有机物的分类和命名上课PPT课件.ppt

基本概念：基本概念：碳架：碳架：有机化合物中，碳原子互相有机化合物中，碳原子互相连结连结成成链链或或环环是分子骨架又称碳架。是分子骨架又称碳架。杂杂原子：原子：有机化合物中有机化合物中除除C、H原子以外原子以外的原子如的原子如N、O、S、P等称等称为杂为杂原子。原子。官能官能团团：官能官能团团是有机分子中比是有机分子中比较较活活泼泼易易发发生化学生化学反反应应的的原子或基原子或基团团。官能。官能团对团对化合化合物的性物的性质质起着决定性作用。含有相同官能起着决定性作用。含有相同官能团团的化合物有相似的性的化合物有相似的性质质。1.(一一).按按组组成元素成元素分分1.烃类烃类物物质质：只含碳：只含碳氢氢两种元素的两种元素的:如如烷烃烷烃、烯烃烯烃、炔、炔烃烃、芳香、芳香烃烃2.烃烃的衍生物：的衍生物：烃烃分子中的分子中的氢氢原子被其他原子或原子被其他原子或原子原子团团所取代而生成的一系列化合物称所取代而生成的一系列化合物称为为烃烃的的衍生物（或含有碳衍生物（或含有碳氢氢及其以外的其他元素的化及其以外的其他元素的化合物）合物）如醇、如醇、醛醛、羧羧酸、酸、酯酯、卤卤代代烃烃二二.有机化合的分有机化合的分类类2.(二二)、按碳架分、按碳架分类类 根根据据碳碳原原子子结结合合而而成成的的基基本本骨骨架架不不同同，有机化合物被分有机化合物被分为为两大两大类类：1链链状化合物：状化合物：这类这类化合物分子中的碳原化合物分子中的碳原子相互子相互连连接成接成链链状状。（因其最初是在脂肪。（因其最初是在脂肪中中发现发现的，所以又叫的，所以又叫脂肪族化合物脂肪族化合物。）如：。）如：正丁正丁烷烷 正丁醇正丁醇3.2环环状状化化合合物物：这这类类化化合合物物分分子子中中含含有有由由碳原子碳原子组组成的成的环环状状结结构构.它又可分它又可分为为三三 类类：环环戊戊烷烷 环环己醇己醇（1）脂）脂环环化合物：是一化合物：是一类类性性质质和脂肪族和脂肪族化合物相似的碳化合物相似的碳环环化合物。如：化合物。如：4.（2）芳芳香香化化合合物物：是是分分子子中中含含有有苯苯环环的的化化合物。如：合物。如：苯 萘（3）杂环杂环化合物化合物：组组成的成的环环骨架骨架的原子的原子除除C外，外，还还有有杂杂原子原子，这类这类化合物称化合物称为杂环为杂环化合物化合物 5.(三三)、按官能、按官能团团分分类类 有有机机化化合合物物分分子子中中,比比较较活活泼泼容容易易发发生生反反应应并并反反映映着着某某类类有有机机化化合合物物共共同同特特性性的的原原子子或或原原子子团团称称为为官官能能团团。含含有有相相同同官官能能团团的的化化合合物物，其其化化学学性性质质会有相似之会有相似之处处.6.代表物代表物官能官能团团饱饱和和烃烃不不饱饱和和烃烃烃烃类别类别烷烃烷烃环烷烃环烷烃烯烃烯烃炔炔烃烃CH2=CH2CHCHCH4芳香芳香烃烃常常见见官能官能团团7.卤卤代代烃烃CH3CH2Br 醇醇 OH羟羟基基CH3CH2OH 酚酚 OH羟羟基基 醚醚 CH3CH2OCH2CH3 醛醛CH3CHO 乙乙醛醛 酮酮 羧羧酸酸 酯酯8.碳碳双碳碳双键键碳碳碳碳叁键叁键卤卤素原子素原子(醇或酚醇或酚)羟羟基基醛醛基基羰羰基基羧羧基基酯酯基基识记识记：CCCCXOHCHOCO(R)(R)COHOCORO常常见见官能官能团团9.有有机机物物烃烃烃烃的的衍衍生生物物链烃链烃环烃环烃饱饱和和烃烃不不饱饱和和烃烃脂脂环烃环烃芳香芳香烃烃卤卤代代烃烃含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧羧酸酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CHCH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小小结结：10.同系列与同系物同系列与同系物 分子分子结结构相似构相似,组组成成上彼此上彼此相差相差一个一个CH2或其或其整数倍的一系列有机物称整数倍的一系列有机物称为为同系列。同系列。同系列中的各化合物互称同系列中的各化合物互称同系物同系物。同系物的同系物的组组成可用通式表示成可用通式表示 烷烃烷烃:CnH2n+2(n1)烯烃烯烃:CnH2n(n2)炔炔烃烃:CnH2n-2(n2)苯及苯的同系物的通式苯及苯的同系物的通式:CnH2n-6(n6)分子分子结结构相似：构相似：(1)碳骨架的形状相同碳骨架的形状相同 (2)官能官能团团的种的种类类和数目相同和数目相同11.1下列有机物中，含有两种官能下列有机物中，含有两种官能团团的是：（的是：（）A、CH3CH2ClB、C、CH2=CHBrD、ClNO2H3CC12.【迁移.应用】问题问题77判断下列两种有机物各有哪些官能判断下列两种有机物各有哪些官能团团并并书书写名称写名称OHOHO OC CH HCHCHO OC CCHCHCHCHClClO OO OC CCHCH3 3OH醛醛基基碳碳双碳碳双键键 氯氯原子原子羧羧基基（酚）（酚）羟羟基基酯酯基基13.目目标检测标检测1 1 CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH CHCH2 2C CA ACHCH CHClCHClB BCHCH2 2BrBrCHOCHOC COHOHCHCHCHCHD D CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOHOHOH在上述有机化合物中在上述有机化合物中(以下用代号填空以下用代号填空)(1)(1)属于属于烃烃的是的是(2)(2)属于属于卤卤代代烃烃的是的是(3)(3)既属于既属于醛醛又属于酚的是又属于酚的是(4)(4)既属于醇又属于既属于醇又属于羧羧酸的是酸的是ABCD14.4.