卵巢肿瘤影像诊断.ppt

*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,卵巢肿瘤及肿瘤样病变的,CT,诊断,卵巢肿瘤病理特点,根据来源分为三大类,上皮性肿瘤、,性索间质肿瘤,生殖细胞,根据其细胞分化程度分为,良性,交界性,恶性,卵巢肿瘤种类繁多、,组织类型复杂，居各种肿瘤之首,。,螺旋,CT,检查的作用,定位、定性诊断、准确分期,肿瘤侵犯范围及远处转移情况,卵巢肿瘤的定位诊断,良性肿瘤,总有部分位于盆腔内并位于子宫侧方与子宫相连，与子宫圆韧带关系密切而可进行诊断,肿瘤长大后常向中上腹发展,恶性肿瘤,易突破卵巢表面发生腹腔内种植转移,，,伴发腹腔积液也较多见,扫描范围应该包括肿物的上限及下限，,上界可达到横膈，下界可涉及到骨盆。,卵巢肿瘤良性与恶性鉴别,良性肿瘤,圆形，边缘光滑,囊性者壁及间隔较薄，厚薄均一，间隔厚度不超过,3 mm,。实性者小肿瘤呈实性，可见囊变。,增强扫描，囊性者，壁及间隔均匀强化，强化程度轻；实性者实性部分均匀强化。,无远处转移。,恶性肿瘤,分叶状，边缘模糊，并向周围组织侵犯。,囊性者可见较多软组织成分，壁及间隔不规则增厚，间隔厚度超过,3mm,，菜花状,壁结节,影。,增强扫描，不均匀明显强化，部分肿瘤可见粗大的供血血管。,易出现,远处转移,。,常见良性肿瘤,1.,囊腺瘤（浆液性、粘液性）（上皮来源）,2.,良性畸胎瘤（生殖源性）,3.,卵巢囊肿（生理性、病理性）,4.,卵泡膜细胞瘤（性索间质细胞瘤）,5.,卵巢纤维瘤（性索间质细胞瘤）,卵巢常见恶性肿瘤,原发性：,1.,上皮性肿瘤,(,囊腺癌,),2.,性腺间质细胞肿瘤（,颗粒细胞瘤,）,3.,生殖性肿瘤（,内胚窦癌、恶性畸胎瘤,）,转移性：胃肠道转移到卵巢的肿瘤,(,Krukenberg,瘤,),大量腹水,良性肿瘤多无腹水；,恶性常伴有大量盆腹腔积液，同时伴或不伴网膜增厚、腹膜结节及腹膜假性粘液瘤。,大量腹水不是鉴别肿瘤良恶性的特异性指征,；,部分良性肿瘤可伴有大量腹水，如卵巢纤维瘤。,原发性与转移性肿瘤的鉴别诊断,原发卵巢癌,倾向于,囊实性,肿物为主；单侧多见；,子宫、膀胱、直肠及盆壁受侵征象。,临床上它比卵巢转移瘤更常见。,卵巢转移瘤,以实性为主或为囊实混合性,；以双侧多见；,同时显示胃肠道肿瘤征象（或有肿瘤病史）,两者,CT,表现缺乏特异性,卵巢恶性肿瘤的播撒方式,局部浸润、腹膜种植、淋巴及血源性转移。,种植转移是卵巢癌常见的转移方式：,腹膜增厚，“污垢腹膜”；,腹腔内及脏器表面的软组织小结节、肿块；,受累肠管外缘模糊毛糙等征象；,腹腔积液；,可以在腹腔淋巴结肿大之前出现。,病例,1,（胡彬）,临床：女,26,岁；,下腹渐隆起四月余四月余,两个相连的巨大囊实性肿块,壁厚薄不均，多发强化壁结节,CT,考虑为来源于卵巢的恶性肿瘤,囊腺癌可能性大。,病理,（双侧）,浆液性乳头状囊腺癌,。,病例,2,（陈乜顺）,临床：女，,41,岁，,下腹部胀痛,6,月余，加重,1,月余,；,自行可触摸到下腹部有一巨大肿块。