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1、慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略（2011年修订版）介绍 发布时间：2012-1-19 11:53:27 浏览次数：5908次 An Introduction to Global Strategy for the Diagnosis，Management，and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease （Revised 2011） 柳涛 蔡柏蔷 中国医学科学院 北京协和医院呼吸内科（北京 100730） 自从2001年颁布第1版慢性阻塞性肺疾病（COPD）诊断、处理和预防全球策略以来，已经整整10
2、年了，10年中COPD的研究取得了相当大的进展。2011年底颁布的“Global strategy for the diagnosis，management，and prevention of chronic obstructive pulmonary disease （Revised 2011）”[1]（以下简称全球策略修订版）在原版本的基础上，根据COPD临床研究的最新进展进行了重大修改 。 一、“COPD诊断、处理和预防全球策略”出台的背景资料 在介绍COPD全球策略修订版之前，首先需要澄清两个基本含义：①GOLD：GOLD的英文是“Global Initiative for
3、 Chronic Obstructive Lung Disease”的缩写，GOLD是一个组织机构，于1998年成立，译为“COPD全球倡议”；②“COPD诊断、处理和预防全球策略”，即“Global strategy for the diagnosis，management，and prevention of chronic obstructive pulmonary disease”，则是GOLD发布的共识文件，故本文将GOLD发布的这一文件简称为“COPD全球策略”，而不再简称为“GOLD”。 2001年COPD全球策略首次阐述了COPD的诊断、处理和预防全球策略。这一报告并不旨在
4、强调教科书上关于COPD的内容，而是概括了这一领域的当前诊疗状况。对于呼吸内科专科医师和其他临床医师而言，COPD全球策略提供了有关COPD的综合资料。对于其他相关人员来说，COPD全球策略可以作为资料来源进行信息交流，其中包括执行概要（Executive Summary），健康保健人员袖珍指南和患者指南。 2001年COPD全球策略发布后不久，GOLD委员会指定成立了一个科学委员会，以保证COPD全球策略能够汇集发表的研究资料，评估和推荐这些研究结果对于COPD全球策略文本的影响，并且每年在GOLD网站上对COPD全球策略进行年度更新。根据2001年1月至2002年12月发表的文献，2
5、003年7月COPD全球策略进行了第一次更新。第二次更新是在2004年7月，第三次在2005年7月。2005年1月GOLD科学委员会着手进行COPD全球策略的修订，并于2006年发布修订版，这是COPD全球策略的第一次重大修订。每年年度文本的更新以及2006年的修订版的修改方法，都在每年的COPD全球策略文本中加以阐明。2009年GOLD科学委员会认识到近来COPD临床和基础研究方面已经有不少新发现，尤其是COPD的诊断和处理方面获得许多重要进展，需要对COPD全球策略进行更新。2011年11月在上海举行的第16届亚洲和太平洋呼吸年会（APSR）上发布了COPD全球策略（2011年修订版）。
6、 二、COPD全球策略修订版修改的重点 2011年COPD全球策略修订版对COPD的定义进行了更新。COPD的新定义：“COPD是一种可以预防和可以治疗的常见疾病，其特征是持续存在的气流受限。气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加。急性加重和合并症影响患者整体疾病的严重程度。”COPD的新定义较前简洁明了，并首次将“急性加重和合并症”写入定义。以“持续存在的气流受限”取代旧定义中的“不完全可逆性气流受限”。COPD全球策略修订版重申：COPD在全世界范围内是一种发病率和死亡率较高的重要疾病，造成严重的经济和社会负担，而且这种负担在不断增加。吸烟和其他
