溶液。
B、高分子溶液在θ温度时，△μ1E＝0，说明高分子溶液是一种真的理想溶液。
C、高分子溶液在θ条件时，△HM和△SM都不是理想值，不是理想溶液。
D、高分子溶液在θ条件时，高分子链段间与高分子链段和溶剂分子间相互作用不等。
15、 可以快速、自动测定聚合物的平均分子量和分子量分布。
A 粘度法， B 滲透压法， C 光散射法， D 凝胶渗透色谱(GPC)法
16、高分子热运动是一个松弛过程，松弛时间的大小取决于 。
A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。
17、示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法，常用来研究 。
⑴Tg， ⑵Tm和平衡熔点， ⑶分解温度Td， ⑷结晶温度Tc， ⑸维卡软化温度， ⑹结晶度， ⑺结晶速度， ⑻结晶动力学
A、⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻ B、⑴⑵⑶⑷⑹⑺⑻ C、⑴⑵⑶⑷⑸ D、⑴⑵⑷⑹
18、对于同一种聚合物，在相同的条件下，流动性越好，熔融指数MI越 ；材料的耐热性越好，则维卡软化点越 。
A、高、高 B、低、低 C、高、低 D、低、高
19、下列聚合物的结晶能力最强的为 。
A、高密度聚乙烯，B、尼龙66，C、聚异丁烯，D、等规聚苯乙烯
20、你会选 聚合物用作液氮罐的软密封。（液氮沸点为77K）
A、硅橡胶， B、顺丁橡胶，C、天然橡胶， D、丁苯橡胶
21、在高分子材料的拉伸试验中，提高拉伸速率时，则 。
Ａ、σB升高、εB降低， B、σB降低、εB升高，
C、σB升高、εB升高， Ｄ、σB降低、εB降低
22、粘弹性是高聚物的重要特征，在适当外力作用下， 有明显的粘弹性现象。
A、Tg以下很多 B、Tg附近 C、Tg以上很多 D、Tf附近

23、韧性聚合物单轴拉伸至屈服点时，可看到剪切带现象，下列说法错误的是 。
A、与拉伸方向平行 B、有明显的双折射现象
C、分子链高度取向 D、每个剪切带又由若干个细小的不规则微纤构成
24、下列聚合物中，熔体粘度对温度最敏感的是 。
A、PE B、PP C、PC D、PB
25、聚合物溶度参数一般与其 无关。
A、 分子量 B、极性大小 C、分子间力 D、内聚能密度