,平扫：盆腔及下腹部见巨大不规则形囊实性肿物,肿物由多囊实性肿物及结节组成，,CT,值,2463HU,增强扫描肿物实性部分呈不同程度强化，,CT,值,2488HU,右侧少量胸水；少量心包积液,CT,诊断,盆腔及下腹部囊实性肿物，考虑为卵巢恶性肿瘤：,（,1,）以卵巢囊腺癌可能性大；,（,2,）不排除其他性索间质或生殖来源恶性肿瘤；,（,3,）并腹膜种植转移（大量腹水、腹膜增厚）。,病理,1.,（右卵巢）,多房粘液性乳头状囊腺癌,，侵犯大网膜。,2.,左髂总淋巴结,6,个、左盆腔淋巴结,5,个、右髂总淋巴结,2,个、右腹股沟淋巴结,5,个、右盆腔淋巴结,4,个为慢性炎。,病例,3,（李莲星）,临床：女，,66,岁,反复腹胀痛、腹泻,4,月,。,B,超提示腹腔积液，盆腔混合性占位。,盆腔肿物多发囊性结节融合；左上腹脾脏后下缘及腹膜多发囊样密度灶，呈环形强化（假性粘液瘤）；腹膜广泛增厚；大量腹水。,大量腹水与肿物分界不清,CT,考虑来源于右侧卵巢的恶性肿瘤；,伴腹膜转移,(,腹膜假性粘液瘤,、大量腹水）。,病理,双附件,粘液性囊腺癌,浸润子宫后壁肌层。,浆液性囊腺癌,CT,表现,1.,最多见,约一半为双侧发病；,2.,囊实性肿块，,单房多见,，,少数为多房改变；,3.,囊壁厚薄不均，以薄壁为主；,可见乳头状突起,；,4.,部分肿瘤内可有,沙粒样钙化,；,5.,病灶较大，多数已有,腹腔种植转移,。,粘液性囊腺癌,第二位常见的卵巢恶性肿瘤，双侧受累较浆液性囊腺癌少；,多房性,、形态各异的,囊实性肿块,；,子囊内出现小子囊被认为是黏液性囊腺癌的特征性表现；,厚薄不均的分隔；可出现壁内钙化；,腹膜假性粘液瘤。,腹膜假性粘液瘤,腹膜继发性肿瘤，发生于粘液性囊肿、囊腺瘤、囊腺癌,包膜破裂后，粘液性内容物流人腹腔，肿瘤细胞也可种植于腹膜，分泌大量粘液，形成“,假性粘液瘤,”。,CT,表现：,（,1,）盆腹腔内肝脾表面扇贝形压迹；,（,2,）多囊性粘液团块；,（,3,）粘液性腹水；,（,4,）网膜、肠系膜浸润（网饼状改变）。,病例,4,（屈秋利）,临床 女，,28,岁；,体检（妇检）发现盆腔肿物,半年。,B,超检查提示：盆腔左、右侧宫旁囊性占位病变。,双侧卵巢区见多个大小不等类圆形囊实性肿物,小部分实性肿物,散在斑片状钙化,增强扫描：,肿物多发乳头,状强化壁结节,CT,双侧卵巢囊腺瘤可能性大,病理,(,右卵巢,),浆液性囊腺瘤。,浆液性与粘液性囊腺瘤区别,浆液性囊腺瘤,呈水样密度，囊壁薄，体积一般较小；,囊壁上可见,乳头状软组织突起,。,粘液性囊腺瘤,囊内液体密度稍高,，囊壁较厚，体积大；,很少有乳头状突起,；,腹膜假性粘液瘤。,病例,5,（韦洪梅）,临床：女，,25,岁。,体检发现下腹部包块,1,月余。,B,超发现盆腔肿块，疑有卵巢畸胎瘤,其内以脂肪成分为主，部分可见骨密度及肌肉密度影，囊壁光滑,盆腔子宫左后方右侧髂窝,各见一混合密度肿物,增强扫描实性成分、囊壁轻度强化,右侧髂窝,少量积液,CT,双侧卵巢畸胎瘤，肿瘤实性成分较多伴少量腹水，不除外恶变可能。,病理,（双侧卵巢）囊性成熟性畸胎瘤。,病例,6,（邓澜）,临床 女，,27,岁。右下腹疼痛一天,B,超：发现盆腔包块；拟诊“盆腔包块（卵巢肿瘤蒂扭转？破裂？）,1.,腹盆腔巨大囊实混合性占位病变，,2.,由多种密度成分组成（包括不同密度的囊区、实性密度区和钙化），,3.,未见明确脂肪密度成分。