7、有害颗粒的吸入，例如生物燃料所致的肺部炎症，是发生COPD的重要原因。这一慢性炎症反应诱发肺实质的破坏（产生肺气肿），损伤正常的修复和防御机制（造成小气道纤维化）。这些病理学改变导致气体陷闭和进行性气流受限，诱发呼吸困难和COPD的其他症状。 本次修订的重点之一是COPD治疗的目标。COPD的治疗目标包括两个方面：其一是迅速缓解患者的症状和减轻患者的临床表现；其二是降低患者未来健康恶化的风险，例如反复发作的COPD急性加重（AECOPD）。这就需要临床医师注意关注COPD患者的短期治疗效应和长期治疗效应。 修订的重点之二是关于COPD严重程度的分期，原来旧版本的全球策略应用简单、直
8、观的方法对COPD的严重程度进行分期，也就是根据FEV1进行COPD分期，因为当初认为大部分COPD患者的疾病进展是与气流受限的严重程度相关。而现在已经进一步认识到COPD患者的临床特点并不完全与分期相关，例如急性加重风险的水平、住院和死亡等。每一个COPD患者的FEV1，相对于呼吸困难、运动受限和健康状态的损害而言，并不是一项可靠的标志物。这一修订版保留了COPD的分级系统，因为FEV1仍然是能够预测未来风险的一个重要因素。但是2011年颁布的COPD全球策略修订版中，不再应用术语“分期（Stage）”，取而代之为“分级（Grade）”。 在原有COPD全球策略旧版本中，临床症状的减轻
9、和健康状态的改善是治疗的目标，但是临床症状的评估对于治疗方案的选择并未产生直接影响。由于健康状态的评估是一个复杂的过程，既往仅仅局限于临床药物研究。目前已经有了简单和可靠的问卷可以在日常临床工作中应用，而且有了多种语言的版本（包括中文），在此基础上形成了一种新的评估系统，能够根据患者的症状、健康状态的未来风险评估来综合评价患者的病情。临床上通过应用这一新的评估系统，能够指导COPD患者的治疗，使COPD患者的病情评估与治疗措施之间获得更进一步匹配。新的评估处理系统适用于世界上任何医疗机构，使COPD的治疗成为个体化医学，即患者的治疗更加贴近其病情的需要。 三、COPD的诊断、鉴别诊断和评
10、估 1．COPD的诊断：任何患有呼吸困难、慢性咳嗽或多痰的患者，并且有暴露于危险因素的病史，在临床上需要考虑COPD的诊断（表1）。作出COPD的诊断需要进行肺功能检查，吸入支气管扩张剂之后FEV1/FVC＜0.70表明存在气流受限，即可诊断COPD。 应用支气管扩张剂后测定肺功能，FEV1/FVC＜0.70定义为气流受限。已经认识到应用这一固定比值（FEV1/FVC）可能在老年人群中导致诊断过度。因为正常情况下随着年龄的增长，肺容积和气流可能受到影响，从而某些老年人有可能被诊断为轻度的COPD，相反，年龄＜45岁的成人有可能导致COPD的诊断不足。 表1 考虑诊断COP
11、D的主要关键线索 年龄在40岁以上人群，如存在以下情况，应考虑COPD，并进一步进行肺功能检查。以下线索并不是诊断COPD所必须的，但如 果符合越多，COPD的可能性越大。确诊则需有肺功能检查结果。 呼吸困难 进行性加重（逐渐恶化） 通常在活动时加重 持续存在 慢性咳嗽 可为间歇性或无咳痰 慢性咳痰 可为任何类型慢性咳痰 接触危险因素（尤其是） 吸烟（包括当地大众产品） 家中烹调时产生的油烟或燃料产生的烟尘 职业粉尘和化学物质 COPD家族史 2．COPD的鉴别诊断 ：全球策略修订版指出，“COPD
12、应与支气管哮喘、支气管扩张症、充血性心力衰竭、肺结核等鉴别”（表2）。对于有些慢性哮喘患者，用目前的影像学及生理学检查很难与COPD明确鉴别。这些患者可能同时共同合并COPD和哮喘，目前的治疗方案包括抗炎药物的应用和其他治疗需要个体化。 表2 COPD的鉴别诊断 诊断 鉴别诊断要点 COPD 中年发病；症状缓慢进展；长期吸烟史或其他烟雾接触史 支气管哮喘 早年发病（通常在儿童期）；每日症状变化快；夜间和清晨症状明显；也可有过敏史、鼻炎和/或湿疹；哮喘家族史 充血性心力衰竭 胸部X线片示心脏扩大、肺水肿；肺功能测定示限制性通气障碍（
