遗传规律.ppt

08,北京理综,),无尾猫是一种观赏猫，猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约,1/3,的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（）,A,猫的有尾性状是由显性基因控制的,B,自交后代出现有尾猫是基因突变所致,C,自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子,D,无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占,1/2,D,2,、,(08,海南,),人的,i,、,I,A,、,I,B,基因可以控制血型。在一般情况下，基因型,ii,为,O,型血，,I,A,I,A,或,I,A,i,为,A,型血，,I,B,I,B,或,I,B,i,为,B,型血，I,A,I,B,为,AB,型血。以下有关叙述不正确的是（）,A,子女之一为,A,型血时，双亲至少有一方一定是,A,型血,B,双亲之一为,AB,型血时，不能生出,O,型血的孩子,C,子女之一为,B,型血时，双亲之一有可能为,A,型血,D,双亲之一为,O,型血时，不能生出,AB,型血的孩子,A,3,、,(08,上海生物,),丈夫血型,A,型，妻子血型,B,型，生了一个血型为,O,型的儿子。这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是（）,A,1/16 B,1/8,C,1/4 D,1/2,B,5,、,(08,上海生物,),下列表示纯合体的基因型是（）,A,AaX,H,X,H,B,AABb C,AAX,H,X,H,D,aaX,H,X,h,C,(07,广东生物,),囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）,A.,“,你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险,”,B.,“,你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子,”,C.,“,由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为,1/9,”,D.,“,根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为,1/16,”,C,(07,江苏生物,),下列为某一遗传病的家系图，已知,I,一,1,为携带者可以准确判断的是（）,A,该病为常染色体隐性遗传,B,II-4,是携带者,C,II,一,6,是携带者的概率为,1,2,D,一,8,是正常纯合子的概率为,1,2,B,(07,广东生物,),（多选）,菊花的紫花和白花性状是由一对等位基因控制的，紫色（,R,）对白色（,r,）显性。现已克隆到控制紫色的基因,R,，如果你打算利用上述材料开展研究，那么下表选项中，合理的是,选项,实验方案,实验目的,A,用白花植株与紫花植株杂交,判断基因型,B,将控制开紫花的基因转入其他植物中,改变受体植物的花色,C,将,R,基因转入大肠杆菌并大量表达紫色蛋白,生产紫色蛋白用作染料,D,用紫花杂合子的嫩芽组织培养获得纯合子植株,用于育种,AB,(07,四川理综。,31,22,分）（,2,）人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（,A,、,a,）控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：,组合序号,双亲性状,父 母,家庭数目,油耳男孩,油耳女孩,干耳男孩,干耳女孩,一,油耳,油耳,195,90,80,10,15,二,油耳,干耳,80,25,30,15,10,三,干耳,油耳,60,26,24,6,4,四,干耳,干耳,335,0,0,160,175,合计,670,141,134,191,204,控制该相对性状的基因位于,染色体上，判断的依据是,一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是,，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是,。,从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（,3,：,1,），其原因是,_,。