1、2022年厦门市妇幼保健院核心制度考试 一、单选题基本信息：姓名：科室：电话：1、下列制度中，不属于核心制度的是（）A首诊负责制B不良事件报告制度C危急值报告制度D信息安全管理制度2、在抢救危重症时，未能及时记录的，有关医务人员应当在抢救结束后几小时内据实补记，并加以说明。（）A 2小时B 6小时C 4小时D 5小时3、下列关于首诊负责制，理解正确的是:（）A.首诊医生发现患者所患疾病不属于本专业范畴，可建议转相关科室，不挂号，故而无需做病历记录。B.对涉及两科以上疾病的危重患者，由实习护士负责护送患者转科。C.对于新入院患者必须在1小时内诊治;危、急、重患者必须立即接诊，并报告上级医生。D.
2、谁首诊，谁负责;首诊医生应仔细询问病史，进行体格检查，认真进行诊治，做好病历记录。4、手术安全核查在什么时间进行,哪项是错的（）A.麻醉手术前B.手术开始前C.缝合切口前D.患者离开手术室前5、手术记录应当在术后（）内完成A、6小时B、12小时C、24小时D、三天6、关于死亡病例讨论正确的是 （）A病人死亡后两周内完成死亡讨论B讨论由护士长主持，医疗组全体人员参加C讨论时应重点总结经验，无需提及不足D死亡病例讨论应当在全科医护范围内进行，由科主任主持，必要时邀请医疗管理部门和相关科室参加。7、关于会诊说法错误的是 （）A会诊医师接通知单后应签收并注明时间，应24小时内完成会诊B会诊时申请医师应
3、全程陪同，介绍病情，听取会诊意见C会诊医师遇疑难问题或病情复杂时，应请上级医师协助会诊，尽快提出处理意见D急会诊时，会诊医师必须在20分钟内到达申请科室会诊E多科或全院会诊时，申请科室应提前1-2天将病情摘要、会诊目的、邀请人员名单报医务部8、医技检查查对不正确的是 （）A低年资住院医师所作的病理诊断未经高年资住院医师审核发出的报告B检验结果经过指定的人员审核后发出报告C单人值班时，应对结果认真审核，必要时再次审核后发出报告D标本的质量和数量均是查对的内容9、关于“三级查房”，正确的是 （）A副主任以上医师每周查房1次B主治医师每天查房两次C主治医师遇有疑难、危急病例，及时向上级医师或科主任报
4、告D主治医师无需检查住院医师、进修医师的医嘱10、临床用血管理中，哪一项是错误的 （）A根据输血规范进行术前免疫等相关项目的检验B备血超过2000毫升的，应经主任签字后报医务部批准C发生输血不良反应的，立即进行处理并上报D将血袋留存科室24小时以上E为了方便，尽量输全血11、关于手术审批权限错误的 是 （）A四级手术，科主任审批，高年资副主任医师以上人员签发通知单B三级手术，科主任审批，副主任医师以上人员签发通知单C二级手术，科主任审批，副主任医师以上人员签发通知单D一级手术，主治医师审批并签发通知单E开展重大新手术、探索性手术项目要上报国家有关部门批复12、（）值班医师夜间必须在值班室留宿，
5、不得擅自离开工作岗位， 遇到需要处理的情况时应立即前往诊治。如有急诊抢救、会诊等需要离开病区时，必须向值班护士说明去向及联系方法。A 一线B 一、二线C 一、二、三线13、医患沟通的时间不包括 （）A门诊沟通B入院时沟通C出院后回访沟通D入院3天内沟通E住院期间沟通F术前、麻醉前沟通G输血、出院前沟通14、按手术分级管理制度，主治医师不可完成的手术是（）A、一类手术B、二类手术C、三类手术D、四类手术二、多选题1、危急值报告制度是指对提示患者处于生命危急状态的检查、检验结果应该 ,以保障患者安全的制度。（）A.复核B.报告C.记录D.处理E.处置2、关于病历复制、封存，说法正确的是:（）A.病
6、历尚未完成，申请人要求复制病历时，可以对已完成病历先行复制，在医务人员按照规定完成病历后，再对新完成部分进行复制。B.封存病历时，需双方在场，电子病历同步进行封存。C.运行病历需要封存时，可以先行封存对已完成的部分，封存后的病历原件可以继续记录和使用。D.按照规定完成病历后，再对新完成部分进行封存。3、下列属于疑难病例的是: （）A.住院期间实验室或其他辅助检查有重要发现，将导致诊断、治疗的变更。B.治疗效果不佳,疾病在应有明确疗效的周期内未能达到预期疗效。C.院内感染者经积极抢救仍未脱离危险、病情仍不稳定者。D.住院期间有医疗事故争议倾向以及其他需要讨论的病例。4、关于值班交接班正确的是:（
7、）A.交接班时应巡视病房，对四级手术患者手术当日和急危重患者必须床旁交班B.值班期间所有的诊疗活动必须及时记入病历。C.各级值班人员应当确保通讯畅通，当值人员不得擅自离岗，休息时应当在指定的地点休息。D.值班医师每日需要填写交接班记录，重点记录危重患者的病情和治疗措施，以及新入院病人情况、急诊入院病人检查及处理，手术病人情况，死亡病人抢救和交班医生交班的所有事项.5、在新技术和新项目临床应用过程中出现下列哪些情形之一的，应当立即停止该项新技术和新项目的临床应用 （）A、该项新技术和新项目被卫生健康行政部门废除或者禁止使用。B、发生与该项新技术和新项目直接相关的严重不良后果。C、该项新技术和新项目存在新近发现的伦理缺陷缺陷。D、该项新技术和新项目临床应用效果与申请时不相符。E、从事该项新技术和新项目主要专业技术人员或关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用。6
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