常见脑肿瘤的影像诊断.ppt32081.ppt

常见脑肿瘤的影像诊断平昌县人民医院放射科nCT、MRI作为诊断幕上脑肿瘤的关作为诊断幕上脑肿瘤的关键技术，影像知识与临床知识的有键技术，影像知识与临床知识的有机结合，可提高诊断的准确性。机结合，可提高诊断的准确性。n本文主要论述常见的脑肿瘤，着重本文主要论述常见的脑肿瘤，着重讲述其影像特点。讲述其影像特点。一、胶质瘤n起源于星形细胞、少枝胶质细胞及室管膜细胞等。起源于星形细胞、少枝胶质细胞及室管膜细胞等。n成人原发神经系统肿瘤成人原发神经系统肿瘤50%以上为胶质瘤，儿童胶质瘤占全部神经系以上为胶质瘤，儿童胶质瘤占全部神经系统肿瘤的统肿瘤的80-90%。胶质瘤分类（胶质瘤分类（WHOWHO分类）分类）星形细胞的肿瘤星形细胞的肿瘤 1 1、星形细胞瘤星形细胞瘤 2、间变性（恶性）星形细胞瘤、间变性（恶性）星形细胞瘤 3、胶母细胞瘤、胶母细胞瘤 4、毛细胞型星形细胞瘤、毛细胞型星形细胞瘤 5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤、室管膜下巨细胞星形细胞瘤 混合性胶质瘤混合性胶质瘤 1 1、混合性少枝混合性少枝星形细胞瘤星形细胞瘤 2、间变性（恶性）少枝、间变性（恶性）少枝星形细胞瘤星形细胞瘤 脉络丛肿瘤脉络丛肿瘤 1 1、脉络丛乳头状瘤脉络丛乳头状瘤 2、脉络丛癌、脉络丛癌 少枝胶质细胞的肿瘤少枝胶质细胞的肿瘤1 1、少枝胶质细胞瘤少枝胶质细胞瘤 2、间变型（恶性）少枝胶质细胞瘤、间变型（恶性）少枝胶质细胞瘤 星形细胞的肿瘤 1、星形细胞瘤 2、间变性（恶性）星形细胞瘤 3、胶母细胞瘤 4、毛细胞型星形细胞瘤 5、室管膜下巨细胞星形细胞瘤 混合性胶质瘤 1、混合性少枝星形细胞瘤 2、间变性（恶性）少枝星形细胞瘤 脉络丛肿瘤 1、脉络丛乳头状瘤 2、脉络丛癌 少枝胶质细胞的肿瘤1、少枝胶质细胞瘤 2、间变型（恶性）少枝胶质细胞瘤 来源未明的神经上皮肿瘤来源未明的神经上皮肿瘤 1、星形母细胞瘤、星形母细胞瘤2、星形胶质母细胞瘤、星形胶质母细胞瘤3、大脑胶质瘤病、大脑胶质瘤病室管膜性肿瘤室管膜性肿瘤 1、室管膜瘤、室管膜瘤2、间变性（恶性）室管膜瘤、间变性（恶性）室管膜瘤3、粘液乳头型室管膜瘤、粘液乳头型室管膜瘤4、室管膜下瘤、室管膜下瘤松果体肿瘤松果体肿瘤 1、松果体细胞瘤、松果体细胞瘤2、松果体母细胞瘤、松果体母细胞瘤3、混合性松果体细胞瘤、混合性松果体细胞瘤松果体瘤松果体瘤胚胎性肿瘤胚胎性肿瘤 1、髓上皮瘤、髓上皮瘤2、神经母细胞瘤、神经母细胞瘤3、室管膜母细胞瘤、室管膜母细胞瘤4、视网膜母细胞瘤、视网膜母细胞瘤5、髓母细胞瘤、髓母细胞瘤神经元胶质细胞瘤神经元胶质细胞瘤 1、神经节细胞瘤、神经节细胞瘤2、神经节胶质瘤、神经节胶质瘤3、间变性（恶性）神经节胶质瘤、间变性（恶性）神经节胶质瘤4、中枢神经细胞瘤、中枢神经细胞瘤5、嗅神经母细胞瘤、嗅神经母细胞瘤一、胶质瘤1.1.