,若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是,。,常,从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲（,X,A,Y,）的女儿,(X,A,X,-,),不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。,Aa,3/8,只有,Aa,Aa,的后代才会出现,3,：,1,的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为,AA,或,Aa,体细胞突变,1.,基因分离定律中亲本的可能组合及其比数,亲本组合,AA,AA,AA,Aa,AAaa,Aa,Aa,Aa,aa,aa,aa,基因型比,AA,1,AA Aa,1 1,Aa,1,AA Aa aa,1 2 1,Aa aa,1 1,aa,1,表现型比,显性,1,显性,1,显性,1,显性隐性,3 1,显性隐性,1 1,隐性,1,2.,基因分离定律的特殊形式,（一般形式）,Aa,Aa,AA Aaaa,121,显性隐性,31,显性相对性,Aa,Aa,AA Aaaa,121,显性相对显性隐性,121,并显性（,MN,血型）,L,M,L,N,L,M,L,N,L,M,L,M,L,M,L,N,L,N,L,N,121,显性并显性显性,121,复等位基因遗传,物种中存在三个以上等位基因，而每一个体只含两个等位基因或两个相同的基因，基因之间存在显隐关系或其它关系。如,ABO,血型的遗传：,I,A,、,I,B,对,i,为显性，,I,A,对,I,B,并显性。,显性纯合致死,Aa,Aa,Aaaa,21,显性隐性,21,隐性纯合致死,Aa,Aa,AAAa,12,显性,单性隐性配子致死,Aa,Aa,AAAa,11,显性,单性显性配子致死,Aa,Aa,Aaa a,11,显性隐性,11,伴性遗传,基因在性染色体上，子代表现型与性别有关，形式多样。,X,上的致死效应,X,染色体上隐性基因花粉,(,雄配子,),致死 ,X,染色体上隐性基因雄性个体致死,伴性遗传 正反交结果不一致。示例：果蝇眼色遗传,X,染色体上隐性基因花粉,(,雄配子,),致死,X,染色体上隐性基因雄性个体致死,P,红花,白花 黑羽,白羽 黑缟蚕,白蚕,F,1,粉红 灰羽 灰缟蚕,F,2,红花 粉红 白花 黑羽 灰羽 白羽 黑蚕 灰缟 白蚕,1,：,2,：,1 1,：,2,：,1 1,：,2,：,1,柴茉莉花色 鸡的羽色 家蚕的体色,(a)(b)(c),P,棕色,白色 透明鱼,非透明鱼,F,1,淡棕 半透明,F,2,棕色 淡棕 白色 透明鱼 半透明 非透明,1,：,2,：,1 1,：,2,：,1,马的皮毛 金鱼身体的透明度,(d)(e),图,4,3,不完全显性的遗传方式,在小鼠中，黄色基因,A,Y,对正常的野生型鼠色基因,A,是显性，另外还有一短尾基因,T,，对正常野生型基因,t,也是显性。这两对突变基因在纯合态都是胚胎致死，它们相互之间都是独立分配的。,（,1,）两个黄鼠短尾个体交配，下代表现型比例怎样？,（,2,）假定正常情况下，平均每窝生,8,只小鼠，在上述交配中，平均每窝有几只小鼠？,在人类中，男的秃头（,S,）对非秃头（,s,）是显性，女人秃头是隐性，即,S,基因为纯合时才为秃头。褐眼（,B,）对蓝眼（,b,）是显性。现有一父亲为非秃头蓝眼，而本人为秃头褐眼的男子，与父亲为秃头，兄弟都是秃头而本人是蓝眼非秃头的女子结婚。他俩所生小孩的眼色和秃头特性可能表现如何？,秃顶是常染色体基因,B,引起的，并仅在男性中表达。一个非秃顶的男人和一个其父也是非秃顶的女人结婚。他俩的一个孩子发育成了秃顶，这个女人的基因型如何？,某一羊群中的雄羊都有角，另一羊群中的雌羊都没角。这两类羊群杂交后，雄羊有角都是显性，雌羊是隐性，即对有角基因为纯合时才为有角。白毛对黑毛是显性，不分羊群或雌雄都是如此。今有纯种有角白色公羊与纯种无角黑色母羊杂交。（,1,）,F,1,和,F,2,的角和毛如何？（,2,）有角公羊与无角母羊杂交，产生了下列子代：雄羊,1/4,有角白毛，,1/4,有角黑毛，,1/4,无角白毛，,1/4,无角黑毛。雌羊,1/2,无角黑毛，,1/2,无角白毛。试问亲本基因型如何？,遗传方式：,请,推算正常情况下,一个,AB,型的丈夫和一个,O,型的妻子，,能否生出一个,O,型的孩子？,AB,OO?,一个基因如果存在多种等位基因的形式，就称为复等位基因。