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计量检定与仪器校准的区别
DDM各种方法学对监测设备没有提出具体的校验要求，VVM(V01)176条[1.1版第181条]也只是要求DOE在w文案审查时确保相关监测的校验按照监测方法学和监测计划进行。
在DDM核查与核证过程当中，一些审查核定员时常向受审查核定方提出偏离标准的要求。此中1个较着的表现就是不能将校准和检定的概念加以区分。例如，根据实际需要及我国法制计量管理的划定，组织的测量装置通过校准就可以餍足要求，而审查核定员却开出了“没有检定”的不合格报告，强力压制要求组织按检定实施控制，并强力压制要求组织到专业的计量部分进行检定，给组织造成了较大的经济损掉。
ISO1OO12—1《计量检测设备的质量保证要求》标准将“校准”定义为：
“在划定条件下，为确定计量仪器或测量系统的示值或实物千分尺或标准事物所代表的值与相对于应的被测量的已知值之间关系的一组操作。
注：
1.校准结果可用以评定计量仪器、测量系统或实物千分尺的示值误差，或给不论什么标尺上的标记赋 值；
2.校准也可用以确定其它计量特性；
3.可将校准结果记录在有时称为校准证书或校准报告的文件上；
4 有时核准结果表示为修正值、校准因子或校准曲线。
ISO／IED指南25—199O 《校准和查验试验室技术能力的通用要求》将“检定”定义为：
“通过校验提供证据来确认符合划定的要求（ISO 84O2／DBDI—3.37，根据本指南的目的增加了注解）。
注：
1.为了与计量仪器的管理相衔接，检定的目的是校验计量仪器的示值与相对于应的已知量值之间的误差，使其始终小于有关计量仪器管理的标准、规程或规范中所划定的最大允许误差。
2. 根据检定的结果对计量仪器作出继续使用、进行查询拜访、修理、降级使用或声明报废的决定。不论什么惰况下，当检定完成时，应在计量仪器的专门记录上记载检定的情况。’
国际计量组织对检定给出的定义是：
“查明和确认计量器具是否符合法定要求的程序，它包括检查、加标记和（或）出具检定证书。”
根据以上定义，可以看出校准和检定有本质区别。两者不能混合，更不能等同。现就两者之间的首要区别做如下会商。
一、目的不同
校准的目的是对照计量标准，评定测量装置的示值误差，确保量值准确，属于自下而上量值溯源的一组操作。这类示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应划定，按校准周期进行，并做好校准记录及校准标识。校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外，校准结果也可以表示为修正值或校准因子，具体引导测量过程的操作。例如，某机械加工组织使用的卡尺，通过校准发明与计量标准对比已大出O.2mm，可将此数据作为修正值，在校准标识和记录中标明巳校准的值与标准器对比大出的O.2mm的数值。在使用这一计量器具（卡尺）进行实物测量过程当中，减去大出O.2mm的修正值，则为实物测量的实测值。只要能达到量值溯源目的，明确了解计量器具的示值误差，即达到了校准的目的。
检定的目的则是对测量装置进行强力压制性全面评定。这类全面评定属于量值统一的范畴，是自上而下的量值传递过程。检定应评定计量器具是否符合划定要求。这类划定要求就是测量装置检定规程划定的误差范围。通过检定，评定测量装置的误差范围是否在划定的误差范围以内。
二、对象不同
校准的对象是属于强力压制性检定之外的测量装置。我国非强力压制性检定的测量装置，首要指在生产和服务提供过程当中大量使用的计量器具，包括进货查验、过程查验和终极产物查验所使用的计量器具等。
检定的对象是我国计量法明确划定的强力压制检定的测量装置。《中华人民共和国计量法》第九条明确划定：“县级以上人民当局计量行政部分对社会公用计量标准器具，部分和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列人强检目录的工作计量器具，实行强力压制检定。未按划定声请检定或者检定不合格的，不得使用。”因此，检定的对象首要是三个大类的计量器具。这就是：
1.计量基准（包括国际〔计量〕基准和国家〔计量〕基准
ISO 1OO12—1<计量检测设备的质量保证要求》作出的定义是：
国际〔计量〕基准：“经国际和谈承认，在国际上作为对有关量的所有其它计量基准定值依据的计量基准。
国家〔计量〕基准：“经国家官方决定承认，在国内作为对有关量的所有其它计量标准定值依据的计量基准
2.〔计量〕标准