下列说法正确的是（）A、羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B、含有羟基的化合物属于醇类C、酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D、分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类A15.2、化合物、化合物有几种官能有几种官能团团？3种种16.有机化合物的命名17.烃烃基：基：甲基：甲基：CH3 或或 CH3乙基：乙基：CH2CH3（C2H5）或或CH3CH2（C2H5）烃烃分子中去掉一个或几个分子中去掉一个或几个H H原子后所余部分原子后所余部分C3H7有两种：有两种：丙基丙基 CH3CH2CH2 异丙基异丙基 （CH(CH3)2）CHCH3CH3常写常写为为：R或或R18.5、OH（羟羟基）与基）与OH-的区的区别别OH（羟羟基）基）OH-（氢氢氧根）氧根）电电子式子式电电性性存在存在电电中性中性带带一个一个单单位位负电负电荷荷有机化合物有机化合物无机化合物无机化合物19.烷烃的命名(b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；（1）习惯命名法(a).碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1-10个的 烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；20.（1 1）间氯间氯甲苯甲苯（2 2）对对乙基甲苯乙基甲苯（3 3）异丙苯）异丙苯（4 4）邻邻硝基苯甲酸硝基苯甲酸芳香烃的习惯命名举例21.（2）系）系统统命名法：命名法：步骤：找出支链支链合并确定支确定支链链的名称的名称甲基：甲基：CH3-乙基：乙基：CH3CH2-确定支确定支链链的位置的位置注意：支注意：支链链的的组组成成为为：“位置位置编编号号-名称名称”原则：支链在前，主链在后。在主在主链链上以靠近支上以靠近支链链最最近的一端近的一端为为起点起点进进行行编编号号找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷”22.C CC CC CC CC CC CC CC CC CC CCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31、注意十字路口和三岔路口；、注意十字路口和三岔路口；C C2、通、通过观过观察找出能使察找出能使“路径路径”最最长长的方向的方向C CC CC C找主链的方法：23.CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 31 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C1 12 23 34 45 56 67 7C CC CC CC CC CC CC CC CC CC C如：3甲基4甲基定支链的方法1、离支链最近的一端开始编号2、按照“位置编号-名称”的格写出支链24.CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3主、支主、支链链合并的原合并的原则则CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 32 2甲基丁甲基丁烷烷4 4甲基甲基3 3 乙基庚乙基庚烷烷3 3，4 4，4 4三甲基庚三甲基庚烷烷支链在前，主链在后；当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接；当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数；25.2.系系统统命名原命名原则则：长长-选选最最长长碳碳链为链为主主链链。多多-遇等遇等长长碳碳链时链时，支，支链链最多最多为为主主链链。近近-离支离支链链最近一端最近一端编编号。号。小小-支支链编链编号之和最小。号之和最小。简简-两取代基距离主两取代基距离主链链两端等距离两端等距离时时，从，从简单简单取代基开始取代基开始编编号。号。26.CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5 练习练习：2,3,5三甲基己三甲基己烷烷3甲基甲基 4乙基己乙基己烷烷3,5二甲基庚二甲基庚烷烷27.CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,3二甲基二甲基7 乙基乙基5异丙基癸异丙基癸烷烷3,5二甲基二甲基3乙基庚乙基庚烷烷2,5二甲基二甲基3 乙基己乙基己烷烷28.单烯烃的同分异构体烯烃烯烃 书写方式：先写碳链异构，再写双键异构。例：写出C4H8的烯烃同分异构体(和相同碳原子数的环烷烃环烷烃互为同分异构体。)C C C C一：写出碳链异钩C C C C二：写出双键异构=三：根据C为4价，添上相应的H原子 CH2=CH CH2 CH3 CH3 CH=CH CH3 CH2=C CH3 CH329.烯烃的命名1、确定包括双键在内的碳原子数最多的碳链为主链；2、主链里碳原子的依次编号从离双键较近的一端算起；3、双键的位置可以用阿拉伯数字标在某烯字样的前面；CH2=CH CH2 CH3 CH3 CH=CH CH3 CH2=C CH3 CH31丁烯2丁烯(2甲基1 丙烯)2甲基丙烯1234123412330.CH3 CH2 C CH2 CH3CH212342 乙基 1 丁烯 CH3 C CH=C CH3CH3CH3CH3123452,4,4 三甲基 2 戊烯31.某单烯烃1 mol可加成1 molH2，得到的烷烃的结构简式为：CH3CH2CHCH2CH3CH3 该单烯烃的结构简式可能为 、。方法为：先将H原子全部去掉，只剩碳架，再看哪些位置可以加双键，最后根据碳为4价将H原子往上加。C C C C CC=返回CH2=CHCHCH2CH3CH3CH3 CH=CCH2CH3CH3CH3 CH2CCH2CH3CH232.