任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个不同的等位基因。,人类的血型遗传,人类的血型系统共发现,24,种,其中最常用的是,ABO,系统。此系统共由,3,个复等位基因,I,A,、,I,B,和,i,控制，,I,A,和,I,B,互为共显性，但对,i,为显性。,血型,基因型,抗原,(,红细胞上,),抗体,(,血清中,),血清,血细胞,AB,I,A,I,B,A B,不能使任一血型的红细胞凝集,可被,O,A,B,型的血清凝集,A,I,A,I,A,I,A,i,A,可使B,及,AB,型的红细胞凝集,可被,O,及,B,型的血清凝集,B,I,B,I,B,I,B,i,B,可使,A,及,AB,型的红细胞凝集,可被,O,及,A,型的血清凝集,O,ii,可使,A,B,及,AB,型的红细胞凝集,不能被任一血型的血清凝集,人类,ABO,血型的表型和基因型及其凝集反应,在临床上决定输血后果时，血红细胞的性质比血清的性质更为重要，因为输入的血液的血浆中的抗体的一部分被不亲和的受血者的组织吸收，同时输入的血液可被受血者的血浆稀释，使供血者的抗体的浓度很大程度地降低，不足以引起明显的凝血反应。,输血原则：,同血型者可以输血；,O,型血者可以输给任何血型的个体；,AB,型的人可以接受任何血型的血液；,AB,型的血液只能输给,AB,型的人。,1),顺式,AB(cis AB),型,有位,AB,型的妇女和,O,型的男子结婚，生育了,O,型的子女。看起来似乎不符合血型遗传的规律。,O,AB,AB O AB O,i,i,O,I,A,I,B,i,i,I,A,I,B,O,O,型,AB,型,正常情况下，,I,A,和,I,B,是在一对同源染色体上，称反式,AB,型,(transAB),，但有极少数的人，由于交换使得,I,A,和,I,B,位于同一条染色体上，另一条染色体上没有任何等位基因。这种情况称为,(cisAB),。发生率为,0.18,。,i i O I,A,I,B,i,O,i I,AI,B,O,型,AB,型,图,4-8,顺式,AB,产生的机制,2),孟买型,实际上这是由于抗原的形成由多个基因控制的结果。,前体,H,H,抗原,I,A,I,B,i,A,抗原,+,少量,H,抗原,B,抗原,+,少量,H,抗原,H,抗原,这一情况是在印度孟买发现的，故称孟买型,O,B,Hh,Hh,HH,Hh,Hh,“O”,A,hh,O,AB,孟买型,O,B,H h H h,A,“,O,”,H H,hh,O,AB,Hh Hh,图,4-9,孟买型血型的谱系,I,A,A,抗原少量,H,抗原,H,I,B,前体,H,抗原,B,抗原少量,H,抗原,i,H,抗原,抗原形成的途径和相关的基因,抗原形成的途径和相关的基因,A,抗原（,H-,I,A,-,）,A,型,前体,H,抗原,B,抗原（,H-,I,B,-,）,B,型,hh,H,抗原（,H-,ii,）,O,型,前体未变,无,ABH,抗原 孟买型,(hh-),O,型,H,基因,I,A,I,B,ii,（,09,天津）,(14,分,),人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为,A,型和,O,型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。,孟买型,O,B,H h H h,A,“,O,”,H H,hh,O,AB,Hh Hh,孟买型血型的谱系,孟买型,：,B O O A,AB,+O,孟 买 型,B,O,Hh,I,B,I,B,Hhii,O,A,表型O,hh,I,B,i,H-,I,A,i,AB +O Hh,I,A,I,B,Hhii,Rh,血型与母子间不相容,Rh,血型,：根据个体红细胞表面的一种特殊的,粘多糖,（,Rh,抗原,）的有无分阳性（,Rh+,）、阴性（,Rh-,）。,Rh,阳性,含有,Rh,抗原，中国人多为,Rh+,（,RR,Rr,）,。,Rh,阴性（,Rh-,）,是既无,Rh,抗原，通常情况下又无抗,Rh,抗原,的抗体（,rr,）,。,但是有,2,种情况,可,使,Rh,阴性个体含抗,Rh,抗原的抗体,。,Rh,血型与母子间不相容,（一）反复输血,当,Rh,阴性个体反复接受,Rh+,血液后，可在其体内形成抗体，以后再输,入,Rh+,血液后，会发生凝集反应。,（二）,Rh-,的母亲，怀了,Rh+,的胎儿,:,在分娩时胎儿红细胞 母体血液,母体产生抗,Rh+,细胞抗体。第二胎时，胎儿,Rh+,，母体血中的抗体,胎儿血液 胎儿红细胞破坏 胎儿死亡。