26．如下 是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，l是每个键的长度，θ是键角的补角，φ是内旋转的角度。
A．C．聚异丁烯＞高密度聚乙烯＞自由基聚合得到的聚苯乙烯
29．下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是：
A．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯
B．聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯
C．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯
30．橡胶在室温下呈高弹态，但当其受到 时，在室温下也能呈现玻璃态的力学行为。
A. 长期力的作用； B. 极慢速度的力的作用； C. 瞬间大力的作用
31．高分子材料在交变应力作用下出现形变落后于应力的变化现象，在每一个拉伸 ⎯ 回缩循环中要消耗功而发热，称之为
A. 内耗； B. 热老化；C. 蠕变
32． Huggins相互作用参数ⅹ1是表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的量，其数值在-1和1之间。下列有关它的叙述哪个是正确的？
A．ⅹ1＜0.5，一般情况下高分子难溶解，为不良溶剂；
B．ⅹ1＞0.5，一般情况下高分子可溶解，为溶剂；
C．ⅹ1＜0， 溶剂对高分子作用强，是良溶剂；
D．ⅹ1=0.5， 为θ溶剂，溶液是理想溶液。
33．结晶聚合物的熔融过程是： 。
A. 放热过程； B. 力学状态转变过程； C. 热力学相变过程
34、 Maxwell 模型可以模拟：
A．线形聚合物的应力松弛过程 B.交联聚合物的应力松驰过程
C. 线形聚合物的蠕变过程 D.交联聚合物的蠕变过程
35、下列三类物质中具有粘弹性的是：
A．硬固的塑料 B. 硫化橡胶 C. 聚合物流体 D. 以上三者均有
36、大多数聚合物流体属于：
A．膨胀性流体（τ = kγ& n，n>1） B. 膨胀性流体（τ = kγ& n，n<1）
C. 假塑性流体（τ = kγ& n，n>1） D. 假塑性流体（τ = kγ& n，n<1）
37、能有效改善聚甲醛的加工流动性的方法有：
A．增大分子量 B. 升高加工温度 C. 提高挤出机的螺杆转速
38、下列方法中可以提高聚合物材料的拉伸强度的是：
A．提高支化程度 B. 提高结晶度 C. 加入增塑剂 D. 与橡胶共混
39、下列方法中可以降低熔点的是：
A．主链上引入芳杂环 B. 降低结晶度 C. 提高分子量 D. 加入增塑剂
40、下列方法中不能测定玻璃化温度的是：
A．体膨胀计 B. 差示扫描量热法 C. 动态机械分析仪 D. X 射线衍射仪
41、下列方法中不能测定聚合物熔体粘度的是：
A．毛细管粘度计 B. 旋转粘度计 C. 乌氏粘度计 D. 落球粘度计
42、下列聚合物中刚性因子最大的是：
A．聚乙烯 B. 聚丙烯腈 C. 聚氯乙烯 D. 聚丙烯
43、根据统计方法的不同有多种平均分子量，其中最小的为：
A．数均分子量 B. 重均分子量 C. Z 均分子量 D. 粘均分子量
44．下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低的正确次序是
A. PE、PS、PP、PC；
B. PE、PC、PP、PS；
C. PP、PC、PE、PS；
D. PC、PS、PP、PE。
45．聚乙烯与聚丙烯的主要区别之一是 聚乙烯的内聚能密度高；
A. 聚乙烯的玻璃化转变温度高；
B. 聚丙烯的结晶度高。
C. 聚丙烯的熔点高
46．聚乙烯在以下什么溶剂中才能溶解？　
A. 热的强极性溶剂；
B. 热的非极性溶剂；
C. 高沸点极性溶剂；
D. 极性与非极性的混合溶剂。
47．比较下列哪一种高聚物的加工流动性最好？
A． MI=0.1；
B． MI=1；
C. MI=10
48．高聚物的强迫高弹形变发生在以下哪个温度范围？
A. Tg—Tm；
B. Tg—Tf;
C. Tb—Tg
49．玻璃态高聚物和结晶高聚物的拉伸情况的区别在于
A. 前者只发生分子链的取向，不发生相变；而后者还包含有结晶的破坏、取向和再结晶等过程；
B. 两者都只发生分子链的取向，不发生相变；
C． 两者都发生结晶的破坏、取向和再结晶等过程。
50．结晶高聚物的熔点与其结晶温度的关系是
A. 在越低温度下结晶，熔点越低，而且熔限越窄；
B. 在越低温度下结晶，熔点越高，而且熔限越宽；
C. 在越高温度下结晶，熔点越高，而且熔限越窄；
51．共聚物的玻璃化转变温度通常是
A. 低；
B. 高；
C. 介于两者之间。
52．下列聚合物，导电率从小到大正确的次序是
A. 聚乙烯、聚乙炔、尼龙6；
B. 聚丙烯腈、聚四氟乙烯、聚苯胺；
C. 聚乙炔、聚对苯二甲酸乙二酯、聚乙烯。
53．1，4-丁二烯聚合物可以形成顺式和反式两种构型的聚丁二烯橡胶，他们被称为
A.旋光异构体； B.几何异构体 C.间同异构体
54.聚合物在形成结晶的过程中，有 现象。
A.体积膨胀 B.体积不变 C.体积收缩
55.聚葵二酸乙二酯、聚对笨二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯中，以 的Tg最高。
A、聚葵二酸乙二酯 B、聚对笨二甲酸乙二酯 C、聚萘二甲酸乙二酯
56.橡胶拉伸的热力学行为表明，真实弹性体的弹性响应同时归应于；（——、——）。
A、焓的变化 B、熵的变化、 C、内能的变化
57. 下列哪种方法不能测绝对分子量
A. 端基分析法 B. 特性粘数法 C. 膜渗透法
58. 第二维利系数为零的高分子稀溶液的溶剂是
A. 无热溶剂 B. 良溶剂 C. θ溶剂
59. 单晶的制备应从
A.稀溶液；B.浓溶液C.稀溶液加搅拌
60. 可以用时温等效原理研究聚合物的粘弹性，是因为
A. 高聚物的分子运动是一个与温度、时间有关的松弛过程
B. 高聚物分子处于不同的状态
C. 高聚物是由具有一定分布的不同分子量分子组成的
61. 聚合物的粘性流动，有以下特征
A. 不符合牛顿流体定律，而是符合指数流体定律
B. 只与大分子链的整体运动有关，与链段的运动已经没有关系了
C. 粘性流动已经没有高弹性了
62. 下列高聚物中，使用温度下限为Tg的是
A.聚乙烯；B.聚四氟乙烯；C.聚二甲基硅氧烷；D.环氧塑料

