有机物的命名.doc

38606689二烯烃的分类和命名
二烯烃的系统命名法与烯烃相似，选择包含两个双键的最长碳链为主链，从最靠近双键的一端开始编号，双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。

　二烯烃也有顺反异构，如2，4-己二烯可以有三种异构体，它们的命名如下：

炔烃的命名
①炔烃与烯烃相似，只需将“烯”改为“炔”。

②若同时含有叁键和双键时，首先选取含双键和叁键的碳链为主链，称为“烯炔”。然后进行编号，编号通常使双键具有最小的位次。例如：
CHCH－CHCH－CCH　　　1，3-己二烯-5-炔
CHC－CH－CHCH　　　　　1-戊烯-4-炔
③但如二种编号中一种较高时则宜采取最低的一种。例如：
CH－CHCH－CCH　　　　3-戊烯-1-炔　　（不称2-戊烯-4-炔）
单环脂环烃
环烷烃、环烯烃和环炔烃的命名，是在相应的链烃名称前面加上词头“环”字，称为环某烷、环某烯和环某炔。
环己烷 1-甲基-3-乙基环戊烷
环己烯 1，3-环戊二烯 环辛炔
双环脂环烃
螺环 ：双环脂环烃分子中的两个碳环共有一个碳原子时叫做螺环。共有的碳原子叫做螺原子。 螺环的命名，是在相同碳原子总数的开链烃名称前面加上“螺”字，再把与螺原子相连的两环的碳原子数（不计螺原子）按小的在前，大的在后的次序写在方括号中，中间用圆点分开，放在螺字之后，烃名之前来命名。
螺[3.4]辛烷
螺环的编号是从较小环中邻接于螺原子的一个碳原子开始，编完小环再编螺原子和大环。若有取代基和不饱和键，编号时，饶环的方向应使不饱和键及取代基的编号尽可能小。例如：

1-甲基-5-乙基螺[3.5]壬烷

1-甲基螺[3.5]壬-5-烯

桥环 ：双环脂环烃分子中共有两个碳原子或共有两个以上碳原子的，称为桥环烃。
桥环的命名，是根据环中碳原子总数称为二环某烃。两个桥头碳原子之间所有桥的碳原子数（扣除桥头碳原子），从大到小写在方括号中，中间用圆点分开，放在“二环”之后，烃名之前。例如：
二环[2.2.1]庚烷
编号时，从一个桥头碳原子开始，沿着最长的桥到另一个桥头碳原子，然后再沿着次长的桥回到开始的那个桥头碳原子，最短的桥上的碳原子最后编号。若有不饱和键或取代基，编号时，从最长桥靠近不饱和键或取代基的桥头碳原子开始。例如：

1，2，7-三甲基二环[2.2.1]庚烷

5，6-二甲基二环[2.2.2]辛-2-烯

卤代烃的命名
简单的卤代烃，用普通命名法命名，以相应的烃称为卤某烃。

复杂的卤代烃，可用系统命名法命名，把卤代烃看作烃的衍生物，按照烃的命名法编号，然后把支链卤素的位置按“次序规则“写在某烃的名称之 前。
　　卤代烷烃的命名法与烷烃相似。

卤代烯烃的命名，双键的位次仍用较小的编号标出。

　　卤代芳香烃的命名有两种情况：当卤原子在芳环上时，则以芳烃为母体，卤原子为取代基；卤原子在侧链上时，则以相应的链烃为母体。

　醇的命名
（1）普通命名法(commun names)。对于结构简单的醇类可采用此种命名法。一般在烃基名称后加上“醇”字即可，“基”字可省去。如：

　（2）系统命名法(system names)
① 结构比较复杂的醇可采用系统命名法，选择连有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数称某醇，从靠近羟基羰的碳原子对主链编号，标明羟基及取代基，名称和位次放在母体名称前面。如：

