尿激酶原的研究概况.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,尿激酶原的研究概况,军事医学科学院生物工程研究所,张正光,一、前言,尿激酶原,（,Pro-urokinase,Pro-UK,）单链,尿激酶型纤溶酶原激活剂,(Single-Chain Urokinase-type Plasminogen Activtor),尿型纤溶酶原激活剂,(Urinary-type plasminogen activtor),二、尿激酶原的研究历史,1973,年,Bernik,从组织培养液中发现尿激酶原。,1970,年代末到,1980,年代初人们先后从新鲜人,尿、人和动物的正常细胞、肿瘤细胞中,纯化出单链尿激酶并命名为尿激酶原。,1980,年代中期开始，欧美日等发达国家用基,因重组技术克隆表达尿激酶原的工程菌,或工程细胞株纯化制备尿激酶原。,1985,国际血栓形成和止血委员会正式命名尿激,酶原为单链尿激酶型纤溶酶原激活剂。,1986,欧美开始小规模的临床研究，到,1994,年以,后开始大规模的临床试验，德国用大肠杆,菌表达的尿激酶原,(Saruplase),先后完成,了,6775,例心肌梗塞病人的临床试验。,1994,美国,Abotte,公司研制的尿激酶原,(Prolyse),做了,400,多例心肌梗塞和脑梗塞病人的临,床试验，现正在做第,期临床试验。,三、国内研究概况,七五,期间，北京大学、南京大学和军事医学科学院生物工程研究所开始研究重组人尿激酶原，都得到国家科技部,863,委员会的资助。我所率先获得全长人尿酶原基因,cDNA,克隆，接着又构建出高产工程细胞株。并于,八五,中期和,九五,期间完成了重组尿激酶原的中试工艺研究和临床前安全评价，于,2001,年完成,期临床试验。,五、,pro-UK,的化学结构,pro-UK,由,411,个氨基酸残基组成的单链多肽（简称,pro-UK,），分子量约为,49KD,左右，在,302,位天冬酰胺残基有一个糖链，分子量约,2320Da,，由岩藻糖、甘露糖、半乳糖和,N-,乙酰,-,葡萄糖胺组成，在第,18,位苏氨酸残基上有一个糖基,岩藻糖，分子量,180Da,。其一级结构如下图所示：,尿激酶原的结构,Pro-UK,属于丝氨酸蛋白酶类，分子内有,12,对二硫键。,pro-UK,分子按结构功能可分为四个结构域，依次为：（,1,）表皮生长因子结构域,(,第,5-49,位氨基酸残基），与表皮生长因子高度同源，其功能与促进,pro-UK,的生物合成有关，该区有三对二硫键，即在,11,与,19,、,13,与,31,、,33,与,42,氨基酸残基之间各有一对二硫键；（,2,）,Kringle,（指环）结构域（第,50-136,位氨基酸残基），其功能与血小板蛋白和细胞膜蛋白结合有关，该区也有三对二硫键，即,50,与,130,、,71,与,113,、,102,与,126,氨基酸残基之间各有一对二硫键；,（,3,）丝氨酸蛋白酶结构域,(144-411,位氨基酸残基,),位于其羧基端的,His,204,、,Asp,255,与,Ser,356,三个氨基酸残基构成该酶的活性中心，,Asn302,为糖化位点,该区共有,5,对二硫键，即在,148-279,、,189-205,、,197-268,、,293-258,和,368-380,氨基酸残基之间各有一对二硫键；（,4,）连接区,(,第,136-143,位氨基酸残基,),。,六、,pro-UK,的理化性质,pro-UK,分子有四个酶切位点：,（,1,）第一个酶切位点在,158,位赖氨酸与,159,位异亮氨酸之间，纤溶酶、激肽释放酶、胰蛋白酶和半胱氨酸内肽酶及因子,可水解该酶切位点之间的肽键。