63. 聚合物的多重转变是由于
A. 相对分子质量的多分散性
B. 分子链的不同构型
C. 高分子运动单元具有多重性
64. 同一聚合物样品，以下计算值哪个较大
A. 自由结合链的均方末端距 B. 自由旋转链的均方末端距 C. 均方旋转半径
65.以下测试方法不是用于测量分子量的是 。
A.渗透压法    B.黏度法      C.光散射法      D.凝胶渗透色谱法
66.以下物质中 为聚乙烯醇的良溶剂。
A.水      B.己烷      C.甲苯      D.石油醚
  67.决定高聚物制品使用性能的主要因素是 。
   A.链结构      B.高分子形态     C.高次结构     D.聚集态结构
68.高分子间相互作用力最主要的是 。
A.取向力      B.色散力         C.氢键     D.诱导力
69.为提高刚性高聚物材料的抗击性质，一般可使用 作为改性剂。
A.橡胶高聚物    B.塑料高聚物     C.合成纤维     D.结晶高聚物
70、自由连接链的尺寸扩大10倍，则聚合度需扩大 倍。
A、10 B、50 C、100
71、单烯类聚合物自由旋转链的特征比Cn等于 。
A、1 B、2 C、10
72、下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是 。
A、PP >PE > PS B、PP >PE > PVC C、PE > PP > PAN
73、聚氯乙烯的分子间作用力主要是 。
A、氢键 B、取向力 C、色散力
74、下列条件中适于制备球晶的是 。
A、剪切 B、熔体 C、高温高压
75、下面有关聚合物自由体积理论的叙述，正确的是 。
A、自由体积不随温度发生变化
B、自由体积随温度升高线性增加
C、聚合物的玻璃态是等自由体积状态
76、塑料加工时添加增塑剂，可使其 。
A、加工流动性提高 B、拉伸强度提高 C、拉伸模量提高
77、下列因素中，引起聚合物爬杆效应是 。
A、弹性行为 B、粘性行为 C、温度效应
78、橡胶的高弹性本质是由大分子构象变化而引起的 。
A、普弹性 B、强迫高弹性 C、熵弹性
79、在炎热的夏天，聚氯乙烯制成的雨衣挂在墙上会随着时间的增加而变长，这是由于聚氯乙烯发生 造成的。
A、应力松弛 B、蠕变 C、滞后现象
80下列三类物质中，具有粘弹性的是 。
A. 硬塑料；B. 硫化橡胶；C 聚合物熔体；D三者都有。
81. 当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子的分离按 。
A分子量；B分子流体力学体积；C分子链柔性；D分子间相互作用能的大小
82.下列高聚物-溶剂对中，在室温下可溶解的是 。
A聚乙烯-甲苯；B聚丙烯塑料-四氢萘；C尼龙-甲酰胺；D丁腈橡胶-汽油
83.分别将下列高聚物熔体在冰水中淬火，所得固体试样中透明度最高的是 。
A全同立构聚丙烯；B聚乙烯；C聚对苯二甲酸丁二醇酯；D.ABS
84.下列高聚物中，在室温下容易发生屈服冷拉的是 。
A有机玻璃B酚醛塑料C聚乙烯D天然橡胶
85.将有机玻璃板材用高弹真空成型法成型为飞机座舱盖时，成型温度为 。
A.Tb-Tg之间，B.Tg-Tf之间C. Tf-Td之间(Tb、Tg、Tf、Td分别为脆化温度、玻璃化转变温度、流动温度和分解温度)
86. 下列高聚物中属无规共聚物的是 。
A尼龙66；B聚氨酯热塑弹体；C丁苯橡胶；D聚对苯二甲酸乙二醇酯
87．某一结构对称的结晶聚合物，其Tm=210℃，其结晶速度最快的温度在 。
A．170℃ B．115℃
C．－25℃ D．210℃
88．测量重均分子量可以选择以下哪种方法：
A．粘度法 B．端基滴定法
C．渗透压法 D．光散射法
89．当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时，其第二维利系数A2：
A．小于1/2 B．大于1/2
C．大于零 D．小于零
90．下列那种方法可以降低熔点： 。
A. 主链上引入芳环； B. 提高结晶度；
C. 提高分子量； D. 加入增塑剂。
91. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是 。
A. 提高支化度； B. 提高结晶度；
C. 加入增塑剂； D. 橡胶共混；.
92．大多数聚合物流体属于 。
A．膨胀性流体（） B．膨胀性流体（）
C．假塑性流体（） D．假塑性流体（）
93、用 模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型
B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型
C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型
D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型

