特种文献参考答案.doc

特种文献检索
实习目的：
1.请先熟悉图书馆主页，了解我馆的信息资源以及提供的服务内容。
2.针对一个检索题目，掌握检索步骤与检索策略。
3.完成实习报告
实习要求：1、请同学们独立完成，把答案直接粘贴在问题下面。
2、请写出所选择的数据库名称或网站名称。

一、特种文献实习题
1.查找申请人为“福建中医药大学”的专利有哪些。
分析：
可查中国专利的数据库有：国家知识产权局、中国专利信息网、SOOpat、CNKI中国专利全文数据库
步骤：
1.进入CNKI的中国专利全文数据库，表格检索界面
2.检索字段，申请人＝福建中医药大学
3.检索结果44条
[1]洪振丰,赵锦燕,郑海音,周建衡,徐伟. 粗叶悬钩子总生物碱的新用途[Z]. CN101912456A: 福建中医药大学,2010.
[2]洪振丰,徐伟,林久茂,周建衡,郑海音. 一种治疗良性前列腺增生症的药物组合物及其制备方法和用途[Z]. CN101912448A: 福建中医药大学,2010.
[3]郑健,褚克丹,徐伟,林雄,艾斯,李煌,严国鸿,潘旭东. 一种治疗变应性鼻炎的药物组合物及其制备方法和用途[Z]. CN101904885A: 福建中医药大学,2010.
[4]陈丹,刘永静. 一种玳玳果总黄酮有效部位的制备方法[Z]. CN102058701A: 福建中医药大学,2011.
[5]胡娟,庞文生,陈建洪,林泗定,林津晶. 太子参多糖在润肺镇咳中的应用[Z]. CN101967204A: 福建中医药大学,2011.
[6]陈立典,陶静,褚克丹,徐伟,黄佳,林志诚,李煌. 栝楼桂枝汤在制备治疗脑卒中后肢体痉挛的药物中的用途[Z]. CN102743734A: 福建中医药大学,2012.
[7]陈达鑫,陈强,欧余航. 一种消肿止痛软膏剂[Z]. CN102727542A: 福建中医药大学,2012.
[8]陈强,陈达鑫,李杰. 一种肿节风外用膏剂及其制备方法[Z]. CN102727541A: 福建中医药大学,2012.
[9]谭春江,吴岩斌曾建伟,萧璐. 一种治疗慢性心力衰竭的中药组合物[Z]. CN102688407A: 福建中医药大学,2012.
[10]杨柳,陈锦秀. 熏洗柜[Z]. CN202397799U: 福建中医药大学,2012.
[11]庞书勤,李会,闫伟隆,吴桂兰,康伟萍,苏梅丽,陈贵友,张献友. 一种新型控油壶[Z]. CN202375965U: 福建中医药大学,2012.
[12]徐伟,陈立典,褚克丹,李煌,郑海音,张玉琴. 一种龙须藤乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物及其制备方法和用途[Z]. CN102579559A: 福建中医药大学,2012.
[13]徐伟,陈立典,褚克丹,李煌,郑海音,张玉琴. 龙须藤总黄酮在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途[Z]. CN102579558A: 福建中医药大学,2012.
[14]苏友新,陈立典,郑良朴,李孝栋,章芬,陈秀明. 一种用于关节腔内注射的复方马钱子总碱注射剂的制备方法[Z]. CN102552406A: 福建中医药大学,2012.
[15]庞书勤,黄菊花,李会,卜爱芳,王涛,陈玉玲,张东东. 服药提醒杯[Z]. CN202314450U: 福建中医药大学,2012.
[16]陈丹,吴晓青,黄庆德. 玳玳果总黄酮自微乳化微丸及其制备方法[Z]. CN102552491A: 福建中医药大学,2012.
[17]陈立典,苏友新,陶静陈永源,陈文远,张文辉,李旻,洪霄翔. 无创腕踝针治疗仪[Z]. CN202198970U: 广州一康医疗设备实业有限公司;福建中医药大学,2012.
[18]陈立典,阮时宝,褚克丹,徐伟,李煌. 治疗类风湿性关节炎的药物组合物及其制备方法和用途[Z]. CN102380015A: 福建中医药大学,2012.
[19]李孝栋. 一种养血补血活血处方的组成及其制剂的制备[Z]. CN102349918A: 福建中医药大学,2012.
[20]蔡晶. 改善帕金森病脑神经递质代谢的中药复方制剂[Z]. CN102335338A: 福建中医药大学,2012.
