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QE工程师工作职责
QE工程师工作职责
深圳市麦迪瑞科技有限公司
品质部QE工程师工作职责与工作程序
作成日期：00/JUNE/201*版次：A版
品质部QE工程师工作职责与工作程序
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品质部QE工程师工作职责与工作程序
作成日期：00/JUNE/201*版次：A版一、目的：
为了使本部门人员有明确之职掌以遵循、有明晰之程序以依照，以及使人员交接工作具体化、书面化，特建立此QE岗位职掌与工作程序。
二、范围：
适用于深圳市麦迪瑞科技有限公司QE。
三、具体内容：
1、工作职责
客户对产品咨询和投诉．客退产品分析.
公司测量仪器的校验管理．
完成上级下达的各项临时性工作任务．
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品质部QE工程师工作职责与工作程序
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一、工作程序：
序号类别1234567891234121
时间段工作内容8:00~9:00仪器的保养及保养表的填写.9:00~9:10对实验室进行整理9:11~9:40整理该天是否有仪器要进行校验.9:41~11:20进行仪器校验和记录.对所校验的仪器的结果整理成证书对整理的证书进行检察并每11:21~12:00打印,交上级审核.日察该天应该校验的仪器是否有遗漏,对所遗漏的该校验的仪事13:30~15:30器进行确认并进行校验和记录.务16:01~17:00仪器校验及管理的相关工作的处理和处理上级安排的事情.17:01~17:10当日预计加班时间提报..17:11~17:30其它事务处理(如:帮助做实验,整理质料等)管理仪器定期对仪器清册进行整理,对新增仪器进行纳入管理.每仪器使用每周稽核各使用单位仪器的使用情况是否有异常情况发生.周整理仪器检查仪器是否有未校验或掉标签的,进行及时补救事学习学习和掌握厂内各仪器的使用及性能了解.务按照年度校验计划表,定期发下一个月的仪器摧校单,按时完摧校每成内部仪器校验月整理证书将每月的仪器内校纪录整理成证书进行归档保存.事务每年事务校验计划表按照每年所校验的仪器列表进行整理,制定下一年度的仪器校验计划.Page3of
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人事：核准：审核：制表：熊忠焱
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QE工程师及其主要的工作职责。
201*-01-2709:46:46|分类：默认分类|标签：|字号大中小订阅
QE工程师及其主要的工作职责。
QE=品质工程师（QualityEngineer）职责如下：
1.负责从样品到量产整个生产过程的产品质量控制,寻求通过测试、控制及改进流程以提升产品质量;2.负责解决产品生产过程中所出现的质量问题,处理品质异常及品质改善;3.产品的品质状况跟进,处理客户投诉并提供解决措施;4.制定各种与品质相关的检验标准与文件.5.指导外协厂的品质改善，分析与改良不良材料;*******************************QE的全部任务：
质量体系中QE的监督功能品质设计中QE的参与程度品质保证中QE的策划活动过程控制中QE的执行方法品质成本中QE的资料统计客诉处理中QE的对策分析持续改善中QE的主导跟踪品管手法中QE的宣传推广供方管理中QE的审核辅导作业管理中QE的IE手法
补充说明：
QE=质量工程师
目前大概QE按工作内容分几类：1.可靠度测试2.体系维护、导入3.制程异常分析4.客户抱怨)
5新产品分析(QE)程式的制作,SIP的制作,6.仪校
7.供应商辅导/稽核(SQE)协辅改善8.教育训练
作为QE,最基本的是要掌握SPC,一种统计分析工具.然后就是物料的各种性能标准,分析解决问题的能力及经验.
PQE重点要熟悉产品的制程,分析和解决产品制造过程中出现的质量问题.MQE重点要熟悉各种原材料及半成品的属性,存储条件和方式.SupplierQualityEngineer供应商品质工程师QE应具有的技能：1：与顾客有关的信息包括：顾客和使用者的调查；有关产品方面的反馈；顾客要求和合同信息；服务系统提供的数据；顾客抱怨；
与顾客直接沟通的结果；问卷和调查；
委托收集和分析的数据；关注的群体的反馈；消费者组织的报告；各种媒体的报告；行业研究的结果；顾客需求的期望和评审；顾客需求和期望转化成要求；顾客满意程度的调查数据；顾客投诉信息；售后服务信息。
2：市场分析的信息包括：
与市场有关的因素，如技术、研究和开发以及需求动态；竞争对手的业绩；水平对比活动的结果；市场评估及战略研究结果；市场机会、劣势及未来竞争的优势；
产品、过程和活动对社会(尤其是对社区)所产生的实际影响及潜在影响；市场需求；
有关产品方面的反；故障调查活动；市场风险识别。3：不合格报告
可为总结经验和分析与改进活动提供依据。其中不合格包括产品实现过程的不合格和支持过程的不合格。对于那些正常工作中已经得到纠正的不合格的信息，也应该加以重视。这一类数据能提供有价值的信息提供质量改进活动参考。4：质量记录包括：管理评审记录培训记录产品要求的评审记录设计和开发记录供方评价记录产品标识
产品和过程的测量监控记录顾客财产问题记录过程确认记录
测量和监视装置核准依据和结果记录内部审核结果记录5：其他相关方信息包括：其他相关方的需求和期望；其他相关方的抱怨；
对相关方满意程度的测量和监视果；合同要求；竞争对手的分析；水平对比；
法律法规要求及变化；
外部环境、资源的影响，如能源、人力资源、交通运输、环境及安全等方面的影响；相关方明示的要求和反馈；采购产品的验证结果；对供方的测量和监视结果；
对供方过程(如关键工序、特殊工序、关键岗位、质量管理体系等)的验证或鉴定结果；实施附加的行业的质量体系要求