星形细胞瘤星形细胞瘤n占大脑半球胶质瘤的占大脑半球胶质瘤的25-30%及儿童小脑胶质瘤及儿童小脑胶质瘤的的30%。在成人仅次于多形性胶质母，为第二位。在成人仅次于多形性胶质母，为第二位常见的胶质瘤；在儿童为最常见的胶质瘤及后颅常见的胶质瘤；在儿童为最常见的胶质瘤及后颅窝肿瘤。窝肿瘤。n好发于大脑半球，尤其额颞叶，其次为顶叶，枕好发于大脑半球，尤其额颞叶，其次为顶叶，枕叶少见；可发生于任何年龄，好发叶少见；可发生于任何年龄，好发40-50岁。岁。1.星形细胞瘤1）组织学分类：组织学分类：Rubinstein三级分类法最常用三级分类法最常用低度型（低度型（I，II级）级）-17-30%间变型：低度型恶变者（间变型：低度型恶变者（III级）级）-占恶性占恶性12%几乎所有低度者都经历间变过程，几乎所有低度者都经历间变过程，1/3-1/2最终恶最终恶变。变。2）临床症状：）临床症状：常出现非特异性症状如头痛、呕吐，主要是由于常出现非特异性症状如头痛、呕吐，主要是由于占位效应及血管源性水肿所致占位效应及血管源性水肿所致肿瘤内出血可引起中风发作的症状肿瘤内出血可引起中风发作的症状1.星形细胞瘤3）影像学表现：影像学表现：nCT：平扫：平扫CT低度病变典型表现为境界不清、不低度病变典型表现为境界不清、不规则的低密度或混杂密度病变，仅规则的低密度或混杂密度病变，仅40%增强扫描增强扫描有轻微的强化。有轻微的强化。20%的星形细胞瘤的星形细胞瘤CT可出现钙化可出现钙化nMRI：未合并出血的星形细胞瘤：未合并出血的星形细胞瘤MR呈呈T1低低T2高高信号。高度恶性病变碘造影剂及信号。高度恶性病变碘造影剂及Gd-DTPA均有强均有强化，强化峰值在造影剂注入后化，强化峰值在造影剂注入后30-60分钟，其强化分钟，其强化原因为肿瘤新生血管及内皮细胞增生区，可反映原因为肿瘤新生血管及内皮细胞增生区，可反映血脑屏障破坏的程度，但并不能精确确定肿瘤的血脑屏障破坏的程度，但并不能精确确定肿瘤的大小。大小。左颞叶胶质瘤左颞叶胶质瘤右颞叶胶质瘤右颞叶胶质瘤右颞叶胶质瘤（右颞叶胶质瘤（MR压水像）压水像）右额顶叶胶质瘤右额顶叶胶质瘤左侧半球胶质瘤左侧半球胶质瘤右颞叶胶质瘤右颞叶胶质瘤间间变变型型伴伴脑脑脊脊液液播播散散脑干胶质瘤脑干胶质瘤2.胶质母细胞瘤胶质母细胞瘤n胶质母细胞瘤是一种进展极其迅速的肿瘤，为胶质母细胞瘤是一种进展极其迅速的肿瘤，为成人幕上原发肿瘤中最常见者，其好发年龄为成人幕上原发肿瘤中最常见者，其好发年龄为45-55岁，岁，30岁以下少见岁以下少见n常见部位为额叶白质，其次为颞叶，常累及多常见部位为额叶白质，其次为颞叶，常累及多个脑叶，经一侧大脑半球扩散至另一侧，呈典个脑叶，经一侧大脑半球扩散至另一侧，呈典型的型的“蝶翼蝶翼”状状nCNS外转移较少见，常在术后或放疗后出现外转移较少见，常在术后或放疗后出现2.