1、第四章 环烃
4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10 不饱和度Π=1
4.2 写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。
a. 丙基苯 b. 邻甲基乙基苯 c. 间甲基乙基苯 d. 对甲基乙基苯
e. 1，2，3－三甲基苯 f. 1，2，4－三甲基苯 g 1，3，5－三甲基苯
4.3 命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷 1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘 2,6－
dim
2、ethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环己二烯 1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 p－isopropyltoluene e. ２－氯苯磺酸 ２－chlorobenzenesulfonic acid
i.
4.4 指出下列结构式中由1至7号碳原子的杂化状态
答案： sp3杂化：2，4 其他为sp2杂化
4.5 将下列结构改写为键线式。
答案：
4.6 命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式
3、
答案：
a 1-甲基-1-乙基环丙烷 b 1,1-二甲基-2-乙基环丙烷 c 1,1-二甲基-2-乙基-2-丙基环丙烷
c 1,2-二甲基-1-乙基-2-丙基环丙烷（顺反异构）
4.7 完成下列反应：
答案：
4.8 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。
答案：
4.9 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。
答案：
4.10 下列化合物中，哪个可能有芳香性？
答案： b , d有芳香性
4、
4.11 用简单化学方法鉴别下列各组化合物：
a. 1,3－环己二烯，苯和1－己炔 b. 环丙烷和丙烯
答案：
4.12 写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：
答案：
4.13 由苯或甲苯及其它无机试剂制备：
答案：
4.14 分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
即环辛烯及环烯双
5、键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。
4.15 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
4.16 分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。
答案：
4.17 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A，B，C，D的结构式，写出各步反应。
答案：
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