ISO 1OO12—1标准将「计量〕标准定义为；‘用以定义、使成为事实、保持或复现单位或1个或多个已知量值，并通过比较将它们传递到其它计量器具的实物千分尺、计量仪器、标准事物或系统（例：a.1kg质量标准中；b.标准量块；c.1O0Ω标准电阻;d.韦斯顿标准干电池）。”
3.我国计量法和中华人民共和国强力压制检定的工作计量器具明细划定，“凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强力压制检定。”在这个明细目录中，已明确划定59种计量器具列人强力压制检定范围。
值当注意的是，这个《明细目录》第二款明确强调，“本目录内项目，凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的，均实行强力压制检定。”这就是要求列人59种强检目录中的计量器具，只有用于贸易结算等四类领域的计量器具，属于强力压制检定的范围。对于虽列入59种计量器具目录，但实际使用不是用于贸医 易结算等四类领域的计量器具，可不属于强医 制检定的范围。
以上三大类之外的测量装置则属于非强力压制检定，即为校准的范围
三、性子不同
校准不具有强力压制性，属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需要，评定计量器具的示值误差，为计量器具或标准事物定值的过程。组织可以根据实际需要划定校准规范或校准方法。自行划定校准周期、校准标识和记录等。
检定属于强力压制性的执法行为，属法制计量管理的范畴。此中的检定规程协定周期等全部按法定要求进行。
四、依据不同
校准的首要依据是组织根据实际需要自行拟定的《校准规范》，或参照《检定规程》的要求。在《校准规范》中，组织自行划定校准程序、方法、校准周期、校准记录及标识等方面的要求。因此，《校准规范》属于组织实施校准的引导性文件。
检定的首要依据是《计量检定规程》，这是计量设备检定必须笃守的法定技术文件。此中，凡是对计量检测设备的检定周期、计量特性、检定项目、检定条件、检定方法及检定结果等作出划定。计量检定规程可以分为国家计量检定规程、部分计量检定规程和地方计量检定规程三种。这些规程属于计量法规性文件，组织无权拟定，必须由经批准的授权计量部分拟定
五、方式不同
校准的方式可以采用组织自校、外校，或自校加外校相联合的方式进行。组织在具备条件的情况下，可以采用自校方式对计量器具进行校准，从而节省较大费用。组织进行自行校准应注意必要的条件，而不是对计量器具的管理放松要求。例如，必须编制校准规范或程序，划定校准周期，具备必要的校准环境和具备一定素质的计量人员，至少具备高出1个等级的标准计量器具，从而使校准的误差尽可能缩小。在多数测量领域，标准器的测量误差应不跨越被确认设备在使历时误差的1／3至1／10为好。这个之外，对校准记录和标识也应作出划定。通过以上划定，确保量值准确。
检定必须到有资格的计量部分或法定授权的单位进行。根据我国现状，多数生产和服务组织都不具备检定资格，只有少数大型组织或专业计量检定部分才具备这类资格。
六、周期不同
校准周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行按期校准，也可以不按期校准，或在使用前校准。校准周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时，维持最小的校准费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准的周期。
检定的周期必须按《检定规程》的划定进行，组织不能自行确定。检定周期属于强力压制性约束的内容。
七、内容不同
校准的内容和项目，只是评定测量装置的示值误差，以确保量值准确 检定的内容则是对测量装置的全面评定，要求更全面、除开包括校准的全部内容之外，还需要检定有关项目。
例如，某种计量器具的检定内容应包括计量器具的技十条件＼检定条件、检定项目和检定方法，检定周期及检定结果的处置等内容。
校准的内容可由组织根据需要自行确定。因此，根据实况，检定可以取代核准，而校准不能取代检定。
八、论断不同
校准的论断只是评定测量装置的量值误差，确保量值准确，不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出《校准证书》或《校准报告》。
检定则必须依据《检定规程》划定的量值误差范围，给出测量装置合格与不合格的判定。凌驾《检定规程》划定的量值误差范围为不合格，在划定的量值误差范围以内则为合格。检定的结果是给出《检定合格证书》。
九、法律效力不同
校准的论断不具备法律效力，给出的《校准证书》只是标明量值误差，属于一种技术文件。 检定的论断具有法律效力，可作为计量器具或测量装置检定的法定依据检定合格证书」属于具有法律效力的技术文件