多形性胶质母细胞瘤影像表现影像表现1）CT：1/3呈高密度或混杂高密度，呈高密度或混杂高密度，2/3因灶周水肿因灶周水肿而表现为低密度。而表现为低密度。2）CT增强：增强：90%病灶可出现不均匀强化，常表现病灶可出现不均匀强化，常表现为水肿包绕的后壁环状强化，其中心呈低密度的为水肿包绕的后壁环状强化，其中心呈低密度的坏死或囊变区。蛛网膜下腔出现强化，提示脑脊坏死或囊变区。蛛网膜下腔出现强化，提示脑脊液种植；室周强化可代表液种植；室周强化可代表CSF种植或室周肿瘤侵种植或室周肿瘤侵润。润。3）MR：多表现为不均匀的长多表现为不均匀的长T1T1长长T2T2信号，瘤体与信号，瘤体与灶周水肿常分界不清灶周水肿常分界不清 梯度回波序列对出血所致的含铁血黄素沉积敏感梯度回波序列对出血所致的含铁血黄素沉积敏感性强。性强。右颞叶胶质瘤左额颞叶胶质瘤左额颞叶胶质瘤左侧多形性胶质瘤（左侧多形性胶质瘤（MR压水像）压水像）左颞顶叶多形性胶质瘤（左颞顶叶多形性胶质瘤（MR增强）增强）小脑胶质瘤右侧半球胶质瘤右侧半球胶质瘤右额叶胶质瘤右额叶胶质瘤右颞叶胶质瘤右颞叶胶质瘤丘脑胶质瘤丘脑胶质瘤多中心胶质瘤伴陈旧梗塞A、B疑良性梗塞，C为四个月后增强左顶叶胶质瘤左顶叶胶质瘤3.3.毛细胞星形细胞瘤（毛细胞星形细胞瘤（JPAJPA）n组织学上毛细胞星形细胞瘤有两种类型：成年型及青年型组织学上毛细胞星形细胞瘤有两种类型：成年型及青年型n青少年毛细胞星形细胞瘤（极性胶质母细胞瘤）最常见，常青少年毛细胞星形细胞瘤（极性胶质母细胞瘤）最常见，常见于儿童及青少年，平均发病年龄为见于儿童及青少年，平均发病年龄为71岁岁n后颅窝为最常见好发部位，为儿童最常见的小脑星形细胞瘤。后颅窝为最常见好发部位，为儿童最常见的小脑星形细胞瘤。其次为下丘及大脑半球。其次为下丘及大脑半球。n大脑半球大脑半球JPA占大脑胶质瘤的占大脑胶质瘤的3%，右侧半球最常受累，常累，右侧半球最常受累，常累及颞叶或顶叶。其发病年龄晚于后颅窝的及颞叶或顶叶。其发病年龄晚于后颅窝的JPA（平均（平均225岁）岁）n本病预后较好，经完全的外科切除后复发率为本病预后较好，经完全的外科切除后复发率为0%。3.毛细胞星形细胞瘤（JPA）n影像表现：影像表现：1）CT：平扫：平扫CT表现为边界清楚的圆形或椭圆形病变，呈表现为边界清楚的圆形或椭圆形病变，呈低密度或等密度病变低密度或等密度病变由于肿瘤富含血管，增强扫描可明显强化，明显强化并不由于肿瘤富含血管，增强扫描可明显强化，明显强化并不提示肿瘤恶性度的增加提示肿瘤恶性度的增加呈巨大囊性变者最常见于大脑及小脑半球，如合并壁结节呈巨大囊性变者最常见于大脑及小脑半球，如合并壁结节存在，则强化较显著存在，则强化较显著呈微小囊性变者易于动态增强呈微小囊性变者易于动态增强CT早期出现，延迟扫描由于早期出现，延迟扫描由于造影剂的充填而不易显示造影剂的充填而不易显示11%肿瘤肿瘤CT上出现斑点状钙化，相应的血管