13、而非气流受限） 支气管扩张 大量脓痰；常伴有细菌感染；粗湿啰音、杵状指；胸片或CT示支气管扩张、管壁增厚 结核病 所有年龄均可发病；胸片示肺浸润性病灶或结节状阴影；微生物检查可确诊；流行地区高发 闭塞性细支气管炎 发病年龄较轻，且不吸烟；可能有类风湿关节炎病史或烟雾接触史，CT在呼气相显示低密度影 弥漫性泛细支气管炎 主要发生在亚洲人群中，大多数为男性非吸烟者；几乎所有患者均有慢性鼻窦炎；胸部X线片和HRCT 显示弥漫性小叶中央结节影和过度充气征 3．COPD的评估：2011全球策略修订版中，COPD评估是一个全新的概念。COPD
14、的评估是根据 患者的临床症状、未来急性加重的风险、肺功能异常的严重程度以及并发症的情况进行综合评估。COPD评估的目的是决定疾病的严重程度，包括气流受限的严重程度，患者的健康状况和未来的风险程度（例如急性加重、住院或死亡），最终目的是指导治疗。COPD的评估包括4个方面， 即症状评估、肺功能评价气流受限的程度、急性加重风险评估和合并症的评估。 （1）症状评估：评估症状采用改良英国MRC呼吸困难指数（modified british medical research council,mMRC）或COPD评估测试（COPD assessment test,CAT）。当前已经有数种评估COPD
15、症状的问卷。全球策略修订版选用mMRC（表3）或者CAT问卷进行评估。COPD评估测试（CAT）包括8个常见临床问题，以评估COPD患者的健康损害。评分范围0～40分，CAT与圣乔治呼吸问卷（SGRQ）相关性很好，其可靠性和反应性均较满意。请参见网站（http：//www.catestonline.org）。 表3 改良英国MRC呼吸困难指数（mMRC） mMRC分级 mMRC评估呼吸困难严重程度 mMRC分级0 我仅在费力运动时出现呼吸困难 mMRC分级1 我平地快步行走或步行爬小坡时出现气短 mMRC分级2 我由于气短，
16、平地行走时比同龄人慢或者需要停下来休息 mMRC分级3 我在平地行走100米左右或数分钟后需要停下来喘气 mMRC分级4 我因严重呼吸困难以至于不能离开家，或在穿衣服、脱衣服时出现呼吸困难 （2）肺功能评估：气流受限程度仍采用肺功能严重度分级，即FEV1占预计值80%、50%、30%为分级标准。COPD患者的气流受限的肺功能分级分为4级（Grades），即：GOLD 1—轻度，GOLD 2—中度，GOLD 3—重度，GOLD 4—非常严重。COPD分期（Stage）的概念已经被废除，因为单纯基于FEV1进行COPD分期是不恰当的，而且分期系统缺乏循证医学证据。此外
17、本次全球策略修订版中已不再将“合并慢性呼吸衰竭”作为COPD分级中最为严重的GOLD 4的一个指标（ 表4 ）。 表4 COPD患者气流受限分级（吸入支气管扩张剂后的FEV1） GOLD分级 患者肺功能FEV1/FVC＜0.70 GOLD 1：轻度 FEV1%pred≥80% GOLD 2：中度 50%≤FEV1%pred＜80% GOLD 3：重度 300%≤FEV1%pred＜50% GOLD 4：非常重度 FEV1%pred＜30% （3）急性加重风险评估：采用急性加重病史和肺功能评估急性加重的风险，上一
18、年发生2次或以上的急性加重或FEV1%pred＜50%提示风险增加，需要正确评估合并症并给予恰当的治疗。 （4）合并症评估：COPD患者常常伴有合并症，包括心血管疾病、骨质疏松、焦虑和抑郁、肺癌、感染、代谢综合征和糖尿病等。最常见的合并症是心血管疾病、抑郁和骨质疏松。这些合并症可发生在轻度、中度、重度和严重气流受限的患者中，并且分别影响患者的住院和死亡，应该努力发现患者的合并症并给予适当的治疗。 （5）COPD的综合评估：临床上要了解COPD病 情对患者本人的影响，应该综合症状评估、肺功能分级以及急性加重的风险。综合评估这些项目，从而达到改善COPD的疾病管理的目的，综合评估示意图