94.根据时温等效原理，将曲线从高温移至低温，则曲线应在时间轴上 移。
A、左 B、右 C、上 D、下

95.多分散高聚物下列平均分子量中最小的是
A、 B、 C、 D、
96.下列条件变化哪些使自由体积增加 。
A．增加压力 B.升高温度 C. 渗入溶剂 D.降低分子量

97.聚合物处于橡胶态时，高分子的运动单元是 。
A．链段 B. 链段和比链段小的运动单元
C．比链段小的运动单元 D.整链
98.应变速率加快，会导致下列哪些效应 。
A．脆化温度升高 B. 玻璃化温度升高
C．熔点升高 D.聚合物流体表观粘度下降
99.下列哪些聚合物的模量温度曲线上会出现橡胶平台 。
A．高分子量结晶聚合物 B．低分子量线形聚合物
C.交联聚合物 D. 低分子量结晶聚合物
100. 哪一个选项不可以判定聚合物溶解能力 。
A、密度相近原则 B、溶度参数相近原则
C、哈金斯参数小于0.5 D、溶剂化原则

1．名词辨析
（1） 溶胀与溶解
（2） 良溶剂与劣溶剂
（3） 稀溶液与极稀溶液
（4） 凝胶与冻胶
（5） 比浓黏度与特性黏数

2．由高分子溶液的混合自由能推导出其中溶剂的化学位变化，并说明在什么条件下高分子溶液中溶剂的化学位变化等于理想溶液中溶剂的化学位变化。
3．对于同一种聚苯乙烯试样，已知聚苯乙烯－环己烷体系（A体系）的θ温度为34℃，聚苯乙烯－甲苯体系（B体系）的θ温度低于34℃。假如在34℃分别测定两种体系的渗透压和相对黏度，得到()0ccπ→、、2A1χ以及[]η、2h、χ（一维扩张因子）。试比较两种体系中以上每个量的相对大小（在 ⎯—⎯ 处填入 >、= 或 <）：
(1) ()0ccπ→（A）⎯—⎯ ()0ccπ→（B） (2) （A）2A⎯—⎯ 2A（B）
(3) 1χ（A）⎯—⎯ 1χ（B） (4) []η（A）⎯—⎯ []η（B）
(5) 2h（A）⎯—⎯ 2h（B） (6) χ（A）⎯—⎯χ（B）
4．“溶度参数相近原则”是选取高聚物的溶剂时可以参考的一个原则，讨论该原则的依据和适用范围。
5．简述稀溶液黏度法测定高聚物相对分子质量（分子量）的基本原理，为什么这种测定方法是一种相对方法？
6．简要回答下列问题：
（1） 说出至少两种测定θ温度或确定θ溶剂的实验

方法。
（2） 为什么同一种高聚物的θ温度和θ溶剂不是单一的？
（3） 如何测定高聚物的溶度参数？
（4） 讨论影响高分子排除体积的主要因素。
（5） 简述凝胶渗透色谱法测定高聚物相对分子质量分布（分子量分布）的基本原理。

