1、重庆理工大学考试试卷
2010～2011 学年第 2学期
班级 110100201;202;203 学号 姓名 考试科目 有机化学 A 卷 闭卷 共 4 页
···································· 密························封························线································
学生答题不得超过此线
(考试时间: 120分钟 总分：100分)
题号
2、
一
二
三
四
五
总分
总分人
分数
一、用系统命名法命名下列有机化合物（用R或S标明手性碳构型）（每小题2分, 共20分）
得分
评卷人
1. 2.
3. 4.
5. 6.
7. 8.
9.
3、 10.
二、完成反应式（每小题2分，共30分）
得分
评卷人
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14. （ ）
15.
三、简答题（每小题5分，共20分）
得分
评卷人
1. 写出下列反应历程:
2. 比较酸性并说明理由.
4、
3. 用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:
a. 1-己炔 b. 2-己炔 c. 正己烷
4. 用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:
a. 丙醛 b. 丙酮 c. 丙醇 d. 异丙醇
四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料进行合成，并注明实验条件.（每题6分，本大题共12分）
得分
评卷人
1. 由合成.
2.
五、推测结构(本大题共18分）
得分
评卷人
1. 化合物分子式为C
5、9H10O其IR和1HNMR如下图，推断此化合物的结构式。(本小题6分)
2. 分子式为C6H12O的A, 能与苯肼作用但不发生银镜反应. A经催化氢化得分子式为C6H14O的B, B与浓硫酸共热得C（C6H12）. C经臭氧化并水解得D和E. D能发生银镜反应, 但不起碘仿反应, 而E则可发生碘仿反应而无银镜反应. 写出A→E的结构式及各步反应式. (本小题12分)
《有机化学》 A卷 参考答案及评分细则
一、用系统命名法命名下列有机化合物（每小题2分，共20分）
注: 只要母体正确即可得1分，其余每错一处扣0.5分。
1
6、 2,4,6,6-四甲基-4-乙基辛烷 2. 5,5-二甲基-2-己炔 3. （3Z）-2,3-二甲基-2,4-己二烯
4. 甲丙醚 5. 2-甲基-4-溴戊烷 6. （1R,2R）-2-甲基环己醇 7. 3-戊烯醛
8. 2-羟基苯甲酸 9. 2-乙基丙二酸 10. 对氨基苯甲酸乙酯
二、完成反应式（每小题2分，共30分）
1. 2. 3. Fe/HCl.
4. 5. 6.
7. 8. 9. 10. 11. 12.
13. 14. 15.
7、
三、简答题（每小题5分，共20分）
1.
2. a>b>c>d（3分）。由于溴的强吸电子效应，使得O-H键电子云密度降低，氢更容易电离，酸性增强（1分）；随着距离的增加，溴的吸电子诱导效应渐渐变弱，酸性也逐渐减弱（1分）。
3. 答案: [5分]
4. 答案: [5分]
四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料合成（每题6分，本大题共12分）
1. 答案: [每步3分]
2. 答案: [每步2分]
五、推测结构（18分）
1. （6分）
2. 每个结构式1分：A. B. C.
D. E.
反应式：第一步2分，其余各1分。
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
- 6 -
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