,但有些情况下，胎儿可以活着产下来，但是新生儿全身浮肿，有重症黄疸和贫血，称之,新生儿溶血症。,母体产生的抗体,胎儿的抗原,新生儿溶血的机制,MN,血型遗传,M ,N,(,L,M,L,M,)(,L,N,L,N,),(,L,M,L,N,)MN,MN,M MN N,1 :2 :1,父 亲 母 亲,孩 子,1,2,3,4,B,、,N,、,Rh,-,A,、,MN,、,Rh,-,B,、,N,、,Rh,+,AB,、,N,、,Rh,-,AB,、,MN,、,Rh,-,O,、,MN,、,Rh,+,A,、,M,、,Rh,+,A,、,N,、,Rh,+,A,B,C,D,O,、,MN,、,Rh,-,AB,、,N,、,Rh,+,B,、,MN,、,Rh,+,O,、,N,、,Rh,-,（,Rh,+,:,RR,Rr,；,Rh,-,:,rr,）,下面四对父母生了四个孩子，请准确无误地把孩子送给他们各自的父母,(09,天津理综,),7.,（,14,分）人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为,A,型和,O,型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。,血型,红细胞表面,A,抗原,抗原决定基因,A,有,I,A,（显性）,O,无,i,（隐性）,据图表回答问题：,（,1,）控制人血型的基因位于,（常,/,性）染色体上，判断依据是,。,常,若,I,A,在,X,染色体上，女孩应全部为,A,型血。,若,I,A,在,Y,染色体上，女孩应全部为,O,型血,（,2,）,母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。,II-1,出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是,。母婴血型不合,（一定,/,不一定）发生新生儿溶血症。,II-2,的溶血症状较,II-1,严重。原因是第一胎后，母体已产生,，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起,II-2,溶血加重。,新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是,。,（,3,）若,II-4,出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是,。,.,(2),胎儿红细胞表面,A,抗原 不一定,记忆细胞,母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体,镰刀型细胞贫血症：正常人红细胞呈碟形，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形。正常人与镰刀型细胞贫血症患者结婚所生子女，红细胞既有正常碟形的，又有镰刀形的，平时并不表现严重的病症，只有在缺氧条件下才发病。,表型模写,因环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型引起的表型变化的现象。,例如，果蝇的突变型残翅是一对隐性基因控制的。,残翅幼虫 长翅。,长翅幼虫 营养不良残翅。,人的隐性遗传病,-,短肢畸形，妇女妊娠,3-5,个月服用反应停安眠药短肢畸形。（臂腿部分缺失）,高温,果蝇的长翅,(V),对残翅,(v),为显性。但是，即使是纯合的长翅品系的幼虫，在,35,温度条件下培养,(,正常培养温度为,25),，长成的成体果蝇仍为残翅。这种现象称为,“,表型模拟,”,。,(1),这种模拟的表现性状能否遗传,?,为什么,?,(2),现有一只残翅果蝇，如何判断它是属于纯合,vv,还是,“,表型模拟,”,?,研究表明，人的,ABO,血型不仅由位于第,9,号染色体上的,IA,、,IB,、,i,基因决定，还与位于第,19,号染色体上的,H,、,h,基因有关。在人体内，前体物质在,H,基因的作用下形成,H,物质，而,hh,的人不能把前体物质转变成,H,物质。,H,物质在,IA,基因的作用下，形成凝集原,A,；,H,物质在,IB,基因的作用下形成凝集原,B,；而,ii,的人不能转变,H,物质。其原理如图,3,所示。,1,）根据上述原理，具有凝集原,B,的人应该具有基因和基因。,2,）某家系的系谱图如图,4,所示。,2,的基因型为,hhI,B,i,，那么,-2,的基因型是。