1．名词解释
（1） 软物质
（2） 高分子链序列结构
（3） 空间立构
（4） 链段
（5） 热塑弹性体

2．名词辨析
（1） 构象与构型
（2） 柔性与刚性
（3） 静态柔性与动态柔性
（4） 近程结构与远程结构
（5） 近程相互作用与远程相互作用
（6） 自由联结链与等效自由联结链

3．在对柔性高分子链的构象进行统计处理时，需作哪些假设？这与实际高分子的差别是哪些？
4．为什么常把高分子链称为高斯链？写出高分子链末端距的径向分布函数，根据计算均方末端距h()hΩ()hΩ2h，并作出()hΩ∼ 的示意图。
5．假如一线形聚乙烯主链是由个键长为l的C-C单键连接而成，这里足够大，且分子具有柔性。在一定条件下测得该聚乙烯分子的无扰均方末端距为nn206hnl= 。已知C-C键之间的夹角约为109，.5􀁄()cos180109.513−≈􀁄1048644;，()cos180109.5223⎡⎤−≈⎣⎦􀁄􀁄。
（1） 当用统计法对这样的聚乙烯分子进行处理时，最小统计单元的长度为多少？
（2） 通常我们把这种最小统计单元称作什么？
（3） 高分子的无扰均方末端距需要在什么条件下测定？

6．假如一条由10000个C-C单键连接而成的高分子链是自由旋转链（相邻C-C键夹角为109.5°），请计算其根均方末端距与链完全伸直时（即锯齿形的伸直链）长度的比值。
7．解释以下几种高分子刚性大的原因：（1）聚乙炔；（2）聚对苯二甲酰对苯二胺；（3）聚乙烯咔唑；（4）纤维素。
8． 将下面每组中的四种高聚物按柔性由大到小的次序排列起来，并作简要说明：
（1） 聚乙烯；聚丙烯；聚氯乙烯；聚乙酸乙烯酯
（2） 聚甲基丙烯酸甲酯；聚甲基丙烯酸正丙酯；聚甲基丙烯酸正己酯；聚甲基丙烯酸正辛酯
（3） 聚二甲基硅氧烷；聚丙烯；聚甲醛；聚碳酸酯

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1． 名词辨析
（1） 单链凝聚态与多链凝聚态
（2） 动态接触浓度与接触浓度
（3） 均相成核与异相成核
（4） 主期结晶与次期结晶
（5） 主链液晶高分子与侧链液晶高分子
2． 如何理解在非晶态高聚物中，高分子链呈高斯链形态特征？
3． 中子小角散射法测得，在晶态聚丙烯中，分子链的尺寸与它在θ溶剂中及熔体中的尺寸一样。试说明其原因。
4．
（1）将聚乙烯（PE）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）和聚苯乙烯（PS）从熔融态淬冷到室温，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。为什么?
（2）将上述的PET透明试样，在接近其玻璃化温度下进行拉伸，发现试样外观由透明变为混浊。试从热力学观点来解释这一现象。
5． 基于取向和解取向的概念，简述如何获得既有较高强度又有适当弹性的纤维?
6． 常采用添加增塑剂或混入橡胶组分的方法来增加某些聚合物（如塑料）的韧性，问这两种改性对聚合物性能的影响有什么不同？
7． 晶态高聚物中，高分子链的构象是由分子内相互作用和分子间相互作用两方面因素决定的。分别讨论在晶区，聚乙烯链和全同立构聚丙烯链各取什么构象？呈什么形状？为什么？
8． 简要回答下列问题：