19、图1）及表格（表5）如下。 图1 COPD的综合评估 如上所述，临床上推荐mMRC或者CAT分值作为症状评估，mMRC分级≥2或者CAT分值≥10表明症状较重。全球策略修订版推荐应用CAT分值，因为CAT能够提供较为准确临床症状评估，如果无CAT分值评估，mMRC分级也能提供呼吸困难的影响评估，但是没有必要同时使用两种评估方法。 现在有两种方法评估AECOPD的风险。第一种常用的方法是应用GOLD的肺功能分级，即：GOLD 3或者4级表明具有高风险。第二种方法是根据患者急性加重的病史进行判断，在过去的1年中有2次或2次以上的急性加重次数，表明具有高风险。如果当肺功能评估
20、获得的风险分类与急性加重史获得的结果出现不一致时，则以两种方法评估所得到的风险最高的结果为准。 应用图1进行COPD的综合评估时，首先应用mMRC或者应用CAT评估症状。如果患者在方格的左边一侧则为症状较轻的患者（mMRC 0～1或CAT＜10：A或C）；如果患者在方格的右边一侧则为症状较重的患者（mMRC≥2或CAT≥10：B或D）。下一步是评估患者急性加重的风险，如果患者在方格的下半部分为低风险；而在上半部分为高风险。这时有两种方法进行判断：①应用肺功能测定气流受限的程度（GOLD 1和GOLD 2分级表明低风险，而GOLD 3 和GOLD 4分级表明高风险）；②应用过去12个月中急
21、性加重的次数进行评估（0或1次为低风险，而2次或2次以上则表明高风险）。举例：假如患者CAT分值为18，FEV1为45%预计值；既往12个月有3次急性加重。应用CAT进行症状评分表明患者症状较重（CAT≥10），则症状评分提示患者属于B组或D组。肺功能检查为GOLD 3级（严重气流受限）患者属于高风险，而且患者12个月内有3次急性加重，故患者归类于D组。 总之，COPD患者的评估可以概括如下（表5）： ①A组患者：低风险，症状少。典型的患者其肺功能分级为GOLD 1或 GOLD 2（气流受限属于轻或中等程度）和/或每年有0～1次急性加重以及mMRC分级0～1或者CAT分值＜10。
22、 ②B组患者：低风险，症状较重。典型的患者其肺功能分级为GOLD 1或GOLD 2（气流受限属于轻或中等程度）和/或每年有0～1次急性加重以及mMRC分级≥2或者CAT分值≥10。 ③C组患者：高风险，症状少。典型的患者其肺功能分级为GOLD 3或GOLD 4（气流受限属于严重或非常严重）和/或每年有≥2次急性加重以及mMRC分级0～1或者CAT分值＜10。 ④D组患者：高风险，症状较重。典型的患者其肺功能分级为GOLD 3或GOLD 4（气流受限属于严重或非常严重）和/或每年有≥2次急性加重以及mMRC分级≥2或者CAT分值≥10。 表5 COPD的综合评估
23、 患者 特征 肺功能分级 每年急性 加重次数 mMRC CAT A组 低风险，症状少 GOLD 1～2 ≤1 0～1 ＜10 B组 低风险，症状多 GOLD 1～2 ≤1 ≥2 ≥10 C组 高风险，症状少 GOLD 3～4 ≥2 0～1 ＜10 D组 高风险，症状多 GOLD 3～4 ≥2 ≥2 ≥10 全球策略修订版指出新的评估系
24、统的循证医学证据如下：①急性加重风险较高的患者，其肺功能常常是GOLD分级3和4，也很容易从患者本人的过去病史中获得线索。②急性加重风险较高的患者常伴有FEV1的快速降低，以及健康状态的迅速恶化。③CAT评分≥10的患者健康状态显著恶化。即使某些患者并无频繁的急性加重，但肺功能属于GOLD 3级和4级，同样有较高的住院率和死亡率。 COPD的综合评估系统反映了COPD的复杂性，明显优于先前应用单一的气流受限进行疾病的分期，其最终目的是更加合理地指导患者的治疗。 四、治疗 1．治疗概述：COPD全球策略修订版中增加了关于治疗概述的新章节（第3章）。内容包括COPD药物治疗和非药
25、物治疗的相关资料，以及药物不良反应的识别。COPD的治疗包括在以下章节内：COPD 稳定期的处理（第4章），COPD急性加重期的处理（第5章），以及COPD与合并症（第6章）。 关于COPD稳定期的处理，推荐COPD药物治疗和非药物治疗。吸烟仍然被认为是COPD最为危险和最为重要的危险因素，排除这些危险因素是预防和控制COPD的最重要的措施。但识别COPD的其他危险因素也相当重要，其中包括职业粉尘和化学烟雾，燃烧生物燃料所致的室内空气污染，厨房通风不佳等。这些因素在女性COPD患者的发病中尤为重要。对于继续吸烟的患者，戒烟非常重要。药物治疗和尼古丁替代治疗可增加戒烟的成功率。 戒烟
