固相微萃取技术及其应用.pptx

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,Problems,Nowdays,time on analyzing samples have been shorten with the development of modern analytic instrumental.,However,traditional methods of sample preparation are typically,time consuming,(even as high as 60%70%),employ multi-step procedures having high risk for,loss of analytes,and use of extensive amounts of,organic solvents,.,Solid-phase microextraction,Membrane extraction,Pressuized liquid extraction,Matrix solid-phase dispension,Ultrasonic extraction,SPE,SBSE,LPME,SFE,MSPD,New methods of Sample preparation,Solid-phase Microextraction,固相微萃取,by AIDS,晚期患者王喆,08110668,Content,应用,前景与展望,产生与装置,应用形式,萃取涂层,原理与,影响因素,1.SPME,的产生及基本装置,1987,年加拿大的,Pawliszyn,在研究气相色谱,(GC),的激光加热样品，快速进样技术时，发现样品汽化速度很快,但是样品前处理却要耗费很长的时间。为了把样品处理时间缩短,他们就把样品处理和,GC,进样合二为一。,Pawliszyn,把固定相涂渍在光导纤维的石英丝上,把涂渍固定相的石英丝放在样品水溶液中,吸收,(,吸附,),被分析物,一段时间后取出石英丝置于,GC,汽化室中进行分析这就是,SPME,的开始。,SPME,是以涂渍在石英玻璃纤维上的固定相,(,高分子涂层或吸附剂,),作为吸收,(,吸附,),介质,对目标分析物进行萃取和浓缩,并在色谱仪进样口中直接热解吸，进行分离检测,.,是一种无溶剂,集采样、萃取、浓缩、进样于一体的样品预处理新技术,.,1.SPME,的产生及基本,装置,为了把涂渍固定相的石英丝放入和取出GC的进样口不影响GC气路系统的密封性,Pawliszyn 把涂渍固定相的石英丝粘接到Hamilton 7000型注射器针头上.,即形成了简易的,SPME,装置,.,1.SPME,的产生及基本装置,2.SPME,的应用形式,直接法,顶空法,SPME,A,B,衍生化法,D,膜保护法,C,萃取头停留在样品上方的气相中。,GC,分离有机金属化合物时为了达到理想的挥发度,往往要进行衍生化。,将萃取头直接插入样品中,分析物从样品中直接转移到涂层上,是通过一个选择性的膜将样品与萃取头隔离,该半透膜允许分析物通过而阻塞干扰物。,3.SPME,的原理与影响因素,分析物在样品基,质,与纤维涂层之间达到分配平衡时,：,当样品体积,Vs,远远于,KfsVf,时：,顶空萃取系统中：,n=coKfsVf,涂层,萃取温度,时间,搅拌效率,盐效应与,PH,受多种因素影响，为了获得良好重现性的数据,操作过程中应该严格控制使萃取时间保持一定,.,影响样品在溶液中溶解度,.,萃取温度对萃取过程有双重影响，应寻找最佳温度,搅拌可以增加传质速率,提高萃取速度,缩短达到平衡的时间,.,涂层的极性、厚度差异都将对待测物的选择萃取造成影响,.,3.SPME,的原理与影响因素,4.1 SPME,的萃取涂层,-,常用,固定相,涂层厚度,萃取的分析物种类,适用的相对分子量,应用,PDMS(,聚二甲基硅氧烷）,100m,挥发性,多环芳烃、苯系物等,30m,非极性，半挥发性,60275,7m,非极性，半挥发性,PDMS-DVB(,聚二甲基硅氧烷二乙烯基苯）,60m,极性,50300,胺，芳香族碳氢化合物,PA(,聚丙烯酸酯）,85m,极性，半挥发性,80300,均三氮苯类、苯酚,CW-TPR,（聚乙二醇模板树脂）,50m,表面活性剂,阴离子表面活性剂,4.2 SPME,的萃取涂层,-,进展,Mangani等报道了,石墨化碳黑涂层,该涂层具有萃取容量大,对非极性和弱极性有机物有强烈的吸附作用等优点。,Djozan等制备了一种,活性炭纤维涂层,并用它萃取挥发性有机物取得了较好的效果。,肖春华等制备了,聚硅氧烷,-富勒烯涂层,该涂层在对萘和联苯的萃取中,显示出对平面与非平面构型分子的识别能力,刘玉,等将C8、C18键合相通过高温环氧树脂涂渍在金属丝的表面,制备了,C8、C18键合涂层,。