ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:8 ,大小:14.17KB ,
资源ID:7146038      下载积分:10 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/7146038.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  
声明  |  会员权益     获赠5币     写作写作

1、填表:    下载求助     留言反馈    退款申请
2、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
3、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
4、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
5、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【asd****19】。
6、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
7、本文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【asd****19】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。

注意事项

本文(中心小学创新实验室管理规章制度 .docx)为本站上传会员【asd****19】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4008-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

中心小学创新实验室管理规章制度 .docx

1、中心小学创新实验室管理制度 法规部药品研发实验室管理制度 目 录 第一章总则.1第二章管理职责.1第三章实验室基础管理.2第四章实验室安全管理.3第五章实验室仪器设备管理.3第六章 实验室药品试剂管理.4第七章实验室卫生管理.5第八章附则.5 第一章总则 第一条为了营造一个良好的实验室工作环境,达到“科学、规范、安全、高效”的目的,根据国家有关实验室规范,结合公司实际,制定本管理制度。 第二条实验室隶属于公司技术部,主要用于开展并完成公司产品的生产工艺优化、样品化验分析、新产品研发等试验研究任务。 第三条本管理制度适用于进入公司研发中心实验室所有人员。 第二章管理职责 第四条药品研发实验室负责

2、人对实验室的管理负有全面领导责任。 第五条药品研发实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人,其职责包括但不限于: 负责实验室日常管理,组织安排研发、测试任务的顺利进行;负责访客接待、外联活动安排;负责仪器设备、试剂、耗材的申购; 负责组织实施实验室的改造,仪器设备安装、调试、保养、维修和报废申请; 负责指导实验报告和测试报告的编写以及实验室文档管理;负责实验项目分析测试方法的开发与改进; 负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流;负责实验室安全检查以及突发事件处理; 负责监督检查实验室日常卫生,有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。 第六条实验室仪器设备管理员的

3、职责包括但不限于:负责仪器设备的验收和台帐建档工作; 负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定; 负责仪器设备在检定周期内使用和检验标识的管理;负责办理仪器设备的送修和返回; 负责外出作业时所需仪器设备的调试与准备;负责对仪器设备供应商进行信用评价。 第七条实验室药品、试剂及耗材管理员的职责包括但不限于:负责药品试剂的验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案;负责玻璃仪器及低值耗材的验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案; 负责药品、试剂及耗材的库房管理;负责药品、试剂及耗材的过期报废; 负责对药品、试剂及耗材的供应商信用进行评价。 第三章实验室基础管理 第八条所有进入实验室的人员都必须严格

4、遵守实验室的规章制度和管理办法。 第九条所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员的安排,采取必要的安全措施,保证人身及仪器设备的安全。 第十条实验室开放时间为正常上班时间。在实验室加班应事先提出申请并经部门主管批准,连续工作时应安排人员值守。 第十一条实验人员进入实验室应穿着实验工作服,不得将无关人员带入实验室。与实验室工作无关的人员不得擅自进入实验室;外单位来访人员如需进入实验室,必须经批准同意后,佩戴统一标识、穿着实验工作服并在实验室管理人员陪同下才能进入实验室。 第十二条未经管理人员许可,任何人不得擅自开关、使用和移动实验室的所有仪器设备。 第十三条使用仪器设备的人员必须预约登记并按仪器

5、设备操作规定正确操作。 第十四条不得在实验室饮食、娱乐和使用化妆品,不能用实验室操作用的玻璃容器、器皿盛装食物和饮料,实验室的冰柜不可存放与实验无关的物品。 第四章实验室安全管理 第十五条认真贯彻“安全第一,以防为主”的方针,本着“谁管理,谁负责”原则,做好实验室防火、防爆、防毒、防潮等工作。 第十六条实验人员在实验前必须熟悉各类仪器的性能并进行安全检查,严格执行操作规程,并作好必要的安全防护。仪器设备在运行中,实验人员不得离开现场。 第十七条严格按操作规范使用,管理好药品和试剂。易燃、易爆物品严禁烟火,有毒药品妥善存放。 第十八条实验完毕后产生的废液、废碴应按规定收集、排放或到指定地点进行处

