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红外光谱教学课件_23页.pdf

1、1第一章第一章红外光谱分析红外光谱分析第一节第一节概概 述述分子中的电子总是处在某一种运动状态中,每一种状态都具有一定的能量,属于一定的能级。电子由于受到光、热、电的激发,从一个能级转移到另一个能级,称为跃迁。当这些电子吸收了外来辐射的能量,就从一个能量当这些电子吸收了外来辐射的能量,就从个能量较低的能级跃迁到另一个能量较高的能级。由于分子内部运动所牵涉到的能级变化比较复杂,分子吸收光谱也就比较复杂。在分子内部除了电子运动状态之外,还有核间的相对运动,即核的振动和分子绕重心的转动。而振动能和1第一节第一节概概 述述转动能,按量子力学计算是不连续的,即具有量子化的性质。所以,一个分子吸收了外来辐

2、射之后,它的能量变化E为其振动能变化E振动能变化Ev v、转动能变化E转动能变化Er r以及电子运动能量变化E电子运动能量变化Ee e的总和,即式中Ee最大,一般在12OeV之间。现假设Ee为5eV,其相应的波长为:2第一节第一节概概 述述分子的振动能级变化Ev大约比电子运动能量变化电子运动能量变化Ee小10倍,一般在005leV之间。如果分子的振动能级变化Ev为0leV,即为5eV的电子能级间隔的2%。因此在发生电子能级之间跃迁的同时,必然会发生振动能级之间的跃迁,得到一系列的谱线相互波长的间隔是25O2%5而不是线,相互波长的间隔是25Onm 2%=5nm,而不是250nm单一的谱线。分子

3、的转动能级变化分子的转动能级变化Er大约比分子的振动能级变化分子的振动能级变化Ev小10倍或100倍,一般小于0O5eV。假设分子的转动能级变化分子的转动能级变化Er为0.005ev,则为5eV的电子能级间隔的01%。当发生电子能级和振动能级之间的跃迁时,3第一节第一节概概 述述必然会发生转动能级之间的跃迁。由于得到的谱线彼此间的波长间隔只有25Onm O1%=025nm,如此小的间隔使它们连在一起,呈现带状,称为们连在起,呈现带状,称为带状光谱。右图是双原子分子的能级示意图,图中EA和EB表示不同能量的电子能级,在每个电子能级中因振动能量不同而分为若干个=0、1、2、3的振动能级,在同一电子

4、能级和同一振动能级中,还因转动能量不同而分42第一节第一节概概 述述为若干个J=0、1、2、3的转动能级。物质对不同波长的光线具有不同的吸收能力,物质也只能选择性地吸收那些能量相当于该分子振动能变化Ev、转动能变化Er以及电子运动能量变化Ee总和的辐射。由于各种物质分子内部结构的不同,分子的能级也千差万别,各种能级之间的间隔也互不相同,这样就 决定了它们对不同波长光线的选择吸收。如果改变通过某一吸收物质的入射光的波长,并记录该物质在每一波长处的吸光度(A),然后以波长5第一节第一节概概 述述为横坐标,以吸光度为纵坐标作图,得到的谱图称为该物质的吸收光谱或吸收曲线吸收光谱或吸收曲线。某物质的吸收

5、光谱反映了它在不同的光谱区域内吸收能力的分布情况,可以从波形、波峰的强度和位置及其数目,研究物质的内部结构。分子的振动能量比转动能量大,当发生振动能级跃迁时,不可避免地伴随有转动能级的跃迁,所以无法测量纯粹的振动光谱,而只能得到 分子的分子的振动振动-转动光谱转动光谱,这种光谱称为红外吸收光谱红外吸收光谱。红外吸收光谱是一种分子吸收光谱。6第一节第一节概概 述述当样品受到频率连续变化的红外光频率连续变化的红外光照射时,分子吸收某些频率的辐射,并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化偶极矩的净变化产生分偶极矩的净变化偶极矩的净变化,产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的