该位点被切开后，,148,位与,279,位的二硫键将,A,链和,B,链相连接，,A,链,C,末端的赖氨酸自动脱落，,pro-UK,即变成具有高度催化活性的双链尿激酶,(UK),；,（,2,）第二个酶切位点在,135,和,136,两个赖氨酸之间，高分子双链,UK,可被纤溶酶继续水解该酶切位点，并脱去,N-,末端的第,136,位赖氨酸，变成低分子双链,UK,，分子量为,33KD,，其活性与高分子,UK,相同；（,3,）第三个酶切位点在,143,位谷氨酸与,144,位亮氨酸之间，蛋白酶可裂解该肽键产生分子量为,32KD,的单链低分子尿激酶原,(pro-UK),，其溶血栓活性生花特性与高分子,pro-UK,相似；,（,4,）第四个酶切位点在,156,位的精氨酸与,157,位的苯丙氨酸之间，凝血酶可水解该位点的肽键，生成双链,pro-UK,，由,148,位与,279,位的二硫键将,A,、,B,两条链相连接起来，其活性只有双链,UK,的,1/500,，但其催化活性与生化特性与单链,pro-UK,相似。纤溶酶可水解,B,链,N-,端第,157,和,158,两个氨基酸，生成双链,UK,。,pro-UK,在溶液中不稳定，容易逐渐水解成小分子尿激酶原或变成双链尿激酶，但其冻干品在,4,以下是稳定的,。,七、尿激酶原的血栓溶解特异性,1,、,pro-UK,本身活性很低，在血浆中只有微弱的活性，对体内纤溶系统影响很小，当给药剂量太大时（超过,1mg/kg,），部分水解成双链,UK,，则对体内纤溶系统有影响。,pro-UK,到达血栓表面，被那里的纤溶酶激活，部分变成双链,UK,，后者激活结合在血栓表面构型有所改变的纤溶酶原变成纤溶酶，使血栓纤维蛋白部分溶解。,2,、当血栓纤维蛋白暴露出,E-,片段，单链,pro-UK,能直接激活结合在该片段,C-,端两个赖氨酸残基上的纤溶酶原，其活性增加,500,倍，产生大量纤溶酶，使血栓纤维蛋白迅速溶解，因此,pro-UK,是特异性的纤溶酶原激活剂。单链,pro-UK,被纤溶酶、嗜热杆菌金属蛋白酶完全激活后，其比活性与尿激酶相同（,1-1.2,10,5,IU/mg,，天然尿激酶或尿激酶原的比活性的国际标准为,104,000IU/mg,）。,尿激酶原作用机理示意图,D-domain,E-domain,E A B E A B,C D F C D F,E,E,E,D,D,D,Pro-UK,plasminogen,plasminogen,Plasminogen,plasmonogen,FDP,UK,，,t-PA,，,SK,plasmin,plasmin,plasmin,plasmin,E,E,E,E,八、尿激酶原的生产工艺,1,、尿激酶原工程细胞的构建,将人体分泌尿激酶的,Detroit562,细胞,RNA,提取出来，用反转录及基因重组技术得到,构建了,Detroit 562,细胞,cDNA,文库，用合成的基因探针筛选获得人尿激酶原全长,cDNA,，并,构建成含人尿激酶原全长,cDNA,的重组表达质粒,pMTSVT-du,，采用磷酸钙法将质粒转染,CHO,细胞。经酶切鉴定正确后，最终挑选得到表达水平最高的,CL-11G,工程细胞株。,该工程细胞株进行了一系列鉴定的结果表明，它符合生物制品生产细胞的要求。,2,、细胞的微载体灌流培养,将工程细胞,CL-11G,细胞株从生产种子库取出，复苏依次在方瓶、搅拌瓶、转瓶内培养，基础培养基为,DMEM/F12,，再转入,5,升罐培养，细胞密度达到,1,10,7,细胞,/ml,后转入,20L,罐培养，采用多孔微载体无血清灌流培养。待细胞密度达到,1,10,7,/ml,左右时，采用间隙更换部分微载体的工艺，即每隔,10,15,天更换约,1/4,微载体，每天收集培养上清,1,1.2,个体积,。我们用,20L,罐连续培养,91,天，细胞密度最高达,2.6,10,7,/ml,，共获培养上清,1909L,平均活性为,6280IU/ml,最高达,11200IU/ml,，总产量达到,113g,。,3,、产品纯化制备工艺,采用,Streamline SP-,阳离子交换色谱,Sephacryl S-200HR,凝胶色谱,对氨基苯甲醚亲和色谱,QAE-Sepharose,阴离子交换色谱四步纯化工艺，从,1909,升培养上清，获得半成品,80g,，回收率,70%,以上，纯度高于,98%,，单链含量,98%,。