6、理,禁止将废溶剂、反应废液向下水道倾倒。 第十九条实验室内仪器设备的电源线,必须经常检查有否损坏。电路或用电设备出现故障时,必须先切断电源,方可进行检查。 第二十条根据实验室特点配备消防器材,定期检查确保有效。 第二十一条实验室及走廊禁止吸烟和吃东西。 第二十二条严格管理实验室的钥匙。钥匙的配发应由有关负责人统一管理,不得私自借给他人使用或擅自配制钥匙。 第二十三条实验工作结束后,必须关好电源、仪器开关。下班前,实验室负责人必须检查操作的仪器及整个实验室的门、窗和不用的水、电、气的开关等,并确保关好。 第二十四条如有盗窃事故发生,发现后应立即采取措施,及时处理,同时按规定上报,不准隐瞒不报或拖

7、延上报。发生重大事故要立即启动应急救援预案,及时组织抢救,保护好事故现场。 第五章实验室仪器设备管理 第二十五条实验室仪器设备及其耗材的采购应按公司有关程序办理申购,临时购置计划须提前一周提出并报批。对采购回来的仪器设备做好入库检验,办理入库、领用等手续,并做好仪器设备的档案管理工作。 第二十六条实验室所有仪器设备,由各实验室安排专人分别负责管理、运行、维护、保养和操作使用。 第二十七条实验室所有仪器设备的操作人员必须经过专门培训且合格后方能操作、使用仪器设备。 第二十八条认真贯彻执行国家计量法的有关规定,对使用的仪器设备应定期检定。 第二十九条实验室仪器设备,由实验室以外人员领用、借用时,须

8、按规定办理相关手续并经部门主管批准后到实验室负责人处领用、借用。 第三十条实验室仪器设备发生事故时,操作使用人员应立即报告实验室负责人,并写出事故报告。所有仪器设备的故障、维修、及解决过程均须记录备案。 第三十一条对因技术落后、损坏严重、维护费用过高而失去修复和使用价值的仪器设备,应按照公司相关流程提出申请并按程序办理报废手续。 第三十二条凡不按制度办事、不遵守操作规程,造成仪器设备损坏、遗失人员,应按公司规定给予相应处分。 第六章 实验室药品试剂管理 第三十三条试剂药品管理人员严格执行药品管理制度,建立药品试剂各类帐册,药品试剂购进后,及时验收、记帐,使用后及时消帐,做到试剂药品的安全保管和

9、使用领取。 第三十四条药品试剂管理人员负责实验室操作人员对试剂药品的安全使用。实验室操作人员准确掌握试剂药品的的理化性质及使用,防止出现误操作。 第三十五条实验室所采购的药品试剂必须要质量合格,要有计划地进购,不得使用过期、变质和失效的试剂。 第三十六条对需要自行配制的药品试剂,应严格按配制作业指导书或操作规程进行配制,应贴上标识,注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。 第三十七条药品试剂必须根据物理化学性质分类存放。所有药品试剂必须有明显的标识,注明其名称、规格、浓度。长期不用的药品试剂,应放到药品储藏室,统一管理。 第七章实验室卫生管理 第三十八条严格落实卫生责任制。每日实验结束后应及时清理废物桶和水池、管道,防止堵塞和腐蚀。 第三十九条实验用过的仪器设备应及时清洗干净,放回指定位置;药品试剂按指定位置存放,不得滞留实验现场。 第四十条实验室内、门口及走廊不准堆放杂物,要求整洁通畅。 第四十一条实验过程中产生的“三废”按相关规定妥善处理,剧毒废弃物由实验室统一处理,不得私自倾倒。 第八章附则 第四十二条本管理制度由法规部部负责解释。 第四十三条本管理制度自颁布之日起试行。在试行过程之中发现问题则另行修订、完善。 实验室最高负责人日期

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        获赠5币

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4008-655-100  投诉/维权电话:4009-655-100

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :gzh.png    weibo.png    LOFTER.png 

客服