[21]许瑛,陈锦秀,陈钗莺,庞书勤. 一种方便临床及教学使用的一次性胃管[Z]. CN202122713U: 福建中医药大学,2012.
[22]庞书勤,陈锦秀,许瑛,姚立群,张小芳. 一种新型小儿头部注射教学模型[Z]. CN202126789U: 福建中医药大学,2012.
[23]陈丹,于丽丽,任瑞琴. 一种芙蓉李总多酚的提取纯化工艺[Z]. CN102274312A: 福建中医药大学,2011.
[24]杨柳,陈锦秀. 一种艾炷[Z]. CN202052005U: 福建中医药大学,2011.
[25]杨柳,江浩,陈锦秀,吴厚庭,赵红佳,王丽芳,郑维银,许远强,彭胜伟,方丽华,朱叶勤. 一种新型温控艾灸装置[Z]. CN103550062A: 福建中医药大学,2014.
[26]陶静,陈立典,苏友新,叶佳佳,罗庆禄. 便携式头部经络穴位刺激仪[Z]. CN203329020U: 福建中医药大学;陶静,2013.
[27]刘芳,陈立典,庞书勤,陈金辉,李壮苗,陈焰南. 防挛缩手套[Z]. CN203328989U: 福建中医药大学,2013.
[28]陈立典,洪桂祝,吴晓华,赖文芳,张小琴,魏艺聪,褚克丹. 红景天苷在制备脑卒中药物中的应用[Z]. CN103446167A: 福建中医药大学;福建省闽东力捷迅药业有限公司,2013.
[29]徐伟,陈立典,褚克丹,李煌,郑海音,张玉琴. 一种龙须藤正丁醇提取物及其制备方法和用途[Z]. CN103405494A: 福建中医药大学,2013.
[30]陈立典,杨珊莉,陶静,王华华. 多功能运动康复治疗仪[Z]. CN203280686U: 福建中医药大学;陈立典,2013.
[31]陶静,陈立典,陈嘉园,杨珊莉,吴劲松. 应用于认知康复训练系统的可移动摇杆[Z]. CN203280976U: 福建中医药大学;陶静,2013.
[32]曾建伟,谢勇,谭春江,吴锦忠,梁一池. 从莲子心中制备多糖、总黄酮和总生物碱及其制备方法[Z]. CN103387620A: 福建中医药大学,2013.
[33]陶静,陈立典,陈嘉园,杨珊莉,吴劲松. 应用于认知康复训练系统的双向双开键盘抽屉[Z]. CN203234336U: 福建中医药大学;陶静,2013.
[34]陈立典,吴晓华,褚克丹,喻琳,李琳. 一种红景天苷的新晶型A及其制备方法[Z]. CN103351416A: 福建中医药大学;福建省闽东力捷迅药业有限公司,2013.
[35]余丽双,陈立典,褚克丹,徐伟,李煌,丛日琳. 雷公藤药材或制剂中同时测定雷公藤甲素和雷公藤内酯酮的方法[Z]. CN103336074A: 福建中医药大学,2013.
[36]陈立典,陶静,蔡素芳,杨珊莉. 基于缠指法的多部位肢体充气压迫治疗仪器[Z]. CN203139086U: 福建中医药大学;陈立典,2013.
[37]刘献祥,李孝栋. 一种用于透骨消痛的配方组成及其提取工艺[Z]. CN103156940A: 福建中医药大学,2013.
[38]庞书勤,康佩芝,李滨,吴芮,洪秀莲. 带触碰提示功能的公共垃圾箱[Z]. CN202944747U: 福建中医药大学,2013.
[39]李滨,庞书勤,邱敏莲,朱婷婷,陈萍萍. 方便饮品冲泡的显温计时保温杯[Z]. CN202941826U: 福建中医药大学,2013.
[40]庞书勤,李滨,康佩芝,胡慧娴,冉入茂. 一种人体骨骼状的文具盒[Z]. CN202941580U: 福建中医药大学,2013.
[41]陈立典褚克丹,李煌,徐伟,张勋. 莲心总生物碱在制备治疗病毒性心肌炎的药物中的用途[Z]. CN103040946A: 福建中医药大学,2013.
[42]胡娟,庞文生,林泗定,戴启文,张鸿程. 太子参提取物及其应用[Z]. CN103006746A: 福建中医药大学,2013.
[43]余宇燕,吴水生,滕海英,邹艳辉. 石杉碱甲的单克隆抗体制备方法及其酶联免疫检测试剂盒[Z]. CN102977210A: 福建中医药大学,2013.
[44]胡娟,俞宜年,庞文生,张宽,杨彩媚,郑珍珠. 一种治疗和改善睡眠功能障碍的太子参复方中药[Z]. CN102949478A: 福建中医药大学,2013

