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支气管哮喘临床医学.ppt

1、单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,1,支气管哮喘,bronchial asthma,温州医学院附属二院呼吸内科,戴元荣,daiyr,1,邓丽君,Teresa Teng,died of an asthma attack,由于哮喘和医生的束手无策而死于维也纳,贝多芬,1770-1827,Asthma,:,human killer!,5,目的与要求,掌握:,定义;临床表现;,实验室和其他检查(呼吸功能检查),诊断;药物治疗(药物种类及其作用),熟悉:,并发症;鉴别诊断;,治疗(急性发作期的治疗),了解:流行病学;病因与发病机制;病理;,治疗(免

2、疫疗法);教育;管理和预后,5,6,是由,多种细胞和细胞组份,参与的,气道慢性炎症性,疾患。,支气管哮喘,(,哮喘,),定义,这种慢性炎症导致,:,气道反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷 或咳嗽,常在夜间和,(,或,),清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解,支气管哮喘防治指南,中华结核和呼吸杂志,2008,6,7,哮喘主要特征,气道慢性炎症,气道反应性(,AHR,BHR,),可逆性气流受限,气道重塑,7,8,一、流行病学,8,9,致病因素,诱发因素,环境因素,遗传因素:,多基因遗传性疾病,室内 室外,职业性,食物 药物,变应原,(过敏原

3、呼吸道感染,气候、地理、精神、内分泌、社会和家庭,非变应原:,大气污染 吸烟 运动 肥胖,二、病因学(,etiology,),病因,9,10,(一)免疫,-,炎症机制,速发性哮喘反应(,IAR,),迟发性哮喘反应,(LAR),双相性哮喘反应,(DAR),(二)神经机制,三、发病机制,10,11,四、病理,慢性炎症,气道重塑,11,12,(,一,),症状:常先有变应原接触史或感染史,1,、先兆症状,-,粘膜过敏症状,2,、发作症状 (,1,)典型症状:,发作性带有哮鸣音的呼气性呼吸困难,特征:常在夜间及清晨发作和加重,(,2,)其他:咳嗽、咳痰、胸闷、胸痛,五、临床表现,12,13,不典型哮

4、喘 特殊类型哮喘,运动性哮喘,(EIA),五、临床表现,13,咳嗽变异型哮喘(,CVA,),胸闷变异性哮喘,(CTVA),14,五、临床表现(续),(二)体征,1,、胸部:,肺充气过度,广泛哮鸣音,呼气期延长,沉默肺,(silent chest):,危重哮喘发作时哮鸣音减弱或消失,2,、其他:,端坐呼吸、发绀、奇脉、颈静脉怒张、脱水、全身衰竭,14,15,(一)血液检查,、痰液检查(诱导痰),(二),呼吸功能检查,(三)胸部,X,线,/CT,检查,(四)特异性变应原的检测,(五),动脉血气分析,六、实验室和其它检查,15,16,(二)呼吸功能检查(,4-1,),1,、通气功能检测,急性发作期

5、呈阻塞性通气功能障碍 呼气流速指标均显著下降,一秒钟用力呼气量(,FEV1,),一秒率,FEV1,FVC%,呼气流速峰值(,PEF,)缓解期 可逐渐恢复 但,V,5 0,、,V,2 5,仍低于正常,六、辅助检查,(,续一,),16,17,2,、支气管激发试验,(,气道反应性测定,),bronchial provocation test,(,BPT,),(1),吸入激发剂:乙酰甲胆碱、组胺、甘露糖醇 运动(运动激发试验),(2),意义,-,辅助诊断,AHR,是哮喘的共同特征,99,100,注意:假阳性:,长期吸烟 接触臭氧 病毒性上呼吸道感染 ,COPD,(二)呼吸功能检查(,4-2,),17,

6、气道反应性指标,PD20-FEV1:,使,FEV1,降低,20%,所需药物累积量,气道反应性增高,:,His PD20-FEV1,7.8mol,Mch PD20-FEV1,12.8mol,BY THE WAY,19,3,、支气管舒张试验,(,气道阻塞可逆性测定,),bronchial dilation test(BDT),药物:沙丁胺醇、特布他林、异丙托溴铵结果判断:阳性,(1)FEV,1,改善率,12%,且绝对值,200ml,(2)PEF,增加,60L/min,或,20%,临床意义:辅助诊断,(二)、呼吸功能检查(,4-3,),19,20,(,1,)测定方法:(,2,)计算方法:,昼夜,PE

