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实验室药品管理规章制度[范文].docx

1、实验室药品管理制度范文 化验室所需的化学药品及试剂溶液很多,化学药品大多数具有一定的危险性,对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要,也是确保安全的需要。 一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。周围禁止吸烟和使用明火。 二、化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。 三、化学药品应按性质分类存放,并采用科学的保管办法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、潮解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。 四、化学药品应在容器外贴上标签,并涂蜡保护,短时间装药的容器可不涂蜡。 五、对危险药品要严加管理: 1.危险药品必须存入专用仓库或专柜,加锁防范。 2.互

2、相发生化学使用的药品应隔开存放。 3、危险药品都要严加密封,并定期检查密封情况,高温、潮湿季节尤应注意。 5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。 6、变质失效的要及时销毁,销毁时要注意安全,不得污染环境。 六、药品不得与配置的溶液放在一起,固体药品应与液体药品分开保存。使用完的试剂药品应放回原位, 七、管理人员定期对药品进行检查,确保药品的用量并在保质期内使用。 第二篇:实验室药品管理制度实验室药品管理制度 1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分,药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证,也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生,均应当遵守本室制定的药品管理

3、制度。 2.购买药品时,须根据实验室的工作需要,主要是学生实验,同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书,提出正确的品名、数量、级别,经过批准后购买。 3.药品进入实验室,应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员,都应当熟悉主要的化学药品的性质,尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品,应当定室定点放在有提示性的专用柜内,专人负责,其他人不得接触。使用人员须向专人报告,填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液,不得与其他药品混放。配制试剂时,应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、

4、有害药品的废弃物应当按要求进行处理,不得与其他杂物废弃物混放。 4.贵重药品严格控制发放数量,使用多少,领取多少,不得浪费,不得多报多领。 5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰箱内应当专辟空间存放,并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。 6.避保存的药品及其所配制的试剂,均应按要求用棕色容器(瓶)保存,或用深色纸包裹。 7.药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置。 8.液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。 9.所有药品按英文子母顺序放置。 10.配制的试剂每天使用后放回原位,配制时,按保质期和使用量的需要进行。 11.因使用不当或不慎造成人员伤

5、害事故时,首先应抢救受伤人员。及时报告上级。 12.使用中,做到安全、准确。不浪费,不乱弃乱扔。 13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房,加强防火防水、防盗,做到安全使用,安全存放。 14.管理人员需不定期进行检查,发现问题,及时解决,检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点,清点时如发现与药品帐目不符,要及时向使用人提出,并在纪录上做出说明。 第三篇:实验室药品管理制度实验室药品管理制度 1、实验室药品由专人负责管理。购入药品后,逐项登记建帐,并将各类药品分类合理存放;易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。 2、要经常检查危险物品,防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变

6、质料、废渣及废水等应予妥善处理。 3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品,不准放置于潮湿的地方储存。 4、领用剧毒品,必须严格执行危险剧毒品领用制度,经学校相关部门审批后,方可领取。使用人在“危险剧毒药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。 5、药品室内严禁烟火,经常通风,保持室内卫生清洁。 6、进出实验室或使用后,必须对操作现场与周围环境作认真检查,对遗存或撒落的危险剧毒品及时清扫处理。 7、实验室管理人员要定期对药品进行清点,了解药品消耗情况,提出计划,及时补充。 实验室危险剧毒品管理制度 1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管,储藏有毒药品

7、的场所应保持干燥、通风、阴凉。 2、化学药品、毒品应分类保管,做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化,室内严禁使用明火,杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。 3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签,标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。无标签药品,必须经鉴定合格后方可使用,有毒废物(液)的处理应符合环保要求,不得随意倾倒。 4、严格按照制度和要求取用药品,控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。 5、剧毒药品实行双人双锁保管制度,做好安全防盗工作,如发生化学危险品、剧毒品被盗,立即报告校领导并及时通知公安机关。 6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它

8、应急物资。 实验室安全制度 1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。 2、管理人员要增强安全意识,遵守安全制度,熟悉了解仪器和设备的安全性能,对易于发生事故的部位要重点监管。 3、危险品专柜双人管理,严格取用登记手续,确保不发生任何意外。 4、管理人员应严格遵守操作规程,掌握应急处理的办法并备有灭火器等消防器材。 5、做好日常安全用电工作,随时检查用电器外壳接地是否良好,禁止超负荷使用电器,清扫卫生时必须关闭电源。 6、实验室内不得存放与本室无关的物品,特别是有安全隐患的物品。 7、学校要不定期对实验室进行安全检查,对存在的安全隐患要及时或限期整改。 卫生室管理制度 1、卫生室有专