,增强扫描肿物未见明显强化,CT,腹盆腔巨大肿物，以未成熟畸胎瘤可能性最大，伴可疑腹膜受侵和少量腹水。,病理,（右卵巢肿物）浆液性囊腺瘤合并畸胎瘤。,畸胎瘤成分以甲状腺为主；,囊腺瘤囊壁有钙化。,卵巢囊性成熟畸胎瘤病理,病理上包膜光整，边界清楚，由分化好的外、中、内胚层来源的组织构成：,外胚层组织：皮肤、皮脂腺、汗腺、毛发；,若囊性畸胎瘤内仅含外胚叶成份称为皮样囊肿。,中胚层组织如脂肪，软骨；,内胚层组织（甲状腺等）；,卵巢囊性畸胎瘤,CT,表现,特征性为,脂肪一液面分层现象,，即由于重力作用，囊腔上份为脂肪性内容，下份为含有细胞的水样密度内容，,囊内经常看到发育不全的,牙齿和骨性结构,。,病例,7,（蔡春辉）,女，,31,岁,下腹胀痛,1,月,发现盆腔包块,8,天,增强扫描下腹及盆腔内巨大肿物影呈明显不均匀强化，邻近腹膜增厚,肝周多发强化结节,肝周、脾周腹水,腹膜增厚,CT,考虑为恶性肿瘤伴腹膜转移，,以卵巢生殖源性恶性肿瘤可能性大，,其他组织来源亦不能除外。,病理,（双附件）内胚窦癌（卵黄囊瘤）,广泛浸润或转移至子宫浆膜面、大网膜。,内胚窦癌,又名内胚窦瘤、卵黄囊瘤；,病理：为发生于胚外结构的卵黄囊；来源于生殖细胞的、罕见的恶性肿瘤，生长快，肿瘤较大。,CT,表现：一般为实性肿物，和较大的子宫肌瘤、平滑肌肉瘤及纤维肉瘤类似；,亦可为囊性肿物（文献报道一例存活,15,年）；文献报道有卵巢内胚窦癌与囊性畸胎瘤并存。,本例为囊实性肿物。,病例,8,（谭桂娇）,临床：女，,50,岁。发现盆腔包块,8,月，无意中触及下腹部包块，下腹逐渐膨隆，偶有下腹隐痛,B,超检查提示：盆腹腔混合性包块，子宫直肠窝积液。,谭桂娇,腹盆腔中线区见一巨大密度不均肿物影,增强扫描呈明显不均匀强化表现，内见更低密度液化坏死区及类圆形低密度影,CT,腹盆腔中线区恶性肿瘤；,（,1,）以间叶组织来源可能性大；,（,2,）恶性畸胎瘤、胃肠间质瘤及卵巢来源亦尚难以除外；,盆腔积液。,病理,（右卵巢肿物）符合颗粒细胞瘤。,卵巢颗粒细胞瘤,起源于原始性腺中的性索间质组织，占卵巢肿瘤的,36%,，属低度恶性肿瘤；,CT,表现：以实性肿块内伴多发囊变最为常见；囊与囊之间可见分隔，厚薄不均；增强扫描囊间隔可持续强化；,与同属性索间质肿瘤的卵泡膜细胞瘤及纤维瘤需靠病理鉴别。,与囊腺癌（囊腺瘤）及胃肠间质瘤鉴别,与卵巢囊腺癌鉴别：,囊腺癌常表现为附件区,囊实性,肿物，囊壁及囊内分隔厚薄不均，并可见壁结节,增强扫描囊腺癌囊壁、囊内分隔、,壁结节,均有强化,OGCT,无囊壁结节,；,OGCT,仅表现为实质成分的,无强化或轻度强化,；,与胃肠间质瘤鉴别：,间质瘤强化显著,病例,9,（廖立芬）,临床：女，,55,岁，尿频、尿痛,5,月余；,发现盆腔包块,3,月余。,左下腹及盆腔巨大类圆形肿物；道格拉斯窝少量积液,增强扫描肿物轻微强化,;,肿物与左侧宫旁阔韧带分界不清,CT,左侧卵巢囊腺瘤可能性大；,因肿物轻微强化，不除外子宫肌瘤可能；,少量盆腔积液。,病理,卵泡膜细胞瘤,卵泡膜细胞瘤,属卵巢性索间质肿瘤，富于脂质；约占卵巢肿瘤的,0.8%l%,，肿瘤本身具有分泌雌激素能力。