26、干预步骤：推荐戒烟干预的5个步骤（表6），对志在帮助患者戒烟的医务人员提供了有用的策略。指南强调烟草依赖是慢性疾病，同时告诫医师应认识到烟草依赖和成瘾的慢性特征，复发是很常见的。 表6 帮助患者戒烟的五步策略 1．询问（ASK）：系统地对所有吸烟者进行询问。建立一个相应的办公系统，保证每个吸烟者每次随访时的 吸烟状态都能得到详细的询问和记 录。 2．建议（ADVISE）：强烈建议每个吸烟者戒烟。态度要明确、坚定、有针对性，鼓励其戒烟。 3．评估（ASSESS）：确定患者有无戒烟意愿。询问每个吸烟者是否愿意在近期（如30 d内）进行戒烟尝试。 4．帮助（ASSIST）
27、帮助患者戒烟。帮助吸烟者制定戒烟计划；提供实用可行的咨询服务；提供治疗范围内 的社会支持；帮助获得治疗范围外 的社会支持；推荐使用仅在某些特定场合下批准的药物；提供辅助措施等。 5．安排（ARRANGE）：安排随访计划。通过患者本人亲自来诊或电话联系，安排随访。 2．COPD的治疗药物：在既往COPD全球策略中，COPD的治疗仅基于肺功能分类。然而，已经有证据表明FEV1不足以完全反映疾病的严重程度。因而COPD稳定期的处理还需要考虑疾病症状的影响和活动能力的受限，以及未来疾病进展的风险（尤其是急性加重）。适当的药物治疗能够减轻患者的症状，降低急性加重的频率和程度，改善健康状态和运动
28、耐力。但研究证实现有的药物治疗并不能缓解COPD患者肺功能长期下降的趋势。每一项药物治疗措施的实施需要因人而异，并根据疾病严重程度，现有的药物和患者的治疗反应综合考虑。目前常用治疗COPD的药物见表7。 表7 2011年COPD全球策略修订版推荐 COPD常用药物的类型和推荐剂量 药物 吸入（μg） 雾化溶液（mg/mL） 口服 注射剂（mg） 作用时间（h） β2激动剂 短效β2激动剂 非诺特罗（Fenoterol） 100～200（MDI） 1
29、 0.05%糖浆剂 4～6 左旋沙丁胺醇（Levalbuterol） 45～90（MDI） 0.21，0.42 6～8 舒喘灵（Salbutamol） 100，200（MDI & DPI） 5 5 mg（片） 0.024%糖浆剂 0.1， 0.5 4～6 特布他林（Terbutaline） 400，500（DPI） 2.5，5 mg（片） 4～6 长效β2激动剂 福莫特罗（Fomoterol）
30、 4.5～12（MDI & DPI） 0.01 12 阿福莫特罗（Arformoterol） 0.0075 12 茚达特罗（Indacaterol） 75～300（DPI） 24 沙美特罗（Salmeterol） 25～50（MDI & DPI） 12 妥洛特罗（Tulobuterol） 2 mg（经皮肤） 24 抗胆碱能药物 短效抗胆碱能药物
31、 异丙托溴铵 （Ipratropium bromide） 20，40（MDI） 0.25～0.5 6～ 8 氧托品（Oxitropium bromide） 100（MDI） 1.5 7～9 长效抗胆碱能药物 噻托溴铵（Tiotropium） 18（DPI），5（SMI） 24 短效β2激动剂和抗胆碱能药物联合制剂 非诺特罗/异丙托溴铵（Fenoterol/Ipratropium） 200/80（
32、MDI） 1.25/0.5 6～8 复方异丙托溴铵气雾剂（Salbutamol/Ipratropium） 75/15（MDI） 0.75/0.5 6～8 甲基黄嘌呤（Methylxanthines） 氨茶碱（Aminophylline） 200～600 mg（片） 240 变化，最高至24 h 茶碱〔Theophylline（SR）〕 100～600 mg（片） 变化，最高至24 h 吸入糖皮质激素 倍氯米松（Beclo