半成品加入保护剂和赋形剂后，经无菌过滤、分装、冻干，即成产品,78.4g,。连续生产,5,批产品，其中三批样品送国家卫生部生物制品检定所检定，,23,项指标全部合格。,三批,pro-UK,电泳结果,九、重组人尿激酶原的 临床前安全试验,1,急性毒性试验：,小鼠急性毒性试验结果显示，,pro-UK,的半数致死量（,LD,50,）,97.5 mg/kg,。在,14,天观察期内，小鼠体重增加正常，未见任何异常，死亡率为零。,2,pro-UK,的长期毒性试验,Beagle,狗的长期毒性研究结果表明，,pro-UK 28mg/kg,和,8mg/kg,组每次静脉滴注后可见牙龈不同程度充血，给药后半小时明显减轻，,4,小时内恢复正常。用药后注射部位容易出血，需要适当延长压迫止血时间。,2mg/kg,组未观察到上述症状。,28mg/kg,组动物的,Tchol,、,TP,和,Alb,含量有升高趋势，凝血时间明显延长，病理学检查未观察到药物造成直接的脏器损伤。,3 Wistar,大鼠的长期毒性试验,大鼠静脉注射,pro-UK 3,、,10,和,30mg/kg,后，三个剂量组受试动物均未出现毒性反应症状，食量、体重增长正常。,13,项血液学检查结果显示，,RBC,、,Hgb,、,Reti,、,HCT,、,MCHC,、,MCH,与对照组比较有显著差别或非常显著差别（,P,0.05,P,0.01),，但都在正常范围波动，没有明显的时效关系和量效关系。,TP,、,Alb,与对照组比较有升高趋势，,APTT,时间明显延长，组织病理学检查及脏器系数测定均未发现具有毒理学意义的改变。,4.pro-UK,的特殊毒性试验研究结果,1).,小鼠骨髓细胞微核试验,昆明小鼠静脉注射,pro-UK90mg/kg,后，,12,、,24,、,36,、,48,及,72,小时取材检查，对多染红细胞微核率及红系细胞造血均无明显影响。各取样点的微核率及,PCE/NCE,值均在正常范围之内。,2).pro-UK,的遗传毒性研究,用沙门氏菌诱变性实验平皿掺入法检测,pro-UK,对测试菌株,TA97,、,TA98,、,TA100,和,TA102,的致突变作用。结果表明，,pro-UK,在,0.1,2000,g,/,皿浓度范围内,在活化和非活化条件下，诱发四菌株产生的回变菌落数与相应的自发突变率和,S,9,对照组相比无明显增加，表明,pro-UK,对沙门氏菌无致基因突变作用。,3).pro-UK,的,CHL,细胞染色体畸变试验,pro-UK100,、,200,、,400,g/ml,分别与,CHL,细胞接触培养,24,、,48,小时,(,加,S,9,6h),收获细胞，三个剂量,pro-UK,对,CHL,细胞染色体畸变率均无明显影响，也未见诱发,CHL,细胞染色体畸变及数目改变。,4).pro-UK,的生殖毒性研究,小鼠致畸胎试验结果表明，小鼠妊娠后第,6,15,天，每天静注,pro-UK 1,、,5,、,15,、,45mg/kg,，连续,10,天，,5,、,15,、,45 mg/kg,各剂量组均有流产和母鼠死亡，,1mg/kg,和,15mg/kg,组存活的胎鼠各发现一个足外翻畸形，畸形率为,0.9%,和,0.7%,，均在正常范围，,5mg/kg,和,45mg/kg,组及溶剂对照组存活胎鼠未发现畸形。,1mg/kg,剂量组未见母鼠流产、死亡，但个别母鼠仍见宫内轻度出血。,15mg/kg,和,45mg/kg,组腭裂畸形率明显增高，,5mg/kg,及,1mg/kg,组的腭裂畸形率与空白对照组相当。实验结果提示，该药与其它溶栓药一样，孕妇患者要慎用。