② 芳醇(aromatic alcohol)的命名，一般将苯基(phenyl or Ar)作为取代基。如：

③ 多元醇(polyhyclric alcohol)的命名，应尽可能选择含多个羟基的碳链为主链，不能包括在主链上的羟基可作为取代基。如：

像这样的化合物称丙三醇即可，不需要命名为：1,2,3,—三羟基丙醇。
④ 对含碳碳不饱和键的醇，命名时应选择包含羟基和碳碳不饱和键在内的最长碳链作为主链，根据碳原子数定名为某烯（炔）醇，编号时从靠近醇羟基端开始，同时照顾不饱和键的位次尽可能小。书写时需注明羟基和不饱和键的位次。

硫醇的命名
醇分子中的氧原子被硫置换后的化合物称为硫醇(RSH)，巯(qiu)基（-SH）是硫醇的功能基（官能团）。
简单硫醇的命名，只需在相应的醇名称中加上“硫”字。当硫醇结构较复杂时，把-SH作为取代基命名。“-SH”基团称为巯基(sulfhydryl，或 mercapto-)。例如：

甲硫醇　　　　　　　　3-戊硫醇　　　　　　　1,2-乙二硫醇　　　　　　 　　2-巯基乙醇
醚的命名
醚的命名是将分子中两个烃基名加上“醚”字即可，“基”字可省去，混合醚命名一般将较小烃基或芳烃放在前。例如：

对复杂结构的醚一般以烃为母体命名。如：

环氧化合物命名，是将词头“环氧”写在母体名称前面，如：

酚的命名
酚(phnol)可以看作芳环上的氢被羟基取代生成的化合物。分子中的羟基专称酚羟基。常见的有苯酚类和萘酚类。
　　酚的命名常以苯酚或萘酚为母体，多元酚的命名需对环上的羟基位置进行编号。如

　　结构复杂的酚，也可将酚羟基作为取代基命名。

　　酚的分类很简单，根据其分子中所含羟基的数目多少分为一元酚和多元酚。例如

醌的命名

醛、酮的系统命名
以包含羰基的最长碳链为主链，看作母体。从靠近羰基的一端开始，依次标明碳原子的位次。在醛分子中，醛基总是处于第一位，命名时可不加以标明。酮分子中羰基的位次（除丙酮、丁酮外）必须标明，因为它有位置异构体。

戊醛
2-戊酮
3-戊酮
醛、酮碳原子的位次，除用1，2，3，4，…表示外，有时也用α，β，γ…希腊字母表示。α是指官能团羰基旁第一个位置，β是指第二个位置…。

β-羟基丁醛
α，α’-二溴-3-戊酮
酮中一边用α，β，γ…，另一边用α’ β’ γ’…。
ⅰ 含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代，就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待：

2-苯丙醛
1-环己基-1-丙酮
ⅱ 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时，它们的命名可在相应的环系名称之后加－“醛”字。

环己醛
1，2-萘二醛
ⅲ 当芳环上不但连有醛基，而且连有其它优先主官能团时，则醛基可视作取代基，用甲酰基做词头来命名。

4-甲酰基苯甲酸
2. 酮还有另一种命名法
根据羰基所连的两个烃基名来命名，把较简单的烃基名称放在前面，较复杂的烃基名称放在后面，最后加“酮”字。

甲乙酮（丁酮）
甲基乙烯基酮（丁烯酮）

后面是母体
如含有两个以上羰基的化合物，可用二醛、二酮等，醛作取代基时，可用词头“甲酰基或“氧代”表示；酮作取代时，用词头“氧代”表示。

3-氧代戊醛 （3-oxopentanal）
2,4-戊二酮 （2，4-pentanedione）
不饱和醛、酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号。

2,3－二甲基－4－戊烯醛
3－甲基－4－己烯－2－酮
羧酸的命名

含羧基最长的碳链作为主链，根据主链上碳原子数目称为某酸．编号从羧基开始．
　3，4－ 二甲基戊酸   
      3－甲基－ 2－丁烯酸

芳香族羧酸可以作为脂肪酸的芳基取代物命名：羧酸常用希腊字母来标名位次，即与羧基直接相连的碳原子为α，其余位次为β、γ…，距羧基最远的为ω位。Δ表示烯键的位次，把双键碳原子的位次写在Δ的右上角。

二元酸命名：