1、
新产品新技术鉴定申请表
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新产品( 新技术) 鉴定申请表
新产品(新技术)
名 称
项目来源
鉴定类别
研制单位
合作单位
研制起止时间
知识产权状况
鉴定申请单位
联 系 人
联系电话
鉴定申请单位
意见
盖章
年 月 日
鉴定组织
单位意见
盖章
年 月 日
2、
提供鉴定的文件目录
1、 计划任务书( 设计大纲)
2、 工作总结报告
3、 技术总结报告
4、 工艺审查报告
5、 质量检验报告
6、 财务报告( 经济效益分析) *财政拨款项目需有详细的分析
7、 产品检测报告
8、 产品技术标准说明( 国标、 行标、 企标)
9、 查新报告( 查新时间)
10、 用户使用报告( 2份)
11、 知识产权说明
鉴 定 委 员 会 成 员 推 荐 名 单
序号
鉴定会
职务
姓 名
所学专业
从事专业
职称
( 职务
3、)
工作单位
一、 填表说明
本表规格为标准A4纸, 书面一式两份, 加盖企业公章,
4、 同时提供电子版。
1、 新产品( 新技术) 名称: 申请鉴定的新产品( 新技术) 名称, 名称应包含型号。
2、 项目来源: 指项目列入国家或北京市哪一种科技计划, 未列入上述计划的, 填”企业立项”。
3、 鉴定类别: 指是”新产品”或是”新技术”。
4、 研制生产单位: 指承担该项目主要研制生产任务的单位, 应写明单位全称。
5、 合作单位: 有两个以上合作单位的, 按重要顺序填写。
6、 研制起止时间: 指该项目开始研发的时间及最终完成的时间。
7、 知识产权状况: 指该项目是否申请了专利; 未申请专利的, 是自主知识产权还是与其它单位共同拥有, 或是被授权使用等。
二
5、 提供鉴定的文件目录说明
申请鉴定的企业应按目录主要提供鉴定所需的文件材料:
1、 计划任务书( 设计大纲) : 是指立项时, 所确定的项目目标及实施计划。一般应包括项目技术指标、 进度安排、 经费支出、 人员配备等内容, 或计划任务下达单位与项目承担单位所签定的文本。( 复印件)
2、 工作总结报告: 研制工作的计划、 组织和实施情况, 主要包括: 立项背景、 新产品开发概况、 市场推广分析、 项目研制过程中遇到的问题及解决的措施、 经验体会等内容。
3、 技术总结报告: 主要包括: 技术方案概述、 开发内容、 创新点、 有关技术原理和工艺流程、 解决的关键问题及所采取的技术措
6、施、 技术指标及与国内外同类产品的对比、 研究结论、 尚存技术问题及解决方案、 技术成熟程度及推广应用的条件和前景。
4、 工艺审查报告: 由本单位工艺部门审核, 新产品( 技术) 是否符合工艺装备条件, 以确定量产能力。
5、 质量检验报告: 由本单位质量管理部门审核量产质量, 以确定有无设计缺陷, 保证批产质量。
6、 财务报告( 经济效益分析) *财政拨款项目需有详细的分析: 对项目的成本、 经济效益、 社会效益的分析报告。
7、 产品检测报告: 国家或本市法定检测机构提供的产品检测报告, 有效期为一年。( 复印件)
8、 产品技术标准说明( 国标、 行标、 企标) : 说
7、明本产品( 技术) 采用哪种标准( 国标、 行标、 企标) , 企业标准应在技术监督部门审查备案。
9、 查新报告( 查新时间) : 国家或本市认定的查新机构出具的查新结论报告, 有效期半年。( 复印件)
10、 用户使用报告( 2份) : 指用户使用情况报告, 应加盖用户单位公章。( 复印件)
11、 知识产权说明: 可说明产品知识产权归属和授权使用的证明文件( 如: 专利证书、 软件著作权、 技术转让合同、 授权许可协议等) ( 复印件) 。
三、 行业特殊要求的有关证明文件:
对医药、 医疗器械、 计量器具、 农药、 压力容器、 邮电通信等有特殊行业管理要求的产品, 需提交相关主管部门出具的批准证明( 如: 新药证书、 公共安全产品生产许可证、 计量器具生产许可证、 邮电通信产品入网证等) 。( 复印件)
涉及环境保护的项目, 需提交环保部门提供的环保达标证明。( 复印件)
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