源性水肿少见上出现斑点状钙化，相应的血管源性水肿少见后颅窝病变易包绕四脑室，肿瘤可推挤四脑室而不是充填后颅窝病变易包绕四脑室，肿瘤可推挤四脑室而不是充填并扩张四脑室，此征象可与髓母及室管膜瘤相鉴别；幕并扩张四脑室，此征象可与髓母及室管膜瘤相鉴别；幕上易包绕三脑室上易包绕三脑室（3）毛细胞星形细胞瘤（JPA）2）MR：MRT1WI呈低或等信号，呈低或等信号，T2WI高信号，囊性部高信号，囊性部分信号类似分信号类似CSF蛋白液信号蛋白液信号MR在显示肿瘤范围上优于在显示肿瘤范围上优于CT，在评价视通路受累的情况，在评价视通路受累的情况上也优于上也优于CT小脑胶质瘤小脑胶质瘤鞍上JPA应与颅咽管瘤鉴别中线部位肿瘤常为实性，半球内为囊性4.少枝胶质细胞瘤少枝胶质细胞瘤n为一种少见的幕上胶质瘤，占颅内胶质瘤为一种少见的幕上胶质瘤，占颅内胶质瘤4-5%n多位于大脑半球，多位于大脑半球，50%发生于额叶，其次为顶发生于额叶，其次为顶颞及枕叶，小脑及脊髓少见颞及枕叶，小脑及脊髓少见n两个高发年龄：两个高发年龄：40-60岁；岁；6-12岁，男多于女岁，男多于女n临床症状包括头痛、癫痫、视力障碍及痴呆，临床症状包括头痛、癫痫、视力障碍及痴呆，症状的平均持续时间较长（平均症状的平均持续时间较长（平均51岁）岁）n影像表现：影像表现：1）CT：呈圆形或椭圆形肿块，呈圆形或椭圆形肿块，1/2肿瘤界限不清，肿瘤界限不清，57%病例低病例低密度；密度；23%等密度；少数因继发出血呈高密度。等密度；少数因继发出血呈高密度。半数病例可出现强化，但强化轻微而不易察觉；高度恶半数病例可出现强化，但强化轻微而不易察觉；高度恶性及混合型肿瘤易于强化。性及混合型肿瘤易于强化。20%可伴有出血及囊变，但与肿瘤的分级无关。可伴有出血及囊变，但与肿瘤的分级无关。高达高达90%病例可出现斑点及斑块状钙化，病例可出现斑点及斑块状钙化，“树枝状树枝状”为其特征；为其特征；17%可有颅盖骨侵蚀。可有颅盖骨侵蚀。有有13-10%病例位于脑室内，常伴有脑积水形成，可有病例位于脑室内，常伴有脑积水形成，可有钙化，钙化，CT为高密度，常见于侧脑室。为高密度，常见于侧脑室。2）MR：MR易于显示易于显示CT不易显示的病变不易显示的病变少枝胶质瘤的斑块状钙化具有特征性5.5.脉络丛乳头状瘤脉络丛乳头状瘤n脑室内脑室内CPPCPP占所有颅内肿瘤的占所有颅内肿瘤的0 05%5%，好发于儿童及，好发于儿童及青年青年n86%86%病人病人5 5岁，乳头状癌占岁，乳头状癌占CPPCPP的的20%20%，均发生新，均发生新生儿生儿n好发部位第四脑室侧隐窝（好发部位第四脑室侧隐窝（39%39%）、侧脑室（）、侧脑室（43%43%）、）、三脑室（三脑室（11%11%）、）、CPACPA（7%7%）。一般成人好发四脑室，）。一般成人好发四脑室，新生儿好发侧脑室（尤其左侧）新生儿好发侧脑室（尤其左侧）患儿男性，4岁。