7、F,变异率,=,(,日内最高,-,日内最低,)/1/2(,同日内最高,+,最低,)100%,(,3,),判断:昼夜,PEF,变异率,20%,(,4,)意义 辅助诊断 评价病情,(二)、呼吸功能检查(,4-4,),4,、,PEF,及其变异率,20,21,(三)胸部,X,线,/CT,检查,发作期,-,两肺透亮度增加,呈过度充气状态缓解期,-,无明显异常,注意并发症:呼吸道感染 肺不张 气胸或纵隔气肿评价:,不在于诊断哮喘,而在于判断有无并发症和鉴别诊断,21,22,1,、体外检测,-,测定,特异性,lgE,,,放射性变应原吸附试验(,RAST,),2,、在体试验,A,、皮肤过敏源测试,B,、吸入过

8、敏源测试(特异性支气管激发试验),注意:高度敏感的患者有时可能诱发哮喘和全身反应,甚至出现过敏性休克。,(四)特异变应原的检测,22,23,(五)血气分析,1,、缺氧,,PaO2,2,、酸碱平衡失调:,呼碱,呼酸,合并代酸,23,24,1,、,病史,:反复发作性喘息、呼吸困难,胸闷或咳嗽,多与接触变应原、病毒性上呼吸道感染、物理、化学性刺激、冷空气、运动等有关,七、诊断,(,一,),诊断标准(,2-1,),2,、,体征,:发作时双肺可闻及散在或弥漫性以呼气期 为主的哮鸣音,呼气相延长,3,、,可逆性,:上述症状可经治疗缓解或自行缓解,4,、,鉴别诊断,:,排除可引起上述症状的的其他疾病,24,

9、25,5,、,症状不典型者,(如无明显喘息或体征),应至少具备以下一项阳性:支气管激发试验或运动激发试验阳性,支气管舒张试验阳性,昼夜,PEF,变异率,20,七、诊断,(,一,),诊断标准(,2-2,),25,26,1,、,符合,1,4,条,(,1,病史,+2,体征,+3,可逆性,+4,排它),哮喘判断标准,2,、,4,和,5,条,(,4,排它,+5,辅检,),26,(二)分期分级,27,28,1,、分期,急性发作期非急性发作期(,慢性持续期),缓解期,28,29,2,、分级,(,1,)哮喘急性发作期分级,轻度,中度,重度,危重,29,30,2,、分级,(,2,)非急性发作期病情严重度的分级,

10、间歇发作,轻度持续,中度持续,严重持续,30,31,(,3,)非急性发作期哮喘控制分级,更可靠实用,31,32,GINA2009-2012,明确提出 哮喘总体控制的具体目标,A.,评估当前临床控制(最好超过,4,周),控制,(,达到以下所有,),部分控制,(,任何一周存在以下任何一项表现,),未控制,日间症状,2,次,/,周,2,次,/,周,任何一周存在,3,项或者,3,项以上部分控制的表现,活动受限,无,任何,夜间症状,/,憋醒,无,任何,需要使用缓解药治疗,2,次,/,周,2,次,/,周,肺功能,(PEF,或,FEV1),正常,80%,正常预计值或个人最佳值(若已知),B.,评估未来风险,

11、急性发作风险,病情不稳定,肺功能迅速下降,副作用,),与未来不良事件风险增加的相关因素包括:,临床控制不佳;过去一年频繁急性发作;曾因为严重哮喘而住院治疗;,FEV,1,低;烟草暴露;高剂量的药物治疗。,GINA 2009,32,33,(一)左心衰竭引起的呼吸困难 (心源性哮喘)(二),COPD,(三)上气道阻塞 (肺癌、,TBTB,、复发性多软骨炎、气管异物)(四)变态反应性肺浸润,ABPA,(五)其它,八、鉴别诊断,33,34,雾化吸入,2,激动剂,注射氨茶碱,缓解症状后进一步检查,在未确诊前忌用肾上腺素或吗啡,以免造成危险,若一时难以与心源性哮喘鉴别,34,35,(一)常伴有过敏性鼻

12、炎、副鼻窦炎 (二)发作时可并发气胸、纵隔气肿、肺不张(三)长期反复发作和,感染可并发,慢阻肺、支气管扩张和肺原性心脏病,九、并发症,35,36,十,、,治 疗,36,37,(一)主要治疗药物,A,缓解哮喘发作(解痉,支气管舒张药),B,控制或预防哮喘发作(抗炎),37,38,1,、拟肾上腺素药物,(2,受体激动剂,)2,、抗胆碱能药物,3,、黄嘌呤类药物茶碱,4,、其他:全身用糖皮质激素,钙通道阻滞剂(心痛定、异博定等),受体拮抗剂(酚妥拉明等)钾通道激活剂 硫酸镁 速尿吸入 等等,A,支气管舒张药,缓解哮喘发作,38,39,1,、,2,受体激动剂,机制,种类,吸入,特点,副作用,39,40

