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海绵钛的生产流程.doc

1、海绵钛的生产流程发布时间:2006年6月11日 1时9分海绵钛的生产有很多方法,例如 Na 还原法、 Mg 还原法等。Na 还原法 又称亨特( Hunter )法和 SL 法,是最早研究用来制取金属钛的方法,其流程图如下所示: 该法的 TiCl4 生产过程与 Mg 还原法完全相同。然后,在惰性气氛保护下,用 Na 还原 TiCl4 生产海绵钛,他的主要反应为: TiCl4 2Na TiCl2 NaClTiCl2 2Na Ti 2NaCl TiCl4 4Na Ti 4NaCl 将制得的还原产物,用水洗除盐操作,最后进行产品后处理即得产品海绵钛。 Mg 还原和 Na 还原法的比较 Mg 还原法和

2、Na 还原法各有优缺点,比较于下表: 序号项目Na 还原法Mg 还原法1还原剂特点Na 的熔点低,容易净制和输送Mg 的熔点高,净制和输送都比较困难2还原产物处理方法NaCl 不吸水,不潮解,可用水洗除净MgCl 易吸水,易潮解,宜用真空蒸馏除去3投资情况设备简单,投资较低设备复杂,投资大4海绵钛特点含铁氧少,而含 Cl 多;海绵钛块小,且疏松、粉末多,松装密度小( 0.1 0.8g /cm3 )含 Cl 低;海绵钛块大且致密,粉末少,松装密度大( 1.2 1.3g /cm3 )5产品熔铸性能较差,挥发分多好,挥发分少6还原作业情况速度块、放热量大,操作简单;炉产能小速度稍慢,放热量稍少,操作

3、较复杂;炉产能大海绵钛工业生产已有 50 年的历史,直至 80 年代中期, Mg 还原真空蒸馏法、 Mg 还原酸浸法、 Na 还原法和 Mg 还原氦气循环蒸馏法都用于工业生产。但到了 80 年代后期, Na 还原法和 Mg 还原酸洗法都已被淘汰。除美国俄勒冈冶金公司还采用 Mg 还原氦气循环蒸馏法外,其余工厂全部 Mg 还原真空蒸馏法,在海绵钛工业生产中, Mg 还原真空蒸馏法现已占据主导地位。 精制的基本原理及生产流程发布时间:2006年6月11日 1时2分 粗TiCl4中各种杂质总多,待分类后,为了便于分析,在每组杂质中找出一种有代表性的杂质,作为关键组分,来表示精制的主要分离界限。实践表

4、明,在粗 TiCl4 液中,当关键组分精制合格时,则可以认为该组全部杂质基本已经被分离除去。所选择的关键组分不仅要含量大,特别要分离最困难。找出高沸点杂质中的 FeCl3 、低沸点杂质中的 SiCl4 、沸点相近杂质中的 VOCl3 分别作为相应组的关键组分。这样,一个多元体系的分离,便可以简单地看作 TiCl4 SiCl VOCl3 FeCl3 四元体系的分离。针对在粗 TiCl4 中各种杂质具有的不同特性,应该使用不同的分离方法加以精制。物理法除高沸点和低沸点杂质对于粗 TiCl4 液中的高沸点和低沸点杂质,根据他们和 TiCl4 沸点或相对挥发度相差大的特点,可以用物理法蒸馏或精馏法分离

5、。但是,高沸点杂质和低沸点杂质的物理特性也有差异,这表现在他们分离的难易程度上也不完全相同。因此,对于容易分离的高沸点杂质采用蒸馏方法加以分离;对于分离较困难的低沸点杂质则采用精馏方法加以分离。 化学法除钒杂质粗TiCl4中的钒杂质主要是VOCl3和少量VCl4,他们的存在使TiCl4呈黄色。精制除钒的目的,不仅是为了脱色,而且是为了除氧。这是精制作业极为重要的环节。铜除钒法一般认为铜去除TiCl4中的VOCl3的机理是TiCl4与铜反应生成中间产物CuCl.TiCl3,后者还原VOCl3生成不溶性的VOCl3沉淀: TiCl4CuCuCl.TiCl3 CuCl.TiCl3VOCl3VOCl2

6、CuCl2TiCl4铜还可以与溶于TiCl4中的Cl2、AlCl3、FeCl3进行反应,当AlCl3在TiCl4中的浓度大于0.01时,则会使铜表面钝化,阻碍除钒反应的进行。所以,当粗TiCl4中的AlCl3浓度较高时,一般要在除钒之前进行除铝。除铝的方法,一般是将水增湿的食盐或活性炭加入TiCl4中进行处理,AlCl3与水反应生成AlOCl沉淀:AlCl3H2OAlOCl2HCl加入的水也可以使TiCl4发生部分水解生成TiOCl2,在有AlCl3存在时,也可以将TiOCl2重新转化成TiCl4:TiCl4H2OTiOCl22HClTiOCl2AlCl3AlOClTiCl4由此可见,在进行脱