,十、,pro-UK,的一般药理学试验,通过小鼠,(,剂量：,5.2,、,10.4,、,20.8mg/kg),，大鼠,(,剂量,:3.6,、,6.0,、,12.0mg/kg),，犬,(,剂量,:0.6,、,1.2,、,2.4mg/kg),和豚鼠回肠,(,剂量,:1,10,-6,和,1,10,-5,g/ml),的一般药理学试验的结果表明，,pro-UK,对受试动物的一般行为、状态及中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统等均无明显影响。对出血时间和血小板凝结功能也无明显影响。仅发现犬实验中手术创面有渗血现象，实验结束后全身血液有类似肝素化状态。,十一、,pro-UK,的药效学试验结果,11.1 pro-UK,对家兔外源性血栓的溶栓作用,:,用体外血栓形成仪制备血栓，染色后经颈静脉注入家兔体内，观察不同剂量,pro-UK,的溶栓作用，并与,UK,进行比较。结果表明，,pro-UK,与,UK,同等剂量的溶栓作用相似，,pro-UK,的溶血栓功能随剂量增加而增强，其溶栓率与对照组比较差异非常明显,(,P,0.001,),，正常家兔对注入的血栓有一定生理性溶解作用。揭示,pro-UK,对家兔试验性血栓有明显的溶解作用。,表,1 pro-UK,对实验兔肺血栓的溶解作用,组别 剂量 动物数 原血栓重,24h,后栓重 溶栓率,(U/kg)(,只,)(mg)(mg)(%),对照组,0 8,32.25,2.05,23.88,2.30,25.95,5.42,10000 8,31.75,1.58,15.38,4.96,52.47,14.58,UK 20000 8,30.25,1.49,13.38,4.72,56.27,14.90,40000 7,30.43,1.62,9.71,3.25,68.30,9.70,80000 7,31.43,1.99,11.71,6.29,63.12,18.82,pro-UK 10000 5,32.00,2.35,15.40,5.13,52.48,14.47,20000 8,30.25,1.28,15.88,3.18,51.54,9.75,40000 8,32.38,1.77,12.88,3.94,59.72,14.19,80000 8,31.25,1.49,9.50,3.63,69.69,11.25,160000 8,32.38,1.85,8.25,3.33,74.44,10.25,11.2 pro-UK,对猪冠状动脉血栓的 溶栓作用及相关指标的影响,中国试验小型猪直接用电刺激冠状动脉形成冠脉内血栓，用不同剂量,pro-UK,进行溶栓治疗，结果表明，,UK,和,pro-UK,对猪冠脉血栓有显著的溶栓作用，,pro-UK,4,10,4,IU/kg,、,8,10,4,IU/kg,、,16,10,4,IU/kg,三个剂量组与对照组相比均能明显缩小冠脉血栓横切面积，减轻心肌缺血程度和范围，缩小梗塞区。,UK(80000 IU/kg),溶栓率为,40.1%,，,pro-UK,三个剂量组的溶栓率依次为,34.4%,、,45.6%,、,47.3%,；对照组自溶率为,6.7%,。,对照,UK,（,8,万,IU/kg),U-PA(4,万,IU/kg),U-PA(8,万,IU/kg),U-PA(16,万,IU/kg),UK,和,u-PA,对冠脉血栓溶解的作用,pro-UK,对猪冠状动脉血栓的溶栓作用,pro-UK,的三个剂量组的纤溶指标均无明显变化。试验结果揭示，,pro-UK,和,UK,对猪冠脉血栓均有明显溶解作用，,pro-UK,对全身纤溶系统影响很小，,UK,明显降低,2,-AP,含量。,十二、,pro-UK,动物体内的药代动力学研究,1,、,用,HPLC,法研究家兔,pro-UK,和,UK,的药代动力学结果表明，单链,pro-UK,和双链,UK,分别按双指数函数和单指数函数衰减。单链,pro-UK,的初相半衰期,(t,1/2,(,)=7,2,分钟,),与双链,UK,的初相半衰期（,t,1/2,(,)=9,3,分钟比较接近；单链,pro-UK,的末相半衰期为,t,1/2,(,)=43,10,分钟，提示单链,pro-UK,在体内的作用机理与双链,UK,不同。