头痛、呕吐一个月，近一周加重a.轴位T2WIb.轴位T1WIc.矢状位增强d.轴位增强4.4.神经元和混合性神经元神经元和混合性神经元-胶质肿瘤胶质肿瘤n包括神经节细胞瘤、节细胞胶质瘤、中枢神经包括神经节细胞瘤、节细胞胶质瘤、中枢神经细胞瘤等细胞瘤等9类。为低度恶性肿瘤，生长缓慢。类。为低度恶性肿瘤，生长缓慢。本病好发于本病好发于10-20岁青少年（岁青少年（30岁），岁），10%发生发生4月以下的小儿。极少见，占颅内肿瘤的月以下的小儿。极少见，占颅内肿瘤的05%。n常见症状为难治性癫痫发作。好发部位为大脑常见症状为难治性癫痫发作。好发部位为大脑半球尤其是颞叶，其次为小脑，鞍上区、脑干半球尤其是颞叶，其次为小脑，鞍上区、脑干少见。少见。n影像表现：影像表现：1）神经节细胞瘤：）神经节细胞瘤：CT：平扫：平扫CT上为界清的低密度或等密度病变，上为界清的低密度或等密度病变，38%合并囊性变，合并囊性变，35%可出现钙化可出现钙化增强扫描增强扫描1/2可有强化，实质性部分强化明显可有强化，实质性部分强化明显血管造影检查多为少血管性肿瘤血管造影检查多为少血管性肿瘤MR：MRT1WI信号混杂，信号混杂，T2WI高信号高信号左颞叶神经节胶质瘤左颞叶神经节胶质瘤双侧听神经胶质瘤视神经胶质瘤视神经胶质瘤右侧听神经胶质瘤患者女性，26岁a.矢状位T1WIb.轴位T1WIc.增强扫描d.STIRe.轴位T2WI神经节细胞瘤神经节细胞瘤患者男性，年龄21岁偶有头痛，恶心呕吐等症状a.轴位T1WI b.增强扫描 c.轴位T2WI鉴别诊断：低度星形细胞瘤；伴钙化者与少突胶质瘤鉴别 26岁男性，偶有头痛症状岁男性，偶有头痛症状a.轴位T2WI b.轴位T1WI c.增强扫描 神经节细胞瘤神经节细胞瘤二、脑膜瘤二、脑膜瘤n最常见脑外肿瘤，占所有脑肿瘤的最常见脑外肿瘤，占所有脑肿瘤的15%n好发于好发于40-60岁，男：女岁，男：女2：1，多发性病变与神经纤维瘤，多发性病变与神经纤维瘤（NF2）有关）有关n起源于蛛网膜细胞、硬脑膜纤维母及软脑膜细胞，常位于起源于蛛网膜细胞、硬脑膜纤维母及软脑膜细胞，常位于蛛网膜下腔，以广基底或细蒂与硬膜相连蛛网膜下腔，以广基底或细蒂与硬膜相连n大脑凸面为最常好发部位如侧裂，鞍旁，大脑镰，其中大脑凸面为最常好发部位如侧裂，鞍旁，大脑镰，其中1/2近乙状窦；额下区，鞍上，蝶骨翼为另一常见部位；近乙状窦；额下区，鞍上，蝶骨翼为另一常见部位；另外另外10%病例发生于后颅窝，小脑幕切迹及脑室内（侧病例发生于后颅窝，小脑幕切迹及脑室内（侧脑室常见，左脑室常见，左右）；少数情况可发生视神经鞘并沿视右）；少数情况可发生视神经鞘并沿视神经孔扩展使眼球外突，常见于儿童，神经孔扩展使眼球外突，常见于儿童，20%为双侧病变为双侧病变并与神经纤维瘤病有关；骨内或颅板外脑膜瘤少见，骨并与神经纤维瘤病有关；骨内或颅板外脑膜瘤少见，骨内脑膜瘤为蛛网膜细胞陷入板障内，常见于额颞骨，仅