6、透射光强度减弱吸收区域的透射光强度减弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线,就得到红外光谱红外光谱。7第一节第一节概概 述述一、红外光区的划分一、红外光区的划分红外光谱在可见光区和微波光区可见光区和微波光区之间,波长范围约为 0.75 1000m,根据仪器技术和应用不同,习惯上又将红外光区分为三个区:近红外光区近红外光区(0.75 2.5m),中中红红外光区外光区(2.5 25m),),远远红红外光区外光区),中外光区中外光区(),),远外光区远外光区(25 1000 m)。近红外光区的吸收带近红外光区的吸收带(0.75 2.5m)主要是由低能

7、电子跃迁、含氢原子团(如O-H、N-H、C-H)伸缩振动的倍频吸收倍频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物,并适用于水、醇、某些高分子化83第一节第一节概概 述述合物以及含氢原子团化合物的定量分析。中红外光区吸收带中红外光区吸收带(2.5 25m)是绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收基频吸收带(由基态振动能级(=0)跃迁至第一振动激发态(=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰)基频峰)。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动,所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时,由于中最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时,由于中红外光谱仪最为成熟、简单,而且目前已积累了

8、该区大量的数据资料,因此它是应用极为广泛的光谱区。通常,中红外光谱法又简称为红外光谱法。中红外光谱法又简称为红外光谱法。远红外光区吸收带远红外光区吸收带(25 1000m)是由气体分子气体分子中的纯转动跃迁中的纯转动跃迁、振动振动-转动跃迁转动跃迁、液体和固体中重原子液体和固体中重原子9第一节第一节概概 述述的伸缩振动的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动某些变角振动、骨架振动以及以及晶体中的晶晶体中的晶格振动所引起的格振动所引起的。由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化,所以对异构体的研究特别方便。此外,还能用于金属有机化合物(包括络合物)、氢键、吸附现象的研究。但由于该光区能量弱,除非其它波长

9、区间内没有合适的分析谱带般不在此范围内进行分析有合适的分析谱带,一般不在此范围内进行分析。红外吸收光谱一般用T 曲线或T (波数)曲线表示。纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下,向上则为谷;横坐标是波长(单位为m),或(波数)(单位为cm-1)。10第一节第一节概概 述述波长与波数之间的关系为:(波数)/cm-1=104/(/m)中红外区的波数范围是4000 400 cm-1。二、红外光谱法的特点二、红外光谱法的特点紫外可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物特紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物,特别是具有共轭体系的有机化合物,而红外光谱法主要研红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化

10、合物究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物(没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现)。因此,除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外,几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光学异构体,某些高分子11第一节第一节概概 述述量的高聚物以及在分子量上只有微小差异的化合物外,凡是具有结构不同的两个化合物,一定不会有相同的红外光谱。红外吸收带的波数位置红外吸收带的波数位置、波峰的数目以及吸收谱带的波峰的数目以及吸收谱带的红外吸收带的波数位置红外吸收带的波数位置波峰的数目以及吸收谱带的波峰的数目以及吸收谱带的强度反映了分子结构上的特点,可以用来鉴定未知物的结强度反映了分子结构上的特点,可以用来鉴

11、定未知物的结构组成或确定其化学基团构组成或确定其化学基团;而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关,可用以进行定量分析和纯度鉴定而吸收谱带的吸收强度与分子组成或化学基团的含量有关,可用以进行定量分析和纯度鉴定。由于红外光谱分析特征性强,气体、液体、固体样品都可测定,并具有用量少,分析速度快,不破坏样品的特点。因此,红外光谱法不仅与其它许多分析方法一样,能124第一节第一节概概 述述进行定性和定量分析,而且是鉴定化合物和测定分子结构的用效方法之一。13第二节第二节基本原理基本原理一、产生红外吸收的条件一、产生红外吸收的条件1.辐射光子具有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等辐射光子具

12、有的能量与发生振动跃迁所需的跃迁能量相等红外吸收光谱是分子振动能级跃迁产生的。因为分子振动能级差为0.05 1.0eV,比转动能级差(0.0001 0.05eV)大,因此分子发生振动能级跃迁时,不可避免地伴随转动能级的跃迁,因而无法测得纯振动光谱,但为讨论方便,以双原子分子振动光谱为例,说明红外光谱产生的条件。若把双原子分子(A-B)的两个原子看作两个小球,14第二节第二节基本原理基本原理把连结它们的化学键看成质量可以忽略不计的弹簧,则两个原子间的伸缩振动,可近似地看成沿键轴方向的间谐振动。由量子力学可以证明,该分子的振动总能量分子的振动总能量(E)为:E=(+1/2)h (=0,1,2,)(