9、(兼)职校医管理,积极做好学生常见病防治工作和各项卫生监督工作。 2、卫生室所有药品、器械未经许可不得动用,妥善保管和使用器械药品,用后及时做好记录。 3、发现传染病立即报告校领导并上报防疫部门,及时采取预防措施。 4、对学生一般外伤应及时处理,重症病人即送医院。 5、积极积极开展卫生知识宣传工作,配合乡镇、街道、社区卫生院做好疾病防疫工作。 6、定期对学生体检,健全学生健康档案。 兼职校医工作制度 1、在学校校长领导下,参与并指导开展学校卫生工作,提高学生健康水平。 2、指导并参与建立健全学校传染病于食品卫生安全工作责任制,并定期开展传染病防治和视频、饮用水卫生安全检查工作。 3、指导并参与

10、建立学校卫生制度,加强对学生个人卫生、环境卫生以及教室、宿舍卫生的管理。 4、协助并指导学校开展卫生工作的只要任务。监测学生健康状况;对学生进行健康教育,培养学生良好的卫生习惯;改善学校卫生环境和教学卫生条件;加强对传染病、学生常见病的预防和治疗(矫治)。 5、建立学生健康管理制度(根据每年定期开展一次学生健康体检工作,建立学生体质健康档案)。 6、建立与卫生部门工作联络制度,共同研究学校传染病、突发公共卫生事件防制工作,并每半年召开一次联系会议。 音乐室管理制度 1、音乐室由上课老师负责管理。 2、音乐器材,没有取得管理人员的同意,不准随意使用乐器。 3、音乐教师要教育学生爱护器材设备,掌握

11、正确的使用方法,凡丢失器材或非正常使用造成损坏,由当事人赔偿。 4、室内要定时打扫,不准带东西在教室内吃,不准乱丢纸屑、杂物,不准在座台、墙壁乱刻乱画,保持地面、墙壁、桌凳、乐器清洁。 5、上课、操练节目,学生要有秩序进入室内,按规定的地方排练、就座,不准随意喧哗、走动、打闹。 6、每次活动完后,要小心地按顺序摆放好乐器,关好窗,锁好门,做好安全防护工作。 音乐器材室管理制度 1、音乐器材是学校开展音乐教学及比赛的专用设备,应安排专人管理。 2、管理人员对音乐器材要登记造册,建立明细帐目,做到账物相符,摆放规范整齐,特殊乐器要用专用设备存放。 3、音乐器材存放注意防潮、防虫、防鼠、防尘,加强各

12、种乐器的日常保养维修,出现故障及时维修,保持器材的清洁完好。 4、教师因教学需要借用器材,应办理借用手续,严禁私自占有器材,如因工作需要,需继续借用,必须重新办理借用手续。 5、器材借出和非管理人员使用,必须经学校主管领导同意后方可借出或使用,如借出、使用损坏或遗失,照价赔偿。 6、做好安全防范工作,定期检查电源、灭火器等安全设备。 美术室管理制度 1、美术教室是专门用于美术教学的场所,要完善各种设备设施,为师生提供良好的学习环境。 2、美术教室要有专(兼)职人员管理,管理人员应具备相应的专业知识和技能,经常检查维护室内设备器材,保持室内卫生清洁。 3、学生进出美术教室,须整队并保持安静,有序

13、进入,听从老师指挥,不准随意喧哗、走动、打闹,不准携带无关物品,不准乱丢纸屑、杂物。 4、爱护室内设施、设备,未经允许,不准随意动用,因人为因素造成损坏的要照价赔偿。 5、每次使用完毕,遗留的颜料及废材料应及时清理,物品要摆放回原来的位置,切断电源,关好门窗,做好交接工作。 美术器材室管理制度 1、美术器材是学校开展美术教学及比赛的专用设备,应有专(兼职)人员管理。 2、器材应按教学管理规范要求登记入帐上柜,做到账物相符。存放要注意防潮、防虫、防鼠、防尘,注意日常保养维修,保持器材清洁完好。 3、教师要教育学生爱护器材设备,掌握正确的使用方法,凡丢失器材或非正常使用造成损坏,由当事人赔偿。 4

14、、教师因教学需要长期借用器材,应办理借用手续,严禁私自占有器材,如因工作需要,需继续借用,必须重新办理借用手续。 5、学生上课严禁用手中的器材相互嬉戏,防止意外事故发生。 6、做好安全防范工作,定期检查电源、灭火器等安全设备。 第四篇:实验室药品管理制度(大全)实验室药品管理制度 一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分,药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证,也是实验室日常工作的主要部分。实验室工作人员和师生,均应当遵守本室制定的药品管理制度。 二、药品进入实验室,应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员,都应当熟悉主要的化学药品的性质,尤其是