13、长效,2,受体激动剂优点,福莫特罗:,ICS/LABA,40,41,2,、抗胆碱药,(M,受体拮抗剂,),作用机制,常用药物:溴化异丙托品 噻托溴铵作用特点不良反应 少,偶有口干、肌颤、,干咳及喉部不适,41,3,、茶碱类药物,作用机制常用茶碱类药物及用法:氨茶碱、缓释片:舒弗美、时尔平茶碱主要副作用,茶碱应用注意点:应监测血浆茶碱浓度 应个体化给药,42,43,B,抗炎剂,控制哮喘发作,1,、,糖皮质激素,2,、,白三烯调节剂,3,、,LABA 4,、缓释茶碱,5,、色甘酸钠,6,、抗,IgE,抗体,7,、联合,43,44,1,、,糖皮质激素,(glucocortcoids,,,GC),或

14、称皮质类固醇,(corticosteroids,CS),44,45,45,46,(,1,),GC,简史,1972,年 二丙酸培氯米松,Beclomethasone dipropionate(BDP)Brown HW,,,et al.Br Med J 1972,,,1,:,585,46,47,(,2,),GC,药理作用,抗炎:抑制炎症细胞、炎性介质、细胞因子 抑制磷脂酶,A2,(,PLA2,)减轻微血管渗漏 增强,受体反应性,47,48,(,3,),GC,常用药物,局部用药吸入糖皮质激素,(ICS),全身用药,(SCS),48,49,(,3,),GC,常用药物,局部用药吸入糖皮质激素,(ICS)

15、49,50,*,二丙酸培氯米松,Beclomethasone dipropionate(BDP),(,必可酮、安得新、必酮碟,),*,布地奈德,Budesonide(BUD),(普米克气雾剂和都保,),*,氟替卡松,Fluticasone,(,FP,)(氟舒酮),*,莫米松,Mometasone,(,MF,),*,环索奈德,(Ciclesonide),A,、常用,ICS,50,51,B,、,ICS,副作用,全身:少,,HPA,、骨代谢、生长 局部:声嘶、口腔念珠菌感染,51,52,C,、,ICS,的优点,疗效高 副作用少,52,53,全身用药,(SCS),口服:强的松、强的松龙 静脉:琥珀氢

16、可、甲强龙、地塞米松,缺点,:,副作用多而严重,53,54,2,、白三烯调节剂,Leukotriene modifiers,54,55,(,1,)半胱氨酰白三烯在哮喘中作用,1.,支气管强烈收缩,2.,气道炎症 刺激粘液分泌,降低粘液的清除能力 增加血管通透性,促进水肿形成 引起嗜酸性细胞向肺中迁移,3.,气道重塑 平滑肌及上皮细胞增殖,55,56,(,2,),白三烯调节剂有两种类型,白三烯合成抑制剂,(,5-,脂氧化酶抑制剂),zileuton,齐留通,400mg qid,半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,扎鲁司特(,Zafirlukast,Accolate,安可来),20mg bid,孟鲁司特(,

17、montelukast,、顺尔宁),10mg qd,普伦司特(,pranlukast,),150mg bid,56,磷脂,花生四烯酸,(AA),磷脂酶,A,2,脂氧酶,环氧酶,(COX),白三烯,(LT,S,),前列腺素,(PG),GC,不能抑制,白三烯合成途径,58,(,3,),白三烯调节剂临床应用,既可解痉又能抗炎,轻度持续性哮喘,-,一线用药,中度哮喘,-,与,ICS,联用,重度哮喘,-,加用,阿斯匹林敏感性哮喘、运动性哮喘,58,59,1,、去因,2,、补液,3,、解痉 氨茶碱静脉注射或静脉滴注 雾化吸入,2,激动剂或联用抗胆碱药,4,、抗炎,-,糖皮质激素,5,、防治感染,6,、氧疗

18、鼻导管、面罩、机械通气,7,、纠正酸中毒,(二)急性发作期治疗,重度至,危重度哮喘的处理,59,阶梯,1,阶梯,2,阶梯,3,阶梯,4,阶梯,5,哮喘教育 环境控制,按需快速起效的,2,-,激动剂,控制药物,选择,选择其一,选择其一,加用一种或多种,加用一种或二种,低剂量,ICS,低剂量,ICS,加,LABA,中或高剂量,ICS,加,LABA,口服糖皮质激素,(,最低剂量,),白三烯调节剂,中高剂量,ICS,白三烯调节剂,抗,IgE,治疗,低剂量,ICS,加,白三烯调节剂,缓释茶碱,低剂量,ICS,加缓释茶碱,降级,升级,注:,GINA2014,图已改变,(三)非急性发作期治疗,基于哮喘控制的个体化治疗方案,61,驾车飞越壶口瀑布,61,62,全面控制哮喘,加吸入长效,2,激动剂,加倍剂量吸入激素,加缓释茶碱,加,白三烯调节剂,传统认为,低剂量吸入激素,GINA2006,ICS,FP,BUD,LABA,沙美特罗,福莫特罗,舒利迭,信必可,62,

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