ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:5 ,大小:42KB ,
资源ID:7430316      下载积分:10 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/7430316.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【xrp****65】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【xrp****65】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(分子生物学复习题1.doc)为本站上传会员【xrp****65】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

分子生物学复习题1.doc

1、分子生物学思考题一、名词解释1、C值矛盾 2、DNA的重排 3、断裂基因 4、管家基因 5、奢侈基因 6、CpG岛 7、反式作用因子 8、顺式作用元件 9、RNA编辑 10、选择性剪接 11、CAP 12、回文序列 13、micRNA 14、信号肽 15、弱化子 16、增强子 17、绝缘体 18、沉默子 19、魔斑 20、上游启动子元件 21、SD序列 22、物理图谱 23、功能基因组学 24、增效突变 25、减效突变 26、转化 27、转导 28、转染 29、基因打靶 30、DNA芯片 31、反义核酸技术 32、终止子 33、转座子 34、模体 35、锌指 36、亮氨酸拉链 37、cDNA文

2、库 38、基因组文库 39、启动子 40、终止子 41、分子伴侣 42、同尾酶 43、同裂酶 44、Southern 印迹 45、Northern 印迹 46、Western 印迹 47、原位杂交 48、基因治疗 49、基因敲除 50、副密码子二、问答题PCR的基本原理?PCR引物设计的基本要求?分子克隆中常用的工具酶及良好载体的条件?核酸分子杂交的原理?影响杂交的因素?DNA芯片的原理?某学生在用EcoR 切割外源片段时,出现了星号活性,请分析可能的原因?在序列5CGAACATATGGAGT-3中含有一个6bp的 类限制性内切核酸酶的识别序列,该位点的序列可能是什么?下面几种序列中你认为哪一

3、个(哪些)最有可能是类酶的识别序列:GAATCG,AAATTT, GATATC,ACGGCA?为什么?当两种限制性内切核酸酶的作用条件不同时,若要进行双酶切,应采取什么措施?为什么?按适当的顺序,列出将一种mRNA的 cDNA克隆到表达载体所用到的酶。简述以粘粒为载体构建基因文库的原理用限制性内切核酸酶切割 DNA后,经电泳检查,发现有拖尾现象,其可能的原因是什么?病毒、原核、真核基因组的特点?详述大肠杆菌色氨酸操纵子的调控机理。乳糖操纵子的作用机制?真核生物转录水平的调控机制?真核生物转录后水平的调控机制?表观遗传学研究内容是什么?叙述由一段DNA序列形成多种蛋白产物的机制。原核生物与真核生

4、物启动子的主要差别?原核生物和真核生物基因表达调控的异同?哪三个序列对原核生物mRNA的精确转录是必不可少的?激活蛋白(CAP)对转录的正调控作用?什么叫原癌基因?原癌基因是通过什么途径活化的?简述人类基因组计划成果体现的四个图谱。列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。在体内,rRNA和 tRNA都具有代谢的稳定性,而 mRNA的寿命却很短,原因何在?为什么真核生物核糖体RNA基因具有很多拷贝?为什么说信使RNA的命名源自对真核基因表达的研究,比说源自对原核基因表达的研究更为恰当?说明为什么mRNA仅占细胞RNA总量的一小部分(3一5)。起始tRNA具有哪两种与其他 tRNA不同的特性

5、?区别rRNA和mRNA在翻译中的作用。氨基酸分子如何与正确的tRNA分子连接?DNA复制起始过程如何受DNA甲基化状态影响?描述滚环复制过程及其特征。比较真核生物与原核生物转录起始的第一步有什么不同。阐述原核生物的转录终止。(1)转录终止的两种主要的机制是什么?(2)描述翻译怎样能调节转录终止。(3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子?(4)怎样能阻止转录的终止?概括说明因子对启动子调节的辅助功能。转录涉及模板链和编码链的分离,解释在转录中单链 DNA是怎样被保护的。解释因子是怎样选择专一性启动子共有序列而启动不同基因表达的(考虑对环境压力的应答)说明因 RNA聚合酶启动子不同的相互