,CT,表现：肿瘤可以呈实性或以实性为主的囊实性，边界清晰，呈轻度到明显强化；,病例,10,（赵雪玲）,临床体检发现左附件肿物,2,月,B,超：子宫肌壁低回声团；盆腔积液。,子宫、直肠间等密度肿物（与子宫密度相比较；,增强扫描呈中度强化，少量积液,CT,子宫、直肠之间占位性病变考虑子宫肌瘤；,伴子宫直肠窝少量积液。,病理,（左卵巢肿物）符合卵泡膜纤维瘤；,其中部分区呈腺纤维瘤改变。,卵泡膜纤维瘤病理,属来源于原始性腺中的卵巢性索间质肿瘤，起源于卵巢表面的体腔上皮和其下的卵巢间质；,由纯纤维母细胞组成，间杂有胶原纤维,。,肿瘤多为单侧，呈圆形、肾形或分叶结节状；实性，质硬，有包膜，切面为白色。,CT,肿瘤呈,实性,，部分可伴有小囊变，呈,明显强化,；,当合并腹腔积液或胸腔积液时称,Meigs,综合征,，易误诊为卵巢癌（其发生机制可能是肿瘤本身渗透或肿瘤刺激腹膜产生腹腔积液，腹腔积液经淋巴或横膈至胸腔，因右侧横膈淋巴丰富，故多见右侧胸腔积液）。,卵巢纤维瘤合并胸腹腔积液，在良性卵巢肿瘤中十分少见，这是卵巢纤维瘤的特征表现。,因肿瘤强化与子宫肌瘤强化相似而难以鉴别。,病例,11,（王美玉）,临床：女，,52,岁。,下腹渐胀,4,个月，,伴排便、排尿困难,1,个月。无阴道流血,黄美玉,增强扫描实性部分呈明显强化，其内见囊变坏死及线样分隔,CT,盆腔内子宫后方肿瘤压迫子宫、膀胱、直肠、输尿管致肾盂积水扩张。,考虑为恶性间叶组织来源肿瘤，起源于直肠可能大。,病理,（盆腔肿物）镜下肿瘤由富于血管的梭形细胞区及伴有黄素化的泡沫样胞浆细胞或印戒样细胞组成。结合残留一侧附件亦见肿瘤成分。,符合来自,卵巢的硬化性间质瘤,。,卵巢硬化性间质瘤病理,是起源于卵巢间质的一种少见而又独特的,良性肿瘤,，,1999,年,WHO,将其,归属于卵巢性腺间质肿瘤中,。,病理：,SST,有完整包膜,，表面光滑，略呈结节状及分叶状，多为,实性,，可有局灶性水肿及囊腔形成，个别病例有钙化、富有细胞区、致密胶原纤维组织及疏松水肿区等多种组织并存,CT,表现,实性肿块内不规则低密度灶或囊变区，少数可伴有斑点状钙化。,增强扫描：,（,1,）肿瘤边缘结节状、,绒毛状强化,；,（,2,）,“梳征”,（强化绒毛间有条状若强化区称之梳征样强化），为多种多样瘤细胞混杂形成瘤巢及索状）,（,3,）延迟持续性,向心性显著强化,（富血管细胞区及疏松水肿区），,类似于肝脏血管瘤表现,。,病例,12,（李小云）,临床：女，,23,岁；,下腹胀痛,40,天。产后,2,个月。,腹盆腔多发恶性占位性病变,侵犯右侧肾上腺或肾上腺转移，侵犯腹膜或腹膜转移伴腹水、胸膜增厚,CT,腹盆腔多发恶性占位性病变伴肝门区、腹主动脉旁、髂血管旁淋巴结肿大，恶性肿瘤侵犯右侧肾上腺或肾上腺转移，侵犯腹膜或腹膜转移伴腹水、胸膜增厚；,考虑以淋巴瘤或生殖细胞来源恶性肿瘤可能大，请结合临床。,病理,弥漫大,B,细胞淋巴瘤。,原发于卵巢的淋巴瘤,符合原发性结外淋巴瘤,的诊断标准,肿瘤局限于卵巢,罕见,继发性卵巢淋巴瘤,有淋巴瘤病史或伴有淋巴结肿大,作为全身性淋巴瘤广泛播散的表现或隐匿性结内淋巴瘤的局部表现。