,3,）一对基因型为,HhI,A,i,和,HhI,B,i,的夫妇，生血型表现为,O,型血孩子的几率是。,1,）,H I,B,2,）,HhI,A,I,B,3,）,7/16,伴性遗传,（性连锁遗传）：指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。,不完全伴性基因,X,与,Y,或,Z,与,W,染色体上有一部分是同源的，该部分的基因互为等位基因，称为。它所控制的性状的遗传行为与常染色体遗传相同。,X,Y,全雄基因,不完全伴性基因,伴性基因,全雄基因,位于,Y,染色体非同源部分的基因称为。,伴性基因,位于,X,或,Z,染色体上与,Y,或,W,染色体非同源部分的基因称为。,半合基因,全雄基因和伴性基因的统称。,伴性遗传,指伴性基因所控制性状的遗传行为。又叫性连锁遗传（,sex-linked inheritance,）。具体说来是指位于,X,或,Z,染色体上与,Y,或,W,染色体非同源部分的基因所控制性状的遗传行为称为。,（二）特点：,1,、正反交,F1,结果不同，性状的遗传与性别相联系。,2,、性状的分离比在两性间不一致。,3,、表现,交叉遗传（绞花遗传,）：母亲把性状传给儿子，父亲把性状传给女儿的现象。,二、伴,X,隐性遗传：,1,、果蝇：,果蝇眼色：红眼,(,W,),对白眼(,w),为显性；,P,：,红,眼,()白眼,(),F,1,：,红,眼,(),红,眼,(),F,2,：,红,眼,:,白眼,(/)(),正 交,正 交,反 交,P,：白眼,(),红,眼,(),F,1,：,红,眼,(),白眼,(),F,2,：,红,眼：,白眼：,红,眼,(),：,白眼,(),二、伴,X,隐性遗传：,2,、人,：,人红绿色盲,、,A,型,血友病，进行性肌营养不,良，睾丸女性化和自毁容,貌综合征等等。,色盲基因,X,b,位于,X,染色体,P,母亲,X,B,X,B,X,b,Y,父亲病,F,1,X,B,X,b,X,B,Y,F,2,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,性别,基因型,表现型,女性,X,B,X,B,(,显性纯合体,),色觉正常,X,B,X,b,(,杂合体,),色觉正常,(,携带者,),X,b,X,b,(,隐性纯合体,),红绿色盲,男性,X,B,Y(,显性半合体,),色觉正常,X,b,Y(,隐性半合性,),红绿色盲,（,09,上海,40,）回答下列有关遗传的问题。,（,1,）图,1,是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的部分。,（,2,）图,2,是某家庭系谱图。,1,）甲病属于遗传病。,2,）从理论上讲，,-2,和,-3,的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是,1/2,。由此可见，乙病属于,遗传病。,Y,的差别,常染色体隐性,X,连锁显性（伴,X,染色体显性）,3,）若,-2,和,-3,再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。,4,）设该家系所在地区的人群中，每,50,个正常人当中有,1,个甲病基因携带者，,-4,与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。,1/4,1/200,三、伴,X,显性遗传,指位于,X,染色体上的显性基因控制的性状的遗传。,人类的抗维生素,D,佝偻病基因,X,R,P X,+,X,R,X,+,Y X,+,X,+,X,R,Y,F,1,X,+,X,+,X,+,X,R,X,+,Y X,R,Y X,+,X,R,X,+,Y,正交,反交,三、伴X,显性遗传,抗 维 生 素,D,佝 偻 病,四、伴,Z,遗传：,位于,Z,染色体上的基因所决定的遗传现象。,1,、伴,Z,隐性遗传,：家蚕中的,油蚕,由,Z,染色体,隐性,基因,os,控制。,正常,蚕有,显性,Os,控制。,P Z,Os,W,Z,os,Z,os,F,1,Z,Os,Z,os,（正常）：,Z,os,W,（油蚕淘汰）,2,、伴,Z,显性遗传：,鸡的芦花条纹,遗传。卢花基因,B,对非卢花基因,b,为显性，,Bb,这对基因,位于,z,染色体上而,W,染色体上,不含有它的等位基因。,以,雌芦花鸡,(Z,B,W),与非芦花鸡雄鸡,(Z,b,Z,b,),杂交，,F,1,公鸡的羽毛全是芦花，而母鸡全是非芦花。