33、methasone） 50～400（MDI & DPI） 0.2～0.4 布地奈德（Budesonide） 100，200，400（DPI） 0.20，0.25，0.5 氟替卡松（Fluticasone） 50～500（MDI & DPI） 长效β2激动剂/吸入糖皮质激素联合制剂 福莫特罗/布地奈德（Fomoterol/Budesonide） 4.5/160（DPI） 9/320 （DPI） 沙美特罗/氟替卡松（
34、Salmeterol/Fluticasone） 50/100，250，500（DPI）， 25/50，125，250（MDI） 全身性糖皮质激素 泼尼松（Prednisone） 5～60 mg（片） 甲基泼尼松龙（Methylprednisolone） 4，8，16 mg（片） 磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂 罗氟司特（Roflumilast） 500 μg（片） 24 注：MDI=定量吸入器；DPI=干粉吸
35、入器；SMI=精确雾化吸入器 （1）支气管扩张剂 支气管扩张剂是用来改善肺功能FEV1或改善其他肺功能参数的药物，其主要是通过改变气道平滑肌的张力以扩张支气管，而不能改善肺弹性回缩力，因而这类药物称为“支气管扩张剂”。支气管扩张剂可以在休息和运动时改善肺的排空，减少肺动态充气过度。但有时这些改善难以通过FEVl反映出来，尤其是在重症和严重COPD患者中。支气管扩张剂是控制COPD症状的主要药物，短期按需应用可缓解症状，长期规律应用可预防和减轻症状（表8）。临床上可用FEV1作为衡量支气管扩张剂药效的指标，各类支气管扩张药物的剂量-反应曲线相对比较平坦。药物的毒性也与剂量相关。在
36、急性加重期，增加β2激动剂或抗胆碱能药物剂量，尤其是在使用雾化吸入时，效果会更好。但在稳定期不一定有多大帮助。 表8 支气管扩张剂在COPD稳定期中的应用 支气管扩张剂是控制COPD症状的主要治疗措施 首选吸入疗法（μg） 如何选择β2激动剂、抗胆碱能药、茶碱类或联合使用，取决于药物是否可以获得以及不同个 体的反应（包括症状是否能控制、 不良反应等） 短期按需使用支气管扩张剂可缓解症状，长期规律使用可预防和减轻症状 吸入长效支气管扩张剂更为方便，而且效果更好 与应用一种支气管扩张剂的剂量相比，联合应用多种支气管扩张剂可以增加疗效，减少不良反应 ①β2
37、激动剂：短效β2激动剂药效通常可维持4～6 h。规律和按需使用短效β2激动剂能够改善FEV1和症状。如果患者已经使用长效支气管扩张剂治疗，不推荐应用高剂量的短效β2激动剂进行按需治疗，这主要是考虑到药物不良反应。对COPD患者，左旋沙丁胺醇并不优于传统的支气管扩张剂。 长效β2激动剂福莫特罗和沙美特罗吸入能够显著改善FEV1和肺容积，缓解呼吸困难，改善生命质量，减少急性加重的频率，但是对死亡率和肺功能降低的速率无影响。茚达特罗是一种新型长效β2激动剂，作用时间达24 h，能够显著改善FEV1，缓解呼吸困难和改善生命质量。 不良反应：β2激动剂刺激β2受体后可引起静息时的心动过速。某些
38、易感患者有时可诱发心律失常，但使用吸入剂型时很少见。某些老年患者应用大剂量β2激动剂，无论是吸入还是口服，都可能引起骨骼肌震颤，这在一定程度上限制了药物的使用剂量。β2激动剂还可引起低钾血症（尤其是在与噻嗪类利尿剂合用时），另外，静息状态下可使机体氧耗量增加，但这些代谢效应在使用一段时间后会逐渐减弱或消失。尽管目前β2激动剂在治疗哮喘中的安全性受到高度关注，但在COPD治疗中尚未发现应用β2激动剂与急性加重增多和死亡率增加之间的关系。 ②抗胆碱能药：吸入短效抗胆碱能药比吸入短效β2激动剂作用时间要长，一般可维持8 h以上。吸入长效抗胆碱能药噻托溴铵，药效可持续24 h以上。噻托溴铵选择性
39、作用于M3和M1受体，能够降低急性加重和相关的住院率，改善症状和健康状态，并可以有效地提高肺康复治疗的效果。噻托溴铵加上其他常规治疗并不能延缓肺功能下降的趋势，噻托溴铵在减少急性加重方面优于沙美特罗，但差别较小。 不良反应：抗胆碱能药如异丙托溴铵、氧托溴铵以及噻托溴铵，与阿托品相比，由于吸收少，全身不良反应很少见，在较大的应用剂量范围内也是相对安全的。主要不良反应是口干。每天吸入18 μg噻托溴铵干粉制剂，对纤毛清除黏液的能力无影响。尽管有报道吸入抗胆碱药可引起前列腺症状，但并未得到证实。还有研究表明，吸入异丙托溴铵后可出现口苦和口中金属味道。COPD患者规律应用异丙托溴铵治疗，有报道出