13、)(,)式中为振动量子数(=0,1,2,);E是与振动量子数相应的体系能量;为分子振动的频率。在室温时,分子处于基态(=0),E=1/2h ,此时,伸缩振动的频率很小。当有红外辐射照射到分子时,若红外辐射的光子(L)所具有的能量(EL)恰好15第二节第二节基本原理基本原理等于分子振动能级的能量差(Ev)时,则分子将吸收红外辐射而跃迁至激发态,导致振幅增大。分子振动能级的能量差为Ev=h又光子能量为又光子能量为EL=hL于是可得产生红外吸收光谱的第一条件红外吸收光谱的第一条件为:EL=Ev即L=165第二节第二节基本原理基本原理因此,只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积时,

14、分子才能吸收红外辐射,产生红外吸收光谱。只有当红外辐射频率等于振动量子数的差值与分子振动频率的乘积时,分子才能吸收红外辐射,产生红外吸收光谱。分子吸收红外辐射后,由基态振动能级(=0)跃迁至第一振动激发态(=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰基频峰。因为=1时,L=,所以 基频峰的位置基频峰的位置(L)等于分子的振动频率。)等于分子的振动频率。在红外吸收光谱上除基频峰外,还有振动能级由基态(=0)跃迁至第二激发态(=2)、第三激发态(=3),所产生的吸收峰称为倍频峰倍频峰。17第二节第二节基本原理基本原理由=0跃迁至=2时,(振动量子数的差值振动量子数的差值)=2,则L=2,即吸收的红外线谱线(

15、L)是分子振动频率的二倍,产生的吸收峰称为二倍频峰。由=0跃迁至=3时,(振动量子数的差值振动量子数的差值)=3,则L=3,即吸收的红外线 谱线(L)是分子振动频率的三倍,产生的吸收峰称为三倍频峰。其它类推。在倍频峰中,二倍频峰还比较强。三倍频峰以上,因跃迁几率很小,一般都很弱,常常不能测到。在倍频峰中,二倍频峰还比较强。三倍频峰以上,因跃迁几率很小,一般都很弱,常常不能测到。由于分子非谐振性质,各倍频峰并非正好是基频峰的整数倍,而是略小一些。以HCl为例:18第二节第二节基本原理基本原理基频峰(01)2885.9 cm-1最强二倍频峰(02)5668.0 cm-1 较弱三倍频峰(03)834

16、6.9 cm-1 很弱四倍频峰(04)10923 1 cm-1极四倍频峰(04)10923.1 cm极弱五倍频峰(05)13396.5 cm-1 极弱除此之外,还有合频峰合频峰(1+2,21+2,),差频峰差频峰(1-2,21-2,)等,这些峰多数很弱,一般不容易辨认。倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。19第二节第二节基本原理基本原理(2)辐射与物质之间有耦合作用)辐射与物质之间有耦合作用为满足这个条件,分子振动必须伴随偶极矩的变化。红外跃迁是偶极矩诱导的,即能量转移的机制是通过振动红外跃迁是偶极矩诱导的,即能量转移的机制是通过振动过程所导致的偶极矩的变化和

17、交变的电磁场过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁场(红外线红外线)相相过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁场过程所导致的偶极矩的变化和交变的电磁场(红外线红外线)相相互作用 发生的互作用 发生的。分子由于构成它的各原子的电负性的不同,也显示不同的极性,称为偶极子偶极子。通常用分子的偶极矩()来描述分子极性的大小通常用分子的偶极矩()来描述分子极性的大小。当偶极子处在电磁辐射电场时,该电场作周期性反转,偶极子将经受交替的作用力而使偶极矩增加或减少。由于偶极子具有一定的原有振动频率,显然,只有当辐射频206第二节第二节基本原理基本原理率与偶极子频率相匹时,分子才与辐射相互作用(振动耦合)而增加它的