内脑膜瘤为蛛网膜细胞陷入板障内，常见于额颞骨，仅表现为板障增大及邻近脑组织受压表现为板障增大及邻近脑组织受压二、脑膜瘤二、脑膜瘤n影像表现：影像表现：1）CT：平扫为与硬膜相连的高密度病变，为继发于沙砾体平扫为与硬膜相连的高密度病变，为继发于沙砾体钙化或钙沉积所致；增强后呈均匀致密强化，高度钙化或钙沉积所致；增强后呈均匀致密强化，高度钙化肿瘤强化不明显，强化原因为造影剂经内皮空钙化肿瘤强化不明显，强化原因为造影剂经内皮空隙进入肿瘤间质中；隙进入肿瘤间质中；30-50%可出现水肿可出现水肿其他脑外肿瘤征象包括：呈广基底与硬膜相连；邻其他脑外肿瘤征象包括：呈广基底与硬膜相连；邻近颅骨肥厚或侵蚀；灰白质交界处脑回内折；肿瘤近颅骨肥厚或侵蚀；灰白质交界处脑回内折；肿瘤与脑组织间有脑脊液进入或软脑膜血管及硬膜边缘；与脑组织间有脑脊液进入或软脑膜血管及硬膜边缘；MR增强扫描可有增强扫描可有“脑膜尾征脑膜尾征”（为邻近的脑膜反（为邻近的脑膜反应性变化及血管扩张）应性变化及血管扩张）3-14%可发生中央区坏死，最常见合体型及血管母可发生中央区坏死，最常见合体型及血管母细胞型细胞型二、脑膜瘤2）MR：T1肿瘤呈均匀低于脑白质信号，肿瘤呈均匀低于脑白质信号，56%与脑灰与脑灰质信号相似，质信号相似，36%低于脑灰质，低于脑灰质，T2WI52%与脑灰质与脑灰质信号相似，信号相似，44%呈高信号，少数低信号呈高信号，少数低信号n45%CT上可见钙化，上可见钙化，MR高场强易于显示大块状钙高场强易于显示大块状钙化化n术后脑膜可反应性强化，为薄而光滑的线状影；肿术后脑膜可反应性强化，为薄而光滑的线状影；肿瘤复发及残留为厚薄不均分叶状强化灶瘤复发及残留为厚薄不均分叶状强化灶脑膜瘤平片、脑膜瘤平片、CT钙化钙化额部脑膜瘤额部脑膜瘤左额部脑膜瘤左额部脑膜瘤侧脑室脑膜瘤侧脑室脑膜瘤大脑镰脑膜瘤大脑镰脑膜瘤（CT及及MRI）蝶骨嵴脑膜瘤蝶骨嵴脑膜瘤（CT及及MR）嗅沟脑膜瘤嗅沟脑膜瘤小脑幕脑膜瘤小脑幕脑膜瘤颅眶沟通性脑膜瘤颅眶沟通性脑膜瘤右右额额顶顶部部脑脑膜膜瘤瘤左额部脑膜瘤囊性脑膜瘤三.垂体瘤n属于良性上皮源性肿瘤，占颅内肿瘤属于良性上皮源性肿瘤，占颅内肿瘤10-15%n分为垂体大腺瘤、微腺瘤。分为垂体大腺瘤、微腺瘤。n影像表现影像表现大腺瘤大腺瘤直径大于直径大于10mm1）CT：鞍上池前部圆形、椭圆形肿块，等密度或稍高密度，少数囊变坏死。：鞍上池前部圆形、椭圆形肿块，等密度或稍高密度，少数囊变坏死。瘤卒中时瘤出血，呈高密度出血区或低密度水肿区。瘤卒中时瘤出血，呈高密度出血区或低密度水肿区。2）T1低信号，低信号，T2高信号。高信号。3.垂体瘤n微腺瘤微腺瘤直径小于直径小于10mmn大腺瘤大腺瘤直径大于直径大于10mm1）CT：平扫等密度或底密度；增强轻微强化，早期局限低密度，边界清晰，：平扫等密度或底密度；增强轻微强化，早期局限低密度，边界清晰，圆形或类圆形。