1、
18处方权审批制度
处方管理制度
根据卫生部《处方管理办法（试行）》规定特制定我院处方管理制度（试行）。（1）处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。
（2）经注册的执业医师，由科主任提出意见，经院医务科审核、批准后取得处方权并留签名字样在药剂科备案。试用期（实习）的医师开具的处方须经有处方权的医师签名后处方才有效。
（3）医师应根据医疗需要，诊疗规范及药品说明书的药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等开具处方，合理用药。
（4）开具、配发麻醉、精神药品，医用毒药，放
2、射性药品处方的医师和药师，要严格遵守麻醉、精神药，毒药、放射性药的管理制度和规定。
（5）医师必须使用本院印制的处方，其它处方在本院药房不能取药，处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
（6）处方格式含前记：科别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、临床诊断、日期；正文：药品名称、规格、数量、用法用量；后记：药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名。
（7）处方患者的姓名应与病历相一致。处方应字迹清楚，易于辨认。医师若须修改处方，须在修改处签名并注明日期。处方用规范的中文或英文名称书写。书
3、写药品名称、剂量规格、用法用量应准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等。
（8）每张处方用量一般不超过7天，急诊处方不超过3天。特殊情况：慢性病、老年病，处方用量可延长（14天），但医师须注明理由。每张处方的药品一般不超过5种，处方药品的用量以药品说明书的常用量使用，特殊需要超剂量时，医师应注明原因并签名。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
（9）药学专业技术人员（药师）应按操作规程调配处方。认真审核、准确调配处方药品，正确书写标签、用法、发药时对患者进行用药交待或指导。
（
4、10）取得药学专业技术资格的人员方可从事处方的调配工作。药师在调配处方时应检查前记、正文、后记是否清晰，完整和合法性。
（11）药师应对处方用药的适宜性进行审核。包括。处方用药与临床诊断是否相符，过敏试验，用法用量，给药途径，是否潜在药物作用和配伍禁忌。若发现处方存在安全性问题时（超剂量、药物滥用、用药失误），应告知医师，待修正签名后才能配发。
（12）药师在调配处方时要做到“四查十对”，防止差错。对不规范处方和不能确定其合法性的处方不得调配。
（13）处方作为医疗文件，应保存备查。普通、急诊、儿科、毒药、精神药处方至少保存2年；麻醉处方至少保存3年。期满后
5、办理手续，备案销毁。
处方权审批制度
一、为加强我院处方的开具、调剂、使用，保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，依据《药品管理法》、
《执业医师法》、《处方管理办法》、《医疗机构管理条例》等法律、法规制定本制度。
二、处方权的审批部门为医务科
三、处方权利的具体规定
1、注册的执业医师由本人申请，经科主任同意，报经医务部审批备案后具有在我院开具处方的权利。
2、有处方权的进修执业医师，经医务科批准在进修期内有处方权，进修结束取消处方权。
3、无处方权的进修实习医师，需在带教医师指导下开具处
6、方并经带教医师签名或盖专用签章后生效。
4、试用期的医师开具处方，经有处方权的医师审核，签字或盖专用签章后有效。
四、麻醉药品、第一类精神药品处方应由医务科经过考试、考核合格并授予麻醉药品、第一类精神药品处方权的执业医师才能使用。
五、所有取得处方权或临时处方权的医师签字式样必须交药剂科留样。
六、医师被责令暂停执业，被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后其处方权即被取消。
处方权审批程序
一、本院注册执业医师由本人根据有关规定（职称，工作时间，技术水平，执业范围等）提出书面申请。
二、各科室主任按规定审核同意后报送医务科审批。
三、医务科批准该医师具有处方权后，应通知微机管理人员设制医师代码，并通知药剂科。
四、医务科应对具有处方权的医师登记备案，医师的签字式样送交药剂科，药剂科凭此签字式样接受处方，配发药品。
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