18、振动能,使振幅增大,即分子由原来的基态振动跃迁到较高振动能级。因此,并非所有的振动都会产生红外吸收,只有发生偶极矩变化(只有发生偶极矩变化(0)的振动才能引起可观测的红外吸收光谱,该分子称之为0)的振动才能引起可观测的红外吸收光谱,该分子称之为红外活性的红外活性的0的分子振动不能产生红外振动吸收红外活性的红外活性的;=0的分子振动不能产生红外振动吸收,称为非红外活性的。当一定频率的红外光照射分子时,如果分子中某个基团的振动频率和它一致,二者就会产生共振,此时光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子,这个基团21第二节第二节基本原理基本原理就吸收一定频率的红外光,产生振动跃迁。如果用连续改变频率

19、的红外光照射某样品,由于试样对不同频率的红外光吸收程度不同,使通过试样后的红外光在一些波数范围减弱在另一些波数范围内仍然较强用仪器记数范围减弱,在另些波数范围内仍然较强,用仪器记录该试样的红外吸收光谱,进行样品的定性和定量分析。二、双原子分子的振动二、双原子分子的振动分子中的原子以平衡点为中心,以非常小的振幅(与原子核之间的距离相比)作周期性的振动,可近似的看作简谐振动。这种分子振动的模型,以经典力学的方法可把两个质量为m1和m2的原子看成钢体小球,连接22第二节第二节基本原理基本原理两原子的化学键设想成无质量的弹簧,弹簧的长度r就是分子化学键的长度。由经典力学可导出该体系的基本振动频率基本振

20、动频率计算公式式中k为化学键的力常数,定义为定义为将两原子由平衡位置伸长单位长度时的恢复力将两原子由平衡位置伸长单位长度时的恢复力23第二节第二节基本原理基本原理(单位为(单位为N cm-1)。)。单键、双键和三键的力常数分别近似为5、10和15 Ncm-1;c为光速(2.9981010cm s-1),为折合质量,单位为g,且根据小球的质量和相对原子质量之间的关系,上式可写成:247第二节第二节基本原理基本原理Ar为折合相对原子质量。影响基本振动频率的直接原因是相对原子质量相对原子质量和化学键的力常数化学键的力常数。化学键的力常数k越大,折合相对原子质量Ar越小,则化学键的振动频率越高,吸收峰

21、将出现在高波数区;则化学键的振动频率越高,吸收峰将出现在高波数区;反之,则出现在低数区。例如CC、=C=C=、CC三种碳碳键的质量相同,键力常数的顺序是三键 双键 单键。因此在红外光谱中,CC的吸收峰出现在2222 cm-1,而=C=C=约在1667 cm-1,C-C在1429 cm-1。25第二节第二节基本原理基本原理对于相同化学键的基团,波数与相对原子质量平方根成反比。例如C-C、C-O、C-N键的力常数相近,但相对折合质量不同,其大小顺序为C-C C-N 100 非常强峰(vs)20 100 强峰(s)10 20 中强峰(m)1 98%或符合商业规格,才便于与纯物质的标准光谱进行对照。多

22、组份试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱相互重叠,难于判断。69第五节第五节试样的处理和制备试样的处理和制备(2)试样中不应含有游离水游离水。水本身有红外吸收,会严重干扰样品谱,而且会侵蚀吸收池的盐窗。(3)试样的浓度和测试厚度浓度和测试厚度应选择适当,以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%80%范围内。二二、制样的方法制样的方法二二、制样的方法制样的方法1.气体样品气态样品气体样品气态样品 可在玻璃气槽玻璃气槽内进行测定,它的两端粘有红外透光的NaCl或KBr窗片。先将气槽抽真空,再将试样注入。70第五节第五节试样的处理和制备试样的处理和制备2

23、.液体和溶液试样液体和溶液试样(1)液体池法)液体池法沸点较低,挥发性较大的试样,可注入封闭液体封闭液体池池中,液层厚度一般为0.011mm。(2)液膜法液膜法(2)液膜法液膜法沸点较高的试样,直接滴在两片盐片之间两片盐片之间,形成液膜。对于一些吸收很强的液体,当用调整厚度的方法仍然得不到满意的谱图时,可用适当的溶剂配成稀溶液进行71第五节第五节试样的处理和制备试样的处理和制备测定。一些固体也可以溶液的形式进行测定。常用的红外光谱溶剂应在所测光谱区内本身没有强烈的吸收,不侵蚀盐窗,对试样没有强烈的溶剂化效应等。3.固体试样固体试样(1)压片法压片法(1)压片法压片法将12mg试样与200mg纯