40、现心血管事件的少量意外增加。目前尚未发现噻托溴铵导致心血管危险的证据。使用Respimat装置与应用Handihaler装置吸入噻托溴铵的潜在的不良反应需要进一步进行比较研究。应用面罩雾化吸入抗胆碱能药液可诱发急性青光眼，这可能是由于药液直接对眼睛的刺激作用。 ③甲基黄嘌呤类：目前，关于甲基黄嘌呤类药物的具体作用还存在争议。甲基黄嘌呤是非选择性的磷酸二酯酶抑制剂，除支气管扩张作用外，还有其他一些非支气管扩张剂的作用，但仍有争议。在COPD治疗时，对甲基黄嘌呤类药物的作用时间，无论是常规制剂或缓释制剂，均缺乏资料。 茶碱是一种最为常用的甲基黄嘌呤类药物，其代谢清除随着年龄的增加而降低
41、许多因素和药物调节茶碱的代谢。给予茶碱治疗后，可改变患者吸气肌功能，但这些能否反映在肺功能改善上或者反映在肌肉的效应上，目前尚不清楚。现在茶碱在COPD的治疗效 应的证据都来自缓释制剂。与吸入长效支气管扩张剂相比较，茶碱的治疗效果差且耐受性不佳。如果可以获得和应用长效支气管扩张剂，则不推荐应用茶碱。当然，如果与安慰剂相比，茶碱仍然有改善症状的证据。低剂量茶碱能减少COPD患者急性加重发作，但不能增加应用支气管扩张剂后的肺功能。 不良反应：不良反应与剂量相关。甲基黄嘌呤类药物的治疗浓度很窄，大部分治疗效应仅仅在接近中毒剂量时才能够获得。不良反应包括：房性或室性心律失常（有时可能是致命的）
42、癫痫大发作（既往无癫痫史的患者也可能出现）。其他比较常见的不良反应还有头痛、失眠、烧心等，这些不良反应可能发生在茶碱的血清治疗剂量范围内。这类药物与其他常用药物也有显著的交叉反应，例如：洋地黄和华法林等。与其他支气管扩张剂不同，黄嘌呤类衍生物剂量也可能累积药物过量的风险。 ④支气管扩张剂的联合应用：联合应用不同药理机制和不同作用时间的支气管扩张剂可以增加支气管扩张的程度，并可以减少药物不良反应。与各自单用相比，联合应用短效β2激动剂和抗胆碱能药可使FEV1获得更大、更持久的改善。联合应用β2激动剂、抗胆碱能药和/或茶碱类可进一步改善肺功能和生命质量。短期联合应用福莫特罗和噻托溴铵与应用
43、单一制剂相比，对FEV1有较大的改善。 （2）糖皮质激素 ①吸入糖皮质激素：目前有关吸入激素的剂量-反应关系以及长期使用的安全性问题还不清楚。现有的临床研究均选用中-大剂量吸入激素。在哮喘治疗时，吸入糖皮质激素的效应和不良反应取决于糖皮质激素的剂量和剂型。但在COPD的治疗中是否也是如此，现在尚不清楚。对COPD患者，糖皮质激素是否能够抑制肺部炎症和全身炎症存在争议。 在治疗稳定期COPD患者时，吸入性糖皮质激素局限应用于有一定指征的患者。在FEV1%pred＜60%的COPD患者中，规律吸入糖皮 质激素治疗可以改善症状、肺功能和生命质量，降低急性加重的频率，在某些患者中停用
44、吸入糖皮质激素治疗可能导致急性加重。规律吸入糖皮质激素治疗不会改变FEV1长期下降的趋势，也不能改善COPD患者的死亡率。 不良反应：吸入糖皮质激素伴有较高的口腔念珠菌、声音嘶哑和皮肤淤斑的发生率，同时伴随肺炎发生率增加的风险。曲安西龙（triamcinolone）长期治疗可能伴发骨密度降低的风险增加，吸入其他糖皮质激素的资料还有争议。一项长期研究表明，布地奈德对骨密度和骨折的发生率均无影响。在骨质疏松高发的众多COPD患者中，应用500 μg氟替卡松，每日2次单用或者联合应用沙美特罗，未发生骨矿物质密度的下降。 ②联合吸入糖皮质激素/支气管扩张剂治疗：在中度至非常严重的COPD患