,常见,原发卵巢的淋巴瘤与继发性卵巢淋巴瘤,影像上无法鉴别原发性与继发性卵巢淋巴瘤,病例,13,（陈永丽）,女，,28,岁,胃癌化疗,1,年,子宫上方见一混杂密度肿物，肿物不均匀强化；,直肠壁不规则增厚。直肠子宫陷窝少量积液,胃壁僵硬、不规则增厚，强化较明显,胃周腹膜呈饼状增厚、肠系膜亦明显增厚，腹主动脉旁多发淋巴结,肝脾脏周围、小网膜囊内及双侧结肠旁沟积液较前增多,CT,1.,胃壁增厚、僵硬，腹膜、肠系膜增厚并腹水等改变较前进展；腹主动脉旁多发淋巴结。,2.,盆腔肿物侵犯子宫及周围结构，考虑卵巢转移。,病理,术后病理示：低分化腺癌。,克鲁根勃瘤,(Krukenberg tumor),术语“库肯勃瘤”被用来作为一种广泛的指定覆盖所有卵巢转移性肿瘤或狭义描述胃肠道来源的转移性肿瘤。,病理是以印戒细胞伴间质假肉瘤样增生为其特征的一种特殊类型卵巢转移瘤。,病例,14,（朱凡香）,膀胱后子宫右侧类圆形肿物影,增强扫描肿物囊壁呈中度强化表现,女，,43,岁,子宫左后方囊性结节影,CT,膀胱后子宫右侧肿物性质待定，卵巢囊腺瘤可能性大，因囊壁厚，不除外恶变可能。,子宫左后方囊性结节影，囊肿。,病理,（右卵巢）,浆液性囊肿,伴出血，囊壁纤维结缔组织增生及慢性炎。,（左侧卵巢囊肿）符合滤泡性囊肿。,浆液性囊肿,单房性充有浆液的囊肿；,CT,上表现为外形光滑的囊性肿块，密度均匀，,CT,值接近水。,子宫后方左右两侧均可见囊性肿物影，边缘清晰，囊壁光整，内可见带状分隔影；囊壁稍厚,病例,15,（张群芝）,女，,36,岁,增强扫描囊壁轻度强化,CT,双侧子宫底旁良性囊性肿物考虑为,浆液性囊腺瘤,；,不除外双侧卵巢囊肿。,病理,1.(,右卵巢,),符合巧克力囊肿。,2.,（左卵巢）黄体囊肿及浆液性囊肿。,病例,16,（陆文杰）,临床：女，,43,岁；,检查发现盆腔包块,2,年余；,反复下腹隐痛、月经来潮半个月未干净。,当地医院复查,B,超提示：左盆腔实质性及囊性包块。,子宫直肠陷窝可见少量积液,子宫左缘可见大小不等多囊状，囊内为水样密度，囊壁厚薄较均匀,增强扫描呈,多环形强化,CT,考虑为子宫内膜异位症。,病理,左卵巢符合子宫内膜异位症,子宫内膜异位囊肿（巧克力囊肿）,病理：,异位的子宫内膜在雌激素和孕,激素的作用下，发生周期性出,血，形成单个或多囊肿，囊肿,内含陈旧血液，色似巧克力；,CT,表现：因出血时间而不同,可为水样密度，软组织密度以,至新鲜出血密度，囊内可有软,组织隔，囊壁可薄而均一或厚,而不规则；,特征性表现：大囊套小囊。,病例,17,（何秋娟）,临床 女，,40,岁。发热,1,周伴下腹痛,3,天,10,月,28,日出现下腹中度痛，呈持续性；无意中发现下腹部逐渐隆起，可扪及一质硬，约,10X10CM,大小近圆形的肿物。,B,超：下腹部见不规则混合团块。,盆腔见多发囊性肿物，呈融合、粘连表现；,囊内呈水样密度，囊壁厚薄不均；部分囊内可见分隔及结节灶,增强：囊壁、囊内分隔及囊内结节不均匀强化,CT,盆腔囊性肿物考虑卵巢来源病变可能性大（粘液性囊腺瘤或腺癌）；,不除外合并感染或子宫内膜异位症可能。,病理,1,、符合炎性肌纤维母细胞瘤，伴弥漫性浆细胞浸润。,2,、（部分膀胱壁、被黏连肠段）均可见炎性肌纤维母细胞瘤伴浆细胞浸润。