24、KBr研细均匀,置于模具中,用(510)107Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用于测定。试样和试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小都应经干燥处理,研磨到粒度小于于2微米,以免散射光影响微米,以免散射光影响。7219第五节第五节试样的处理和制备试样的处理和制备(2)石蜡糊法)石蜡糊法将干燥处理后的试样研细,与液体石蜡或全氟代烃混合,调成糊状,夹在盐片中测定。(3)薄膜法)薄膜法主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加加主要用于高分子化合物的测定。可将它们直接加加热熔融后涂制或压制成膜热熔融后涂制或压制成膜。也可将试样溶解在低沸点的易挥发溶剂中,涂在盐片上,待溶剂挥发后成膜测定。当样品量

25、特别少或样品面积特别小时,采用光束聚光器,并配有微量液体池、微量固体池和微量气体池,采用全反射系统或用带有卤化碱透镜的反射系统进行测量。73第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用红外光谱法广泛用于有机化合物的定性鉴定和结构分析。一、定性分析一、定性分析1.已知物的鉴定已知物的鉴定将试样的谱图与标准的谱图进行对照将试样的谱图与标准的谱图进行对照或者与或者与将试样的谱图与标准的谱图进行对照将试样的谱图与标准的谱图进行对照,或者与或者与文献上的谱图进行对照文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同,峰的相对强度一样,就可以认为样品是该种标准物。如果两张谱图不一样,或峰位不一

26、致,则说明两者不为同一化合物,或样品有杂质。如用计算机谱图检索,则采用相似度来判别。使用文献上的谱图应当74第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用注意试样的物态、结晶状态、溶剂、测定条件以及所用仪器类型均应与标准谱图相同。2.未知物结构的测定未知物结构的测定测定未知物的结构,是红外光谱法定性分析的一个重要用途。如果未知物不是新化合物,可以通过两个重要用途如果未知物不是新化合物,可以通过两种方式利用标准谱图进行查对:(1)查阅标准谱图的谱带索引,与寻找试样光谱吸收带相同的标准谱图;(2)进行光谱解析,判断试样的可能结构,然后在由化学分类索引查找标准谱图对照核实。75第六节第六节红外光谱法的

27、应用红外光谱法的应用在定性分析过程中,除了获得清晰可靠的图谱外,最重要的是对谱图作出正确的解析。所谓谱图的解析谱图的解析就是根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状,利用基团振动频率与分子结构的关系,确定吸收带的归属,确认分子中所含的基团或键,进而推定分子的结构。简单地说,就是根据红外光谱所提供的信息,正确地把化合物的结构“翻译”出来。往往还需结合其他实验资料,如相对分子质量、物理常数、紫外光谱、核磁共振波谱及质谱等数据才能正确判断其结构。7620第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用准备工作准备工作在进行未知物光谱解析之前,必须对样品有透彻的了解,例如样品的来源、外观,根据样

28、品存在的形态,选择适当的制样方法;注意视察样品的颜色、气味等,它们住往是判断未知物结构的佐证。还应注意样品的纯度以及样品的元素分析及其它物理常数的测定结果。元素分析是推断未知样品结构的另一依据。样品的相对分子质量、沸点、熔点、折光率、旋光率等物理常数,可作光谱解释的旁证,并有助于缩小化合物的范围。77第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用确定未知物的不饱和度确定未知物的不饱和度由元素分析的结果可求出化合 物的经验式,由相对分子质量可求出其化学式,并求出不饱和度。从不饱和度可推出化合物可能的范围从不饱和度可推出化合物可能的范围。不饱和度是表示有机分子中碳原子的不饱和程度。计算不饱和度的经验

29、公式为:=1+n4+(n3-n1)/2式中n4、n3、n1分别为分子中所含的四价、三价和一价元素原子的数目。二价原子如二价原子如S、O等不参加计算等不参加计算。78第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用当计算得:=0时,表示分子是饱和的,应在 链状烃及其不链状烃及其不含双键的衍生物含双键的衍生物。当=1时,可能有一个双键或脂环双键或脂环;当=2时,可能有 两个双键和脂环两个双键和脂环,也可能有一个叁键叁键;当=4时,可能有一个苯环苯环等。79第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用官能团分析官能团分析根据官能团的初步分析可以排除一部分结构的可能性,肯定某些可能存在的结构,并初步可以推