45、者中，联合吸入糖皮质激素和长效β2激动剂比各自单用效果更好，可以有效地改善肺功能和健康状况，并减少急性加重的发生。一项前瞻性的临床试验未证实联合治疗对于降低死亡率有显著的统计学意义。联合吸入糖皮质 激素和长效β2激动剂可能增加肺炎发生的风险，但无其他不良反应。长效β2激动剂/糖皮质激素联合噻托溴铵吸入治疗可以改善肺功能和生命质量，也可能进一步减少急性加重，但是对于三联疗法需要进行更多的研究。 （3）磷酸二酯酶-4抑制剂： 磷酸二酯酶-4抑制剂的作用原理是通过抑制细胞内cAMP的降解来抑制炎症反应。磷酸二酯酶-4抑制剂罗氟司特在某些国家已经获得批准应用。每日1次口服罗氟司特无直接的支气管扩
46、张作用，但在已经应用沙美特罗或噻托溴铵治疗的患者中，有资料显示能够改善FEV1。在已经应用糖皮质激素治疗的慢性支气管炎，以及严重、非常严重和伴有急性加重史的COPD患者中，罗氟司特能够减少15%～20%的中等和严重的急性加重。长效支气管扩张剂治疗时加用罗氟司特也显示有改善肺功能的效应，而对于患者的预后尤其是对急性加重的影响仍然有争议。现在尚无罗氟司特和吸入糖皮质激素的比较研究。 （4）其他药物治疗 ①疫苗：COPD患者接种流感疫苗可降低疾病的严重性，并使病死率降低。推荐应用含有灭活病毒的疫苗。因为对老年COPD患者更为有效。年龄≥65岁或＜65岁伴FEV1%pred＜40% 的CO
47、PD患者建议接种肺炎球菌多糖疫苗，以减少COPD患者社区获得性肺炎的发生率。 ②α1抗胰蛋白酶补充疗法：严重的遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏症患者，且被证实有肺气肿的年轻患者，可试用α1抗胰蛋白酶补充治疗，但较昂贵且不易获得。对于和α1抗胰蛋白酶缺乏不相关的COPD 患者，不推荐用此疗法进行治疗 。 ③抗生素：持续预防性应用抗生素对COPD的急性加重无效。近期应用阿奇霉素每日1次治疗，表明有减少急性加重的效果。然而，考虑效应和不良反应的关系，现在不能推荐这种治疗。因此，基于目前的资料，除用于治疗COPD感染性加重以及其他明确细菌性感染，COPD稳定期不推荐常规应用抗生素治疗。 ④祛
48、痰药（黏液溶解剂，如氨溴索、厄多司坦、羧甲半胱氨酸、碘甘油等）：对于有些痰液黏 稠的患者，祛痰药可能会有一定作用，但仍然有争议。因此，目前对COPD患者不推荐常规应用祛痰药。抗氧化剂药物如N-乙酰半胱氨酸可能具有抗氧化效应，可用于反复发生急性加重的患者。已有证据表明，未经吸入糖皮质激素治疗的患者应用祛痰药如羧甲半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸治疗，有可能减少急性加重。 ⑤免疫调节剂：免疫调节剂对降低COPD急性加重程度、减少急性加重频率可能有一定的作用，但需要进一步的研究证实其长期效果，因此目前尚不作为常规推荐用药。 ⑥镇咳药：虽然咳嗽有时很麻烦，但咳嗽有明显的保护性作用。因此，在COP
49、D稳定期，常规应用镇咳药是禁忌的。 ⑦血管扩张剂：肺动脉高压与COPD预后较差相关，既往曾试图降低右室后负荷，增加心排出量，以改善氧供和组织氧合。已经对很多药物进行了评估（包括吸入NO），但结果均令人失望。在COPD患者中，对于那些低氧血症主要是由通气-灌注失衡引起，而不是由肺内分流增加（如非心源性肺水肿）引起的患者，吸入NO后由于改变了低氧血症调整后的通气- 灌注平衡，可能会使气体交换恶化。因此，在COPD稳定期NO是禁忌使用的。同时，治疗肺动脉高压的指南不推荐应用内皮素调节制剂治疗COPD合并肺动脉高压。 ⑧麻醉药品（吗啡）：治疗非常严重COPD患者的呼吸困难，口服鸦片（opi
50、oids）是有效的。但尚无充分的资料说明雾化鸦片是有效的。一些临床研究提示，吗啡用于控制呼吸困难可能带来严重的不良反应，其益处仅局限于少数敏感的患 者。 ⑨其他：奈多罗米、白三烯调节剂及其他治疗在COPD中的研究还不充分，因此，目前尚不推荐作为常规治疗。 3． COPD稳定期的处理 （1）COPD稳定期处理的基本观点：COPD的预防和治疗中，识别和降低风险因素是重要的步骤。FEV1的水平作为单一指标来判断疾病的严重程度是不适当的，COPD稳定期的处理需要综合评估患者的症状和未来的风险。应用药物治疗可以减少症状，降低急性加重的频率和程度，改善健康状态和运动耐力。研究证实，现有
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