,如果进行反交,以,非芦花雌鸡,(Z,b,W),作母本与芦花雄鸡,(Z,B,Z,B,),杂交，,F,1,公鸡和母鸡的羽毛全是芦花。,正 交,反 交,(09,广东生物,)37.,（,10,分）,雄鸟的性染色体组成是,ZZ,，雌鸟的性染色体组成是,ZW,。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（,A,、,a,）和伴,Z,染色体基因（,Z,B,、,Z,b,）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,基因组合,A,不存在，不管,B,存在与否,（,aa Z,Z,或,aa Z,W,）,A,存在，,B,不存在,（,A,Z,b,Z,b,或,A,Z,b,W,）,A,和,B,同时存在A,Z,B,Z,或,A,Z,B,W,羽毛颜色,白色,灰色,黑色,（,1,）黑鸟的基因型有,种，灰鸟的基因型有,种。,（,2,）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是,，雌鸟的羽色是,。,（,1,）（,2,）,6,4,黑色,灰色,（,3,）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为,，父本的基因型为,。,(4),一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为,，父本的基因型为,，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为,。,（,3,）,AaZ,B,W AaZ,B,Z,B,（,4,）,AaZ,b,W AaZ,B,Z,b,3:3:2,家蚕的性别由,ZW,型性染色体决定，其方式与,XY,型刚好相反，即雌性个体的体细胞含,2,个异型的性染色体，用,ZW,表示。家蚕中存在肤色正常（,Os,）和油纸样透明皮肤（,os,）（其他各项生命活动指标均正常）两个品种，控制该相对性状的基因均位于,Z,染色体上，,W,染色体无相应等位基因。雄蚕吃的桑叶少，蚕丝产量高，质量好。,现有正常肤色和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干，请你以遗传图解的方式设计一种杂交方案，目的是在幼龄阶段就能区分雌、雄个体，以便分别喂养和缫丝，提高蚕丝的产量和质量。,（,10,分）幼龄蚕中凡油纸样透明皮肤的均为雌蚕，肤色正常的蚕（携带者）均为雄蚕。,P,油蚕正常蚕,Z,os,Z,os,Z,0s,W,F1Z,0s,ZosZ,os,W,携带者油蚕,遗传图解,8,分，说明,2,分,其中在图解中正确标出亲代（,1,分）、子代（,1,分）、雌雄（,1,分）、杂交符号和箭头（,1,五、,Y,连锁遗,传,（限雄遗传）,Y,染色体,上的基因,控制的性状只能,出现在雄性个体,中。,例：人类外耳廓,多毛症（,毛耳,）,Y,连锁遗传,人类外耳廓多毛症家族谱系,在自然人群中，有一种单基因,(,用,A,、,a,表示,),遗传病的致病基因频率为,1/10 000,，该遗传病在中老年阶段显现。,1,个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。,(1),该遗传病不可能的遗传方式是,。,(2),该种遗传病最可能是,遗传病。如果这种推理成立，推测,一,5,的女儿的基因型及其概率,(,用分数表示,),为,。,(3),若,一,3,表现正常，那么该遗传病最可能是,，则,-5,的女儿的基因型为,。,(1)Y,染色体遗传和,X,染色体隐性遗传,(2)X,染色体显性,1,40 000 X,A,X,A,、,10 002,40 000 X,A,X,a,、,29 997,40 000 X,a,X,a,(3),常染色体显性遗传病,AA,、,Aa,、,aa,六、高等植物伴性遗传,女娄菜叶型的遗传：阔叶（,B,基因控制）和细叶（,b,基因控制），,B,和,b,位于,X,染色体上Y,染色体上无对应的基因。,：,XX,，,XY,阔叶（,X,B,X,B,）,细叶（,X,b,Y,）,F,1,(X,B,X),死？,X,B,Y,阔叶,有一种雌雄异株的草本经济植物，属,XY,型性别决定，但雌株是性杂合子,(,即,XY),，雄株是性纯合子,(,即,XX),。已知其叶片上的斑点是,X,染色体上的隐性基因,(b),控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：,(1),表现型为,的植株作母本，其基因型为,。