7、铝时加入水量要适合,并应有足够的反应时间,以减少TiOCl2的生成量。氯化的生产流程及基本操作发布时间:2006年6月11日 1时0分目前,国内外所用的流态化氯化工艺流程大体上是一致的,其原则流程如下图所示,但采用的设备差别较大。 氯化设备由三部分组成,第一部分是原料准备设备,第二部分为流态化氯化炉,第三部分为后处理部分。其中原料准备和部分后处理设备为标准设备,在此省略赘述。 氯化炉的正常操作 1. 混合物料的加料速度 控制混合物料的适宜加料速度,就可以保持合适的炉内料层堆积高度(即固定层高度)。合适的料层高度,就可以加长氯气在料层中的停留时间,提高氯气的利用率。但料层太高,易出现不正常流化状

8、态。料层太矮,氯气在料层中的停留时间太短,会降低氯气的利用率,增加尾气中的含氯量。因此,控制混合物料的合适加入速度是正常氯化操作的重要工艺条件之一。 2 氯气流量的确定 氯气流量既要满足流态化层内流体力学的条件,又要满足反应动力学的要求,它与采用的物料颗粒特征、炉子的结构尺寸和反应温度等有关。实践表明,适宜的氯气流量控制范围也比较宽。在一般情况下,为了提高生产率,在满足流体力学的条件下,常控制较大的氯气流量。最佳的氯气流量可以通过实验和计算确定。目前,我国一些炉子氯气操作速度控制在 0.10 0.15m/s (冷态)范围内。 3 反应温度 提高反应温度可使氯化速度加快,故反应温度一般高于 80

9、0 度,但是太高的反应温度,容易腐蚀炉体。因此,目前,认为控制反应较宜温度为 8001000 度。 4 排渣量 为了保持沸腾层良好的流化,及时排出炉内积集的过剩碳和其他杂质,是很必要的。特别是当物料含有较多的钙镁盐时,在流态化氯化过程中,因流态化层钙镁盐的富集容易破坏流态化,必须及时排除,此时应增加排渣次数和排渣量。因此,必须根据原料的成分等具体情况,确定定期排渣量和次数。炉渣中含 TiO2 要低,一般 7% 。 5 炉气氯量 炉气含 Cl21% 才属正常流化。炉气中含氯高,说明流化不正常,需要找出原因,加以解决。钛生产中的“两个循环”发布时间:2006年5月31日 21时48分 在Kroll

10、法生产海绵钛流程中有两个重要的循环。这两个循环可以降低生产成本(最高效地利用还原剂镁和氯化剂氯气)并减轻环境污染。 (1)、镁循环,镁循环有内循环和外循环之别。内循环是指不经融盐电解工序直接将真空蒸馏所得镁返回还原工序。这可以借助于内坩蜗或带有盲板的反应罐来实现。外循环是指将真空蒸馏出的镁和氯化镁经融盐电解再生镁,再将这部分镁返回还原工序。 (2)、氯循环。融盐电解氯化镁在阳极上得到Cl2,将这部分Cl2返回氯化工序,实现闭路流程,这在钛冶金工业中称为氯循环。钛生产的“三大步骤”发布时间:2006年5月31日 21时40分(1)、富钛料的制取。若用金红石为原料,这一步可以省去。这一步骤的主要目

11、的在于尽可能除去钛铁矿中的组分铁,提高原料中钛的品位;(2)、TiCl4的生产。这一步是将钛由氧化物形态转变为氯化物形态,包括氯化过程和粗iCl4的精制过程。(3)、iCl4的还原。这一步是将钛由化合物还原为金属钛的过程。在Hunter法和Kroll法中,所用还原剂为金属Na和Mg。在融盐电解法中,这一步是钛离子在阴极上实现的电化学反应。海绵钛工程项目设计子项内容发布时间:2006年5月31日 22时2分序号海绵钛工程子项目1钛渣系统(1)原料库及配料(2)电炉熔炼及破碎2氯化系统(1)原料准备及配料(2)氯化生产及尾气处理(3)石灰乳制备3精制系统四氯化钛精制4还原蒸馏系统(1)准备工段(2

12、)还原蒸馏工段(3)成品破碎及包装(4)成品库5镁回收系统(1)镁电解车间(含整流所)(2)镁精炼(3)氯压机系统(4)尾气净化系统6液氯供应系统(1)液氯贮库(2)液氯蒸发(3)废气处理及事故净化室(4)压缩空气干燥7三废处理系统(1)电炉烟气净化(2)氯化废渣处理(3)氯化废水处理(4)钒渣处理8化验监测系统(1)中心化验室(2)环保监测站(3)车间控制分析检查室9电力系统(1)总压降变电所(2)整流所(3)电修车间(4)电讯系统10给排水及处理系统(1)全厂循环水处理(2)污水处理站(3)水源及加压站11热力系统(1)空压站(2)锅炉房(3)冷冻站12计控系统计控室13维修系统(1)机修车间(2)车间维修站(3)炉修及耐火材料库(4)防腐工段(5)备品备件仓库14总图运输系统(1)全厂总平面(2)全厂综合管网(3)汽车库(4)综合仓库(5)渣场(6)厂大门15管理及生活设施

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