2.查找英国在我国申请有关药品的相关专利信息有多少，任选两条下载。
分析：
1.可查中国专利的数据库有：国家知识产权局、中国专利信息网、SOOpat
2. 药品为没有具体所指的词，因而此题适合IPC分类检索
步骤：
1.进入国家知识产权局，专利检索与服务系统，表格检索界面
2.检索入口，分类号＝A61P　AND　申请人地址＝英国
3.检索结果：1446条
发明名称 -- 使用CNS 7056(雷米马唑仑)镇静的给药方案
申请号
CN201180063667
申请日
2011.11.07
公开（公告）号
CN103347519A
公开（公告）日
2013.10.09
IPC分类号
A61K31/4468; A61P25/04; A61P25/20; A61K31/5517
申请（专利权）人
PAION英国有限公司;
发明人
K·威廉奥古冈比伊;K·博克特;G·S·蒂尔布鲁克;H·威尔特希尔;
优先权号

优先权日

申请人地址
英国剑桥;
本发明涉及使用速效苯并二氮杂类化合物CNS 7056与阿片样物质，特别是芬太尼组合用于镇静的给药方案，其中以2～10毫克，优选4～9毫克，最优选5～8毫克的剂量给予CNS 7056。

发明名称 -- HIV复制的抑制剂
申请号
CN201180065030
申请日
2011.11.01
公开（公告）号
CN103429595A
公开（公告）日
2013.12.04
IPC分类号
C07D495/04; A61P31/18; A61K31/4365
申请（专利权）人
VIIV保健英国有限公司;
发明人
A.S.贝尔;I.B.加德纳;D.C.普里德;F.M.瓦肯胡特;K.R.吉布森;
优先权号

优先权日

申请人地址
英国米德尔塞克斯郡;
本发明涉及新的2,3,4-取代的5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-b]吡啶化合物及其药物可接受的盐，并且涉及包含这类化合物的组合物以及这类化合物作为HIV复制抑制剂的用途。

3.查找有关笔筒的外观设计专利。
分析：
1.可查中国专利的数据库有：国家知识产权局、中国专利信息网、SOOpat、CNKI专利库
步骤：
1.进入soopat
2.检索表达式：名称＝笔筒 AND 专利类型＝外观设计专利
3.检索结果：2526项

4.请利用学位论文数据库，查找具有“中药学”硕士授予点的医科大学有多少家，并列出学校名称？
步骤：
1.进入CNKI的中国优秀硕士学位论文全文数据库――学科专业导航
2. 学位授予单位＝医科大学 AND 学科=中药学
3.检索结果：17条
河北医科大学
山西医科大学
重庆医科大学
天津医科大学
大连医科大学
安徽医科大学
新疆医科大学
南方医科大学
福建医科大学
广西医科大学
中国医科大学
昆明医科大学
南京医科大学
宁夏医科大学
内蒙古医科大学
首都医科大学
哈尔滨医科大学

5.查找青蒿素治疗疟疾的相关学位论文，下载两篇文摘。
分析：
可查学位论文的数据库有：中国学位论文全文数据库（万方）、中国优秀博硕士论文全文数据库（CNKI）等
步骤：
1.进入中国学位论文全文数据库（万方）或中国优秀博硕士论文全文数据库（CNKI）
2.关键词或文摘或主题字段：青蒿素 AND 疟疾