表现型为,的植株作父本，其基因型为,。,(2),子代中表现型为,的是雌株。子代中表现型为,的是雄株。,人类的,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（,）和非同源区（,、,）如右图所示。下列有关叙述中错误的是,A,、,片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性。,B,、,片段上基因控制的遗传病，男性患病率高于女性。,C,、,片段上基因控制的遗传病，患者全为男性。,D,、由于,X,、,Y,染色体有非同源区段，故人类基因组计划要分别测定。,自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为,XY,型。右图为其性染色体简图。,X,和,Y,染色体有一部分是同源的（图中,I,片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的,II,1,，,II,2,片段），该部分基因不互为等位。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因,B,控制。（,1,）由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中,_,片段。（,2,）大麻雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的,_,片段。,（,3,）现有抗病的雌、雄大麻若干株，只做一代杂交试验，推测杂交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因位于除第（,1,）问外的哪个片段做出相应的推断。（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）。,（,4,）若通过实验已确定控制该性状的基因位于,II,2,片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生的,_,（,3,分）。如果子一代中的雌、雄株中均多数表现为抗病性状，少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的,I,片段。（,5,分）如果子一代中的雌株均表现为抗病性状，雄株多数抗病，少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的,2,片段。（,5,分）,七、,从性遗传,（,性影响遗传,）：,控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。绵羊角的遗传,雄性,雌性,HH,有角,有角,Hh,有角,无角,hh,无角,无角,从性遗传和伴性遗传的表现型都同性别有着密切的联系，但它们是两种截然不同的遗传方式，伴性遗传的基因位于性染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上。,伴,Y,遗传,只在雄性,个体中传递,Y,染色体上,与,X,不同源时，无正反交。,与,X,同源时，正反交结果不一致。,父亲传给儿子,确定父子关系,遗传方式,基因位置,正反交结果,遗传特点,应用,看基因的来源,看子代分离比,看正反交结果,细胞核遗传,细胞质遗传,来源于核,来源于质,一定的分离比,无分离比或,无一定的分离比,一致,不一致,符合任何一条即可判断,3,1,2,伴,X,遗传,孟德尔遗传,(,分离定律,),X,染色体上,不一致。示例：果蝇眼色遗传,父亲传给女儿，母亲传给子女,遗传咨询、遗传病预防,遗传,方式,基因位置,正反交结果,遗传特点,应用,细胞质遗传,遗传,方式,母系遗传,基因,位置,线粒体上 叶绿体上,正反,交结,果,不一致，（随母遗传）。示例：紫茉莉枝条叶色遗传,遗传,特点,母亲传给子女,应用,确定母子、母女关系,某种鱼的体色有红色和白色，决定体色的基因在性染色体上，现有以下两组杂交组合：,第一组，雌,RR,雄,rrF,1,红色,F,2,红色：白色,=3,：,1,且白色为雄性。,第二组，雌,rr,雄,RRF,1,红色,F,2,红色：白色,=3,：,l,且白色为雌性。,据此回答问题：,(1),显性性状是,_,。,(2),该种鱼的性别决定和哺乳动物一样属,_,型。,(3),用遗传图解分析上述实验结果。,通过性状识别性别的杂交设计,性别区分并不难,同型隐性异型显,