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G试验检测及鲎试验检测.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/12/5,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/12/5,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/12/5,#,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,2019/12/5,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/12/5,#,一,.G,试验与鲎试验检测原理,二,.G,试验,深部真菌感染

2、检测,三,.,鲎试验检测,革兰氏阴性菌感染检测,四,.,G,试验采样及结果分析参考,一,.G,试验与鲎试验,鲎是地球上最古老的海洋生物之一,已有三亿多年的历史,,人们称它为,“,活化石,”,。,研究发现,鲎的循环细胞(阿米巴细胞)中含有一种特殊的凝固酶原。这种凝固酶原可以被自然界广泛存在的两种物质激活为凝固酶,从而导致一系列的生化反应。这两种物质就是,脂多糖,(LPS),和,(1-3)-,-D,葡聚糖。,人们利用鲎的阿米巴细胞溶胞物制备成了鲎试剂。通常称使用鲎试剂检测脂多糖(,LPS,),的试验为,鲎试验。,使用鲎试剂检测,(1-3)-,-D,葡聚糖,的试验为,G,试验。,鲎试验反应机理,二,

3、G,试验,深部真菌感染检测,侵袭性真菌感染(,IFI,)的定义,侵袭性真菌感染的特点,侵袭性真菌感染的现状,湛江安度斯生物有限公司,820,围产期,828,真菌,10,1053,胃肠道,1305,围产期,9,1259,结核,1277,肝胆管,8,2370,真菌,1377,胃肠道,7,4596,肝胆管,1402,细菌性脑膜炎,6,5577,心脏,2333,肺结核,5,13,413,肾脏,/,泌尿道,2486,心脏,4,16,524,HIV/AIDS,8006,肾脏,/,泌尿道,3,22,396,败血症,9438,败血症,2,87,181,呼吸道,56,966,呼吸道,1,死亡人数,感染类型,死亡

4、人数,感染类型,1997,1980,美国死于感染性疾病的十大原因,真菌感染的死亡率上升了,3.4,倍,(死亡率:,0.72.4/100,000,),侵袭性真菌病已变得越来越常见,美国西弗吉尼亚大学医院深部真菌感染危险因素评分,临床危险因素 分值,广谱抗生素应用,4,天,5,胃肠道手术,5,中心静脉置管,5,驻留,ICU,4,天,5,应用抗生素,=4,天,体温仍,38 5,血液系统恶性肿瘤,5,实体肿瘤,3,糖尿病,3,留置尿管,3,机械通气,48h 3,完全肠外营养(,TPN,),3,粒细胞减少(,1000/mm,3,),3,低血压,3,创伤,3,反复收住,ICU 3,外周静脉置管,1,G,试

5、验的临床意义,三,鲎试验检测,革兰氏阴性菌感染检测,细菌内毒素为革兰氏阴性菌细胞壁中的,脂多糖,成分,内毒素血症产生原因,内毒素血症:由于血中细菌或病灶内细菌释放出大量内,毒素至血液,或输入大量内毒素污染的液体而引起。,分为,内源性和外源性,两类,内源性,内毒素血症发生的原因,1.,肠道内毒素的吸收:正常机体内菌落失调后,肠道内内毒素可被大量吸收入血。,2.,败血症时血中细菌的释放:革兰阴性杆菌败血症时,细菌在机体血液内大量繁殖,死亡解体的细菌可释放出大量内毒素。,3.,有效的抗菌治疗后:由于血中细菌大量死亡崩解,可加重内毒素血症。因此,在临床上可能出现感染控制而以器官损害为特点的病情继续恶化

6、的情况,此时需要抗内毒素治疗。,内毒素检测的临床意义,检测血浆和体液中的内毒素含量对,诊断革兰阴性细菌感染,有重要的临床参考意义。,全身性细菌感染:,全身性细菌感染主要见于败血症。革兰阴性细菌性败血症尤常并发内毒素血症,。对患者进行血浆内毒素测定,可以指导治疗,及时控制感染。,原因不明的发热,:,四,.,G,试验采样及结果分析参考,【,标本采集及送检要求,】,标本采集要求:,1,)采集过程要求无菌操作,用指定的肝素类抗凝、无菌、无,葡聚糖采血管;,2,)常规住院病人早上用药前空腹采血,血透患者透析前采血。,标本的送检和保存要求:,标本采集后应在半小时内离心,,4,小时内检测完。若当日不能及时检

7、测的标本应将离心后的血浆转移至无,葡聚糖的容器内,-20,以下冷冻保存,一周内使用。,【,试剂溶液保存,】,复溶后的试剂溶液应在,10,分钟内使用。若当次试验有剩余,可将剩余的试剂溶液置,-20,以下冷冻保存,一周内使用。不能反复冻融试剂溶液。,【,假阳性因素,】,(,1-3,),-D,葡聚糖污染。使用非试剂厂家提供的采血管、反应试管、吸头等容易受(,1-3,),-D,葡聚糖污染;,某些纤维素透析膜污染,如血液透析、腹膜透析等;,G,试验前注射过香菇多糖、脂肪乳,双黄连,生脉,黄芪 注射液等药物。白蛋白等血制品,纱布,或其它医疗物品(外科手术),连续检测有助于降低假阳性的发生,葡聚糖的测定值在

8、连续监测中出现快速较大幅度的变化提示假阳性,尤其是对还未开始抗真菌治疗的患者,【,假阴性因素,】,不敏感菌,:某些真菌如,接合菌,(毛霉菌、根霉菌)细胞壁没有(,1-3,),-D,葡聚糖成分;,隐球菌,细胞壁外有荚膜致使(,1-3,),-D,葡聚糖释放不出,这些真菌,G,试验不能检测。有临床症状,但,G,试验阴性时,临床医生可考虑这两种真菌感染的可能。,定植菌,:研究显示,定植真菌不引起患者血液的(,1-3,),-D,葡聚糖升高,即使是严重定植。因此,G,试验阴性可以区分真菌定植或侵袭性感染。,检 测 结 果 分 析,1.,阴性结果,d100.5pg/ml,;如患者出现宿主因素,72,小时再次

9、检测,2.,弱阳性结果,100.5d151.5pg/ml,;,6,24,小时内复查确认,,G,试验动态监测,。加以用药治疗。,高危患者建议每周检测,2-3,次,检测结果一定要结合临床分析,不可孤立,【,假阳性因素,】,脂多糖污染。使用非试剂厂家提供的采血管、反应试管、吸头等容易受脂多糖污染;,某些纤维素透析膜污染,如血液透析、腹膜透析等;,鲎试验前注射过脂肪乳等药物。,【,假阴性因素,】,定植菌:研究显示,定植革兰氏阴性菌不引起患者血液的脂多糖升高,即使是严重定植。因此鲎试验阴性可以区分革兰氏阴性菌定植或侵袭性感染。,感染严重程度:人体局部,浅部革兰氏阴性菌感染时,因病菌释放脂多糖不入血或入血少,人体自身免疫系统能给予清除。,检 测 结 果 分 析,1.,阴性结果,d0.053EU/ml,,,阴性结果,如患者出现宿主因素,72,小时再次检测,2.,弱阳性结果,0.053d0.109 EU/ml,;阳性结果;,6,24,小时内复查确认。存在宿主因,素,建议用药治疗,高危患者建议每周检测,2-3,次,检测结果一定要结合临床分析,不可孤立,谢谢大家,产品经理 汤林,13817695866,

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