1、A型题
1．大多数药物吸收的机理是 D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
2．不影响药物胃肠道吸收的因素是
A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度
C．药物的粒度 D．药物旋光度
E．药物的晶型
3．不是药物胃肠道吸收机理的是 C
A．主动转运 B．促进扩散
c．渗透作用 D．胞饮作用
E．被动扩散
4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 B
A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值
B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
c．达稳
2、态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期
A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C)
6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是
A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C．表观分布容积不可能超过体液量
D．表观分布容积的单位是“升／小时”
E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A)
提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。
3、
7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为
A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D)
8．下列有关生物利用度的描述正确的是
A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C．药物微粉化后都能增加生物利用度
D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好
(答案B)
9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几
A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E
4、．87．67％ (答案A)
利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静
算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。
10．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％
A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答案D)
1 大多数药物吸收的机理是 （D ）
D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散
3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物
4 影响胃肠道吸收的药物理
5、化性质因素为（ ）
A 胃肠道Ph B 胃空速率
C 溶出速率 D 血液循环 E 胃肠道分泌物
5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明 药物主要在血液中
6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在
7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是 小肠粘膜具有巨大的表面积
8． 药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是 小肠
9． 同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂
10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广
11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（ D）
6、A．半衰期短 B．吸收速度常数ka大
C．表观分布容积大 D．表观分布容积小 E．半衰期长
12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（5 L ）
13．药物的消除速度主要决定（ C）
A． 最大效应 B．不良反应的大小 C．作用持续时间 D 起效的快慢
1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ C）
A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理
C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术
2 、能避免首过作用的剂型是（ D）
7、
A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂
3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）
A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期
D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期
4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）
A 、吸收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄
5 、药物疗效主要取决于（A ）
A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度
6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）
A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收
8、
C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收
7 、药物吸收的主要部位是（ B ）
A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠
8 、下列给药途径中，除（C ）外均需经过吸收过程
A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药
9 、体内药物主要经（ A ）排泄
A 、肾 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝
10 、体内药物主要经（ D ）代谢
A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝
11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）
A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂
12 、药物生物半衰期指的是（D ）
A 、药效下降一半所需要的时间
B 、吸收一半所需要的时间
C 、进入血液循环所需要的时间
D 、血药浓度消失一半所需要的时间
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