单链,pro-UK,和双链,UK,的药时曲线下的面积,(AUC),分别为,398,46KBq.min.ml,-1,和,151,15 KBq.min.ml,-1,。,2,、用测定酶活力方法研究,pro-UK,在猕猴体内的药代动力学结果表明，当分别静注,75000,、,150000,和,300000,IU/kg pro-UK,后，其消除半衰期分别为,6.3,1.8,、,11.5,2.1,和,12.3,2.9min,，半衰期随剂量增加延长，提示该药在体内存在非线性过程。静注,UK,150000,IU/kg,后，其消除半衰期为,13.7,2.7min,。,3,、,pro-UK,的排泄实验结果表明，,pro-UK,主要经尿排泄，其次少量经粪便排泄。,48,小时经尿和粪便排泄,86.2%,，经尿排出的大部分是,pro-UK,的降解产物碎片。组织分布实验结果表明，,pro-UK,进入体内主要分布于尿、肾、肝脏、胆汁、心脏、血液、肺等血流丰富的组织，大脑、脂肪等组织含量很低。,十三、,期临床耐受性试验,1,、健康受试者的遴选：,受试者共,23,人，男,11,人，女,12,人，年龄,20-35,岁，平均,27,6,岁；体重,51-73kg,，平均,63.7,5.2kg,。所有入选者的凝血和纤溶指标均合格，乙肝表面抗原均为阴性，生化检测和心电图正常。,表,2.23,名受试者的性别、年龄、体重等情况,A,组,3/3,25.5,1.9,61.8,3.1,B,组,3/3,28.5,6.3,59.3,2.7,C,组,3/3,27.2,6.1,60.2,6.2,D,组,2/3,25.0,6.4,57.0,4.5,组别,性别,(,男,/,女,),年龄（岁）,体重（,kg,）,表,3.23,名受试者凝血指标的体检结果,剂量组,PT,(S),PA,(%),APTT,(S),FIB,(mg/dl),A,组,11.12,0.44,89.33,4.93,28.50,1.22,229.67,42.08,B,组,10.57,0.29,95.73,6.85,29.13,2.86,229.50,42.53,C,组,11.22,0.61,88.40,6.74,31.37,2.77,284.67,92.87,D,组,11.80,0.57,82.66,5.83,29.24,2.34,230.00,16.43,2,、各个剂量组受试者应用不同剂量药物后均未见有不良反应，心率、心律、血压、呼吸和心电图等均无异常变化。药物注射局部也未见有刺激性反应表现或血肿、皮下出血或皮肤瘀斑等变化。每位受试者均随访,5,7,天，随访期间亦未发现不良反应。,2,、受试者应用药物前后血常规和 血液生化指标的检查结果,23,名受试者应用药物前后血常规和血液生化指标的检查结果表明，各个剂量组试验前与给药后,24,小时比较，四项血常规指标，,50mg,组,RBC,稍有上升，其余各项指标都轻微减少，其结果都在正常范围，统计学分析无显著性差异；,23,名受试者,26,项血液生化指标检查结果显示，各个剂量组给药后,24,小时都在正常范围内变化，其中,35mg,组碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶，,50mg,组乳酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶在用药,24,小时后稍有降低，经过统计学分析，虽然有显著性意义，但无临床意义。尿常规给药前后无明显变化。,3,、受试者应用药物前后 凝血指标的测定结果,受试者应用药物前后凝血和纤溶指标的测定结果表明，四个剂量组,PT,和,INR,值在给药后第,2,小时均略有上升。,PA,在给药后第,2,小时均稍有下降，,24,小时后均恢复至用药前水平，从统计结果看用药前后均无显著性。