30、测化合物的类别。在红外光谱官能团初审申八个较重要的区域在红外光谱官能团初审申八个较重要的区域列表如下:8021第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用81第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用根据上表可以粗略估计可能存在的基团,并推测其可能的化合物类别,然后进行红外的图谱解析。图谱解析图谱解析图谱的解析主要是靠长期的实践、经验的积图谱的解析主要是靠长期的实践经验的积累,至今仍没有一一个特定的办法。一般程序是先官能团区,后指纹区;先强峰后弱峰;先否定后肯定。首先在官能团区(40001300cm-1)搜寻官能团的特征伸缩振动,再根据指纹区的吸收情况,进一步确认该基团的存在以及与其它基团的

31、结合方式。如果是芳香族化合物,应定出苯环取代位置。最后再结合82第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用样品的其它分析资料,综合判断分析结果,提出最可能的结构式,然后用已知样品或标准图谱对照,核对判断的结果是否正确。如果样品为新化合物,则需要结合紫外、质谱、核磁等数据,才能决定所提的结构是否正确。3.几种标准谱图几种标准谱图(1)萨特勒(Sadtler)标准红外光谱图(2)Aldrich红外谱图库(3)Sigma Fourier红外光谱图库83第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用二、定量分析红外光谱定量分析是通过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量二、定量分析红外光谱定量分析是通

32、过对特征吸收谱带强度的测量来求出组份含量。其理论依据是朗伯-比耳定律。由于红外光谱的谱带较多,选择的余地大,所以能由于红外光谱的谱带较多,选择的余地大,所以能方便地对单方便地对单一一组份和多组份进行定量分析组份和多组份进行定量分析。方便地对单组份和多组份进行定量分析方便地对单组份和多组份进行定量分析此外,该法不受样品状态的限制,能定量测定气体、液体和固体样品。因此,红外光谱定量分析应用广泛。但红外光谱法定量灵敏度较低,尚不适用于微量组份的测定。8422第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用(一)基本原理(一)基本原理1.选择吸收带的原则选择吸收带的原则(1)必须是被测物质的特征吸收带特征

33、吸收带。例如分析酸、酯、醛、酮时,必须选择C=O基团的振动有关的特征征吸收带。(2)所选择的吸收带的吸收强度应与被测物质的浓度有线性关系。(3)所选择的吸收带应有较大的吸收系数且周围尽可能没有其它吸收带存在,以免干扰。85第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用2.吸光度的测定吸光度的测定(1)一点法该法不考虑背景吸收,直接从谱图中分析波数处读取谱图纵坐标的透过率,再由公式lg1/T=A计算吸光度。光度86第六节第六节红外光谱法的应用红外光谱法的应用(2)基线法通过谱带两翼透过率最大点作光谱吸收的切线,作为该谱线的基线,则分析波数处的垂线与基线的交点,)基线法通过谱带两翼透过率最大点作光谱

34、吸收的切线,作为该谱线的基线,则分析波数处的垂线与基线的交点,与最高吸收峰顶点的距离为与最高吸收峰顶点的距离为与最高吸收峰顶点的距离为与最高吸收峰顶点的距离为峰高,其吸光度峰高,其吸光度A=lg(I0/I)。(二)定量分析方法)。(二)定量分析方法可用标准曲线法、求解联立方程法等方法进行定量分析。87教学要求教学要求?掌握红外光谱区域的划分;了解红外光谱法的特点。?了解红外光谱吸收的产生条件;掌握双原子、多原子分子的振动。掌握常官能的特收频率能识别简?掌握常用官能团的特征吸收频率,能识别简单化合物的红外光谱图。?了解色散型和Fourier变换红外光谱仪的结构及其差异性。8823研究方向研究方向?环境生物工程(环境微生物学)研究广东省环境保护局科学基金资助项目?分子标志物(特征标志物)研究 国家自然科学基金资助项目?植物药活性分析研究89

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