1、根癌农杆菌介导的转化方法
将水稻成熟种子去壳。仔细剔除有霉菌点籽粒，取饱满清亮籽粒先用７０％乙醇浸泡（表面消毒）1min ，再用含2%活性氯含量的NaClO溶液（加1-3滴Tween20）浸泡30min以上（最长可至1小时左右），并不断摇动，然后用无菌水冲洗4-5次；
将灭菌后的成熟种子置于无菌滤纸上吸干多余水分，直接接种于N2D6培养基上，于24-26ｏC暗培养7-10 天，诱导出初生愈伤组织； 将上述从成熟胚诱导的初生愈伤组织直接用于与农杆菌的共培养转化；
农杆菌的准备是在含有50mg/mL km的LB 平板上划线，培养含有重组质粒的农杆菌，28ｏC培养36h。挑取活化的单个农杆菌菌
2、落，在28ｏC于3mL 含km 的LB培养基中振荡培养过夜，第2天按1.5/50（V/V）接种量在AB液体培养基中培养，培养程度以稍早于生长对数期为宜（OD600约为0.6-0.8 ）。离心回收新鲜培养的农杆菌，并重悬于约1/2-1/3体积的AAM（含100-400mol·L-1乙酰丁香酮）液体培养基中，至OD600约为0.8-1.0左右为宜；将愈伤组织切下，立即投入含农杆菌的AAM重悬液中，浸泡15-20分钟，并不断摇动。将感染后的愈伤组织置于无菌滤纸上吸干多余的菌液，转入共培养基N6D2C上培养3天（26ｏC，暗培养）。转入筛选培养基N6D2S1上与24-26ｏC 暗培养条件下筛选2周。
3、
新鲜长出的抗性愈伤组织或不褐化的愈伤组织转入筛选培养基N6D2S2 上，继续筛选培养2次，每次2周。将抗性愈伤组织转入MSPR培养基上进行预分化处理14天，其中先在暗条件下培养7天，然后转入光条件下培养7天；经预分化处理的愈伤组织转入MSR培养基分化再生，在光下培养；再生的小苗在1/2MS0培养基上生根壮苗。
农杆菌介导转化水稻所用培养基
N6D2 N6（chu,1978）盐分和维生素，0.5g·L-1 酪蛋白水解物（sigma）， 30g·L-1蔗糖，2mg·L-1 2,4-D, 2.5g·L-1Phytagel( sigma) , pH5.8
N6D2S1
4、 N6D2，25mg·L-1 潮霉素B（Roche），500mg·L-1 头孢霉素（cefotaxime）
N6D2S2 N6D2，50mg·L-1潮霉素B，300mg/mL头孢霉素
与农杆菌的共培养
AB
3g·L-1K2HPO4, 1g·L-1NaH2PO4, 1g·L-1NH4Cl, 300mg·L-1MgSO4·7H2O, 150mg·L-1 KCl, 10mg·L-1CaCl2, 2.5mg·L-1FeSO4·7H2O, 5g·L-1葡萄糖，pH7.0
AAM
AA（Toriyama和Hinata，1985）盐分和氨基酸，MS（Murashige和Skoog
5、 1962）维生素，0.5g·L-1酪蛋白水解物，36g·L-1葡萄糖，68.5g·L-1蔗糖，100-400µmol·L-1乙酰丁香酮，pH5.2
N6D2C
N6D2, 10g·L-1葡萄糖，100-400µmol·L-1乙酰丁香酮（用时现加），pH5.2
预分化与分化再生
MSPR
MS（Murashige和Shog，1962）盐分和维生素，0.5g·L-1酪蛋白水解物，50g·L-1蔗糖，2mg·L-16-BA，1mg·L-1NAA, 5mg·L-1ABA ，3.0g·L-1 Phytagel, pH 5.8，50mg·L-1潮霉素B，200mg·L-1头孢霉素。
6、MSR
MS( Murashige和Shog，1962) 盐分和维生素，0.5g·L-1酪蛋白水解物，30g·L-1蔗糖，2mg·L-1 6-BA，0.5mg·L-1 NAA, 0.5mg·L-1KT, 3.0g·L-1Phytagel, pH5.8 , 50mg·L-1潮霉素B，200mg·L-1头孢霉素
再生小苗生根壮苗
1/2MS0
1/2MS(Murashige和Shog，1962) 盐分， MS维生素，30 g·L-1 蔗糖， 1mg·L-1多效唑（可不加），0.5mg·L-1NAA, 50mg·L-1潮霉素，2.5g·L-1Phytagel, pH5.8
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