,Pawliszyn,等把导电聚合物用于,SPME,涂层,他们把聚吡咯,(PPY),及其衍生物用电化学方法涂渍在金属丝上,这有利于聚合物通过,-,相互作用力萃取芳香族化合物,特别是对于多环芳烃,由于该类聚合物有极性基团,所以,适合于萃取极性多环芳烃,。,4.3 SPME,的萃取涂层,-RASB,限进介质吸附剂,(restricted accessmatrix sor-bents),针对大分子的体积排阻功能和对小分子分析物的保留功能,通过控制吸附剂合适的孔径和对吸附剂的外表面进行适当的亲水性修饰,使得生物或环境样品溶液中的大分子不能进入吸附剂的内孔中去,且亲水性的外表面使生物大分子在吸附剂外表面不会发生不可逆的变性和吸附。,可以用这一类吸附剂排除生物大分子,而对小分子分析物进行选择性萃取,尤其适用于生物样品。,内表面反相填料,internalsurfacereversed-phase,，,ISRP),半渗透表面填料,(semipermeablesurface,。,SPS),屏蔽憎水相填料,(shieldedhydrophobicphase,。,SHP),蛋白涂覆,Cl8,硅胶填料,(protein-coatedODSJ,混合功能填料,(mixed-functionalphase),4.4 SPME,的萃取涂层,-,分子印迹,分子印迹,是一项获得在空间结构和结合位点上与某一分子,(,印迹分子,),完全匹配的聚合物的实验制备技术。分子印记聚合物,的高选择性、化学稳定性、容易制备等特性使其非常适合于作为,S,PME,涂层的材料。,将分子印迹与,SPME,结合起来,即分子印迹固相微萃取,(MISPME),，很好地解决了,SPME,涂层选择性差的缺点。它既具有,SPME,高效萃取的优点,又具有,MIPs,所具有的强大的分子识别能力,从而大大提高了萃取样品的选择性。,将,MISPME,直接与检测系统相连,可将萃取、富集、分离、检测目标物融为一体,应用于日常的实验室中,将是一个很好的方向。,4.4 SPME,的萃取涂层,-,分子印迹,4.4 SPME,的萃取涂层,-,分子印迹,5.SPME,的应用,环境监测中的应用,食品监测中的应用,医药卫生领域的应用,SPME,已广泛应用于对大气、土壤、水体中,污染物以及作物中农药残留浓度等的分析,SPME,技术在食品中的挥发性物质、风味物,质的测定方面获得了十分广泛的应用。,SPME,在医药卫生领域的应用发展极为迅速,正逐渐,成为生理、病理、毒理学上不可缺少的一个检测手段,.,5.SPME,的应用,-,麝香,分别称取掺伪样品和对照样品,40 mg,置于,2ml,顶空样品瓶中,加热温度为,120,时间,0,5 h,。顶空时进样,2ml,。固相微萃取时取样时间,0,5 h,萃取温度,120,进样时间,5 s,。,左图有部分较高的峰都是麝香中不应有的成分，如苯甲酸、樟脑等。,5.SPME,的应用,-,松花粉,顶空固相微萃取取,0,5 g,破壁松花粉,置,7ml,顶空瓶中,在,70,平衡,20 min,将固相微萃取装置插入顶空瓶中,在顶空萃取,30 min,后,将固相微萃取装置迅速插入,GC,汽化室,在,250,分流模式解吸,10 min,。,顶空萃取取,0,5 g,破壁松花粉,置,7 ml,顶空瓶中,在,70,平衡,20 min,进样针从顶空瓶上空取样,1,l,迅速插入,GC,汽化室。,5.SPME,的应用,-,松花粉,HS-SPME,法的实验中,分离,85,个化学成分，,鉴定了,70,个,化学成分,其中的,23,个萜类成分,42,个脂肪族成分,5,个芳香族成分,已鉴定成分占挥发性成分总量的,73%.,HS,法的实验中,分离,7,个,化学成分，,鉴定了,5,个化学成分,其中的,2,个萜类成分,3,个脂肪族成分。,顶空固相微萃取进样的松花粉总离子流图比顶空进样总离子图中峰面积大,200,倍,说明固相微萃取能够更有效的提取和富集样品中的成分。,5.SPME,的应用,-,葫芦巴浸膏,5.SPME,的应用,-,葫芦巴浸膏,董丽等人采用自由基交联和溶胶,-,凝胶技术,成功制备了乙烯基单苯并,-15-,冠,-5(AB15C5),新型固相微萃取,(SPME),涂层,.,用其对葫芦巴浸膏的挥发性成分进行萃取,用气相色谱,/,质谱,(GC/MS),联用技术进行分离分析,并与商用,PA,涂层进行了比较,.,从图中可以看出两种萃取头获取的总离子流色谱图有明显的差别,.,用,AB15C5,涂层萃取的葫芦巴浸膏的挥发性成分的数目明显多于商用,PA,涂层且萃取鉴定出的相同成分的萃取量也明显大于商用,PA,涂层,.,6.,前景与展望,Your Text Here,Your Text Here,Your Text Here,Your Text Here,Title,联用技术自动化改进,测试方法的,标准化,开发新的萃取涂层材料,理论研究的深入,Thank You!,