3.检索结果：万方：113篇
1
【篇名】抗癌抗疟疾中草药化学成分的研究
【作者】王林江
【学位类型】硕士
【授予单位】郑州大学,
【导师】徐顺
【年份】2004.
【摘要】白英(Solanum Lyratum Thunb.),系茄科植物,现代医学研究表明白英具有清热解毒、抗癌等作用,传统中医常用白英来治疗癌症,它对子宫颈癌、肺癌、声带癌等有明显疗效,在 临床上具有广泛的应用.该文采用系统溶剂提取法对白英化学成分进行研究,依次用氯仿、乙酸乙酯和乙醇进行冷浸提取,每种溶剂冷浸三次,每次7天.对提取得 到的浸膏采用大孔树脂、硅胶柱层析和制备薄层层析进行分离纯化,乙酸乙酯部位分得化合物单体5个,乙醇部位分得1个,经波谱(IR、MS、NMR)分析鉴 定,对比标准图谱和已经报道了的光谱数据,解析出其中4种化合物的结构,它们分别是薯蓣皂甙元、槲皮素、柚皮素和白藜芦醇.其中槲皮素、柚皮素、白藜芦醇 是首次从白英中分离得到.该文还利用水蒸气蒸馏法对白英挥发油成分进行了提取研究,收率0.09﹪,经GC-MS分离鉴定,共得到10种主要成分,鉴定了 其中9种的结构,它们分别是水杨酸甲酯、1-(6-甲氧基-2-萘基)乙酮、十六酸甲酯、2,2,6-三甲基-1-[(1E)-3-甲基-1,3-丁二烯 基]-5-次甲基-7-氧杂二环[4,1,0]庚烷、1,4-二甲基-8-(1-甲基亚乙基)-2,3,4,5,7,8-六氢-6-甘菊酮、 6,10,14-三甲基-2-十五烷酮、异植醇、9,12-十八二烯酸和十六酸.其中前8种化合物系首次从白英中分离得到.另外,该文对河南产青蒿中青蒿 素进行了研究,对石油醚提取青蒿素的工艺进行了优化,得出较佳的提取工艺条件,证实青蒿叶中青蒿素的含量较高.采用薄层层析和柱层析的方法对青蒿的石油醚 提取液进行分离纯化,结果表明此方法简便、有效.
【DOI】10.7666/d.y639037
2
【篇名】青蒿素类抗疟药大鼠体内自身诱导代谢机理的研究
【作者】王向
【学位类型】硕士
【授予单位】山西医科大学,
【导师】张淑秋
【年份】2010.
【摘要】目的：青蒿素类抗疟药是含内过氧桥结构的倍半萜内酯类化合物。近年来研究发现这类药物具有自身诱导代谢现象，且青蒿素类药物在人体内由 CYP2B6和CYP3A4介导代谢，并能诱导CYP2C19。而核受体超家族是介导CYP450诱导的关键调控因子，其中主要有孤儿核受体孕烷X受体 (PXR)及组成型雄烷受体(CAR)。青蒿素类药物是否通过激活核受体PXR或CAR而导致其对CYP450的诱导，目前尚不清楚。本文选择青蒿素类衍 生物的母体化合物青蒿素(ART)及该类衍生物的活性代谢物双氢青蒿素(DHA)作为目标药物，以CYP2B、CYP3A和CYP2C为考察目标，从药物 代谢角度，采用分子生物学方法(PCR、Westernblot)，在体内条件下，探讨了该类药物对CYP450的诱导机制。　　 方法：将SD大鼠随机分成8组(每组6只)。口服ART诱导组：80mg/kg/d；口服DHA诱导组：10 mg/kg/d；口服溶剂对照组；静注ART诱导组：16mg/kg/d；静注DHA诱导组：5mg/kg/d；静注溶剂(ART)对照组；静注溶剂 (DHA)对照组；空白对照组：不经任何处理。均连续给药5天，末次给药24h后处死大鼠，取出肝脏，用于mRNA、酶活性和蛋白的测 定。　　 结果：(1)mRNA的测定：取肝组织，Trizol一步法提取总RNA，采用实时荧光定量PCR检测PXR、CAR、CYP3A1、CYP2B1及 CYP2C6 mRNA。2-△△Ct法计算相对定量结果。相比溶剂对照组和空白对照组，口服ART和DHA诱导组大鼠CYP2B1 mRNA水平显著增加(P＜0.001)，口服ART诱导组大鼠CARmRNA水平显著增加(P＜0.001)，而静注ART和DHA诱导组大鼠核受体及 CYP450 mRNA水平与对照组间均无显著性差异。(2)酶活性的测定：超速离心法制备肝微粒体，并用紫外分光光度法测定蛋白浓度及CYP450含量。