四个剂量组,APTT,在给药后第,2,小时均略有延长，,24,小时也均恢复到正常水平，虽然,20mg,组统计学分析有显著性，但延长值未超过正常值一倍,没有临床意义。,表,4,各剂量组给药前后凝血指标和纤溶指标的变化,剂,量,组,项 目,时间,PT,(S),PA,(%),APTT,(S),INR,FIB,(mg/dl),FDP,(,g/ml),PLG,(%),2,-AP,(%),5mg,给药前,11.43,0.62,86.17,5.60,47.00,35.39,1.15,0.06,225.83,185.26,10,114.67,38.76,84.03,6.99,给药后,2,小时,11.50,0.43,76.55,17.99,64.00,41.60,1.29,182.75,49.48,10,114.27,37.24,83.55,3.65,给药后,24,小时,11.25,0.40,87.67,4.37,28.33,1.75,1.15,0.07,219.20,64.20,10,40*,117.03,36.33,105.53,34.60,20mg,给药前,11.08,0.64,90.25,6.85,30.75,3.10,1.11,0.09,192.00,34.13,10,91.05,34.87,88.78,9.99,给药后,2,小时,11.92,1.71,83.17,14.05,54.83*,14.36,1.27,0.30,196.17*,78.66,10-40,99.60,35.86,92.95,8.94,给药后,24,小时,11.27,0.71,88.00,7.62,31.67*,3.08,1.15,0.10,262.00*,79.96,10-40,110.90,35.06,113.92,31.97,表,5,各剂量组给药前后凝血指标和纤溶指标的变化,(,续,),剂,量,组,项 目,时间,PT,(S),PA,(%),APTT,(S),INR,FIB,(mg/dl),FDP,(,g/ml),PLG,(%),2,-AP,(%),35mg,给药前,11.10,0.14,89.30,1.72,31.67,4.58,1.13,0.02,262.38,121.38,10,120.07,39.07,126.83,26.33,给药后,2,小时,12.05,1.80,81.82,13.54,40.90,10.32,1.30,0.32,234.50,132.6,10-40,40,96.52,32.04,110.83,22.64,给药后,24,小时,11.87,1.50,83.22,11.88,29.97,2.95,1.26,0.26,305.17,78.68,10-40,40,10,128.00,34.37,112.35,30.80,50mg,给药前,11.66,0.61,84.42,5.79,28.92,2.44,1.22,0.10,238.80,90.99,10,109.42,33.97,79.62,7.44,给药后,2,小时,13.00,1.75,73.20,10.90,45.96,18.15,1.46,0.33,211.40,57.58,10,40,96.66,30.92,99.02*,3.24,给药后,24,小时,11.60,0.68,84.40,7.16,30.20,2.39,1.22,0.12,242.00,35.82,10,120.60,40.27,97.28*,4.20,结论,（,1).23,名正常受试者静脉接受重组人尿型纤溶酶原激活剂,(pro-UK)5,50mg,后，均未观察到任何不良反应，皮肤黏膜及其它部位未见出血；注射局部皮肤无刺激反应表现。尿常规、血常规、心电图以及血液生化,26,项测定指标也均在正常范围。表明该药物对身体各系统、以及对肝、肾功能均无明显毒性作用。,（,2),给药后第,2,小时，受试者凝血指标有所变化，,PA,均略有下降，,APTT,有延长趋势，仅在,20mg,组与用药前比较有显著性意义，其它各组均无显著性。