间接征象：鞍底下陷、垂体柄偏移、垂体高度增加、上圆形或类圆形。间接征象：鞍底下陷、垂体柄偏移、垂体高度增加、上缘局限隆突。缘局限隆突。2）T1等或低信号，等或低信号，T2稍高或高信号；垂体瘤卒中时均高信号；增强强化明稍高或高信号；垂体瘤卒中时均高信号；增强强化明显。显。头颅侧位头颅侧位：蝶鞍增大、鞍底：蝶鞍增大、鞍底下陷，有双底，下陷，有双底，鞍背变薄向后竖起，骨质常鞍背变薄向后竖起，骨质常吸收破坏；吸收破坏；CT：鞍区略高密度占位：鞍区略高密度占位鞍区稍高密度占位病变鞍区稍高密度占位病变MR：T1鞍区低信号占位鞍区低信号占位MR增强高信号增强高信号垂体大腺瘤，垂体大腺瘤，MR:T2高信号高信号四.听神经瘤n后颅窝最常见的脑外肿瘤，占脑桥小脑角区肿瘤的后颅窝最常见的脑外肿瘤，占脑桥小脑角区肿瘤的75-80%，多数为单侧，多见，多数为单侧，多见30-60岁，岁，20岁以下少岁以下少见。见。n影像表现影像表现1）CT：可呈等密度、略低密度或高密度结节或肿块，：可呈等密度、略低密度或高密度结节或肿块，多均匀，少数混杂密度。增强：明显强化，囊变时多均匀，少数混杂密度。增强：明显强化，囊变时环形强化。环形强化。2）MR：T1低信号或等信号，低信号或等信号，T2高信号；合并出血则高信号；合并出血则均为高信号。均为高信号。听神经瘤：听神经瘤：CT左桥脑小脑脚区高密度占位左桥脑小脑脚区高密度占位听神经瘤：听神经瘤：CT左桥脑小脑脚等密度影，局部骨质缺损左桥脑小脑脚等密度影，局部骨质缺损MR增强：听神经瘤不均强化增强：听神经瘤不均强化MR:右右侧侧桥桥脑脑小小脑脑脚脚听听神神经经瘤瘤MR及术中：左侧桥脑小脑脚听神经瘤及术中：左侧桥脑小脑脚听神经瘤五.脑转移瘤n形态分：结节团块型，环状病灶型，类囊肿型，弥形态分：结节团块型，环状病灶型，类囊肿型，弥漫型。漫型。n影像表现影像表现1）CT：实性病变，多为低或等密度，少数稍高密度，：实性病变，多为低或等密度，少数稍高密度，瘤周水肿。特征瘤周水肿。特征病灶小而瘤周水肿明显；病灶与病灶小而瘤周水肿明显；病灶与水肿难以区分，有时仅见水肿而看不到病灶。水肿难以区分，有时仅见水肿而看不到病灶。增强：中等以上强化增强：中等以上强化2）MR：T1等或低信号，等或低信号，T2等或高信号。等或高信号。MR增强环形强化，可发现小于增强环形强化，可发现小于0.5cm病变，是显示病变，是显示转移瘤的最佳影像学方法。转移瘤的最佳影像学方法。CT：左顶叶转移瘤（小病灶大水肿）：左顶叶转移瘤（小病灶大水肿）CT:左顶叶转移瘤伴骨质破坏左顶叶转移瘤伴骨质破坏CT:右侧多发转移瘤，伴颅骨破坏右侧多发转移瘤，伴颅骨破坏CT:左额叶转移瘤左额叶转移瘤CT,MR：右颞枕叶转移瘤：右颞枕叶转移瘤MR：多发转移瘤：多发转移瘤思考题n本节内容哪些肿瘤属于脑外肿瘤？本节内容哪些肿瘤属于脑外肿瘤？n转移瘤的主要转移瘤的主要CT特征？特征？n脑膜瘤的好发部位？脑膜瘤的好发部位？