口服ART诱 导组CYP450含量为：1.45nmol/mg；口服DHA诱导组CYP450含量为：1.38 nmol/mg；口服溶剂对照组CYP450含量为：0.81nmol/mg；空白对照组CYP450含量为：0.79 nmol/mg；静注ART诱导组CYP450含量为：0.75nmol/mg；静注溶剂(ART)对照组CYP450含量为：0.78nmol /mg；DHA多剂量静注诱导组CYP450含量为：0.79nmol/mg；静注溶剂(DHA)组CYP450含量为：0.84nmol/mg。相比溶 剂对照组和空白组，口服ART和DHA诱导组大鼠CYP450含量均较高。Nash法测定微粒体中CYP3A同工酶催化的红霉素N-去甲基化酶活性。口服 ART诱导组单位时间内甲醛生成量为：2.29μmol/mg/min；多剂量DHA口服诱导组单位时间内甲醛生成量为：1.75μmol/mg /min；口服溶剂对照组单位时间内甲醛生成量为：0.82μmol/mg/min；空白对照组单位时间内甲醛生成量为：0.75μmol/mg /min；静注ART诱导组单位时间内甲醛生成量为：0.72μmol/mg/min；静注溶剂(ART)对照组单位时间内甲醛生成量 为：0.75μmol/mg/min；静注DHA诱导组单位时间内甲醛生成量为：0.79μmol/min；静注溶剂(DHA)对照组单位时间内甲醛生成 量为：0.85μmol/mg/min。相比溶剂对照组和空白组，口服ART和DHA诱导组大鼠CYP3A1酶活性较高。荧光分光光度法测定微粒体中 CYP2B同工酶活性。口服ART诱导组单位时间内9-羟基-3-异恶唑生成量为：10.30×10-3μmol/mg/min；口服DHA诱导组单位时 间内9-羟基-3-异恶唑生成量为：8.19×10-3μmol/mg/min；口服溶剂对照组单位时间内9-羟基-3-异恶唑生成量 为：5.68×10-3μmol/mg/min；空白对照组单位时间内9-羟基-3-异恶唑生成量为：5.41×10-3μmol/mg/min；静注 ART诱导组单位时间内9-羟基-3一异恶唑生成量为：5.24×10-3μmol/mg/min；静注溶剂(ART)对照组单位时间内9-羟基-3-异 恶唑生成量为：5.26×10-3μmol/mg/min：静注DHA诱导组单位时间内9-羟基-3-异恶唑生成量为：5.25×10-3μmol/mg /min；静注溶剂(DHA)对照组单位时间内9-羟基-3-异恶唑生成量为：5.74×10-3μmol/mg/min。相比溶剂对照组和空白组，口服 ART和DHA诱导组大鼠CYP2B1酶活性较高。高效液相色谱法测定CYP2C6底物双氯芬酸钠经微粒体孵化后剩余量以检测CYP2C6酶活性。口服 ART诱导组单位时间内双氯芬酸钠代谢率为：31.20％：口服DHA诱导组单位时间内双氯芬酸钠代谢率为：18.02％；口服溶剂对照组单位时间内双氯 芬酸钠代谢率为：16.54％；空白对照组单位时间内双氯芬酸钠代谢率为：16.37％；静注ART诱导组单位时间内双氯芬酸钠代谢率为：15.59％； 静注溶剂(ART)对照组单位时间内双氯芬酸钠代谢率为：16.02％：静注DHA诱导组单位时间内双氯芬酸钠代谢率为：16.41％：静注溶剂 (DHA)对照组单位时间内双氯芬酸钠代谢率为：17.93％。相比溶剂对照组和空白组，口服ART诱导组大鼠CYP2C6酶活性较高。(3)蛋白的测 定：提取肝组织总蛋白，Westem blot测定PXR和CAR蛋白，对比对照组，实验组无统计学意义(P＞0.05)；制备的肝微粒体，Westernblot测定CYP3A1、 CYP2B1及CYP2C6蛋白，对比对照组，实验组无明显差别。　　 结论：以上结果表明，多剂量口服青蒿素能上调大鼠CAR受体及CYP2B的mRNA水平；多剂量口服双氢青蒿素能够上调CYP2B mRNA水平。青蒿素类药物很有可能是通过激活核受体CAR而进一步诱导CYP2B表达。另一方面多剂量口服青蒿素和双氢青蒿素均使CYP450酶活性增 强，该类药物诱导了CYP450酶活性而加速了自身代谢。而多剂量静注青蒿素和双氢青蒿素对核受体mRNA水平及CYP450s mRNA水平和酶活性均没有影响。说明青蒿素类药物对于CYP450的诱导作用基于首过代谢。