6、作用如何导致不同基因的转录。列举两种受调控蛋白控制的、与氨基酸的生物合成有关的操纵子。什么是安慰诱导物?葡萄糖是如何影响涉及糖代谢的操纵子(葡萄糖敏感型操纵子)的表达?在大多数细菌操纵子中,结构基因通常紧靠在一起并由单个操纵序列启动子区调控,而在一些例子中结构基因分散在染色体上。请问这些基因是如何以简单的方式达到协同调节的。为什么基因组 DNA在用限制性内切核酸酶消化时,哺乳类的卫星 DNA会产生特异的带?增强子具有哪些特点?哪些转录因子含有 TBP?为什么它们被称为定位因子?请用一个模型解释为什么所有三种RNA聚合酶都能与 TBP发生作用?RNA聚合酶的内部启动子位于起始位点下游50个核苷酸

7、的位置,它是如何被定位并正确起始转录的?真核生物中,基因的表达受不同水平的调控,请列举其中3种。甾醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么?亮氨酸拉链蛋白所识别的 DNA有何特点?如何理解亮氨酸拉链转录因子的二聚体结构同识别位点的关系?虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大,但是它们识别 DNA序列的结构元件相似的,这个元件是什么?举例说明单链核酸中形成茎环结构的重要性比较RNA聚合酶 、催化的转录终止过程和转录产物3端的形成简述真核细胞中翻译终止的过程。真核与原核核糖体的主要区别是什么?简述真核与原核细胞中翻译起始的主要区别。氨酰tRNA合成酶的功能是什么?欲将一真核生物的结构基因克隆后转移

8、到原核生物(如Ecoli助中进行表达,克隆时应注意哪些问题?Prokaryotic promoter与Eukaryotic promoter的基本结构。Enhancer与Attenuator的功能与原理。paracodon与codon in codon的特点与功能。DNA芯片的原理三、证明分析题1、试证明一个基因中只有一条DNA链作为模板被转录。2、经过测序分析,欲克隆的一段DNA序列如下:GAATTCCGGCGGCGGGGTTTTCATTATTATGATCGTTGACATGGGACAAGGGGCTCCTATAATAGGTGCATTTGTAGGGGATGTGGCCACATGATAGCGCGTC

9、GAGGCATTCAGGACCGATATTGTCATATTGCCAGCATGCTGCAGCGCGCCAACTTAGTTACAACTTATACGATGATTTTAAAAAAAGAATATCAAATAGCCATCCACCCGAAAGACCACCGCAAGTATCGGTACGATCGTACCAGCACACACCACAGTCGCCAGTCTGTTACCAAATAATAAAGTTGATAATTAATTCACATCTACCTGGGTAACCCAGGTAGATGTGAATTTTTAGAATTC这段序列被克隆到某多拷贝质粒的一个EcoRI限制性位点,并表达了一个小肽,请找出这段序列中所含有的以下几个功能位点:

10、(1)两个EcoRI位点(2)一个启动子(3)一个转录起始位点(4)一个转录终止子(5)一个核糖体结合位点(6)一个翻译起始密码子(7)一个翻译终止子另请标出相应的调控序列及编码区的氨基酸。3、 现分离了一DNA片段,可能含有编码多肤的基因的前几个密码子。该片段的序列 组成如下:5 CGCAGGATCAGTCGATGTCCTGTG 3 3 GCGTCCTAGTCAGCTACAGGACAC 5 (1)哪一条链作为转录的模板链?(2)mRNA的顺序是什么?(3)此mRNA能形成二级结构吗?(4)翻译从哪里开始?朝哪个方向进行?(5)此DNA最可能是从原核细胞还是真核细胞中分离的?4、用含中性碳源(

11、例如甘油)的液体基本培养基培养E.coli不能诱导lacZ操纵子。一小时后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加人过量的葡萄糖分别会对lac操纵子的表达有什么影响?5、当lacZ-或lacY-突变体生长在含乳糖的培养基上时lacZ操纵子中剩余的基因没有被诱导,解释是何原因。6、 TFA是5SrRNA基因表达所需的转录因子,这个蛋白含有9个锌指结构域,与5SrRNA基因内的一段序列和5SrRNA本身结合。(1)如何定位TFTA蛋白的DNA结合位点?(2)什么样的突变可以证明锌指是DNA结合所需的?(3)有人发现TFAC端缺失19个氨基酸后与DNA结合的能力与野生型一样,但 是不能激活5SrRNA基因的转录,请解释原因。(4)Xenopus的卵母细胞中合成并贮存了大量的5SrRNA,随着5SrRNA的积累, TFInnA与之结合,这对5SRNA基因的转录有何影响?调控这个过程的机制是 什么?

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服