15、剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品,应当定室定点放在有提示性的专用柜内,专人负责,其他人不得接触。使用人员须向专人报告,填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液,不得与其他药品混放。配制试剂时,应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理,不得与其他杂物废弃物混放。 三、贵重药品严格控制发放数量,使用多少,领取多少,不得浪费,不得多报多领。 四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境(低温冰箱)。冰箱内应当专辟空间存放,并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。 五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂

16、,均应按要求用棕色容器(瓶)保存,或用深色纸包裹。 六、药品一律放入药品柜内,不得与配制的溶液混在一起放置。 七、液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。 八、所有药品按英文字母顺序放置。 九、配制的试剂每天使用后放回原位,配制时,按保质期和使用量的需要进行。 十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时,首先应抢救受伤人员并及时报告上级。 十一、使用中,做到安全、准确。不浪费,不乱弃乱扔。 十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房,加强防火防水、防盗,做到安全使用,安全存放。 十 三、管理人员需不定期进行检查,发现问题,及时解决,检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点,清点时如发现与药

17、品帐目不符,要及时向使用人提出,并在纪录上做出说明。 十四、购置药品、酶类及合成引物需要通知负责人订购。 十五、药品和耗材收货后按照指定条件放置归位,单据交由指定人员管理。十 六、耗材领用有专人负责,领取要签字 第五篇:实验室试剂药品管理制度实验室试剂药品管理制度1目的 1.1规范实验室试剂的管理,遵循既有利于使用,又保证安全的原则,管好用好化学品,加强安全教育。2范围 2.1实验室内所用试剂药品。3职责 3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度,做到试剂药品的安全保管和使用领取。 3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。 3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用,防

18、止出现误操作。4试剂的保管 (一) 4.1化学试剂应指定专人保管,并由账目。 4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。 4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处;易燃、易爆物应远离火源。 4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。 4.5剧毒试剂应专柜存放,双人双锁保管。 4.6试剂使用应有记录,剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。 4.7配制的试剂应贴上标识,注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。 4.8定期检查试剂是否过期,过期试剂应及时妥善处理。 4.9配制的试剂除有特殊规定外,存放期不应超过3个月。 4.1

19、0应定期检查试剂是否齐全,所缺试剂应及时申请购买。 4.11标准物质应按规定存放,定期检查是否完好,每次使用应有相应记录,标准物质证书统一存放在资料柜。 (二) 4.12化学品必须根据化学性质分类存放,易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放,化学药品需放在专用柜内,有存放专用柜的储藏室,有阴凉、通风、防潮、避光等条件;有防火防潮安全设施。 4.13存放药品要专人管理、领用,存放要建账,所有药品必须要有明显的标识,对字迹不清楚的标签要及时更换,对过期失效和没有标签的药品不准使用,并要进行妥善处理。 (三) 试验试剂容器都要有标签,对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度;无标签药品不能擅自乱

20、扔、乱倒,必须经化学处理后方可处置,实验室中摆放的药品如长期不用,应放到药品储藏室,统一管理。 (四) 化学药品盛装容器应封闭,防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里,对化学药品包装和药品质量要定期检查。 (五) 要加强对火源的管理,化学品储藏室周围及内部严禁火源;实验室的火源要远离易燃、易爆物品,有火源时,不能离人。 (六) 危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其他危险品,要单独存放,由双人双锁专人管理。存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险,要健全严格的领取使用登记。 (七) 要经常检查危险物品,防止因变质、潮解造成自然

21、、自爆等事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。 (八) 管理人员要建立化学品(易制毒药品)各类账册,药品进购后,及时验收,记账,使用后及时销账,掌握药品的消耗和库存数量,部外借(给)药品,特殊需要借(给)药品时,必须经领导签字批准。5 试剂的使用 1.1领取化学试剂前应检查试剂的外观,注意其生产日期,不得使用失效的试剂。如怀疑有变质可能时,应经检验合格后方可使用。使用中要注意保护瓶上的标签,如有脱落应及时贴好,如有损毁则应照原样补全并贴牢。 1.2领用液体试剂只准倾出使用,不得在试剂瓶中直接吸取,倒出的试剂不得再倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口,以免淌下的试剂玷污或腐蚀标签。 1.3取用固体试剂时应遵守“只出不回,量用为出”的原则,倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙应清洁干燥,不允许一匙多用。第15页 共15页

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