（1）各要用什么模型描述聚乙烯单晶和聚乙烯熔体冷却后所得的结晶体的晶态结构？
（2）为什么单根高分子链就能形成凝聚态？

1． 解释下列名词： 松弛（弛豫）过程；微布朗运动；自由体积；物理老化；假塑性流体；表观黏度；零切黏度。
2． 单项选择题

（1）通常认为高聚物发生玻璃化转变时粘度约为
A．1012帕斯卡·秒； B．1013帕斯卡·秒； C．1014帕斯卡·秒； D．1015帕斯卡·秒
（2）聚氯乙烯的玻璃化温度是87℃，聚偏二氯乙烯和聚12-二氯乙烯的玻璃化温度分别是
A．-19℃,145℃； B．100℃,145℃； C．-19℃,70℃； D．145℃,100℃
（3）不能用于测定高聚物玻璃化温度的仪器是
A．示差扫描量热计； B．凝胶渗透色谱仪； C．黏弹谱仪； D．热释电流谱仪
（4）根据自由体积理论，在发生玻璃化转变时，聚合物的自由体积分数为
A．0.25； B．0.025； C．0.0025； D．0.00025
（5）下列四种高聚物中，哪种高聚物的非晶态试样最难以制备？
A．聚甲基丙烯酸甲酯； B．聚对苯二甲酸乙二醇酯； C．聚碳酸酯； D．聚乙烯
3． 仅仅因温度不同，非晶态高聚物就可以出现具有不同力学性能的三种状态，请基于高分子运动的特点来说明，并画出非晶态聚苯乙烯的形变-温度曲线和模量-温度曲线（示意图）。
4．膨胀计法是一种测定高聚物玻璃化温度的经典方法，试用玻璃化转变的自由体积理论简述其原理。
5． 有人说“高聚物的玻璃化温度gT就是热力学二级转变点。”这种说法是否正确？谈谈你对聚合物玻璃化转变的实质以及2TgT的认识，并说明gT是如何依赖于测量方法和测试条件的。
6． 在高聚物的相对分子质量（分子量）达几千以上后，为什么流动活化能与相对分子质量（分子量）无关，而黏流温度却与相对分子质量（分子量）有关？
7． 在高聚物的加工中，为了降低高聚物熔体的黏度增加其流动性，通常采用提高温度和增加剪切速率的方法。问对聚碳酸酯、聚砜、聚乙烯和聚甲醛，各应采取哪一种方法更有效？
8．Williams-Landel-Ferry方程（简称WLF方程）可表示为式中，sT为参考温度，τ和sτ分别是温度为和TsT时链段运动的弛豫时间。可以选择不同的温度作为参考温度，WLF方程式的形式不变，只是参数、值不同。当选择聚合物的玻璃化温度1C2CgT作为参考温度时，、有近似的普适值，1C2C117.44C=，。求选择℃为参考温度时的参数、值。251.6C=50gT+1C2C

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1． 名词解释
（1）储能函数
（2）细颈
（3）应变软化
（4）银纹
（5）力学损耗（内耗）
2．名词辨析
（1）力学状态与热力学状态
（2）能弹性与熵弹性
（3）塑性与弹性
（4）高弹形变与强迫高弹形变
（5）脆性断裂与韧性断裂
3．某一高聚物的力学松弛行为可用单一Maxwell模型来描述，该Maxwell单元的松弛时间（弛豫时间）是10秒。施加外力使试样的拉伸应力为2.0×103帕斯卡，10秒后，试样长度为原始长度的2.2倍，移去外力，求试样长度为原始长度的几倍？
4．用一四元件模型模拟某一线形高聚物的蠕变行为，该模型的四个参数为：帕斯卡，帕斯卡，帕斯卡·秒，帕斯卡·秒。蠕变试验开始时，应力维持在帕斯卡，求外力作用10秒钟后该高聚物的应变量？此时，除去外力，高聚物的应变量又是多少？再过10秒钟后，该高聚物的应变量是多少？81100.5×=E82100.1×=E82100.1×=η103100.5×=η80100.1×=σ
（注：弹簧E2与黏壶η2并联组合成Kelvin模型，Kelvin模型再与弹簧E1和黏壶η3串联组合成四元件模型。）
5．高聚物的力学性质随时间的变化统称为力学松弛，应力松弛就是一种力学松弛现象。
（1）何谓应力松弛？
（2）作出线形高聚物和交联高聚物的应力松弛曲线（示意图），并作简要说明。
（3）讨论应力松弛现象与温度的关系。
6．简要回答下列问题：
（1）列举高聚物高弹性的主要特点。
（2）比较聚苯醚和聚四氟乙烯在室温时的蠕变情况，并讨论它们各能作为什么材料使用？
（3）简述高聚物黏弹性的时温等效原理（黏弹性与时间、温度的关系）。
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