,炎性肌纤维母细胞瘤,2002,年,WHO,软组织肿瘤分类中将,MT,定义为“由分化的梭形肌纤维母细胞组成的，常伴有大量浆细胞和（或）淋巴细胞的一种肿瘤”。,病理,分三型：,粘液,/,血管性：粘液背景中有血管和炎性细胞，类似肉芽肿或结节性筋膜炎；,梭形细胞密集型：致密的梭形细胞伴有炎症，可似纤维组织细胞瘤、平滑肌瘤或纤维肉瘤；,纤维型：致密斑样伴或不伴钙化，似硬纤维瘤或瘢痕。,病理学界刚开始认为它是非肿瘤性的，但现在已证实它是一种独立的间叶性肿瘤。大多属于良性，低度恶性少见。,CT,表现,可发生于任何部位及器官；,多表现为软组织肿块样病变，呈现不同密度，提示,不同组织类型混合存在,；,周围可富含血管，发生粘连，压迫并浸润局部，可,侵犯周围组织极似恶性肿瘤,；,增强扫描呈均匀或不均匀,中度至明显强化,，较大病变显示中心坏死液化，可出现钙化。,需要鉴别的病种：纤维瘤病；纤维组织细胞瘤；平滑肌瘤。,病例,18,（王联荣）,子宫左侧实性肿物，密度均匀,女，,50,岁,增强扫描强化明显，不均匀，中心坏死液化,CT,盆腔内巨大实性肿块，,以,卵巢来源的生殖细胞恶性肿瘤,可能性大，,但不能排除,卵巢或腹膜来源的间叶组织恶性肿瘤,。部分层面肿块与直肠关系密切，,亦不排除,直肠间质瘤,。,病理,（子宫肿物）平滑肌瘤。,病例,19,（刘锦琼）,女，,26,岁,盆腔巨大软组织肿物影,增强扫描呈不均匀强化,CT,中下腹部、盆腔恶性肿瘤：,以间叶肉瘤可能性大，,不除外卵巢来源之生殖细胞肿瘤；,少量腹水。,病理,(,子宫肿物,),子宫平滑肌瘤伴粘液变。,浆膜下（外突）肌瘤,CT,特征,向外突出肿物,与子宫轮廓相连,；,子宫肌瘤,变性多位于瘤体中心呈同心圆样分布,;,可呈,漩涡状混杂密度（,子宫肌瘤内平滑肌细胞与纤维结缔组织呈相互交替排列,）；,边缘带状低密度区,是子宫肌瘤特征性影像表现。,病例,20,（卢秀兰）,女，,45,岁,两侧卵巢区可见多个囊肿物,增强扫描病灶周围实质未见明显强化,CT,两侧卵巢多发囊肿物考虑双侧卵巢囊肿（巧克力囊肿？）可能性大,病理,双侧输卵管,+,右卵巢囊肿标本：,1.,双侧输卵管积水。,2.,（右卵巢）黄体血肿。,病例,22,（凌俪赞）,双侧附件区多个囊样融合肿物，囊壁厚薄不均，局部见壁结节突向囊内,女性，,21,岁,增强扫描呈囊壁及实性成分呈明显不均匀强化改变。腹膜及肠系膜弥漫性增厚，腹腔、肠系膜根部、两侧髂血管旁见多发大小不等结节。,CT,诊断,双侧附件区囊实性肿物，考虑卵巢来源恶性肿瘤（卵巢癌？）,并腹膜、肠系膜广泛转移；,伴肠系膜根部及髂血管旁淋巴结转移可能性大。,病理,冰冻及常规：,（大网膜）符合粟粒性结核病。,病例,21,（梁东菌）,双侧附件区见包块影，由多个囊性包块融合而成,囊壁厚薄尚均匀，增强扫描囊壁呈环形强化,女，,29,岁,腹腔可见大量积液,腹膜广泛增厚,右肺上下叶可见片状高密度模糊影，右肺中叶可见索条影；左侧胸膜增厚，未见胸水征,CT,诊断,1.,双侧附件区包块影伴腹膜广泛增厚及腹水影，结核与卵巢来源恶性肿瘤（囊腺癌）伴腹膜广泛转移尚需鉴别，以前者可能性稍大；,2.,右肺异常密度影，考虑炎性病灶（结核）可能性大。,病理,冰冻、常规：,（腹膜结节）坏死性肉芽肿性炎，符合结核。,谢谢各位！,