纤溶指标,各个剂量组用药后,FDP,稍有升高，,FIB,、,PLG,和,2,-AP,无明显变化，说明本药对全身的纤溶系统影响小，安全性好。但因有个体差异，在用药后仍应严密观察可能出现的出血等副作用。试验结果可以认为,pro-UK,给药剂量在,50mg,以内是安全的，能耐受的。,十四、健康受试者,iv,重组,pro-UK,的药代动力学,正常受试者显示健康受试者,iv,剂量为,20mg,，,35mg,和,50mg,重组,pro-UK,后,(,其中,25%,推注，,75%,在,1h,内恒速滴注,),，血浆总,pro-UK,、,scpro-UK,和纤溶酶活性浓度,-,时间变化的结果显示，血浆总,pro-UK,、,scpro-UK,和纤溶酶活性浓度均依赖于剂量或滴注速度明显增高。,推注后,1min,至,1,小时滴注期间，各剂量组间的各个测定时间点之间都有非常明显的统计差别,(,P 0.001,),。而且曲线呈稳定平坦形状，表明,25%,的推注剂量使药物迅速达到稳态血药浓度，而恒速滴注药量有效地保持浓度在相应水平上。在滴注结束后，所有成分的浓度都迅速下降，在开始给药后,6h,已基本上恢复至给药前内源性物质水平。而且在滴注结束后,1h,内各剂量组间也可以观察到浓度的差异。,表,6,健康志愿者,iv,不同剂量重组,pro-UK,后血浆,pro-UK,的药代动力学参数,参数 单位,20mg 35mg 50mg,N=7 N=6 N=6,AUC,(0-6h),ng.h.mL,-1,216.9 50.6 501.3 152.5 638.2 62.7,AUC,(0-,),ng.h.mL,-1,229.0 56.1 535.0 177.1 652.0 65.2,MRT h 1.5 0.2 1.5 0.1,1.2 0.1,CL,S,L/h 0.0920.025 0.0610.019 0.0460.005,V,SS,L 0.1370.038 0.090 0.023 0.0570.006,t,1/2,h 2.4 0.6 2.6 0.4 1.9 0.5,C,max,ng.mL,-1,99.3 23.6 209.0 21.2 369.8 15.3,t,max,h 0.17 0.37 0.04 0.03 0.25 0.37,双链,生成率,(0-6h),%-6.1 9.9,15.4 4.2 27.8 7.6,双链,生成率,(0-,),%-8.3 10.4 15.0 4.3 27.9 7.0,表,7,健康志愿者,iv,不同剂量重组,pro-UK,后血浆,scpro-UK,的药代动力学参数,参数,单位,20 mg,35 mg,50 mg,n,=7,n,=6,n,=6,AUC,(0-6h),ng.h.mL,-1,227.2 43.1,424.8 133.6,a,457.1 26.5,ccc,AUC,(0-,),ng.h.mL,-1,244.6 48.7,456.1 155.4,a,466.7 30.4,ccc,MRT,h,1.5 0.1,1.5 0.2,bb,1.2 0.1,ccc,CL,S,L/h,0.085 0.017,0.048 0.016,aa,0.043 0.003,ccc,V,SS,L,0.124 0.028,0.071 0.018,aa,0.052 0.003,ccc,t,1/2,h,2.8 0.5,2.6 0.4,bb,1.9 0.2,cc,C,max,ng.mL,-1,92.9 23.7,175.2 14.0,aaa,bbb,296.6 9.3,ccc,T,max,h,0.21 0.25,0.21 0.23,0.05 0.06,健康志愿者,iv 20 mg,(,),35 mg,(,),和,50 mg,(,),剂量重组,pro-UK,后血浆总,pro-UK,浓度的变化,健康志愿者,iv 20 mg,(,),35 mg,(,),和,50 mg,(,),剂量重组,pro-UK,后血浆,scpro-UK,浓度的变化,Thank you,